Външно геникуларно тяло. Ролята на мозъчните полукълба при възприемането на визуална информация Чужди държави или метаталамус

Това е субкортикален център, който осигурява предаването на информация вече в зрителната кора.

При хората тази структура има шест слоя клетки, както в зрителната кора. Влакната от ретината идват кръстосано и некръстосано до chiasma opticus. 1-ви, 4-ти, 6-ти слоеве получават кръстосани влакна. 2-ри, 3-ти, 5-ти пластове се получават некръстосани.

Цялата информация, идваща към латералното геникулно тяло от ретината, се подрежда и ретинотопната проекция се запазва. Тъй като влакната навлизат в латералното геникулатно тяло по гребеновиден начин, в NKT няма неврони, които да получават информация от две ретини едновременно. От това следва, че няма бинокулярно взаимодействие в NKT невроните. Влакната от М-клетки и Р-клетки влизат в тръбите. М-пътят, който предава информация от големи клетки, предава информация за движенията на обектите и завършва в 1-ви и 2-ри слой. P-пътят е свързан с информация за цвета и влакната завършват в 3-ти, 4-ти, 5-ти, 6-ти слоеве. В първия и втория слой на тръбата рецептивните полета са силно чувствителни към движение и не различават спектрални характеристики (цвят). Такива рецептивни полета също присъстват в малки количества в други слоеве на тръбата. В 3-ти и 4-ти слой преобладават неврони с OFF център. Той е синьо-жълт или синьо-червен + зелен. В 5-ия и 6-ия слой невроните с ON центрове са предимно червено-зелени. Рецептивните полета на клетките на латералното геникулно тяло имат същите рецептивни полета като ганглиозните клетки.

Разликата между тези рецептивни полета и ганглийните клетки:

1. В размерите на рецептивните полета. Клетките на латералното геникулатно тяло са по-малки.

2. Някои неврони на NKT имат допълнителна инхибиторна зона, обграждаща периферията.

За клетки с ON център такава допълнителна зона ще има знак за реакция, съвпадащ с центъра. Тези зони се образуват само в някои неврони поради повишено латерално инхибиране между невроните на NKT. Тези слоеве са основата за оцеляването на даден вид. Хората имат шест слоя, хищниците имат четири.

Теория на детекторасе появява в края на 50-те години. В ретината на жабата (в ганглийните клетки) са открити реакции, които са пряко свързани с поведенческите реакции. Възбуждането на определени ганглийни клетки на ретината води до поведенчески реакции. Този факт направи възможно създаването на концепцията, според която изображението, представено на ретината, се обработва от ганглийни клетки, специално настроени към елементите на изображението. Такива ганглийни клетки имат специфично дендритно разклонение, което съответства на определена структура на рецептивното поле. Открити са няколко вида такива ганглийни клетки. Впоследствие невроните с това свойство бяха наречени детекторни неврони. По този начин детекторът е неврон, който реагира на определено изображение или част от него. Оказа се, че други, по-високо развити животни също имат способността да подчертават определен символ.

1. Конвексни ръбови детектори - клетката се активира при поява на голям обект в зрителното поле;

2. Движещ се малък контрастен детектор - възбуждането му доведе до опит за заснемане на този обект; в контраст съответства на заснетите обекти; тези реакции са свързани с хранителни реакции;

3. Детектор за затъмнение - предизвиква защитна реакция (поява на големи врагове).

Тези ганглийни клетки на ретината са настроени да подчертават определени елементи от околната среда.

Група изследователи, работещи по тази тема: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Невроните на други сензорни системи също имат детекторни свойства. Повечето детектори в зрителната система са свързани с откриване на движение. Невроните имат повишени реакции с увеличаване на скоростта на движение на обектите. Детектори са открити както при птици, така и при бозайници. Детекторите на други животни са директно свързани с околното пространство. Установено е, че птиците имат детектори за хоризонтална повърхност, което се свързва с необходимостта от кацане върху хоризонтални обекти. Открити са и детектори на вертикални повърхности, които осигуряват собствените движения на птиците към тези обекти. Оказа се, че колкото по-високо е животното в еволюционната йерархия, толкова по-високи са детекторите, т.е. тези неврони вече могат да бъдат разположени не само в ретината, но и в по-високите части на зрителната система. При висшите бозайници: при маймуните и хората детекторите се намират в зрителната кора. Това е важно, тъй като специфичният начин, по който се осигуряват реакции на елементи от външната среда, се прехвърля на по-високите нива на мозъка, а в същото време всеки животински вид има свои специфични видове детектори. По-късно се оказа, че в онтогенезата детекторните свойства на сетивните системи се формират под въздействието на околната среда. За да се демонстрира това свойство, бяха направени експерименти от изследователи, нобелови лауреати, Hubel и Wiesel. Бяха проведени експерименти, които доказаха, че формирането на детекторни свойства се случва в най-ранния онтогенез. Например, използвани са три групи котенца: една контролна и две експериментални. Първият експериментален беше поставен в условия, в които присъстваха предимно хоризонтално ориентирани линии. Вторият експеримент е поставен в условия, където има предимно хоризонтални линии. Изследователите тестваха кои неврони се образуват в кората на всяка група котенца. В кората на тези животни имаше 50% неврони, които бяха активирани както хоризонтално, така и 50% вертикално. Животните, отгледани в хоризонтална среда, имаха значителен брой неврони в кората, които се активираха от хоризонтални обекти, практически нямаше неврони, които се активираха при възприемане на вертикални обекти. Във втората експериментална група имаше подобна ситуация с хоризонтални обекти. Котенцата и от двете хоризонтални групи имаха определени дефекти. Котенцата в хоризонтална среда можеха перфектно да скачат по стъпала и хоризонтални повърхности, но не се представяха добре спрямо вертикални предмети (крак на маса). Котенцата от втората експериментална група имаха съответна ситуация за вертикални обекти. Този експеримент доказа:

1) образуване на неврони в ранната онтогенеза;

2) животното не може да взаимодейства адекватно.

Промяна на поведението на животните в променяща се среда. Всяко поколение има свой собствен набор от външни стимули, които произвеждат нов набор от неврони.

Специфични особености на зрителната кора

От клетките на външното геникуларно тяло (има 6-слойна структура), аксоните отиват до 4 слоя на зрителната кора. По-голямата част от аксоните на латералното геникулатно тяло (NKT) е разпределена в четвъртия слой и неговите подслоеве. От четвъртия слой информацията тече към други слоеве на кората. Визуалният кортекс запазва принципа на ретинотопната проекция по същия начин като LNT. Цялата информация от ретината отива към невроните на зрителната кора. Невроните на зрителната кора, подобно на невроните на подлежащите нива, имат рецептивни полета. Структурата на рецептивните полета на невроните в зрителния кортекс се различава от рецептивните полета на NKT и клетките на ретината. Hubel и Wiesel също изследват зрителния кортекс. Тяхната работа направи възможно създаването на класификация на рецептивните полета на невроните в зрителната кора (RPNZrK). Х. и В. установяват, че РПНЗрК не са с концентрична, а с правоъгълна форма. Те могат да бъдат ориентирани под различни ъгли, да имат 2 или 3 антагонистични зони.

Такова рецептивно поле може да подчертае:

1. промяна в осветеността, контраст - такива полета се наричат прости рецептивни полета;

2. неврони със сложни рецептивни полета- могат да разпределят същите обекти като обикновените неврони, но тези обекти могат да бъдат разположени навсякъде в ретината;

3. свръхкомплексни полета- може да избира обекти, които имат пропуски, граници или промени във формата на обекта, т.е. силно сложните рецептивни полета могат да подчертаят геометрични форми.

Гещалтите са неврони, които подчертават подизображения.

Клетките на зрителната кора могат да формират само определени елементи на изображението. Откъде идва постоянството, откъде се появява визуалният образ? Отговорът е намерен в асоциативните неврони, които също са свързани със зрението.

Зрителната система може да различи различни цветови характеристики. Комбинацията от противникови цветове ви позволява да подчертаете различни нюанси. Необходимо е странично инхибиране.

Рецептивните полета имат антагонистични зони. Невроните на зрителния кортекс са в състояние да задействат периферно към зелено, докато средата се задейства към действието на червен източник. Действието на зеленото ще предизвика инхибираща реакция, действието на червеното ще предизвика възбуждаща реакция.

Зрителната система възприема не само чистите спектрални цветове, но и всяка комбинация от нюанси. Много области на мозъчната кора имат не само хоризонтална, но и вертикална структура. Това беше открито в средата на 70-те години. Това е доказано за соматосензорната система. Вертикална или колонна организация. Оказа се, че освен слоевете зрителният кортекс има и вертикално ориентирани колони. Подобряването на техниките за регистриране доведе до по-фини експерименти. Невроните на зрителната кора, освен слоеве, имат и хоризонтална организация. Микроелектродът се прекарва строго перпендикулярно на повърхността на кората. Всички основни зрителни полета са в медиалния окципитален кортекс. Тъй като рецептивните полета имат правоъгълна организация, точки, петна, всеки концентричен обект не предизвиква реакция в кората.

Колона - тип реакция, съседната колона също подчертава наклона на линията, но се различава от предишната с 7-10 градуса. Допълнителни проучвания показват, че наблизо са разположени колони, в които ъгълът се променя с еднаква стъпка. Около 20-22 съседни колони ще подчертаят всички наклони от 0 до 180 градуса. Наборът от колони, способни да подчертават всички градации на тази характеристика, се нарича макроколона. Това бяха първите изследвания, които показаха, че зрителната кора може да подчертае не само едно свойство, но и комплекс - всички възможни промени в черта. В по-нататъшни проучвания беше показано, че до макроколоните, които фиксират ъгъла, има макроколони, които могат да подчертаят други свойства на изображението: цветове, посока на движение, скорост на движение, както и макроколони, свързани с дясната или лявата ретина (колони доминиране на очите). По този начин всички макроколони са компактно разположени на повърхността на кората. Беше предложено наборите от макроколони да се наричат ​​хиперколони. Хиперколоните могат да анализират набор от функции от изображения, разположени в локална област на ретината. Hypercolumns е модул, който подчертава набор от функции в локална област на ретината (1 и 2 са идентични понятия).

По този начин визуалният кортекс се състои от набор от модули, които анализират свойствата на изображенията и създават подизображения. Визуалната кора не е последният етап в обработката на визуална информация.

Свойства на бинокулярното зрение (стерео зрение)

Тези свойства улесняват както животните, така и хората да възприемат отдалечеността на обектите и дълбочината на пространството. За да се прояви тази способност, са необходими движения на очите (конвергентни-дивергентни) към централната фовея на ретината. При разглеждане на отдалечен обект има разделяне (разминаване) на оптичните оси и сближаване за близко разположени (конвергенция). Такава система на бинокулярно зрение е представена при различни животински видове. Тази система е най-съвършена при онези животни, при които очите са разположени на челната повърхност на главата: при много хищни животни, птици, примати, повечето хищни маймуни.

При друга част от животните очите са разположени странично (копитни, бозайници и др.). За тях е много важно да имат голям обем на възприемане на пространството.

Това се дължи на местообитанието и мястото им в хранителната верига (хищник - плячка).

При този метод на възприемане праговете на възприятие се намаляват с 10-15%, т.е. организмите с това свойство имат предимство в точността на собствените си движения и корелацията им с движенията на целта.

Има и монокулярни знаци за дълбочината на пространството.

Свойства на бинокулярното възприятие:

1. Сливане - сливането на напълно идентични изображения на две ретини. В този случай обектът се възприема като двуизмерен, планарен.

2. Сливане на две неидентични изображения на ретината. В този случай обектът се възприема триизмерно.

3. Съперничество на зрителните полета. Две различни изображения идват от дясната и лявата ретина. Мозъкът не може да комбинира две различни изображения и затова те се възприемат последователно.

Останалите точки на ретината са различни. Степента на несъответствие ще определи дали обектът се възприема триизмерно или ще се възприема със съперничество на зрителните полета. Ако несъответствието е малко, тогава изображението се възприема триизмерно. Ако несъответствието е много голямо, тогава обектът не се възприема.

Такива неврони са открити не през 17-ти, а през 18-ти и 19-типолета.

Каква е разликата между рецептивните полета на такива клетки: за такива неврони в зрителния кортекс рецептивните полета са прости или сложни. В тези неврони има разлика в рецептивните полета от дясната и лявата ретина. Несъответствието на рецептивните полета на такива неврони може да бъде или вертикално, или хоризонтално (вижте следващата страница):

Това свойство позволява по-добра адаптация.

(+) Зрителният кортекс не ни позволява да кажем, че в него се формира зрителен образ, тогава постоянството липсва във всички области на зрителния кортекс.

Външно геникуларно тялопредставлява малко продълговато издигане в задно-долния край на визуалния хълм от страната на пулвинара. В ганглиозните клетки на външното геникуларно тяло завършват влакната на зрителния тракт и от тях произхождат влакната на снопа Graziole. По този начин периферният неврон завършва тук и започва централният неврон на зрителния път.

Установено е, че макар мнозинствовлакна на оптичния тракт и завършва в латералното геникуларно тяло, но малка част от тях отива към пулвинарната и предната квадригемина. Тези анатомични данни формират основата за дългогодишното мнение, че както латералното геникуларно тяло, така и пулвинарът и предната квадригемина се считат за първични зрителни центрове.
Понастоящемнатрупани са много данни, които не ни позволяват да разглеждаме пулвинарната и предната квадригемина като първични зрителни центрове.

Картографиране клинични и патологични данни, както и ембриологичните и сравнителните анатомични данни не ни позволяват да припишем ролята на първичния зрителен център на пулвинар. Така че, според наблюденията на Genshen, при наличие на патологични промени в pulvinar зрителното поле остава нормално. Брауер отбелязва, че при променено латерално геникуларно тяло и непроменен пулвинар се наблюдава хомонимна хемианопсия; с промени в pulvinar и непроменено латерално геникуларно тяло, зрителното поле остава нормално.

по същия начинсъщото важи и за предната квадригемина. Влакната на оптичния тракт образуват зрителния слой в него и завършват в клетъчни групи, разположени близо до този слой. Експериментите на Прибитков обаче показват, че енуклеацията на едното око при животните не е придружена от дегенерация на тези влакна.
Въз основа на всичко по-горе по-горепонастоящем има основание да се смята, че само латералното геникулатно тяло е основният зрителен център.

Обръщайки се към въпроса за проекции на ретината в латералното геникуларно тяло, трябва да се отбележи следното. Монаков като цяло отрече наличието на каквато и да е проекция на ретината в латералното геникулно тяло. Той вярва, че всички влакна, идващи от различни части на ретината, включително папиломакуларните, са равномерно разпределени в цялото външно геникуларно тяло. Геншен още през 90-те години на миналия век доказа погрешността на тази гледна точка. При 2 пациенти с хомономна хемианопия в долния квадрант аутопсията разкри ограничени промени в дорзалната част на латералното геникулно тяло.

Роне с атрофия на зрителните нервис централни скотоми, дължащи се на алкохолна интоксикация, са открити ограничени промени в ганглиозните клетки в латералното геникуларно тяло, което показва, че зоната на макулата е проектирана върху дорзалната част на геникуларното тяло.

Отчетените наблюдения от сигурностдоказват наличието на определена проекция на ретината във външното геникуларно тяло. Но наличните клинични и анатомични наблюдения в това отношение са твърде малко и все още не дават точна представа за естеството на тази проекция. Експерименталните изследвания на Брауер и Земан върху маймуни, които споменахме, позволиха да се проучи до известна степен проекцията на ретината в латералното геникуларно тяло.

Оптичните нервни влакна започват от всяко око и завършват върху клетките на дясното и лявото латерално геникуларно тяло (LCB) (фиг. 1), което има ясно разграничима слоеста структура („геникулат” - geniculate - означава „извит като коляно “). В LCT на котка могат да се видят три различни, добре дефинирани клетъчни слоя (A, A 1 , C), единият от които (A 1) има сложна структура и е допълнително подразделен. При маймуни и други примати, вкл

Ориз. 1. Странично геникулатно тяло (LCB). (A) Cat LCT има три клетъчни слоя: A, A и C. (B) Monkey LCT има 6 основни слоя, включително малки клетки (парвоцелуларен) или C (3, 4, 5, 6), големи клетки (магноцелуларен ), или М (1, 2), разделени от кониоцелуларни слоеве (К). И при двете животни всеки слой получава сигнали само от едното око и съдържа клетки, които имат специализирани физиологични свойства.

човешки, LKT има шест слоя клетки. Клетките в по-дълбоките слоеве 1 и 2 са по-големи от тези в слоеве 3, 4, 5 и 6, поради което тези слоеве се наричат ​​съответно едроклетъчни (М, магноцелуларни) и дребноклетъчни (Р, парвоцелуларни). Класификацията също корелира с големите (M) и малките (P) ганглийни клетки на ретината, които изпращат своите израстъци към LCT. Между всеки М и Р слой лежи зона от много малки клетки: интраламинарен или кониоцелуларен (К, кониоцелуларен) слой. Клетките на слой К се различават от М и Р клетките по своите функционални и неврохимични свойства, образувайки трети канал за информация към зрителния кортекс.

Както при котката, така и при маймуната, всеки слой на LCT получава сигнали от едното или другото око. При маймуните слоеве 6, 4 и 1 получават информация от контралатералното око, а слоеве 5, 3 и 2 от ипсилатералното око. Разделянето на хода на нервните окончания от всяко око на различни слоеве е показано с помощта на електрофизиологични и редица анатомични методи. Особено изненадващ е типът на разклоняване на отделно влакно на зрителния нерв, когато в него се инжектира пероксидаза от хрян (фиг. 2).

Образуването на терминали е ограничено до слоевете на LCT за това око, без да се излиза извън границите на тези слоеве. Поради систематичното и специфично разделение на зрителните нервни влакна в областта на хиазмата, всички рецептивни полета на LCT клетките се намират в зрителното поле на противоположната страна.

Ориз. 2. Окончания на зрителните нервни влакна в LCT на котка. Пероксидазата от хрян се инжектира в един от аксоните от зоната с "включен" център на контралатералното око. Разклоненията на аксона завършват върху клетки от слоеве A и C, но не и A1.

Ориз. 3. Рецептивни полета на ST клетки. Концентричните рецептивни полета на LCT клетките приличат на полетата на ганглийните клетки в ретината, разделяйки се на полета с "включени" и "изключени" центрове. Показани са отговорите на клетката с "включен" център на LCT на котка Лентата над сигнала показва продължителността на осветяване Централните и периферните зони взаимно компенсират ефектите си, така че дифузното осветяване на цялото рецептивно поле дава само слаби реакции (долна нотация), дори по-слабо изразени, отколкото в ганглийните клетки на ретината.

шарнирно тяло (корпус геникулатум)

Странично геникуларно тяло(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., лежащ върху долната повърхност на таламуса латерално спрямо дръжката на горния хълм на квадригемината; местоположение на субкортикалния център на зрението.

геникуларно тяло медиално(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., разположен отпред и латерално от дръжката на долния коликулус на квадригемината; местоположение на субкортикалния слухов център.

1. Малка медицинска енциклопедия. - М.: Медицинска енциклопедия. 1991-96 2. Първа помощ. - М.: Велика руска енциклопедия. 1994 3. Енциклопедичен речник на медицинските термини. - М.: Съветска енциклопедия. - 1982-1984 г.

Вижте какво е "Cranked body" в други речници:

- (corpus geniculatlim) общото наименование на ролковите образувания на диенцефалона, които изграждат метаталамуса ... Голям медицински речник

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., лежащ на долната повърхност на таламуса странично от дръжката на горния коликулус на квадригемината: местоположението на субкортикалния център на зрението ... Голям медицински речник

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., разположени отпред и латерално на дръжката на долния коликулус на квадригемината; местоположението на подкоровия център на слуха ... Голям медицински речник

Тази статия има списък с източници или външни връзки, но източниците на отделни твърдения остават неясни поради липсата на бележки под линия ... Wikipedia

Странично геникуларно тяло- две клетъчни ядра на таламуса, разположени в краищата на всеки от оптичните пътища. Пътищата от лявата страна на лявата и дясната ретина се приближават до лявото тяло, съответно от дясната страна на ретината. Оттук визуалните пътеки са насочени към ... ... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

Странично геникуларно тяло (LKT)- Главният сензорен център на зрението, разположен в таламуса, част от мозъка, която играе ролята на основно превключващо устройство по отношение на входящата сензорна информация. Аксоните, произхождащи от LCT, навлизат във зрителната зона на тилния лоб на кората ... Психология на усещанията: речник

МОЗЪК- МОЗЪК. Съдържание: Методи за изследване на мозъка ..... . . 485 Филогенетично и онтогенетично развитие на мозъка ............... 489 Пчела на мозъка ............... 502 Анатомия на мозъка Макроскопски и ..... Голяма медицинска енциклопедия

Чужди държави или метаталамус

Метаталамус (лат. Metathalamus) е част от таламичната област на мозъка на бозайниците. Образува се от сдвоени медиални и латерални геникуларни тела, разположени зад всеки таламус.

Медиалното геникуларно тяло се намира зад възглавницата на таламуса; то, заедно с долните хълмове на покривната плоча на средния мозък (quadrigemina), е подкорковият център на слуховия анализатор. Страничното геникуларно тяло е разположено надолу от възглавницата. Заедно с горните могили на покривната плоча, това е подкорковият център на зрителния анализатор. Ядрата на геникуларните тела са свързани чрез пътища с кортикалните центрове на зрителния и слуховия анализатор.

В медиалната част на таламуса се разграничават медиодорзално ядро ​​и група от средни ядра.

Медиодорзалното ядро ​​има двустранни връзки с обонятелната кора на фронталния лоб и цингуларния гирус на церебралните хемисфери, амигдалата и антеромедиалното ядро ​​на таламуса. Функционално той също е тясно свързан с лимбичната система и има двустранни връзки с кората на париеталния, темпоралния и островния дял на мозъка.

Медиодорзалното ядро ​​участва в осъществяването на висшите умствени процеси. Разрушаването му води до намаляване на безпокойството, безпокойството, напрежението, агресивността, премахване на натрапчивите мисли.

Ядрата по средната линия са многобройни и заемат най-медиалната позиция в таламуса. Те получават аферентни (т.е. възходящи) влакна от хипоталамуса, от raphe nuclei, locus coeruleus на ретикуларната формация на мозъчния ствол и отчасти от гръбначно-таламичните пътища като част от медиалния контур. Еферентните влакна от ядрата на средната линия се изпращат до хипокампуса, амигдалата и цингуларния гирус на церебралните хемисфери, които са част от лимбичната система. Връзките с кората на главния мозък са двустранни.

Ядрата на средната линия играят важна роля в процесите на пробуждане и активиране на кората на главния мозък, както и в осигуряването на процесите на паметта.

В латералната (т.е. страничната) част на таламуса са разположени дорзолатералната, вентролатералната, вентралната постеромедиална и задната група ядра.

Ядрата на дорзолатералната група са сравнително малко проучени. Известно е, че те участват в системата за възприемане на болката.

Ядрата на вентролатералната група се различават анатомично и функционално едно от друго. Задните ядра на вентролатералната група често се разглеждат като едно вентролатерално ядро ​​на таламуса. Тази група получава влакната на възходящия тракт на общата чувствителност като част от медиалния контур. Тук идват и влакна за вкусова чувствителност и влакна от вестибуларните ядра. Еферентните влакна, започващи от ядрата на вентролатералната група, се изпращат до кората на париеталния дял на мозъчните полукълба, където провеждат соматосензорна информация от цялото тяло.

Аферентните влакна от горните коликули на квадригемината и влакната в оптичните пътища отиват към ядрата на задната група (ядрата на възглавницата на таламуса). Еферентните влакна са широко разпространени в кората на фронталните, париеталните, тилните, темпоралните и лимбичните дялове на мозъчните полукълба.

Ядрените центрове на възглавницата на таламуса участват в комплексния анализ на различни сензорни стимули. Те играят съществена роля в перцептивната (свързана с възприятието) и когнитивната (когнитивна, мисловна) дейност на мозъка, както и в процесите на паметта – съхранение и възпроизвеждане на информация.

Интраламинарната група на таламичните ядра лежи в дебелината на вертикалния Y-образен слой на бялото вещество. Интраламинарните ядра са свързани помежду си с базалните ганглии, зъбчатото ядро ​​на малкия мозък и мозъчната кора.

Тези ядра играят важна роля в системата за активиране на мозъка. Увреждането на интраламинарните ядра в двата таламуса води до рязко намаляване на двигателната активност, както и до апатия и разрушаване на мотивационната структура на личността.

Кората на главния мозък, поради двустранните връзки с ядрата на таламуса, е в състояние да упражнява регулаторен ефект върху тяхната функционална активност.

По този начин основните функции на таламуса са:

обработка на сензорна информация от рецептори и субкортикални превключващи центрове с последващо прехвърляне към кората;

участие в регулирането на движенията;

осигуряване на комуникация и интеграция на различни части на мозъка