Cuerpo geniculado externo. El papel de los hemisferios cerebrales en la percepción de la información visual Países extranjeros o metatálamo

Este es el centro subcortical, que asegura la transmisión de información ya en la corteza visual.

En los humanos, esta estructura tiene seis capas de células, como en la corteza visual. Las fibras de la retina llegan cruzadas y sin cruzar al quiasma óptico. Las capas 1, 4 y 6 reciben fibras cruzadas. Las 2, 3 y 5 capas se reciben sin cruzar.

Se ordena toda la información que llega al cuerpo geniculado lateral desde la retina y se conserva la proyección retinotópica. Dado que las fibras ingresan al cuerpo geniculado lateral en forma de peine, no hay neuronas en la NKT que reciban información de dos retinas simultáneamente. De esto se deduce que no hay interacción binocular en las neuronas NKT. Las fibras de las células M y las células P entran en el tubo. El M-path, que comunica información de celdas grandes, transmite información sobre los movimientos de los objetos y termina en la 1ra y 2da capa. La ruta P está asociada con la información de color y las fibras terminan en las capas 3, 4, 5 y 6. En la 1ra y 2da capa del tubo, los campos receptivos son altamente sensibles al movimiento y no distinguen características espectrales (color). Dichos campos receptivos también están presentes en pequeñas cantidades en otras capas del tubo. En las capas 3 y 4 predominan las neuronas con centro OFF. Es azul-amarillo o azul-rojo + verde. En las capas 5 y 6, las neuronas con centros ON son principalmente de color rojo-verde. Los campos receptivos de las células del cuerpo geniculado lateral tienen los mismos campos receptivos que las células ganglionares.

La diferencia entre estos campos receptivos y las células ganglionares:

1. En las dimensiones de los campos receptivos. Las células del cuerpo geniculado lateral son más pequeñas.

2. Algunas neuronas de la NKT tienen una zona inhibitoria adicional que rodea la periferia.

Para celdas con centro ON, dicha zona adicional tendrá un signo de reacción coincidiendo con el centro. Estas zonas se forman solo en algunas neuronas debido al aumento de la inhibición lateral entre las neuronas de la NKT. Estas capas son la base para la supervivencia de una especie en particular. Los humanos tienen seis capas, los depredadores tienen cuatro.

Teoría del detector apareció a finales de la década de 1950. En la retina de la rana (en las células ganglionares), se encontraron reacciones que estaban directamente relacionadas con las respuestas conductuales. La excitación de ciertas células ganglionares de la retina condujo a respuestas conductuales. Este hecho hizo posible la creación del concepto, según el cual la imagen presentada en la retina es procesada por células ganglionares sintonizadas específicamente con los elementos de la imagen. Tales células ganglionares tienen una ramificación dendrítica específica que corresponde a una cierta estructura del campo receptivo. Se han encontrado varios tipos de tales células ganglionares. Posteriormente, las neuronas con esta propiedad se denominaron neuronas detectoras. Así, un detector es una neurona que reacciona ante una determinada imagen o parte de ella. Resultó que otros animales más desarrollados también tienen la capacidad de resaltar un símbolo específico.

1. Detectores de bordes convexos: la celda se activó cuando apareció un objeto grande en el campo de visión;

2. Un pequeño detector de contraste en movimiento: su excitación condujo a un intento de capturar este objeto; en cambio corresponde a los objetos capturados; estas reacciones están asociadas con reacciones alimentarias;

3. Detector de apagón: provoca una reacción defensiva (la aparición de grandes enemigos).

Estas células ganglionares de la retina están sintonizadas para resaltar ciertos elementos del entorno.

Un grupo de investigadores trabajando en este tema: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Las neuronas de otros sistemas sensoriales también tienen propiedades detectoras. La mayoría de los detectores del sistema visual están asociados con la detección de movimiento. Las neuronas tienen reacciones aumentadas con un aumento en la velocidad de movimiento de los objetos. Se han encontrado detectores tanto en aves como en mamíferos. Los detectores de otros animales están conectados directamente con el espacio circundante. Se descubrió que las aves tenían detectores de superficie horizontal, lo que se asocia con la necesidad de posarse sobre objetos horizontales. También se han encontrado detectores de superficies verticales, que proporcionan los propios movimientos de las aves hacia estos objetos. Resultó que cuanto más alto es el animal en la jerarquía evolutiva, más altos son los detectores, es decir, estas neuronas ya pueden estar ubicadas no solo en la retina, sino también en las partes superiores del sistema visual. En mamíferos superiores: en monos y humanos, los detectores están ubicados en la corteza visual. Esto es importante porque la forma específica que proporciona respuestas a los elementos del ambiente externo se transfiere a los niveles superiores del cerebro y, al mismo tiempo, cada especie de animal tiene sus propios tipos específicos de detectores. Más tarde resultó que en la ontogénesis las propiedades detectoras de los sistemas sensoriales se forman bajo la influencia del medio ambiente. Para demostrar esta propiedad, los investigadores, los premios Nobel, Hubel y Wiesel realizaron experimentos. Se llevaron a cabo experimentos que probaron que la formación de las propiedades del detector ocurre en la ontogenia más temprana. Por ejemplo, se utilizaron tres grupos de gatitos: uno de control y dos experimentales. El primero experimental se colocó en condiciones donde estaban presentes principalmente líneas orientadas horizontalmente. El segundo experimento se colocó en condiciones donde había en su mayoría líneas horizontales. Los investigadores probaron qué neuronas se formaron en la corteza de cada grupo de gatitos. En la corteza de estos animales había un 50% de neuronas que se activaban tanto horizontalmente como un 50% verticalmente. Los animales criados en un ambiente horizontal tenían un número significativo de neuronas en la corteza que se activaban ante objetos horizontales, prácticamente no había neuronas que se activaban al percibir objetos verticales. En el segundo grupo experimental hubo una situación similar con objetos horizontales. Los gatitos de ambos grupos horizontales tenían ciertos defectos. Los gatitos en un entorno horizontal podían saltar perfectamente sobre escalones y superficies horizontales, pero no se desempeñaban bien en relación con objetos verticales (pata de la mesa). Los gatitos del segundo grupo experimental tenían una situación correspondiente para objetos verticales. Este experimento demostró:

1) formación de neuronas en la ontogénesis temprana;

2) el animal no puede interactuar adecuadamente.

Cambiar el comportamiento animal en un entorno cambiante. Cada generación tiene su propio conjunto de estímulos externos que producen un nuevo conjunto de neuronas.

Características específicas de la corteza visual.

Desde las células del cuerpo geniculado externo (tiene una estructura de 6 capas), los axones van a 4 capas de la corteza visual. La mayor parte de los axones del cuerpo geniculado lateral (NKT) se distribuye en la cuarta capa y sus subcapas. Desde la cuarta capa, la información fluye hacia otras capas de la corteza. La corteza visual conserva el principio de proyección retinotópica de la misma forma que el LNT. Toda la información de la retina va a las neuronas de la corteza visual. Las neuronas de la corteza visual, al igual que las neuronas de los niveles subyacentes, tienen campos receptivos. La estructura de los campos receptivos de las neuronas en la corteza visual difiere de los campos receptivos de la NKT y las células de la retina. Hubel y Wiesel también estudiaron la corteza visual. Su trabajo permitió crear una clasificación de los campos receptivos de las neuronas en la corteza visual (RPNZrK). H. y V. descubrieron que los RPNZrK no son concéntricos, sino de forma rectangular. Pueden estar orientados en diferentes ángulos, tener 2 o 3 zonas antagónicas.

Tal campo receptivo puede resaltar:

1. cambio en la iluminación, contraste: tales campos se llamaron campos receptivos simples;

2. neuronas con campos receptivos complejos- puede asignar los mismos objetos que las neuronas simples, pero estos objetos pueden ubicarse en cualquier lugar de la retina;

3. campos supercomplejos- puede seleccionar objetos que tienen espacios, bordes o cambios en la forma del objeto, es decir, campos receptivos altamente complejos pueden resaltar formas geométricas.

Las gestalts son neuronas que resaltan subimágenes.

Las células de la corteza visual solo pueden formar ciertos elementos de la imagen. ¿De dónde viene la constancia, dónde aparece la imagen visual? La respuesta se encontró en las neuronas de asociación, que también están asociadas con la visión.

El sistema visual puede distinguir varias características de color. La combinación de colores oponentes te permite resaltar diferentes tonos. Se requiere inhibición lateral.

Los campos receptivos tienen zonas antagónicas. Las neuronas de la corteza visual son capaces de disparar periféricamente al verde, mientras que las del medio se disparan a la acción de una fuente roja. La acción del verde provocará una reacción inhibitoria, la acción del rojo provocará una reacción excitatoria.

El sistema visual percibe no solo colores espectrales puros, sino también cualquier combinación de tonos. Muchas áreas de la corteza cerebral tienen no solo una estructura horizontal, sino también vertical. Esto fue descubierto a mediados de la década de 1970. Esto se ha demostrado para el sistema somatosensorial. Organización vertical o columnar. Resultó que además de las capas, la corteza visual también tiene columnas orientadas verticalmente. La mejora en las técnicas de registro condujo a experimentos más sutiles. Las neuronas de la corteza visual, además de las capas, también tienen una organización horizontal. Se pasó un microelectrodo estrictamente perpendicular a la superficie de la corteza. Todos los campos visuales principales se encuentran en la corteza occipital medial. Dado que los campos receptivos tienen una organización rectangular, puntos, manchas, cualquier objeto concéntrico no provoca ninguna reacción en la corteza.

Columna: tipo de reacción, la columna adyacente también resalta la pendiente de la línea, pero difiere de la anterior en 7-10 grados. Otros estudios han demostrado que las columnas están ubicadas cerca, en las que el ángulo cambia con un paso igual. Aproximadamente 20-22 columnas adyacentes resaltarán todas las pendientes de 0 a 180 grados. El conjunto de columnas capaces de resaltar todas las gradaciones de esta característica se denomina macrocolumna. Estos fueron los primeros estudios que demostraron que la corteza visual puede resaltar no solo una sola propiedad, sino también un complejo: todos los cambios posibles en un rasgo. En estudios posteriores se demostró que junto a las macrocolumnas que fijan el ángulo, existen macrocolumnas que pueden resaltar otras propiedades de la imagen: colores, dirección del movimiento, velocidad del movimiento, así como macrocolumnas asociadas a la retina derecha o izquierda (columnas de dominancia ocular). Por lo tanto, todas las macrocolumnas están ubicadas de manera compacta en la superficie de la corteza. Se propuso llamar hipercolumnas a los conjuntos de macrocolumnas. Las hipercolumnas pueden analizar un conjunto de características de imágenes ubicadas en un área local de la retina. Hypercolumns es un módulo que resalta un conjunto de características en un área local de la retina (1 y 2 son conceptos idénticos).

Así, la corteza visual consta de un conjunto de módulos que analizan las propiedades de las imágenes y crean subimágenes. La corteza visual no es la etapa final en el procesamiento de la información visual.

Propiedades de la visión binocular (visión estéreo)

Estas propiedades facilitan que tanto los animales como los humanos perciban la lejanía de los objetos y la profundidad del espacio. Para que esta capacidad se manifieste, se requieren movimientos oculares (convergentes-divergentes) hacia la fóvea central de la retina. Al considerar un objeto distante, hay una separación (divergencia) de los ejes ópticos y una convergencia para los más cercanos (convergencia). Tal sistema de visión binocular se presenta en diferentes especies animales. Este sistema es más perfecto en aquellos animales en los que los ojos están ubicados en la superficie frontal de la cabeza: en muchos animales depredadores, pájaros, primates, la mayoría de los monos depredadores.

En otra parte de los animales, los ojos se ubican lateralmente (ungulados, mamíferos, etc.). Es muy importante para ellos tener un gran volumen de percepción del espacio.

Esto se debe al hábitat y su lugar en la cadena alimentaria (depredador - presa).

Con este método de percepción, los umbrales de percepción se reducen en un 10-15%, es decir, los organismos con esta propiedad tienen una ventaja en la precisión de sus propios movimientos y su correlación con los movimientos del objetivo.

También hay signos monoculares de la profundidad del espacio.

Propiedades de la percepción binocular:

1. Fusión: la fusión de imágenes completamente idénticas de dos retinas. En este caso, el objeto se percibe como bidimensional, plano.

2. Fusión de dos imágenes retinianas no idénticas. En este caso, el objeto se percibe tridimensionalmente.

3. Rivalidad de los campos visuales. Dos imágenes diferentes provienen de las retinas derecha e izquierda. El cerebro no puede combinar dos imágenes diferentes y, por lo tanto, se perciben alternativamente.

El resto de los puntos retinianos son dispares. El grado de disparidad determinará si el objeto se percibe tridimensionalmente o si se percibirá con rivalidad de campos de visión. Si la disparidad es baja, la imagen se percibe tridimensionalmente. Si la disparidad es muy alta, el objeto no se percibe.

Tales neuronas no se encontraron en el 17, sino en el 18 y 19 campos.

¿Cuál es la diferencia entre los campos receptivos de tales células? Para tales neuronas en la corteza visual, los campos receptivos son simples o complejos. En estas neuronas, hay una diferencia en los campos receptivos de las retinas derecha e izquierda. La disparidad de los campos receptivos de tales neuronas puede ser vertical u horizontal (ver la página siguiente):

Esta propiedad permite una mejor adaptación.

(+) La corteza visual no nos permite decir que en ella se forma una imagen visual, entonces la constancia está ausente en todas las áreas de la corteza visual.

cuerpo geniculado externo representa una pequeña elevación oblonga en el extremo posterior-inferior del montículo visual en el lado del pulvinar. En las células ganglionares del cuerpo geniculado externo terminan las fibras del tracto óptico y de ellas se originan las fibras del haz de Graziole. Así, aquí termina la neurona periférica y se origina la neurona central de la vía visual.

Se ha establecido que aunque mayoria fibras del tracto óptico y termina en el cuerpo geniculado lateral, pero una pequeña parte de ellas va al cuadrigémino pulvinar y anterior. Estos datos anatómicos formaron la base de la opinión de larga data de que tanto el cuerpo geniculado lateral como el cuadrigémino pulvinar y anterior se consideraban centros visuales primarios.
Actualmente se han acumulado muchos datos que no nos permiten considerar el pulvinar y el cuadrigémino anterior como centros visuales primarios.

Cartografía datos clínicos y patológicos, así como los datos embriológicos y de anatomía comparada, no permiten atribuir al pulvinar el papel de centro visual primario. Entonces, según las observaciones de Genshen, en presencia de cambios patológicos en el campo de visión pulvinar sigue siendo normal. Brouwer señala que con un cuerpo geniculado lateral alterado y un pulvinar sin cambios, se observa hemianopsia homónima; con cambios en el cuerpo geniculado lateral pulvinar y sin cambios, el campo visual permanece normal.

similar lo mismo ocurre con el cuadrigémina anterior. Las fibras del tracto óptico forman la capa visual en él y terminan en grupos de células ubicados cerca de esta capa. Sin embargo, los experimentos de Pribytkov mostraron que la enucleación de un ojo en animales no se acompaña de degeneración de estas fibras.
En base a todo lo anterior encima en la actualidad hay motivos para creer que sólo el cuerpo geniculado lateral es el centro visual principal.

Volviendo a la cuestión de proyecciones de la retina en el cuerpo geniculado lateral, debe tenerse en cuenta lo siguiente. Monakov generalmente negó la presencia de cualquier proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral. Él creía que todas las fibras provenientes de diferentes partes de la retina, incluidas las papilomaculares, se distribuyen uniformemente por todo el cuerpo geniculado externo. Genshen en los años 90 del siglo pasado demostró la falacia de este punto de vista. En 2 pacientes con hemianopsia homónima del cuadrante inferior, un examen post-mortem reveló cambios limitados en la parte dorsal del cuerpo geniculado lateral.

Ronne con atrofia de los nervios ópticos con escotomas centrales por intoxicación alcohólica encontraron cambios limitados en las células ganglionares del cuerpo geniculado lateral, lo que indica que el área de la mácula se proyecta sobre la parte dorsal del cuerpo geniculado.

Las observaciones reportadas de certeza probar la presencia de una cierta proyección de la retina en el cuerpo geniculado externo. Pero las observaciones clínicas y anatómicas disponibles al respecto son muy pocas y aún no dan una idea precisa de la naturaleza de esta proyección. Los estudios experimentales de Brouwer y Zeman sobre monos, que hemos mencionado, permitieron estudiar hasta cierto punto la proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral.

Las fibras del nervio óptico parten de cada ojo y terminan en las células del cuerpo geniculado lateral derecho e izquierdo (LCT) (Fig. 1), que tiene una estructura en capas claramente distinguible ("geniculado" - geniculado - significa "curvado como una rodilla" ). En la LCT de un gato, se pueden ver tres capas de células distintas y bien definidas (A, A 1 , C), una de las cuales (A 1) tiene una estructura compleja y está subdividida. En monos y otros primates, incluidos

Arroz. 1. Cuerpo geniculado lateral (LCB). (A) Cat LCT tiene tres capas de células: A, A y C. (B) Monkey LCT tiene 6 capas principales, que incluyen células pequeñas (parvocelular) o C (3, 4, 5, 6), células grandes (magnocelular ), o M (1, 2) separados por capas koniocelulares (K). En ambos animales, cada capa recibe señales de un solo ojo y contiene células que tienen propiedades fisiológicas especializadas.

humano, LKT tiene seis capas de células. Las células de las capas más profundas 1 y 2 son más grandes que las de las capas 3, 4, 5 y 6, por lo que estas capas se denominan de células grandes (M, magnocelular) y de células pequeñas (P, parvocelular), respectivamente. La clasificación también se correlaciona con las células ganglionares de la retina grandes (M) y pequeñas (P), que envían sus crecimientos al LCT. Entre cada capa M y P se encuentra una zona de células muy pequeñas: la capa intralaminar o koniocelular (K, koniocelular). Las células de la capa K difieren de las células M y P en sus propiedades funcionales y neuroquímicas, formando un tercer canal de información hacia la corteza visual.

Tanto en el gato como en el mono, cada capa de la LCT recibe señales de un ojo o del otro. En los monos, las capas 6, 4 y 1 reciben información del ojo contralateral y las capas 5, 3 y 2 del ojo ipsolateral. La separación del curso de las terminaciones nerviosas de cada ojo en diferentes capas se ha demostrado utilizando métodos electrofisiológicos y anatómicos. Particularmente sorprendente es el tipo de ramificación de una fibra individual del nervio óptico cuando se le inyecta peroxidasa de rábano picante (Fig. 2).

La formación de terminales se limita a las capas de la LCT para este ojo, sin traspasar los límites de estas capas. Debido a la división sistemática y específica de las fibras del nervio óptico en la región del quiasma, todos los campos receptivos de las células LCT se ubican en el campo visual del lado opuesto.

Arroz. 2. Terminaciones de las fibras del nervio óptico en el LCT de un gato. Se inyectó peroxidasa de rábano picante en uno de los axones de la zona con el centro "encendido" del ojo contralateral. Las ramas del axón terminan en las células de las capas A y C, pero no en A1.

Arroz. 3. Campos receptivos de células ST. Los campos receptivos concéntricos de las células LCT se asemejan a los campos de las células ganglionares en la retina, dividiéndose en campos con centros "on" y "off". Se muestran las respuestas de la célula con el centro "on" del LCT de un gato. La barra sobre la señal muestra la duración de la iluminación. Las zonas central y periférica compensan los efectos de cada una, por lo que la iluminación difusa de todo el campo receptivo da solo respuestas débiles (notación inferior), incluso menos pronunciadas que en las células ganglionares de la retina.

cuerpo articulado (cuerpo geniculatum)

cuerpo geniculado lateral(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., acostado en la superficie inferior del tálamo lateral al mango del montículo superior de la cuadrigémina; Localización del centro de visión subcortical.

cuerpo geniculado medial(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., ubicado anterior y lateral al mango del colículo inferior de la quadrigemina; ubicación del centro auditivo subcortical.

1. Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia Médica. 1991-96 2. Primeros auxilios. - M.: Gran Enciclopedia Rusa. 1994 3. Diccionario enciclopédico de términos médicos. - M.: Enciclopedia soviética. - 1982-1984.

Vea qué es "Cuerpo con manivela" en otros diccionarios:

- (corpus geniculatlim) el nombre general de las formaciones en forma de rodillo del diencéfalo que forman el metatálamo... Gran diccionario médico

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., acostado en la superficie inferior del tálamo lateralmente desde el mango del colículo superior de la cuadrigémina: la ubicación del centro de visión subcortical ... Gran diccionario médico

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., ubicado anterior y lateralmente al mango del colículo inferior de la quadrigemina; la ubicación del centro subcortical de la audición ... Gran diccionario médico

Este artículo tiene una lista de fuentes o enlaces externos, pero las fuentes de las declaraciones individuales siguen sin estar claras debido a la falta de notas al pie... Wikipedia

cuerpo geniculado lateral- dos núcleos celulares del tálamo, ubicados en los extremos de cada uno de los tractos ópticos. Los caminos desde el lado izquierdo de las retinas izquierda y derecha se acercan al cuerpo izquierdo, a la derecha, respectivamente, al lado derecho de la retina. A partir de aquí, los caminos visuales se dirigen a... ... Diccionario Enciclopédico de Psicología y Pedagogía

Cuerpo geniculado lateral (LKT)- El principal centro sensorial de la visión, ubicado en el tálamo, una parte del cerebro que desempeña el papel del principal dispositivo de conmutación en relación con la información sensorial entrante. Los axones que se originan en el LCT ingresan a la zona visual del lóbulo occipital de la corteza ... Psicología de las sensaciones: un glosario

CEREBRO- CEREBRO. Contenidos: Métodos de estudio del cerebro ..... . . 485 Desarrollo filogenético y ontogenético del cerebro ............... 489 Abeja del cerebro ............... 502 Anatomía del cerebro Macroscópica y ... ... Gran enciclopedia médica

Países extranjeros o metatálamo

Metathalamus (lat. Metathalamus) es parte de la región talámica del cerebro de los mamíferos. Formado por cuerpos geniculados medial y lateral emparejados que se encuentran detrás de cada tálamo.

El cuerpo geniculado medial se encuentra detrás de la almohadilla del tálamo; junto con los montículos inferiores de la placa del techo del mesencéfalo (quadrigemina), es el centro subcortical del analizador auditivo. El cuerpo geniculado lateral se encuentra hacia abajo desde la almohada. Junto con los montículos superiores de la placa del techo, es el centro subcortical del analizador visual. Los núcleos de los cuerpos geniculados están conectados por vías con los centros corticales de los analizadores visuales y auditivos.

En la parte medial del tálamo se distinguen un núcleo mediodorsal y un grupo de núcleos de la línea media.

El núcleo mediodorsal tiene conexiones bilaterales con la corteza olfatoria del lóbulo frontal y la circunvolución cingulada de los hemisferios cerebrales, la amígdala y el núcleo anteromedial del tálamo. Funcionalmente, también está estrechamente conectado con el sistema límbico y tiene conexiones bilaterales con la corteza de los lóbulos parietal, temporal e insular del cerebro.

El núcleo mediodorsal está implicado en la ejecución de los procesos mentales superiores. Su destrucción conduce a una disminución de la ansiedad, la ansiedad, la tensión, la agresividad, la eliminación de pensamientos obsesivos.

Los núcleos de la línea media son numerosos y ocupan la posición más medial del tálamo. Reciben fibras aferentes (es decir, ascendentes) del hipotálamo, de los núcleos del rafe, la mancha azul de la formación reticular del tronco encefálico, y en parte de las vías espinales-talámicas como parte del bucle medial. Las fibras eferentes de los núcleos de la línea media se envían al hipocampo, la amígdala y la circunvolución cingulada de los hemisferios cerebrales, que forman parte del sistema límbico. Las conexiones con la corteza cerebral son bilaterales.

Los núcleos de la línea media juegan un papel importante en los procesos de despertar y activación de la corteza cerebral, así como en la provisión de procesos de memoria.

En la parte lateral (es decir, lateral) del tálamo, se ubican los grupos de núcleos dorsolateral, ventrolateral, ventral posteromedial y posterior.

Los núcleos del grupo dorsolateral han sido relativamente poco estudiados. Se sabe que están involucrados en el sistema de percepción del dolor.

Los núcleos del grupo ventrolateral difieren anatómica y funcionalmente entre sí. Los núcleos posteriores del grupo ventrolateral a menudo se consideran como un núcleo ventrolateral del tálamo. Este grupo recibe las fibras del tracto ascendente de sensibilidad general como parte del asa medial. Las fibras de la sensibilidad al gusto y las fibras de los núcleos vestibulares también vienen aquí. Las fibras eferentes, partiendo de los núcleos del grupo ventrolateral, se envían a la corteza del lóbulo parietal de los hemisferios cerebrales, donde conducen la información somatosensorial de todo el cuerpo.

Las fibras aferentes de los colículos superiores de los cuadrigéminas y las fibras de los tractos ópticos van a los núcleos del grupo posterior (los núcleos de la almohadilla del tálamo). Las fibras eferentes están ampliamente distribuidas en la corteza de los lóbulos frontal, parietal, occipital, temporal y límbico de los hemisferios cerebrales.

Los centros nucleares del cojín del tálamo están involucrados en el análisis complejo de varios estímulos sensoriales. Desempeñan un papel importante en la actividad perceptiva (asociada con la percepción) y cognitiva (cognitiva, mental) del cerebro, así como en los procesos de memoria: el almacenamiento y la reproducción de información.

El grupo intralaminar de los núcleos talámicos se encuentra en el espesor de la capa vertical de sustancia blanca en forma de Y. Los núcleos intralaminares están interconectados con los ganglios basales, el núcleo dentado del cerebelo y la corteza cerebral.

Estos núcleos juegan un papel importante en el sistema de activación del cerebro. El daño a los núcleos intralaminares en ambos tálamos conduce a una fuerte disminución de la actividad motora, así como a la apatía y la destrucción de la estructura motivacional de la personalidad.

La corteza cerebral, debido a las conexiones bilaterales con los núcleos del tálamo, es capaz de ejercer un efecto regulador sobre su actividad funcional.

Así, las principales funciones del tálamo son:

procesamiento de información sensorial de receptores y centros de conmutación subcorticales con su posterior transferencia a la corteza;

participación en la regulación de los movimientos;

asegurar la comunicación y la integración de varias partes del cerebro