Corpo genicolato esterno. Il ruolo degli emisferi cerebrali nella percezione dell'informazione visiva Paesi esteri o metatalamo

Questo è il centro sottocorticale, che assicura la trasmissione di informazioni già nella corteccia visiva.

Negli esseri umani, questa struttura ha sei strati di cellule, come nella corteccia visiva. Le fibre della retina vengono incrociate e non incrociate al chiasma ottico. 1°, 4°, 6° strato ricevono fibre incrociate. Il 2°, 3°, 5° strato vengono ricevuti non incrociati.

Tutte le informazioni che arrivano al corpo genicolato laterale dalla retina vengono ordinate e la proiezione retinotopica viene preservata. Poiché le fibre entrano nel corpo genicolato laterale in modo simile a un pettine, non ci sono neuroni nell'NKT che ricevono informazioni da due retine contemporaneamente. Ne consegue che non vi è alcuna interazione binoculare nei neuroni NKT. Le fibre delle cellule M e delle cellule P entrano nel tubo. Il percorso M, che comunica informazioni da celle di grandi dimensioni, trasmette informazioni sui movimenti degli oggetti e termina nel 1° e 2° strato. Il percorso P è associato alle informazioni sul colore e le fibre terminano nel 3°, 4°, 5°, 6° strato. Nel 1° e 2° strato del tubo, i campi ricettivi sono molto sensibili al movimento e non distinguono le caratteristiche spettrali (colore). Tali campi ricettivi sono presenti anche in piccole quantità in altri strati del tubo. Nel 3° e 4° strato predominano i neuroni con un centro OFF. È blu-giallo o blu-rosso + verde. Nel 5° e 6° strato, i neuroni con centri ON sono principalmente rosso-verdi. I campi ricettivi delle cellule del corpo genicolato laterale hanno gli stessi campi ricettivi delle cellule gangliari.

La differenza tra questi campi ricettivi e le cellule gangliari:

1. Nelle dimensioni dei campi ricettivi. Le cellule del corpo genicolato laterale sono più piccole.

2. Alcuni neuroni dell'NKT hanno una zona inibitoria aggiuntiva che circonda la periferia.

Per le celle con un centro ON, tale zona aggiuntiva avrà un segno di reazione che coincide con il centro. Queste zone si formano solo in alcuni neuroni a causa dell'aumentata inibizione laterale tra i neuroni dell'NKT. Questi strati sono la base per la sopravvivenza di una particolare specie. Gli esseri umani hanno sei strati, i predatori ne hanno quattro.

Teoria del rivelatore apparso alla fine degli anni '50. Nella retina della rana (nelle cellule gangliari), sono state riscontrate reazioni direttamente correlate alle risposte comportamentali. L'eccitazione di alcune cellule gangliari della retina ha portato a risposte comportamentali. Questo fatto ha permesso di creare un concetto secondo il quale l'immagine presentata sulla retina viene elaborata da cellule gangliari specificamente sintonizzate sugli elementi dell'immagine. Tali cellule gangliari hanno una specifica ramificazione dendritica che corrisponde a una certa struttura del campo ricettivo. Sono stati trovati diversi tipi di tali cellule gangliari. Successivamente, i neuroni con questa proprietà sono stati chiamati neuroni rivelatori. Pertanto, un rivelatore è un neurone che reagisce a una determinata immagine o parte di essa. Si è scoperto che anche altri animali più sviluppati hanno la capacità di evidenziare un simbolo specifico.

1. Rilevatori di bordi convessi: la cella è stata attivata quando un oggetto di grandi dimensioni è apparso nel campo visivo;

2. Un piccolo rilevatore di contrasto in movimento: la sua eccitazione ha portato a un tentativo di catturare questo oggetto; al contrario corrisponde agli oggetti catturati; queste reazioni sono associate a reazioni alimentari;

3. Rilevatore di blackout: provoca una reazione difensiva (l'aspetto di grandi nemici).

Queste cellule gangliari retiniche sono sintonizzate per evidenziare alcuni elementi dell'ambiente.

Un gruppo di ricercatori che lavora su questo argomento: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Anche i neuroni di altri sistemi sensoriali hanno proprietà di rilevamento. La maggior parte dei rilevatori nel sistema visivo sono associati al rilevamento del movimento. I neuroni hanno reazioni aumentate con un aumento della velocità di movimento degli oggetti. I rivelatori sono stati trovati sia negli uccelli che nei mammiferi. I rilevatori di altri animali sono direttamente collegati allo spazio circostante. È stato scoperto che gli uccelli avevano rilevatori di superficie orizzontali, il che è associato alla necessità di atterrare su oggetti orizzontali. Sono stati trovati anche rilevatori di superfici verticali, che forniscono i movimenti degli uccelli verso questi oggetti. Si è scoperto che più alto è l'animale nella gerarchia evolutiva, più alti sono i rilevatori, ad es. questi neuroni possono già essere localizzati non solo nella retina, ma anche nelle parti superiori del sistema visivo. Nei mammiferi superiori: nelle scimmie e nell'uomo, i rivelatori si trovano nella corteccia visiva. Questo è importante perché il modo specifico che fornisce reazioni agli elementi dell'ambiente esterno viene trasferito ai livelli superiori del cervello e, allo stesso tempo, ogni specie di animale ha i suoi tipi specifici di rivelatori. Successivamente si è scoperto che nell'ontogenesi le proprietà di rilevamento dei sistemi sensoriali si formano sotto l'influenza dell'ambiente. Per dimostrare questa proprietà, gli esperimenti sono stati condotti da ricercatori, premi Nobel, Hubel e Wiesel. Sono stati condotti esperimenti che hanno dimostrato che la formazione delle proprietà del rivelatore si verifica nella prima ontogenesi. Ad esempio, sono stati utilizzati tre gruppi di gattini: uno di controllo e due sperimentali. Il primo sperimentale è stato posto in condizioni in cui erano presenti linee prevalentemente orientate orizzontalmente. Il secondo esperimento è stato posto in condizioni dove c'erano per lo più linee orizzontali. I ricercatori hanno testato quali neuroni si sono formati nella corteccia di ciascun gruppo di gattini. Nella corteccia di questi animali, c'era il 50% di neuroni che sono stati attivati ​​sia orizzontalmente che il 50% verticalmente. Gli animali allevati in un ambiente orizzontale avevano un numero significativo di neuroni nella corteccia attivati ​​da oggetti orizzontali, non c'erano praticamente neuroni che si attivavano quando percepivano oggetti verticali. Nel secondo gruppo sperimentale c'era una situazione simile con oggetti orizzontali. I gattini di entrambi i gruppi orizzontali presentavano alcuni difetti. I gattini in un ambiente orizzontale potevano saltare perfettamente su gradini e superfici orizzontali, ma non si comportavano bene rispetto agli oggetti verticali (gamba del tavolo). I gattini del secondo gruppo sperimentale avevano una situazione corrispondente per gli oggetti verticali. Questo esperimento ha dimostrato:

1) formazione di neuroni nell'ontogenesi precoce;

2) l'animale non può interagire adeguatamente.

Cambiare il comportamento degli animali in un ambiente che cambia. Ogni generazione ha il proprio insieme di stimoli esterni che producono un nuovo insieme di neuroni.

Caratteristiche specifiche della corteccia visiva

Dalle cellule del corpo genicolato esterno (ha una struttura a 6 strati), gli assoni vanno a 4 strati della corteccia visiva. La maggior parte degli assoni del corpo genicolato laterale (NKT) è distribuita nel quarto strato e nei suoi sottostrati. Dal quarto strato, le informazioni fluiscono ad altri strati della corteccia. La corteccia visiva mantiene il principio della proiezione retinotopica allo stesso modo del LNT. Tutte le informazioni dalla retina vanno ai neuroni della corteccia visiva. I neuroni della corteccia visiva, come i neuroni dei livelli sottostanti, hanno campi ricettivi. La struttura dei campi ricettivi dei neuroni nella corteccia visiva differisce dai campi ricettivi dell'NKT e delle cellule retiniche. Hubel e Wiesel hanno anche studiato la corteccia visiva. Il loro lavoro ha permesso di creare una classificazione dei campi ricettivi dei neuroni nella corteccia visiva (RPNZrK). H. e V. hanno scoperto che RPNZrK non sono concentrici, ma di forma rettangolare. Possono essere orientati con diverse angolazioni, avere 2 o 3 zone antagoniste.

Tale campo ricettivo può evidenziare:

1. cambiamento di illuminazione, contrasto: venivano chiamati tali campi semplici campi ricettivi;

2. neuroni con campi ricettivi complessi- possono allocare gli stessi oggetti dei neuroni semplici, ma questi oggetti possono essere localizzati ovunque nella retina;

3. campi supercomplessi- può selezionare oggetti che presentano spazi vuoti, bordi o modifiche nella forma dell'oggetto, ad es. campi ricettivi molto complessi possono evidenziare forme geometriche.

Le gestalt sono neuroni che mettono in evidenza le sottoimmagini.

Le cellule della corteccia visiva possono formare solo alcuni elementi dell'immagine. Da dove viene la costanza, dove appare l'immagine visiva? La risposta è stata trovata nei neuroni associati, che sono anche associati alla vista.

Il sistema visivo può distinguere varie caratteristiche di colore. La combinazione dei colori dell'avversario ti consente di evidenziare diverse sfumature. È richiesta l'inibizione laterale.

I campi ricettivi hanno zone antagoniste. I neuroni della corteccia visiva sono in grado di attivarsi perifericamente verso il verde, mentre il centro è attivato per l'azione di una sorgente rossa. L'azione del verde provocherà una reazione inibitoria, l'azione del rosso provocherà una reazione eccitatoria.

Il sistema visivo percepisce non solo i colori spettrali puri, ma anche qualsiasi combinazione di sfumature. Molte aree della corteccia cerebrale hanno non solo una struttura orizzontale, ma anche verticale. Questo è stato scoperto a metà degli anni '70. Questo è stato dimostrato per il sistema somatosensoriale. Organizzazione verticale o colonnare. Si è scoperto che oltre agli strati, la corteccia visiva ha anche colonne orientate verticalmente. Il miglioramento delle tecniche di registrazione ha portato a esperimenti più sottili. I neuroni della corteccia visiva, oltre agli strati, hanno anche un'organizzazione orizzontale. Un microelettrodo è stato fatto passare rigorosamente perpendicolarmente alla superficie della corteccia. Tutti i principali campi visivi si trovano nella corteccia occipitale mediale. Poiché i campi ricettivi hanno un'organizzazione rettangolare, punti, macchie, qualsiasi oggetto concentrico non provoca alcuna reazione nella corteccia.

Colonna - tipo di reazione, la colonna adiacente evidenzia anche la pendenza della linea, ma differisce dalla precedente di 7-10 gradi. Ulteriori studi hanno dimostrato che le colonne si trovano nelle vicinanze, in cui l'angolo cambia con un passo uguale. Circa 20-22 colonne adiacenti evidenzieranno tutte le pendenze da 0 a 180 gradi. L'insieme di colonne in grado di evidenziare tutte le gradazioni di questa caratteristica è chiamato macrocolonna. Questi sono stati i primi studi che hanno dimostrato che la corteccia visiva può evidenziare non solo una singola proprietà, ma anche un complesso: tutti i possibili cambiamenti in un tratto. In ulteriori studi, è stato dimostrato che accanto alle macrocolonne che fissano l'angolo, ci sono macrocolonne che possono evidenziare altre proprietà dell'immagine: colori, direzione del movimento, velocità del movimento, nonché macrocolonne associate alla retina destra o sinistra (colonne di dominanza oculare). Pertanto, tutte le macrocolonne sono posizionate in modo compatto sulla superficie della corteccia. È stato proposto di chiamare insiemi di macrocolonne ipercolonne. Le ipercolonne possono analizzare un insieme di caratteristiche di immagini situate in un'area locale della retina. Hypercolumns è un modulo che mette in evidenza un insieme di caratteristiche in un'area locale della retina (1 e 2 sono concetti identici).

Pertanto, la corteccia visiva consiste in un insieme di moduli che analizzano le proprietà delle immagini e creano sottoimmagini. La corteccia visiva non è la fase finale nell'elaborazione delle informazioni visive.

Proprietà della visione binoculare (visione stereo)

Queste proprietà rendono più facile per gli animali e per gli esseri umani percepire la lontananza degli oggetti e la profondità dello spazio. Affinché questa capacità si manifesti, sono necessari movimenti oculari (convergenti-divergenti) alla fovea centrale della retina. Quando si considera un oggetto distante, c'è una separazione (divergenza) degli assi ottici e convergenza per quelli ravvicinati (convergenza). Un tale sistema di visione binoculare è presentato in diverse specie animali. Questo sistema è più perfetto in quegli animali in cui gli occhi si trovano sulla superficie frontale della testa: in molti animali predatori, uccelli, primati, la maggior parte delle scimmie predatrici.

In un'altra parte degli animali, gli occhi si trovano lateralmente (ungulati, mammiferi, ecc.). È molto importante per loro avere un grande volume di percezione dello spazio.

Ciò è dovuto all'habitat e al loro posto nella catena alimentare (predatore - preda).

Con questo metodo di percezione, le soglie di percezione si riducono del 10-15%, cioè gli organismi con questa proprietà hanno un vantaggio nell'accuratezza dei propri movimenti e nella loro correlazione con i movimenti del bersaglio.

Ci sono anche segni monoculari della profondità dello spazio.

Proprietà della percezione binoculare:

1. Fusione: la fusione di immagini completamente identiche di due retine. In questo caso, l'oggetto è percepito come bidimensionale, planare.

2. Fusione di due immagini retiniche non identiche. In questo caso, l'oggetto viene percepito in modo tridimensionale.

3. Rivalità dei campi visivi. Due diverse immagini provengono dalle retine destra e sinistra. Il cervello non può combinare due immagini diverse e quindi vengono percepite alternativamente.

Il resto dei punti retinici sono disparati. Il grado di disparità determinerà se l'oggetto viene percepito in modo tridimensionale o se verrà percepito con rivalità di campi visivi. Se la disparità è bassa, l'immagine viene percepita in modo tridimensionale. Se la disparità è molto alta, l'oggetto non viene percepito.

Tali neuroni non sono stati trovati nel 17esimo, ma nel 18 e 19 campi.

Qual è la differenza tra i campi recettivi di tali cellule: per tali neuroni nella corteccia visiva, i campi recettivi sono semplici o complessi. In questi neuroni, c'è una differenza nei campi recettivi delle retine destra e sinistra. La disparità dei campi ricettivi di tali neuroni può essere verticale o orizzontale (vedi pagina successiva):

Questa proprietà consente un migliore adattamento.

(+) La corteccia visiva non ci permette di dire che in essa si forma un'immagine visiva, quindi la costanza è assente in tutte le aree della corteccia visiva.

Corpo genicolato esterno rappresenta una piccola elevazione oblunga all'estremità posteriore-inferiore del tumulo visivo sul lato del pulvinar. Alle cellule gangliari del corpo genicolato esterno, da esse si originano le fibre del tratto ottico e le fibre del fascio di Graziole. Pertanto, il neurone periferico finisce qui e ha origine il neurone centrale della via visiva.

È stato stabilito che sebbene maggioranza fibre del tratto ottico e termina nel corpo genicolato laterale, ma una piccola parte di esse va al pulvinare e al quadrigemina anteriore. Questi dati anatomici sono serviti come base per l'opinione di lunga data che sia il corpo genicolato laterale che il pulvinare e la quadrigemina anteriore fossero considerati centri visivi primari.
Attualmente si sono accumulati molti dati che non consentono di considerare il pulvinar e il quadrigemina anteriore come centri visivi primari.

Mappatura dati clinici e patologici, così come i dati embriologici e di anatomia comparata, non consentono di attribuire al pulvinar il ruolo di centro visivo primario. Quindi, secondo le osservazioni di Genshen, in presenza di alterazioni patologiche nel campo visivo pulvinare rimane normale. Brouwer osserva che con un corpo genicolato laterale alterato e un pulvinar invariato, si osserva l'omonima emianopsia; con alterazioni del corpo pulvinare e genicolato laterale invariato, il campo visivo rimane normale.

Allo stesso modo lo stesso vale per la quadrigemina anteriore. Le fibre del tratto ottico formano lo strato visivo al suo interno e terminano in gruppi cellulari situati vicino a questo strato. Tuttavia, gli esperimenti di Pribytkov hanno mostrato che l'enucleazione di un occhio negli animali non è accompagnata dalla degenerazione di queste fibre.
Sulla base di tutto quanto sopra sopra al momento c'è motivo di ritenere che solo il corpo genicolato laterale sia il centro visivo primario.

Passando alla domanda di proiezioni della retina nel corpo genicolato laterale, si segnala quanto segue. Monakov generalmente negava la presenza di qualsiasi proiezione della retina nel corpo genicolato laterale. Credeva che tutte le fibre provenienti da diverse parti della retina, comprese quelle papillomaculari, fossero distribuite uniformemente in tutto il corpo genicolato esterno. Genshen negli anni '90 del secolo scorso ha dimostrato l'errore di questa visione. In 2 pazienti con emianopsia omonima del quadrante inferiore, un esame post mortem ha rivelato cambiamenti limitati nella parte dorsale del corpo genicolato laterale.

Ronne con atrofia dei nervi ottici con scotomi centrali dovuti all'intossicazione da alcol hanno riscontrato cambiamenti limitati nelle cellule gangliari nel corpo genicolato laterale, indicando che l'area della macula è proiettata sulla parte dorsale del corpo genicolato.

Le osservazioni riportate da certezza dimostrare la presenza di una certa proiezione della retina nel corpo genicolato esterno. Ma le osservazioni cliniche e anatomiche disponibili al riguardo sono troppo poche e non danno ancora un'idea precisa della natura di questa proiezione. Gli studi sperimentali di Brouwer e Zeman sulle scimmie, di cui abbiamo parlato, hanno permesso di studiare in una certa misura la proiezione della retina nel corpo genicolato laterale.

Le fibre del nervo ottico partono da ciascun occhio e terminano sulle cellule del corpo genicolato laterale destro e sinistro (LCT) (Fig. 1), che ha una struttura a strati chiaramente distinguibile ("geniculato" - genicolato - significa "curvato come un ginocchio ”). Nell'LCT di un gatto si possono vedere tre strati cellulari distinti e ben definiti (A, A 1 , C), uno dei quali (A 1) ha una struttura complessa ed è ulteriormente suddiviso. Nelle scimmie e in altri primati, incluso

Riso. 1. Corpo genicolato laterale (LCB). (A) Cat LCT ha tre strati cellulari: A, A e C. (B) Monkey LCT ha 6 strati principali, tra cui piccole cellule (parvocellulari) o C (3, 4, 5, 6), grandi cellule (magnocellulari ), o M (1, 2) separati da strati conocellulari (K). In entrambi gli animali, ogni strato riceve segnali da un solo occhio e contiene cellule che hanno proprietà fisiologiche specializzate.

umano, LKT ha sei strati di cellule. Le cellule negli strati più profondi 1 e 2 sono più grandi rispetto agli strati 3, 4, 5 e 6, motivo per cui questi strati sono chiamati rispettivamente a grandi cellule (M, magnocellulare) e a piccole cellule (P, parvocellulare). La classificazione è anche correlata alle cellule gangliari retiniche grandi (M) e piccole (P), che inviano le loro escrescenze all'LCT. Tra ogni strato M e P si trova una zona di cellule molto piccole: lo strato intralaminare o koniocellulare (K, koniocellulare). Le cellule dello strato K differiscono dalle cellule M e P nelle loro proprietà funzionali e neurochimiche, formando un terzo canale di informazioni alla corteccia visiva.

Sia nel gatto che nella scimmia, ogni strato dell'LCT riceve segnali da un occhio o dall'altro. Nelle scimmie, gli strati 6, 4 e 1 ricevono informazioni dall'occhio controlaterale e gli strati 5, 3 e 2 dall'occhio omolaterale. La separazione del decorso delle terminazioni nervose da ciascun occhio in diversi strati è stata dimostrata utilizzando metodi elettrofisiologici e numerosi metodi anatomici. Particolarmente sorprendente è il tipo di ramificazione di una singola fibra del nervo ottico quando viene iniettata la perossidasi di rafano (Fig. 2).

La formazione dei terminali è limitata agli strati dell'LCT per questo occhio, senza andare oltre i confini di questi strati. A causa della divisione sistematica e specifica delle fibre del nervo ottico nella regione del chiasma, tutti i campi recettivi delle cellule LCT si trovano nel campo visivo del lato opposto.

Riso. 2. Terminazioni delle fibre del nervo ottico nell'LCT di un gatto. La perossidasi di rafano è stata iniettata in uno degli assoni della zona con il centro "on" dell'occhio controlaterale. I rami dell'assone terminano sulle cellule degli strati A e C, ma non su A1.

Riso. 3. Campi ricettivi di cellule ST. I campi recettivi concentrici delle cellule LCT assomigliano ai campi delle cellule gangliari nella retina, dividendosi in campi con centri "on" e "off". Vengono mostrate le risposte della cellula con il centro "on" dell'LCT di un gatto La barra sopra il segnale mostra la durata dell'illuminazione Centrale e periferica le zone si compensano reciprocamente, quindi l'illuminazione diffusa dell'intero campo recettivo dà solo risposte deboli (notazione in basso), anche meno pronunciate che nelle cellule gangliari retiniche.

corpo articolato (corpo genitale)

Corpo genicolato laterale(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., adagiato sulla superficie inferiore del talamo laterale all'ansa del tumulo superiore della quadrigemina; localizzazione del centro visivo sottocorticale.

genicolato mediale del corpo(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., situato anteriormente e lateralmente all'ansa del collicolo inferiore del quadrigemina; localizzazione del centro uditivo sottocorticale.

1. Piccola enciclopedia medica. - M.: Enciclopedia medica. 1991-96 2. Primo soccorso. - M.: Grande Enciclopedia Russa. 1994 3. Dizionario enciclopedico di termini medici. - M.: Enciclopedia sovietica. - 1982-1984.

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- (corpus geniculatlim) il nome generico delle formazioni a rulli del diencefalo che compongono il metatalamo ... Grande dizionario medico

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., sdraiato sulla superficie inferiore del talamo lateralmente dall'impugnatura del collicolo superiore della quadrigemina: la posizione del centro visivo sottocorticale ... Grande dizionario medico

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., situata anteriormente e lateralmente all'ansa del collicolo inferiore del quadrigemina; la posizione del centro sottocorticale dell'udito ... Grande dizionario medico

Questo articolo ha un elenco di fonti o collegamenti esterni, ma le fonti delle singole affermazioni rimangono poco chiare a causa della mancanza di note a piè di pagina ... Wikipedia

Corpo genicolato laterale- due nuclei cellulari del talamo, situati alle estremità di ciascuno dei tratti ottici. I percorsi dal lato sinistro delle retine sinistra e destra si avvicinano al corpo sinistro, rispettivamente a destra, al lato destro della retina. Da qui, i percorsi visivi sono diretti a ... ... Dizionario Enciclopedico di Psicologia e Pedagogia

Corpo genicolato laterale (LKT)- Il principale centro sensoriale della vista, situato nel talamo, una parte del cervello che svolge il ruolo di principale dispositivo di commutazione in relazione alle informazioni sensoriali in entrata. Gli assoni provenienti dall'LCT entrano nella zona visiva del lobo occipitale della corteccia ... Psicologia delle sensazioni: un glossario

CERVELLO- CERVELLO. Contenuti: Metodi per lo studio del cervello ..... . . 485 Sviluppo filogenetico e ontogenetico del cervello ............... 489 Ape del cervello ............... 502 Anatomia del cervello Macroscopica e ... ... Grande enciclopedia medica

Paesi esteri o metatalamo

Il metatalamo (lat. Metathalamus) fa parte della regione talamica del cervello dei mammiferi. Formato da corpi genicolati mediali e laterali accoppiati che giacciono dietro ciascun talamo.

Il corpo genicolato mediale si trova dietro il cuscino del talamo; insieme alle collinette inferiori della piastra del tetto del mesencefalo (quadrigemina), è il centro sottocorticale dell'analizzatore uditivo. Il corpo genicolato laterale si trova verso il basso rispetto al cuscino. Insieme ai monticelli superiori della piastra del tetto, è il centro sottocorticale dell'analizzatore visivo. I nuclei dei corpi genicolati sono collegati da vie con i centri corticali degli analizzatori visivi e uditivi.

Nella parte mediale del talamo si distinguono un nucleo mediodorsale e un gruppo di nuclei della linea mediana.

Il nucleo mediodorsale ha connessioni bilaterali con la corteccia olfattiva del lobo frontale e il giro cingolato degli emisferi cerebrali, l'amigdala e il nucleo anteromediale del talamo. Funzionalmente, è anche strettamente connesso con il sistema limbico e ha connessioni bilaterali con la corteccia dei lobi parietali, temporali e insulari del cervello.

Il nucleo mediodorsale è coinvolto nell'attuazione dei processi mentali superiori. La sua distruzione porta ad una diminuzione di ansia, ansia, tensione, aggressività, eliminazione dei pensieri ossessivi.

I nuclei della linea mediana sono numerosi e occupano la posizione più mediale nel talamo. Ricevono fibre afferenti (cioè ascendenti) dall'ipotalamo, dai nuclei del rafe, la macchia blu della formazione reticolare del tronco cerebrale e in parte dalle vie spinali-talamiche come parte dell'ansa mediale. Le fibre efferenti dai nuclei della linea mediana vengono inviate all'ippocampo, all'amigdala e al giro cingolato degli emisferi cerebrali, che fanno parte del sistema limbico. Le connessioni con la corteccia cerebrale sono bilaterali.

I nuclei della linea mediana svolgono un ruolo importante nei processi di risveglio e attivazione della corteccia cerebrale, oltre a fornire processi di memoria.

Nella parte laterale (cioè laterale) del talamo si trovano i gruppi di nuclei dorsolaterale, ventrolaterale, ventrale posteromediale e posteriore.

I nuclei del gruppo dorsolaterale sono stati studiati relativamente poco. Sono noti per essere coinvolti nel sistema di percezione del dolore.

I nuclei del gruppo ventrolaterale differiscono anatomicamente e funzionalmente l'uno dall'altro. I nuclei posteriori del gruppo ventrolaterale sono spesso considerati come un nucleo ventrolaterale del talamo. Questo gruppo riceve le fibre del tratto ascendente di sensibilità generale come parte dell'ansa mediale. Anche le fibre di sensibilità al gusto e le fibre dei nuclei vestibolari vengono qui. Le fibre efferenti, a partire dai nuclei del gruppo ventrolaterale, vengono inviate alla corteccia del lobo parietale degli emisferi cerebrali, dove conducono informazioni somatosensoriali da tutto il corpo.

Le fibre afferenti dai collicoli superiori della quadrigemina e le fibre nei tratti ottici vanno ai nuclei del gruppo posteriore (i nuclei del cuscino del talamo). Le fibre efferenti sono ampiamente distribuite nella corteccia dei lobi frontale, parietale, occipitale, temporale e limbico degli emisferi cerebrali.

I centri nucleari del cuscino talamo sono coinvolti nella complessa analisi di vari stimoli sensoriali. Svolgono un ruolo significativo nell'attività percettiva (associata alla percezione) e cognitiva (cognitiva, mentale) del cervello, nonché nei processi di memoria: l'archiviazione e la riproduzione delle informazioni.

Il gruppo intralaminare dei nuclei talamici risiede nello spessore dello strato verticale di materia bianca a forma di Y. I nuclei intralaminari sono interconnessi con i gangli della base, il nucleo dentato del cervelletto e la corteccia cerebrale.

Questi nuclei svolgono un ruolo importante nel sistema di attivazione del cervello. Il danno ai nuclei intralaminari in entrambi i talamo porta a una forte diminuzione dell'attività motoria, nonché all'apatia e alla distruzione della struttura motivazionale della personalità.

La corteccia cerebrale, grazie alle connessioni bilaterali con i nuclei del talamo, è in grado di esercitare un effetto regolatorio sulla loro attività funzionale.

Pertanto, le principali funzioni del talamo sono:

elaborazione delle informazioni sensoriali dai recettori e dai centri di commutazione sottocorticali con il suo successivo trasferimento alla corteccia;

partecipazione alla regolazione dei movimenti;

garantendo la comunicazione e l'integrazione di varie parti del cervello