გარე გენიკულური სხეული. ცერებრალური ნახევარსფეროების როლი ვიზუალური ინფორმაციის აღქმაში უცხო ქვეყნები ან მეტათალამუსი

ეს არის სუბკორტიკალური ცენტრი, რომელიც უზრუნველყოფს ინფორმაციის გადაცემას უკვე ვიზუალურ ქერქში.

ადამიანებში ამ სტრუქტურას აქვს უჯრედების ექვსი ფენა, როგორც ვიზუალურ ქერქში. ბადურის ბოჭკოები გადაკვეთილი და გადაკვეთილი ჭიაზმის მხედველობისკენ მიდის. 1-ლი, მე-4, მე-6 ფენები იღებენ გადაკვეთილ ბოჭკოებს. მე-2, მე-3, მე-5 ფენები მიიღება გადაჯვარედინებული.

ბადურის გვერდითი ჯირკვლის სხეულში შემოსული ყველა ინფორმაცია მოწესრიგებულია და რეტინოტოპური პროექცია შენარჩუნებულია. იმის გამო, რომ ბოჭკოები გვერდითი ჯირკვლის სხეულში შედიან სავარცხლის მსგავსი გზით, NKT-ში არ არსებობს ნეირონები, რომლებიც ერთდროულად იღებენ ინფორმაციას ორი ბადურისგან. აქედან გამომდინარეობს, რომ NKT ნეირონებში არ არის ბინოკულარული ურთიერთქმედება. ბოჭკოები M-უჯრედებიდან და P-უჯრედებიდან შედიან მილში. M-გზა, რომელიც აწვდის ინფორმაციას დიდი უჯრედებიდან, გადასცემს ინფორმაციას ობიექტების მოძრაობის შესახებ და მთავრდება 1 და 2 ფენებში. P-ბილიკი ასოცირდება ფერის ინფორმაციას და ბოჭკოები მთავრდება მე-3, მე-4, მე-5, მე-6 ფენებში. მილის პირველ და მე-2 ფენებში მიმღები ველები ძალზე მგრძნობიარეა მოძრაობის მიმართ და არ განასხვავებენ სპექტრულ მახასიათებლებს (ფერს). ასეთი მიმღები ველები ასევე მცირე რაოდენობით გვხვდება მილის სხვა ფენებში. მე-3 და მე-4 ფენებში ჭარბობს ნეირონები OFF ცენტრით. ეს არის ლურჯი ყვითელი ან ლურჯი წითელი + მწვანე. მე-5 და მე-6 ფენებში ნეირონები ON ცენტრებით ძირითადად წითელ-მწვანე ფერისაა. გვერდითი გენიკულური სხეულის უჯრედების მიმღებ ველებს აქვთ იგივე მიმღები ველები, რაც განგლიონურ უჯრედებს.

განსხვავება ამ მიმღებ ველებსა და განგლიურ უჯრედებს შორის:

1. მიმღები ველების ზომებში. გვერდითი გენიკულური სხეულის უჯრედები უფრო მცირეა.

2. NKT-ის ზოგიერთ ნეირონს აქვს პერიფერიის მიმდებარე დამატებითი ინჰიბიტორული ზონა.

ON ცენტრის მქონე უჯრედებისთვის, ასეთ დამატებით ზონას ექნება რეაქციის ნიშანი, რომელიც ემთხვევა ცენტრს. ეს ზონები იქმნება მხოლოდ ზოგიერთ ნეირონში NKT-ის ნეირონებს შორის გაზრდილი გვერდითი ინჰიბიციის გამო. ეს ფენები არის კონკრეტული სახეობის გადარჩენის საფუძველი. ადამიანებს ექვსი ფენა აქვთ, მტაცებლებს ოთხი.

დეტექტორის თეორიაგამოჩნდა 1950-იანი წლების ბოლოს. ბაყაყის ბადურაზე (განგლიურ უჯრედებში) აღმოჩნდა რეაქციები, რომლებიც პირდაპირ კავშირში იყო ქცევით რეაქციებთან. ბადურის გარკვეული განგლიური უჯრედების აგზნებამ გამოიწვია ქცევითი რეაქციები. ამ ფაქტმა შესაძლებელი გახადა კონცეფციის შექმნა, რომლის მიხედვითაც ბადურაზე წარმოდგენილი გამოსახულება მუშავდება განგლიონური უჯრედებით, რომლებიც სპეციალურად არის მორგებული გამოსახულების ელემენტებზე. ასეთ განგლიურ უჯრედებს აქვთ სპეციფიკური დენდრიტული განშტოება, რომელიც შეესაბამება მიმღები ველის გარკვეულ სტრუქტურას. აღმოჩენილია ასეთი განგლიური უჯრედების რამდენიმე ტიპი. შემდგომში ამ თვისების მქონე ნეირონებს ეწოდა დეტექტორი ნეირონები. ამრიგად, დეტექტორი არის ნეირონი, რომელიც რეაგირებს გარკვეულ სურათზე ან მის ნაწილზე. აღმოჩნდა, რომ სხვა, უფრო მაღალგანვითარებულ ცხოველებსაც აქვთ კონკრეტული სიმბოლოს გამოკვეთის უნარი.

1. ამოზნექილი კიდეების დეტექტორები - უჯრედი გააქტიურდა, როდესაც დიდი ობიექტი გამოჩნდა ხედვის არეში;

2. მოძრავი მცირე კონტრასტული დეტექტორი - მისმა აგზნებამ გამოიწვია ამ ობიექტის დაჭერის მცდელობა; განსხვავებით შეესაბამება დატყვევებულ ობიექტებს; ეს რეაქციები დაკავშირებულია საკვების რეაქციებთან;

3. დაბნელების დეტექტორი - იწვევს თავდაცვით რეაქციას (დიდი მტრების გამოჩენა).

ეს ბადურის განგლიური უჯრედები მორგებულია გარემოს გარკვეულ ელემენტებზე ხაზგასმით.

ამ თემაზე მომუშავე მკვლევართა ჯგუფი: ლეტვინი, მატურანო, მოკალო, პიცი.

სხვა სენსორული სისტემების ნეირონებს ასევე აქვთ დეტექტორის თვისებები. ვიზუალური სისტემის დეტექტორების უმეტესობა დაკავშირებულია მოძრაობის გამოვლენასთან. ნეირონებს აქვთ გაზრდილი რეაქციები ობიექტების მოძრაობის სიჩქარის მატებასთან ერთად. დეტექტორები აღმოაჩინეს როგორც ფრინველებში, ასევე ძუძუმწოვრებში. სხვა ცხოველების დეტექტორები უშუალოდ უკავშირდება მიმდებარე სივრცეს. ფრინველებს აღმოაჩნდათ ჰორიზონტალური ზედაპირის დეტექტორები, რაც დაკავშირებულია ჰორიზონტალურ ობიექტებზე დაჯდომის აუცილებლობასთან. ასევე ნაპოვნია ვერტიკალური ზედაპირების დეტექტორები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ფრინველების მოძრაობებს ამ ობიექტებისკენ. აღმოჩნდა, რომ რაც უფრო მაღალია ცხოველი ევოლუციურ იერარქიაში, მით უფრო მაღალია დეტექტორები, ე.ი. ეს ნეირონები უკვე შეიძლება განთავსდეს არა მხოლოდ ბადურაზე, არამედ ვიზუალური სისტემის მაღალ ნაწილებშიც. მაღალ ძუძუმწოვრებში: მაიმუნებსა და ადამიანებში დეტექტორები განლაგებულია ვიზუალურ ქერქში. ეს მნიშვნელოვანია, რადგან სპეციფიკური გზა, რომელიც პასუხობს გარე გარემოს ელემენტებს, გადადის ტვინის უფრო მაღალ დონეზე და ამავდროულად, თითოეულ ცხოველურ სახეობას აქვს საკუთარი სპეციფიკური ტიპის დეტექტორები. მოგვიანებით გაირკვა, რომ ონტოგენეზში სენსორული სისტემების დეტექტორული თვისებები იქმნება გარემოს გავლენის ქვეშ. ამ თვისების საჩვენებლად ექსპერიმენტები ჩაატარეს მკვლევარებმა, ნობელის პრემიის ლაურეატებმა, ჰუბელმა და ვისელმა. ჩატარდა ექსპერიმენტები, რომლებმაც დაამტკიცეს, რომ დეტექტორის თვისებების ფორმირება ხდება ადრეულ ონტოგენეზიაში. მაგალითად, გამოიყენეს კნუტების სამი ჯგუფი: ერთი საკონტროლო და ორი ექსპერიმენტული. პირველი ექსპერიმენტული განთავსდა იმ პირობებში, სადაც ძირითადად ჰორიზონტალურად ორიენტირებული ხაზები იყო წარმოდგენილი. მეორე ექსპერიმენტული განთავსდა იმ პირობებში, სადაც ძირითადად ჰორიზონტალური ხაზები იყო. მკვლევარებმა გამოსცადეს, თუ რომელი ნეირონები ჩამოყალიბდა კნუტების თითოეული ჯგუფის ქერქში. ამ ცხოველების ქერქში იყო ნეირონების 50%, რომლებიც გააქტიურებული იყო როგორც ჰორიზონტალურად, ასევე 50% ვერტიკალურად. ჰორიზონტალურ გარემოში აღზრდილ ცხოველებს ჰქონდათ ნეირონების მნიშვნელოვანი რაოდენობა ქერქში, რომლებიც გააქტიურდნენ ჰორიზონტალური ობიექტებით, პრაქტიკულად არ არსებობდა ნეირონები, რომლებიც გააქტიურდნენ ვერტიკალური ობიექტების აღქმისას. მეორე ექსპერიმენტულ ჯგუფში მსგავსი სიტუაცია იყო ჰორიზონტალურ ობიექტებთან მიმართებაში. ორივე ჰორიზონტალური ჯგუფის კნუტებს ჰქონდათ გარკვეული დეფექტები. ჰორიზონტალურ გარემოში კნუტებს შესანიშნავად შეეძლოთ გადახტნენ საფეხურებზე და ჰორიზონტალურ ზედაპირებზე, მაგრამ ვერ ასრულებდნენ კარგად ვერტიკალურ ობიექტებს (მაგიდის ფეხი). მეორე ექსპერიმენტული ჯგუფის კნუტებს შესაბამისი სიტუაცია ჰქონდათ ვერტიკალური ობიექტებისთვის. ამ ექსპერიმენტმა დაამტკიცა:

1) ნეირონების ფორმირება ადრეულ ონტოგენეზში;

2) ცხოველს არ შეუძლია ადეკვატურად ურთიერთქმედება.

ცხოველების ქცევის შეცვლა ცვალებად გარემოში. თითოეულ თაობას აქვს გარე სტიმულის საკუთარი ნაკრები, რომლებიც წარმოქმნიან ნეირონების ახალ კომპლექტს.

ვიზუალური ქერქის სპეციფიკური მახასიათებლები

გარე გენიკულური სხეულის უჯრედებიდან (აქვს 6 ფენიანი სტრუქტურა), აქსონები მიდიან ვიზუალური ქერქის 4 ფენაში. გვერდითი გენიკულური სხეულის (NKT) აქსონების ძირითადი ნაწილი განაწილებულია მეოთხე შრეში და მის ქვეფენებში. მეოთხე ფენიდან ინფორმაცია მიედინება ქერქის სხვა შრეებში. ვიზუალური ქერქი ინარჩუნებს რეტინოტოპური პროექციის პრინციპს ისევე, როგორც LNT. ბადურის ყველა ინფორმაცია გადადის ვიზუალური ქერქის ნეირონებში. ვიზუალური ქერქის ნეირონებს, ისევე როგორც ქვედა დონის ნეირონებს, აქვთ მიმღები ველები. ვიზუალური ქერქის ნეირონების მიმღები ველების სტრუქტურა განსხვავდება NKT და ბადურის უჯრედების მიმღები ველებისგან. ჰუბელმა და ვისელმა ასევე შეისწავლეს ვიზუალური ქერქიც. მათმა მუშაობამ შესაძლებელი გახადა ვიზუალური ქერქის ნეირონების მიმღები ველების კლასიფიკაციის შექმნა (RPNZrK). H.-მ და V.-მ დაადგინეს, რომ RPNZrK არ არის კონცენტრული, არამედ მართკუთხა ფორმის. ისინი შეიძლება იყოს ორიენტირებული სხვადასხვა კუთხით, აქვთ 2 ან 3 ანტაგონისტური ზონა.

ასეთ მიმღებ ველს შეუძლია ხაზი გაუსვას:

1. განათების ცვლილება, კონტრასტი – ასეთ ველებს ეძახდნენ მარტივი მიმღები ველები;

2. ნეირონები რთული მიმღები ველებით- შეუძლია იგივე ობიექტების გამოყოფა, როგორც მარტივი ნეირონები, მაგრამ ეს ობიექტები შეიძლება განთავსდეს ბადურის ნებისმიერ ადგილას;

3. სუპერკომპლექსური ველები- შეუძლია შეარჩიოს ობიექტები, რომლებსაც აქვთ ხარვეზები, საზღვრები ან საგნის ფორმის ცვლილებები, ე.ი. უაღრესად რთულ მიმღებ ველებს შეუძლიათ გამოკვეთონ გეომეტრიული ფორმები.

გეშტალტები არის ნეირონები, რომლებიც ხაზს უსვამენ ქვესურათებს.

ვიზუალური ქერქის უჯრედებს შეუძლიათ შექმნან გამოსახულების მხოლოდ გარკვეული ელემენტები. საიდან მოდის მუდმივობა, საიდან ჩნდება ვიზუალური გამოსახულება? პასუხი ასოციაციურ ნეირონებში იქნა ნაპოვნი, რომლებიც ასევე ასოცირდება მხედველობასთან.

ვიზუალურ სისტემას შეუძლია განასხვავოს სხვადასხვა ფერის მახასიათებლები. მოწინააღმდეგის ფერების კომბინაცია საშუალებას გაძლევთ მონიშნოთ სხვადასხვა ჩრდილები. საჭიროა გვერდითი დათრგუნვა.

მიმღებ ველებს აქვთ ანტაგონისტური ზონები. ვიზუალური ქერქის ნეირონებს შეუძლიათ პერიფერიულად ასროლონ მწვანემდე, ხოლო შუა სროლა წითელი წყაროს მოქმედებით. მწვანე ფერის მოქმედება გამოიწვევს ინჰიბიტორულ რეაქციას, წითელის მოქმედება იწვევს აგზნებად რეაქციას.

ვიზუალური სისტემა აღიქვამს არა მხოლოდ სუფთა სპექტრულ ფერებს, არამედ ჩრდილების ნებისმიერ კომბინაციას. ცერებრალური ქერქის ბევრ უბანს აქვს არა მხოლოდ ჰორიზონტალური, არამედ ვერტიკალური სტრუქტურა. ეს აღმოაჩინეს 1970-იანი წლების შუა ხანებში. ეს ნაჩვენებია სომატოსენსორული სისტემისთვის. ვერტიკალური ან სვეტური ორგანიზაცია. აღმოჩნდა, რომ ვიზუალურ ქერქს ფენების გარდა ვერტიკალურად ორიენტირებული სვეტებიც აქვს. რეგისტრაციის ტექნიკის გაუმჯობესებამ გამოიწვია უფრო დახვეწილი ექსპერიმენტები. ვიზუალური ქერქის ნეირონებს, გარდა შრეებისა, აქვთ ჰორიზონტალური ორგანიზაციაც. მიკროელექტროდი გადავიდა მკაცრად პერპენდიკულარულად ქერქის ზედაპირზე. ყველა ძირითადი ვიზუალური ველი მედიალური კეფის ქერქშია. ვინაიდან მიმღებ ველებს აქვთ მართკუთხა ორგანიზაცია, წერტილები, ლაქები, ნებისმიერი კონცენტრირებული ობიექტი არ იწვევს რეაქციას ქერქში.

სვეტი - რეაქციის ტიპი, მიმდებარე სვეტი ასევე ხაზს უსვამს ხაზის დახრილობას, მაგრამ იგი განსხვავდება წინადან 7-10 გრადუსით. შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ახლოს არის სვეტები, რომლებშიც კუთხე იცვლება თანაბარი ნაბიჯით. დაახლოებით 20-22 მიმდებარე სვეტი ხაზს უსვამს ყველა ფერდობს 0-დან 180 გრადუსამდე. სვეტების ერთობლიობას, რომელსაც შეუძლია ხაზი გაუსვას ამ მახასიათებლის ყველა გრადაციას, ეწოდება მაკროსვეტი. ეს იყო პირველი კვლევები, რომლებმაც აჩვენეს, რომ ვიზუალურ ქერქს შეუძლია გამოყოს არა მხოლოდ ერთი თვისება, არამედ კომპლექსი - ყველა შესაძლო ცვლილება ნიშან-თვისებაში. შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მაკროსვეტების გვერდით, რომლებიც აფიქსირებენ კუთხეს, არის მაკროსვეტები, რომლებსაც შეუძლიათ გამოსახულების სხვა თვისებების ხაზგასმა: ფერები, მოძრაობის მიმართულება, მოძრაობის სიჩქარე, ასევე მაკროსვეტები, რომლებიც დაკავშირებულია მარჯვენა ან მარცხენა ბადურასთან (სვეტები). თვალის დომინირება). ამრიგად, ყველა მაკროკოლონი კომპაქტურად მდებარეობს ქერქის ზედაპირზე. შემოთავაზებული იყო მაკროსვეტების სიმრავლე ჰიპერსვეტების დარქმევა. ჰიპერკოლუმებს შეუძლიათ გააანალიზონ გამოსახულების ფუნქციების ნაკრები, რომელიც მდებარეობს ბადურის ლოკალურ არეში. ჰიპერსვეტები არის მოდული, რომელიც ხაზს უსვამს ბადურის ლოკალურ არეში ფუნქციების ერთობლიობას (1 და 2 იდენტური ცნებებია).

ამრიგად, ვიზუალური ქერქი შედგება მოდულების ნაკრებისგან, რომლებიც აანალიზებენ სურათების თვისებებს და ქმნიან ქვესურათებს. ვიზუალური ქერქი არ არის ვიზუალური ინფორმაციის დამუშავების საბოლოო ეტაპი.

ბინოკულარული ხედვის თვისებები (სტერეო ხედვა)

ეს თვისებები აადვილებს როგორც ცხოველებს, ასევე ადამიანებს ობიექტების დისტანციურობისა და სივრცის სიღრმის აღქმას. იმისათვის, რომ ეს უნარი გამოვლინდეს, საჭიროა თვალის მოძრაობა (კონვერგენტული-დივერგენტული) ბადურის ცენტრალურ ფოვეასთან. შორეული ობიექტის განხილვისას ხდება ოპტიკური ღერძების განცალკევება (განსხვავება) და მჭიდროდ განლაგებული ღერძების კონვერგენცია (კონვერგენცია). ბინოკულარული ხედვის ასეთი სისტემა წარმოდგენილია ცხოველთა სხვადასხვა სახეობებში. ეს სისტემა ყველაზე სრულყოფილია იმ ცხოველებში, რომლებშიც თვალები განლაგებულია თავის შუბლის ზედაპირზე: ბევრ მტაცებელ ცხოველში, ფრინველებში, პრიმატებში, ყველაზე მტაცებელ მაიმუნებში.

ცხოველების სხვა ნაწილში თვალები განლაგებულია (ჩლიქოსანი, ძუძუმწოვრები და ა.შ.). მათთვის ძალიან მნიშვნელოვანია სივრცის აღქმის დიდი მოცულობა.

ეს განპირობებულია ჰაბიტატითა და მათი ადგილით კვებით ჯაჭვში (მტაცებელი - მტაცებელი).

აღქმის ამ მეთოდით აღქმის ზღურბლები მცირდება 10-15%-ით, ე.ი. ამ თვისების მქონე ორგანიზმებს აქვთ უპირატესობა საკუთარი მოძრაობების სიზუსტეში და მათი კორელაცია სამიზნის მოძრაობასთან.

ასევე არსებობს სივრცის სიღრმის მონოკულარული ნიშნები.

ბინოკულარული აღქმის თვისებები:

1. Fusion - ორი ბადურის სრულიად იდენტური გამოსახულების შერწყმა. ამ შემთხვევაში, ობიექტი აღიქმება როგორც ორგანზომილებიანი, პლანშეტური.

2. ორი არაიდენტური ბადურის გამოსახულების შერწყმა. ამ შემთხვევაში ობიექტი სამგანზომილებიანად აღიქმება.

3. ვიზუალური სფეროების მეტოქეობა. ორი განსხვავებული სურათი მოდის მარჯვენა და მარცხენა ბადურადან. ტვინი ვერ აერთიანებს ორ განსხვავებულ სურათს და, შესაბამისად, ისინი აღიქმება მონაცვლეობით.

ბადურის დანარჩენი წერტილები განსხვავებულია. განსხვავებულობის ხარისხი განსაზღვრავს ობიექტის სამგანზომილებიანი აღქმა თუ ის იქნება აღქმული ხედვის ველების კონკურენციით. თუ განსხვავება დაბალია, მაშინ გამოსახულება აღიქმება სამგანზომილებიანად. თუ განსხვავება ძალიან მაღალია, მაშინ ობიექტი არ აღიქმება.

ასეთი ნეირონები აღმოაჩინეს არა მე-17-ში, არამედ მე-18 და მე-19 წლებშიველები.

რა განსხვავებაა ასეთი უჯრედების მიმღებ ველებს შორის: ვიზუალური ქერქის ასეთი ნეირონებისთვის მიმღები ველები მარტივია ან რთული. ამ ნეირონებში არის განსხვავება მიმღებ ველებში მარჯვენა და მარცხენა ბადურისგან. ასეთი ნეირონების მიმღები ველების განსხვავება შეიძლება იყოს ვერტიკალური ან ჰორიზონტალური (იხილეთ შემდეგი გვერდი):

ეს თვისება უკეთ ადაპტაციის საშუალებას იძლევა.

(+) ვიზუალური ქერქი არ გვაძლევს იმის თქმის საშუალებას, რომ ვიზუალური გამოსახულება იქმნება მასში, მაშინ მუდმივობა არ არსებობს მხედველობის ქერქის ყველა უბანში.

გარე გენიკულური სხეულიწარმოადგენს მცირე წაგრძელებულ სიმაღლეს ვიზუალური ბორცვის უკანა-ქვედა ბოლოს პულვინარის მხარეს. გარეთა გენიკულური სხეულის განგლიურ უჯრედებში ბოლოვდება მხედველობის ტრაქტის ბოჭკოები და მათგან წარმოიქმნება გრაზიოლის შეკვრის ბოჭკოები. ამრიგად, პერიფერიული ნეირონი მთავრდება აქ და წარმოიქმნება ვიზუალური გზის ცენტრალური ნეირონი.

დადგენილია, რომ თუმცა უმრავლესობამხედველობის ტრაქტის ბოჭკოები და მთავრდება გვერდითი ჯირკვლის სხეულში, მაგრამ მათი მცირე ნაწილი მიდის პულვინარულ და წინა კვადრიგემინამდე. ამ ანატომიურმა მონაცემებმა საფუძველი ჩაუყარა დიდი ხნის განმავლობაში გავრცელებულ მოსაზრებას, რომ როგორც გვერდითი გენიკულური სხეული, ასევე პულვინარული და წინა კვადრიგემინა ითვლებოდა პირველად ვიზუალურ ცენტრებად.
ამჟამადდაგროვდა უამრავი მონაცემი, რომელიც არ გვაძლევს საშუალებას პულვინარული და წინა კვადრიგემინა პირველად ვიზუალურ ცენტრებად მივიჩნიოთ.

რუკების შედგენა კლინიკური და პათოლოგიური მონაცემები, ისევე როგორც ემბრიოლოგიური და შედარებითი ანატომიის მონაცემები, არ გვაძლევს საშუალებას მივაწეროთ პირველადი ვიზუალური ცენტრის როლი პულვინარს. ასე რომ, გენშენის დაკვირვებით, პათოლოგიური ცვლილებების არსებობისას პულვინარული ხედვის ველში ნორმალური რჩება. ბროუერი აღნიშნავს, რომ შეცვლილი გვერდითი გენიკულური სხეულით და უცვლელი პულვინარული, ჰომონიმური ჰემიანოფსია შეინიშნება; პულვინარული და უცვლელი გვერდითი გენიკულური სხეულის ცვლილებებით, ვიზუალური ველი ნორმალური რჩება.

ანალოგიურადიგივე ეხება წინა კვადრიგემინას. ოპტიკური ტრაქტის ბოჭკოები ქმნიან მასში ვიზუალურ ფენას და მთავრდება ამ ფენის მახლობლად განლაგებულ უჯრედულ ჯგუფებში. თუმცა, პრიბიტკოვის ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ცხოველებში ერთი თვალის ენუკლეაცია არ ახლავს ამ ბოჭკოების გადაგვარებას.
ყოველივე ზემოთქმულიდან გამომდინარე ზემოთამჟამად არსებობს საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ მხოლოდ გვერდითი გენიკულური სხეული არის პირველადი ვიზუალური ცენტრი.

მივმართავთ კითხვას ბადურის პროექცია ლატერალურ გენიკულურ სხეულში, უნდა აღინიშნოს შემდეგი. მონაკოვი ზოგადად უარყოფდა ბადურის რაიმე პროექციის არსებობას ლატერალურ გენიკულურ სხეულში. მას სჯეროდა, რომ ყველა ბოჭკო, რომელიც მოდის ბადურის სხვადასხვა ნაწილიდან, მათ შორის პაპილომაკულური, თანაბრად ნაწილდება მთელ გარე გენიკულურ სხეულში. გენშენმა ჯერ კიდევ გასული საუკუნის 90-იან წლებში დაამტკიცა ამ მოსაზრების მცდარი. 2 პაციენტში ჰომონომიური ქვედა კვადრატის ჰემიანოპიით, სიკვდილის შემდგომი გამოკვლევით გამოვლინდა შეზღუდული ცვლილებები გვერდითი გენიკულური სხეულის დორსალურ ნაწილში.

რონე მხედველობის ნერვების ატროფიითალკოჰოლური ინტოქსიკაციის გამო ცენტრალური სკოტომებით აღმოჩენილია განგლიური უჯრედების შეზღუდული ცვლილებები გვერდითი გენიკულური სხეულში, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ მაკულას არე პროეცირდება გენიკულური სხეულის დორსალურ ნაწილზე.

მოხსენებული დაკვირვებები დარწმუნებულობადაამტკიცეთ ბადურის გარკვეული პროექციის არსებობა გარე გენიკულურ სხეულში. მაგრამ ამ მხრივ ხელმისაწვდომი კლინიკური და ანატომიური დაკვირვებები ძალიან ცოტაა და ჯერ არ იძლევა ზუსტ წარმოდგენას ამ პროექციის ბუნების შესახებ. ბროუერისა და ზემანის მაიმუნებზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტულმა კვლევებმა, რომელიც ჩვენ აღვნიშნეთ, შესაძლებელი გახდა გარკვეულწილად შესწავლილიყო ბადურის პროექცია ლატერალურ გენიკულურ სხეულში.

მხედველობის ნერვის ბოჭკოები იწყება თითოეული თვალიდან და მთავრდება მარჯვენა და მარცხენა გვერდითი ჯირკვლის სხეულის (LCB) უჯრედებზე (ნახ. 1), რომელსაც აქვს მკაფიოდ გამორჩეული ფენოვანი სტრუქტურა („გენიკულური“ - გენიკულური - ნიშნავს „მრუდი, როგორც მუხლი. ”). კატის LCT-ში ჩანს სამი განსხვავებული, კარგად გამოკვეთილი უჯრედის ფენა (A, A 1, C), რომელთაგან ერთს (A 1) აქვს რთული სტრუქტურა და შემდგომი იყოფა. მაიმუნებში და სხვა პრიმატებში, მათ შორის

ბრინჯი. 1. ლატერალური გენიკულური სხეული (LCB). (A) Cat LCT-ს აქვს სამი უჯრედის შრე: A, A და C. (B) მაიმუნის LCT-ს აქვს 6 ძირითადი ფენა, მათ შორის პატარა უჯრედული (პარვოცელულარული) ან C (3, 4, 5, 6), დიდი უჯრედი (მაგნოუჯრედული). ), ან M (1, 2) გამოყოფილი კონიოუჯრედული შრეებით (K). ორივე ცხოველში, თითოეული ფენა იღებს სიგნალებს მხოლოდ ერთი თვალიდან და შეიცავს უჯრედებს, რომლებსაც აქვთ სპეციალიზებული ფიზიოლოგიური თვისებები.

ადამიანის, LKT-ს აქვს უჯრედების ექვსი ფენა. 1 და 2 ღრმა ფენების უჯრედები უფრო დიდია ვიდრე 3, 4, 5 და 6 ფენებში, რის გამოც ამ ფენებს შესაბამისად უწოდებენ მსხვილუჯრედოვან (M, მაგნოუჯრედულ) და წვრილუჯრედოვან (P, პარვოცელულარული). კლასიფიკაცია ასევე დაკავშირებულია ბადურის მსხვილ (M) და მცირე (P) განგლიურ უჯრედებთან, რომლებიც აგზავნიან თავიანთ გამონაყარს LCT-ში. თითოეულ M და P ფენებს შორის არის ძალიან პატარა უჯრედების ზონა: ინტრალამინარული, ან კონიოცელულარული (K, კონიოცელულარული) ფენა. K ფენის უჯრედები განსხვავდება M და P უჯრედებისგან მათი ფუნქციური და ნეიროქიმიური თვისებებით და ქმნიან ინფორმაციის მესამე არხს ვიზუალური ქერქისკენ.

როგორც კატაში, ასევე მაიმუნში, LCT-ის თითოეული ფენა იღებს სიგნალებს ერთი თვალიდან ან მეორედან. მაიმუნებში მე-6, მე-4 და 1 ფენები ინფორმაციას იღებენ კონტრალატერალური თვალიდან, ხოლო 5, 3 და 2 ფენები იპსილატერალური თვალიდან. ნერვული დაბოლოებების კურსის გამოყოფა თითოეული თვალიდან სხვადასხვა ფენებად ნაჩვენებია ელექტროფიზიოლოგიური და რიგი ანატომიური მეთოდების გამოყენებით. განსაკუთრებით გასაკვირია მხედველობის ნერვის ცალკეული ბოჭკოების განშტოების ტიპი, როდესაც მასში შეჰყავთ ცხენის პეროქსიდაზა (ნახ. 2).

ტერმინალების ფორმირება შემოიფარგლება ამ თვალისთვის LCT-ის შრეებით, ამ ფენების საზღვრებს მიღმა გასვლის გარეშე. ქიაზმის რეგიონში მხედველობის ნერვული ბოჭკოების სისტემატური და სპეციფიკური დაყოფის გამო, LCT უჯრედების ყველა მიმღები ველი განლაგებულია მოპირდაპირე მხარის ვიზუალურ ველში.

ბრინჯი. 2. მხედველობის ნერვის ბოჭკოების დაბოლოებები კატის LCT-ში. ხახვი პეროქსიდაზა შეჰყავდათ ერთ-ერთ აქსონში კონტრალატერალური თვალის "ჩართული" ცენტრის ზონიდან. აქსონის ტოტები მთავრდება A და C ფენების უჯრედებზე, მაგრამ არა A1.

ბრინჯი. 3. ST უჯრედების მიმღები ველები. LCT უჯრედების კონცენტრული მიმღები ველები წააგავს ბადურის განგლიონური უჯრედების ველებს, რომლებიც იყოფა ველებად "ჩართვა" და "გამორთვა" ცენტრებით. ნაჩვენებია კატის LCT ცენტრის მქონე უჯრედის პასუხები. სიგნალის ზემოთ ზოლი გვიჩვენებს განათების ხანგრძლივობას, ცენტრალური და პერიფერიული ზონები ანაცვლებენ ერთმანეთის ეფექტებს, ამიტომ მთელი მიმღები ველის დიფუზური განათება იძლევა მხოლოდ სუსტ პასუხებს (ქვედა აღნიშვნა), უფრო ნაკლებად გამოხატულს, ვიდრე ბადურის განგლიონურ უჯრედებში.

არტიკულირებული სხეული (corpus geniculatum)

ლატერალური გენიკულური სხეული(c. g. laterale, BNA, JNA) - კ.ტ., რომელიც წევს თალამუსის ქვედა ზედაპირზე კვადრიგემინის ზედა ბორცვის სახელურის ლატერალურად; მხედველობის სუბკორტიკალური ცენტრის მდებარეობა.

გენიკულური სხეული მედიალური(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., მდებარეობს კვადრიგემინის ქვედა კოლიკულის სახელურის წინა და გვერდითი; სუბკორტიკალური სმენის ცენტრის მდებარეობა.

1. მცირე სამედიცინო ენციკლოპედია. - მ.: სამედიცინო ენციკლოპედია. 1991-96წწ 2. პირველადი დახმარება. - მ.: დიდი რუსული ენციკლოპედია. 1994 3. სამედიცინო ტერმინების ენციკლოპედიური ლექსიკონი. - მ.: საბჭოთა ენციკლოპედია. - 1982-1984 წწ.

იხილეთ რა არის "Cranked body" სხვა ლექსიკონებში:

- (corpus geniculatlim) დიენცეფალონის როლიკებით მსგავსი წარმონაქმნების ზოგადი სახელწოდება, რომლებიც ქმნიან მეტათალამუსს ... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., რომელიც დევს თალამუსის ქვედა ზედაპირზე ლატერალურად კვადრიგემინის ზედა კოლიკულუსის სახელურიდან: მხედველობის სუბკორტიკალური ცენტრის მდებარეობა ... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., მდებარეობს კვადრიგემინის ქვედა კოლიკულუსის სახელურის წინა და გვერდით; სმენის სუბკორტიკალური ცენტრის მდებარეობა ... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ამ სტატიას აქვს წყაროების სია ან გარე ბმულები, მაგრამ ცალკეული განცხადებების წყაროები გაურკვეველი რჩება სქოლიოების ნაკლებობის გამო... ვიკიპედია

ლატერალური გენიკულური სხეული- თალამუსის ორი უჯრედის ბირთვი, რომელიც მდებარეობს თითოეული ოპტიკური ტრაქტის ბოლოებში. ბილიკები მარცხენა და მარჯვენა ბადურის მარცხენა მხრიდან უახლოვდება მარცხენა სხეულს, მარჯვნივ, შესაბამისად, ბადურის მარჯვენა მხარეს. აქედან ვიზუალური ბილიკები მიმართულია ... ... ფსიქოლოგიის და პედაგოგიკის ენციკლოპედიური ლექსიკონი

ლატერალური გენიკულური სხეული (LKT)- მხედველობის მთავარი სენსორული ცენტრი, რომელიც მდებარეობს თალამუსში, ტვინის ნაწილი, რომელიც ასრულებს მთავარი გადამრთველი მოწყობილობის როლს შემომავალ სენსორულ ინფორმაციასთან მიმართებაში. LCT-დან წარმოშობილი აქსონები შედიან ქერქის კეფის წილის ვიზუალურ ზონაში ... შეგრძნებების ფსიქოლოგია: ლექსიკონი

ᲢᲕᲘᲜᲘ- ᲢᲕᲘᲜᲘ. შინაარსი: ტვინის შესწავლის მეთოდები ..... . . 485 თავის ტვინის ფილოგენეტიკური და ონტოგენეტიკური განვითარება ............... 489 თავის ტვინის ფუტკარი ............... 502 თავის ტვინის ანატომია მაკროსკოპიული და ... ... დიდი სამედიცინო ენციკლოპედია

უცხო ქვეყნები ან მეტათალამუსი

მეტათალამუსი (ლათ. Metathalamus) ძუძუმწოვრების თავის ტვინის თალამუსის ნაწილია. წარმოიქმნება დაწყვილებული მედიალური და გვერდითი გენიკულური სხეულებით, რომლებიც დევს თითოეული თალამუსის უკან.

მედიალური გენიკულური სხეული მდებარეობს თალამუსის ბალიშის უკან; ის, შუა ტვინის სახურავის ფირფიტის ქვედა ბორცვებთან ერთად (კვადრიგემინა), არის აუდიტორული ანალიზატორის სუბკორტიკალური ცენტრი. გვერდითი გენიკულური სხეული მდებარეობს ბალიშიდან ქვემოთ. სახურავის ფირფიტის ზედა ბორცვებთან ერთად, ეს არის ვიზუალური ანალიზატორის სუბკორტიკალური ცენტრი. გენიკულური სხეულების ბირთვები დაკავშირებულია გზებით ვიზუალური და სმენის ანალიზატორების კორტიკალურ ცენტრებთან.

თალამუსის მედიალურ ნაწილში განასხვავებენ მედიოდორსალურ ბირთვს და შუა ხაზის ბირთვების ჯგუფს.

მედიოდორსალურ ბირთვს აქვს ორმხრივი კავშირები შუბლის წილის ყნოსვის ქერქთან და ცერებრალური ნახევარსფეროების ცინგულურ გირუსთან, ამიგდალასთან და თალამუსის ანტერომედიალურ ბირთვთან. ფუნქციურად ის ასევე მჭიდროდ არის დაკავშირებული ლიმბურ სისტემასთან და აქვს ორმხრივი კავშირები თავის ტვინის პარიეტალური, დროებითი და ინსულარული წილების ქერქთან.

მედიოდორალური ბირთვი ჩართულია უმაღლესი ფსიქიკური პროცესების განხორციელებაში. მისი განადგურება იწვევს შფოთვის, შფოთვის, დაძაბულობის, აგრესიულობის დაქვეითებას, აკვიატებული აზრების აღმოფხვრას.

შუა ხაზის ბირთვები მრავალრიცხოვანია და თალამუსში ყველაზე მედიალურ პოზიციას იკავებს. ისინი იღებენ აფერენტულ (ანუ აღმავალ) ბოჭკოებს ჰიპოთალამუსიდან, რაფის ბირთვებიდან, ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის ლოკუს კოერულეუსიდან და ნაწილობრივ ზურგის-თალამუსის გზებიდან, როგორც მედიალური მარყუჟის ნაწილი. ეფერენტული ბოჭკოები შუა ხაზის ბირთვებიდან იგზავნება ჰიპოკამპუსში, ამიგდალაში და ცერებრალური ნახევარსფეროების ცინგულურ გირუსში, რომლებიც ლიმფური სისტემის ნაწილია. თავის ტვინის ქერქთან კავშირები ორმხრივია.

შუა ხაზის ბირთვები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ცერებრალური ქერქის გამოღვიძებისა და გააქტიურების პროცესებში, ასევე მეხსიერების პროცესების უზრუნველყოფაში.

თალამუსის გვერდითი (ანუ გვერდითი) ნაწილში განლაგებულია ბირთვების დორსოლატერალური, ვენტროლატერალური, ვენტრალური პოსტერომედიალური და უკანა ჯგუფები.

დორსოლატერალური ჯგუფის ბირთვები შედარებით ნაკლებად არის შესწავლილი. ცნობილია, რომ ისინი მონაწილეობენ ტკივილის აღქმის სისტემაში.

ვენტროლატერალური ჯგუფის ბირთვები ანატომიურად და ფუნქციურად განსხვავდება ერთმანეთისგან. ვენტროლატერალური ჯგუფის უკანა ბირთვები ხშირად განიხილება თალამუსის ერთ ვენტროლატერალურ ბირთვად. ეს ჯგუფი იღებს ზოგადი მგრძნობელობის აღმავალი ტრაქტის ბოჭკოებს, როგორც მედიალური მარყუჟის ნაწილს. აქ ასევე მოდის გემოვნების მგრძნობელობის ბოჭკოები და ბოჭკოები ვესტიბულური ბირთვებიდან. ეფერენტული ბოჭკოები, დაწყებული ვენტროლატერალური ჯგუფის ბირთვებიდან, იგზავნება ცერებრალური ნახევარსფეროების პარიეტალური წილის ქერქში, სადაც ისინი ატარებენ სომატოსენსორული ინფორმაციას მთელი სხეულიდან.

აფერენტული ბოჭკოები კვადრიგემინის ზედა კოლიკულებიდან და ბოჭკოები ოპტიკურ ტრაქტებში მიდიან უკანა ჯგუფის ბირთვებში (თალამუსის ბალიშის ბირთვები). ეფერენტული ბოჭკოები ფართოდ არის გავრცელებული ცერებრალური ნახევარსფეროს შუბლის, პარიეტალური, კეფის, დროებითი და ლიმბური წილების ქერქში.

თალამუსის ბალიშის ბირთვული ცენტრები ჩართულია სხვადასხვა სენსორული სტიმულის კომპლექსურ ანალიზში. ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ტვინის აღქმის (აღქმასთან ასოცირებული) და შემეცნებითი (შემეცნებითი, გონებრივი) აქტივობაში, აგრეთვე მეხსიერების პროცესებში - ინფორმაციის შენახვასა და რეპროდუქციაში.

თალამუსის ბირთვების ინტრალამინარული ჯგუფი მდგომარეობს თეთრი მატერიის ვერტიკალური Y- ფორმის ფენის სისქეში. ინტრალამინარული ბირთვები ურთიერთკავშირშია ბაზალურ განგლიასთან, ცერებრუმის დაკბილულ ბირთვთან და თავის ტვინის ქერქთან.

ეს ბირთვები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ტვინის აქტივაციის სისტემაში. ორივე თალამუსში ინტრალამინარული ბირთვების დაზიანება იწვევს საავტომობილო აქტივობის მკვეთრ დაქვეითებას, ასევე აპათიას და პიროვნების მოტივაციური სტრუქტურის განადგურებას.

თავის ტვინის ქერქს, თალამუსის ბირთვებთან ორმხრივი კავშირების გამო, შეუძლია მოახდინოს მარეგულირებელი ეფექტი მათ ფუნქციურ აქტივობაზე.

ამრიგად, თალამუსის ძირითადი ფუნქციებია:

სენსორული ინფორმაციის დამუშავება რეცეპტორებიდან და სუბკორტიკალური გადართვის ცენტრებიდან მისი შემდგომი გადატანით ქერქში;

მოძრაობების რეგულირებაში მონაწილეობა;

ტვინის სხვადასხვა ნაწილების კომუნიკაციისა და ინტეგრაციის უზრუნველყოფა