Eksplozivi ideal nuk do të shpiket kurrë? Lëndë plasëse Nga çfarë përbëhet një eksploziv.

11.02.2022 | Letërsia

Terminologjia

Kompleksiteti dhe diversiteti i kimisë dhe teknologjisë së eksplozivëve, kontradiktat politike dhe ushtarake në botë, dëshira për të klasifikuar çdo informacion në këtë fushë kanë çuar në formulime të paqëndrueshme dhe të larmishme termash.

Aplikim Industrial

Eksplozivët përdoren gjithashtu gjerësisht në industri për prodhimin e operacioneve të ndryshme të shpërthimit. Konsumi vjetor i eksplozivëve në vendet me prodhim industrial të zhvilluar, edhe në kohë paqeje, është qindra mijëra tonë. NË kohë lufte konsumi i eksplozivëve rritet ndjeshëm. Pra, gjatë Luftës së Parë Botërore në vendet ndërluftuese ajo arriti në rreth 5 milion ton, dhe në Luftën e Dytë Botërore tejkaloi 10 milion ton. Përdorimi vjetor i eksplozivëve në Shtetet e Bashkuara në vitet 1990 ishte rreth 2 milion ton.

duke hedhur
Hedhja e lëndëve plasëse (barut dhe shtytës raketash) shërbejnë si burim energjie për hedhjen e trupave (predha, mina, plumba, etj.) ose për shtyrjen e raketave. Karakteristika e tyre dalluese është aftësia për transformim shpërthyes në formën e djegies së shpejtë, por pa shpërthim.
piroteknike
Përbërjet piroteknike përdoren për të marrë efekte piroteknike (dritë, tym, ndezës, zë, etj.). Lloji kryesor i transformimeve shpërthyese të përbërjeve piroteknike është djegia.

Lëndët eksplozive hedhëse (barut) përdoren kryesisht si mbushje shtytëse për lloje të ndryshme armësh dhe kanë për qëllim t'i japin predhës (silur, plumb, etj.) një shpejtësi fillestare të caktuar. Lloji i tyre mbizotërues i transformimit kimik është djegia e shpejtë e shkaktuar nga një rreze zjarri nga mjetet e ndezjes. Baruti ndahet në dy grupe:

a) i tymosur

b) pa tym.

Përfaqësuesit e grupit të parë mund të shërbejnë si pluhur i zi, i cili është një përzierje e kripës, squfurit dhe qymyrit, si artileria dhe baruti, i përbërë nga 75% nitrat kaliumi, 10% squfur dhe 15% qymyr. Pika e ndezjes së pluhurit të zi është 290 - 310 ° C.

Grupi i dytë përfshin piroksilin, nitroglicerin, diglikol dhe barut të tjerë. Pika e ndezjes së pluhurave pa tym është 180 - 210 ° C.

Përbërjet piroteknike (ndezëse, ndriçuese, sinjalizuese dhe gjurmuese) të përdorura për pajisjen e municioneve speciale janë përzierje mekanike të oksiduesve dhe substancave të djegshme. Në kushte normale përdorimi, kur digjen, japin efektin përkatës piroteknik (ndezës, ndriçues, etj.). Shumë nga këto komponime gjithashtu kanë veti shpërthyese dhe në kushte të caktuara mund të shpërthejnë.

Sipas mënyrës së përgatitjes së tarifave

e shtypur
derdhje (aliazhe shpërthyese)
i patronizuar

Sipas fushave të aplikimit

ushtarake
industriale

për minierat (miniera, prodhimi i materialeve të ndërtimit, zhveshja)
Lëndët plasëse industriale për shfrytëzim sipas kushteve të përdorimit të sigurtë ndahen në

jo të sigurisë
sigurinë

për ndërtim (diga, kanale, gropa, prerje rruge dhe argjinatura)
për kërkime sizmike
për shkatërrimin e strukturave të ndërtimit
për përpunimin e materialit (saldim me shpërthim, forcim me shpërthim, prerje me shpërthim)

qëllime të veçanta (për shembull, mjetet e shkyçjes së anijes kozmike)
përdorim antisocial (terrorizëm, huliganizëm), shpesh duke përdorur substanca me cilësi të ulët dhe përzierje të prodhimit artizanal.
eksperimentale.

Sipas shkallës së rrezikshmërisë

Ekzistojnë sisteme të ndryshme për klasifikimin e lëndëve plasëse sipas shkallës së rrezikshmërisë. Me i famshmi:

Sistemi i harmonizuar globalisht i klasifikimit dhe etiketimit të kimikateve

Klasifikimi sipas shkallës së rrezikshmërisë në miniera;

Në vetvete, energjia e eksplozivit është e vogël. Një shpërthim prej 1 kg TNT lëshon 6-8 herë më pak energji sesa djegia e 1 kg qymyr, por kjo energji lëshohet gjatë një shpërthimi dhjetëra miliona herë më shpejt sesa gjatë proceseve të djegies konvencionale. Përveç kësaj, qymyri nuk përmban një agjent oksidues.

Shiko gjithashtu

Letërsia

Enciklopedia ushtarake sovjetike. M., 1978.
Pozdnyakov Z. G., Rossi B. D. Manuali i Eksplozivëve Industrialë dhe Eksplozivëve. - M.: "Nedra", 1977. - 253 f.
Fedoroff, Basil T. et al Enciclopedia of Explosives and Related Items, vëll.1-7. - Dover, Nju Xhersi: Picatinny Arsenal, 1960-1975.

Lidhjet

// Fjalori Enciklopedik i Brockhaus dhe Efron: Në 86 vëllime (82 vëllime dhe 4 shtesë). - Shën Petersburg. , 1890-1907.

Fondacioni Wikimedia. 2010 .

Vala e Re (seri)
Rucker, Rudy

Shihni se çfarë është "Eksplozivët" në fjalorë të tjerë:

Lëndë plasëse- (a. eksplozivë, agjentë shpërthyes; n. Sprengstoffe; f. eksplozivë; i. eksplozivë) kim. komponimet ose përzierjet e substancave të afta, në kushte të caktuara, për vetëpërhapje jashtëzakonisht të shpejtë (shpërthyese) kimike. transformimi me çlirimin e nxehtësisë ... Enciklopedia Gjeologjike

EKSPLOZIVËT- (Lëndë shpërthyese) substanca që janë të afta të japin dukurinë e një shpërthimi për shkak të shndërrimit të tyre kimik në gazra ose avuj. V. V. ndahen në barut shtytës, shpërthyes që ka një efekt dërrmues dhe inicues për të ndezur dhe shpërthyer të tjerët ... Fjalori Detar

EKSPLOZIVËT- EKSPLOZIVË, lëndë që reagon shpejt dhe ashpër në kushte të caktuara, me lëshimin e nxehtësisë, dritës, zërit dhe valëve goditëse. Eksplozivët kimikë janë në pjesën më të madhe komponime me përmbajtje të lartë… Fjalor enciklopedik shkencor dhe teknik

EKSPLOZIVËT (a. eksplozivë, agjentë shpërthyes; n. Sprengstoffe; f. eksplozivë; dhe. eksplozivë) - komponime kimike ose përzierje substancash të afta, në kushte të caktuara, për një transformim kimik jashtëzakonisht të shpejtë (eksploziv) vetë-shpërndarës me çlirimin e nxehtësisë. dhe formimi i produkteve të gazta.

Eksplozivët mund të jenë substanca ose përzierje të çdo gjendje grumbullimi. Përdorimi i gjerë në të ashtuquajturat eksplozivë të kondensuar, të cilët karakterizohen nga një përqendrim i lartë vëllimor i energjisë termike. Ndryshe nga karburantet konvencionale, të cilat kërkojnë hyrje të gaztë për djegien e tyre, eksplozivë të tillë çlirojnë nxehtësi si rezultat i proceseve të dekompozimit intramolekular ose reaksioneve të ndërveprimit midis pjesëve përbërëse të përzierjes, produkteve të tyre të dekompozimit ose gazifikimit. Natyra specifike e çlirimit të energjisë termike dhe e shndërrimit të saj në energjinë kinetike të produkteve të shpërthimit dhe energjinë e valës së goditjes përcakton fushën kryesore të aplikimit të eksplozivëve si një mjet për shtypjen dhe shkatërrimin e mediave të ngurta (kryesisht) dhe strukturave dhe duke lëvizur masën e grimcuar (shih).

Në varësi të natyrës së ndikimit të jashtëm, ndodhin transformime kimike të eksplozivëve: kur nxehet nën temperaturën e vetëndezjes (flic) - një dekompozim termik relativisht i ngadaltë; gjatë ndezjes - djegia me lëvizjen e zonës së reagimit (flakës) përmes substancës me një shpejtësi konstante prej 0,1-10 cm / s; me veprim të valës së goditjes - shpërthim i lëndëve plasëse.

Klasifikimi i eksplozivëve. Ekzistojnë disa shenja të klasifikimit të eksplozivëve: sipas formave kryesore të transformimit, qëllimit dhe përbërje kimike. Në varësi të natyrës së transformimit në kushtet e funksionimit, eksplozivët ndahen në shtytës (ose) dhe. Të parat përdoren në modalitetin e djegies, për shembull, në motorët e armëve të zjarrit dhe raketave, të dytat në modalitetin, për shembull, në municion dhe me radhë. Eksplozivët e lartë të përdorur në industri quhen. Zakonisht, vetëm eksplozivët e fortë klasifikohen si eksplozivë të duhur. Në terma kimikë, klasat e listuara mund të plotësohen me të njëjtat përbërje dhe substanca, por të përpunohen ndryshe ose të merren kur përzihen në përmasa të ndryshme.

Sipas ndjeshmërisë ndaj ndikimeve të jashtme, eksplozivët e lartë ndahen në primar dhe sekondar. Eksplozivët parësorë përfshijnë eksplozivët që mund të shpërthejnë në një masë të vogël kur ndizen (kalim i shpejtë nga djegia në shpërthim). Ata janë gjithashtu shumë më të ndjeshëm ndaj stresit mekanik sesa ato dytësore. Shpërthimi i eksplozivëve dytësorë është më i lehtë për t'u shkaktuar (inicuar) nga veprimi i valës së goditjes dhe presioni në valën e goditjes nisëse duhet të jetë i rendit të disa mijëra ose dhjetëra mijëra MPa. Në praktikë, kjo kryhet me ndihmën e masave të vogla të eksplozivit parësor të vendosur, shpërthimi në të cilin ngacmohet nga një rreze zjarri dhe transmetohet me kontakt në një eksploziv dytësor. Prandaj quhen edhe eksplozivët parësorë. Llojet e tjera të veprimit të jashtëm (ndezja, shkëndija, përplasja, fërkimi) çojnë në shpërthimin e eksplozivëve dytësorë vetëm në kushte të veçanta dhe të vështira për t'u rregulluar. Për këtë arsye, përdorimi i gjerë dhe i qëllimshëm i eksplozivëve të lartë në mënyrën e shpërthimit në teknologjinë shpërthyese civile dhe ushtarake filloi vetëm pas shpikjes së kapakut të shpërthimit si mjet për fillimin e shpërthimit në eksplozivët dytësorë.

Sipas përbërjes kimike, eksplozivët ndahen në përbërje individuale dhe përzierje shpërthyese. Në të parën, transformimet kimike gjatë një shpërthimi ndodhin në formën e një reaksioni të dekompozimit monomolekular. Produktet përfundimtare janë komponime të qëndrueshme të gazta, të tilla si oksidi dhe dioksidi, avujt e ujit.

Në përzierjet shpërthyese, procesi i transformimit përbëhet nga dy faza: dekompozimi ose gazifikimi i përbërësve të përzierjes dhe ndërveprimi i produkteve të dekompozimit (gazifikimi) me njëri-tjetrin ose me grimcat e substancave që nuk dekompozohen (për shembull, metalet). Eksplozivët individualë dytësorë më të zakonshëm janë përbërjet organike aromatike, alifatike heterociklike që përmbajnë azot, duke përfshirë komponimet nitro ( , ), nitroaminat ( , ), nitroesteret ( , ). Nga komponimet inorganike, për shembull, nitrati i amonit ka veti të dobëta shpërthyese.

Shumëllojshmëria e përzierjeve shpërthyese mund të reduktohet në dy lloje kryesore: ato që përbëhen nga oksidues dhe lëndë djegëse, dhe përzierje në të cilat kombinimi i përbërësve përcakton cilësitë operacionale ose teknologjike të përzierjes. Përzierjet oksidues-karburant janë krijuar për faktin se një pjesë e konsiderueshme e energjisë termike lirohet gjatë shpërthimit si rezultat i reaksioneve dytësore të oksidimit. Përbërësit e këtyre përzierjeve mund të jenë komponime shpërthyese dhe jo shpërthyese. Agjentët oksidues, si rregull, lëshojnë oksigjen të lirë gjatë dekompozimit, i cili është i nevojshëm për oksidimin (me lëshimin e nxehtësisë) të substancave të djegshme ose produkteve të dekompozimit të tyre (gazifikimi). Në disa përzierje (për shembull, pluhurat metalikë që përmbahen si lëndë djegëse), substanca që nuk lëshojnë oksigjen, por përbërës që përmbajnë oksigjen (avujt e ujit, dioksid karboni). Këto gaze reagojnë me metale për të çliruar nxehtësinë. Një shembull i një përzierjeje të tillë është.

Si lëndë djegëse, përdoren lloje të ndryshme të substancave organike natyrore dhe sintetike, të cilat gjatë një shpërthimi lëshojnë produkte të oksidimit jo të plotë (monoksid karboni) ose gazra të djegshëm (, ) dhe substanca të ngurta (blozë). Lloji më i zakonshëm i përzierjeve shpërthyese shpërthyese të tipit të parë janë eksplozivët që përmbajnë nitrat amoniumi si agjent oksidues. Në varësi të llojit të karburantit, ato, nga ana tjetër, ndahen në ammotole dhe ammonale. Më pak të zakonshme janë eksplozivët klorate dhe perklorate, të cilat përfshijnë klorat kaliumi dhe perkloratin e amonit si oksidues, oksilikët - përzierje të oksigjenit të lëngshëm me një absorbues organik poroz, përzierje të bazuara në oksidues të tjerë të lëngshëm. Përzierjet shpërthyese të llojit të dytë përfshijnë përzierjet e eksplozivëve individualë, si dinamitët; përzierjet e TNT me RDX ose PETN (pentolit), më të përshtatshmet për prodhim.

Në përzierjet e të dy llojeve, përveç përbërësve të treguar, në varësi të qëllimit të eksplozivit, mund të futen edhe substanca të tjera për t'i dhënë eksplozivit disa veti funksionale, për shembull, duke rritur ndjeshmërinë ndaj mjeteve të fillimit, ose anasjelltas. , duke reduktuar ndjeshmërinë ndaj ndikimeve të jashtme; aditivë hidrofobikë - për ta bërë eksplozivin rezistent ndaj ujit; plastifikues, kripëra rezistente ndaj flakës - për të dhënë vetitë e sigurisë (shihni Eksplozivët e sigurisë). Karakteristikat kryesore operative të eksplozivëve (karakteristikat e shpërthimit dhe energjisë dhe vetitë fizike dhe kimike të eksplozivëve) varen nga përbërja e recetës së eksplozivëve dhe teknologjia e prodhimit.

Karakteristika e shpërthimit të eksplozivëve përfshin aftësinë e shpërthimit dhe ndjeshmërinë ndaj impulsit të shpërthimit. Besueshmëria dhe besueshmëria e shpërthimit varen prej tyre. Për çdo eksploziv në një densitet të caktuar, ekziston një diametër kritik i ngarkesës në të cilin shpërthimi përhapet në mënyrë të qëndrueshme përgjatë gjithë gjatësisë së ngarkesës. Një masë e ndjeshmërisë së eksplozivëve ndaj një pulsi shpërthimi është presioni kritik i valës iniciuese dhe kohëzgjatja e saj, d.m.th. vlera e impulsit minimal iniciues. Shpesh shprehet me masën e disa eksplozivit primar ose sekondar me parametra të njohur të shpërthimit. Shpërthimi ngacmohet jo vetëm nga shpërthimi i kontaktit të ngarkesës inicuese. Mund të transmetohet edhe përmes mediave inerte. Ajo ka rëndësi të madhe për, i përbërë nga disa fishekë, midis të cilëve ka kërcyes të bërë nga materiale inerte. Prandaj, për eksplozivët e fishekëve, kontrollohet shkalla e transmetimit të shpërthimit në një distancë përmes mediave të ndryshme (zakonisht përmes ajrit).

Karakteristikat energjetike të eksplozivëve. Aftësia e eksplozivëve për të prodhuar punë mekanike përcaktohet nga sasia e energjisë së çliruar në formë nxehtësie gjatë transformimit shpërthyes. Numerikisht, kjo vlerë është e barabartë me diferencën midis nxehtësisë së formimit të produkteve të shpërthimit dhe nxehtësisë së formimit (entalpisë) të vetë eksplozivit. Prandaj, koeficienti i shndërrimit të energjisë termike në punë për eksplozivët që përmbajnë metal dhe ato të sigurisë që formojnë produkte të ngurta (okside metalike, kripëra rezistente ndaj flakës) me kapacitet të lartë nxehtësie gjatë një shpërthimi është më i ulët se për eksplozivët që formojnë vetëm produkte të gazta. Mbi aftësinë e eksplozivëve për shtypjen ose shpërthimin lokal të veprimit të shpërthimit, shih Art. .

Ndryshimet në vetitë e eksplozivëve mund të ndodhin si rezultat i proceseve fizike dhe kimike, ndikimi i temperaturës, lagështisë, nën ndikimin e papastërtive të paqëndrueshme në përbërjen e eksplozivëve etj. Në varësi të llojit të mbylljes, një periudhë e garantuar ruajtjeje. ose vendoset përdorimi i lëndëve plasëse, gjatë së cilës treguesit e normalizuar ose nuk duhet të ndryshojnë, ose ndryshimi i tyre ndodh brenda tolerancës së vendosur.

Treguesi kryesor i sigurisë në trajtimin e lëndëve plasëse është ndjeshmëria e tyre ndaj ndikimeve mekanike dhe termike. Zakonisht vlerësohet eksperimentalisht në laborator duke përdorur metoda të veçanta. Në lidhje me futjen masive të metodave të mekanizuara të lëvizjes së masave të mëdha të eksplozivëve të lirshëm, ato i nënshtrohen kërkesave të elektrizimit minimal dhe ndjeshmërisë së ulët ndaj shkarkimit të elektricitetit statik.

Referencë historike. Baruti i zi (i tymosur), i shpikur në Kinë (shekulli i shtatë), ishte i pari nga eksplozivët. Është i njohur në Evropë që nga shekulli i 13-të. Nga shekulli i 14-të baruti përdorej si shtytës në armët e zjarrit. Në shekullin e 17-të (për herë të parë në një nga minierat në Sllovaki) baruti u përdor në shpërthim në miniera, si dhe për pajisjen e granatave të artilerisë (bërthamat shpërthyese). Transformimi shpërthyes i pluhurit të zi u ngacmua nga ndezja në modalitetin e djegies shpërthyese. Në 1884, inxhinieri francez P. Viel propozoi pluhur pa tym. Në shekujt 18-19. u sintetizuan një sërë përbërjesh kimike me veti shpërthyese, duke përfshirë acidin pikrik, piroksilin, nitroglicerinë, TNT, etj., megjithatë, përdorimi i tyre si eksploziv shpërthyes u bë i mundur vetëm pas zbulimit nga inxhinieri rus D. I. Andrievsky (1865) dhe shpikësi suedez. A. Nobel (1867) fitil shpërthyes (kapak detonatori). Para kësaj, në Rusi, me sugjerimin e N. N. Zinin dhe V. F. Petrushevsky (1854), nitroglicerina u përdor në shpërthime në vend të pluhurit të zi në mënyrën e djegies shpërthyese. Vetë zhiva shpërthyese u mor qysh në fund të shekullit të 17-të. dhe përsëri nga kimisti anglez E. Howard në 1799, por aftësia e tij për të shpërthyer nuk dihej në atë kohë. Pas zbulimit të fenomenit të shpërthimit, eksplozivët e lartë u përdorën gjerësisht në miniera dhe në punët ushtarake. Ndër eksplozivët industrialë, fillimisht sipas patentave të A. Nobelit, më së shumti përdoreshin gurdinamitët, më pas dinamitët plastikë, lëndët plasëse të përziera me pluhur nitroglicerinë. Eksplozivët e nitratit të amonit u patentuan qysh në vitin 1867 nga I. Norbin dhe I. Olsen (Suedi), por përdorimi i tyre praktik si eksplozivë industrialë dhe për mbushjen e municioneve nuk filloi deri në Luftën e Parë Botërore (1914-1918). Më të sigurta dhe më ekonomike se dinamitët, ato filluan të përdoren në një shkallë në rritje në industri në vitet '30 të shekullit të 20-të.

Pas të Madhit Lufta Patriotike 1941-45 eksplozivët e nitratit të amonit, fillimisht kryesisht në formën e amonitëve të shpërndarë imët, u bënë lloji dominues i eksplozivëve komercialë në CCCP. Në vende të tjera, procesi i zëvendësimit masiv të dinamiteve me eksploziv nitrat amoniumi filloi disi më vonë, afërsisht nga mesi i viteve 1950. Nga vitet 70. Llojet kryesore të eksplozivëve industrialë janë eksplozivët e grimcuar dhe me përmbajtje uji të nitratit të amonit të përbërjes më të thjeshtë, që nuk përmbajnë komponime nitro ose eksplozivë të tjerë individualë, si dhe përzierje që përmbajnë komponime nitro. Eksplozivët e nitratit të amonit të shpërndara imët kanë ruajtur rëndësinë e tyre kryesisht për prodhimin e fishekëve militantë, si dhe për disa lloje të veçanta shpërthimesh. Eksplozivët individualë, veçanërisht TNT, përdoren gjerësisht për prodhimin e detonatorëve, si dhe për ngarkimin afatgjatë të puseve të përmbytura, në formë të pastër () dhe në përzierje shpërthyese shumë rezistente ndaj ujit, grimcuar dhe pezullues (me përmbajtje uji). Për të thellë aplikoni dhe.

EKSPLOZIVËT- këto janë substanca ose përzierjet e tyre që nën ndikimin e ndikimeve të jashtme (ngrohje, ndikim, fërkim, shpërthim i një lënde tjetër), mund të dekompozohen shumë shpejt me lëshimin e gazrave dhe një sasi të madhe nxehtësie.

Përzierjet shpërthyese ekzistonin shumë kohë përpara shfaqjes së njeriut në Tokë. Bumbulli i vogël (1-2 cm i gjatë) bombardues portokalli-blu Branchynus explodans mbrohet nga sulmet në një mënyrë shumë të zgjuar. Një qese e vogël në trupin e tij grumbullon një zgjidhje të koncentruar të peroksidit të hidrogjenit. Në kohën e duhur, kjo tretësirë përzihet shpejt me enzimën katalazë. Reagimi që vazhdon në të njëjtën kohë u vëzhgua nga të gjithë ata që trajtuan gishtin e prerë me një zgjidhje farmacie 3% peroksid: tretësira fjalë për fjalë vlon, duke lëshuar flluska oksigjeni. Njëkohësisht, përzierja nxehet (efekti termik i reaksionit 2H 2 O 2 ® 2H 2 O + O 2 është 190 kJ/mol). Në brumbull, njëkohësisht me këtë, ka një reaksion tjetër të katalizuar nga enzima peroksidazë: oksidimi i hidrokinonit me peroksid hidrogjeni në benzokinon (efekti termik i këtij reaksioni është më shumë se 200 kJ/mol). Nxehtësia e lëshuar është e mjaftueshme për të ngrohur tretësirën në 100°C dhe madje edhe për ta avulluar atë pjesërisht. Reagimi i brumbullit është aq i shpejtë sa përzierja kaustike, e ngrohur në një temperaturë të lartë, qëllohet me një tingull të lartë në drejtim të armikut. Nëse një avion, masa e të cilit është vetëm gjysmë gram, godet lëkurën e një personi, do të shkaktojë një djegie të vogël.

Parimi i "shpikur" nga brumbulli është tipik për eksplozivët kimikë, në të cilët çlirohet energji për shkak të formimit të lidhjeve të forta kimike. NË armë nukleare energjia lirohet nga ndarja ose shkrirja e bërthamave atomike. Një shpërthim është një çlirim shumë i shpejtë i energjisë në një vëllim të kufizuar. Në këtë rast, ndodh ngrohja dhe zgjerimi i menjëhershëm i ajrit, dhe një valë goditëse fillon të përhapet, duke çuar në shkatërrim të madh. Nëse hidhni në erë dinamit (pa një predhë çeliku) në Hënë, ku nuk ka ajër, pasojat shkatërruese do të jenë pa masë më të vogla se në Tokë. Fakti i mëposhtëm dëshmon për nevojën për një çlirim shumë të shpejtë të energjisë për një shpërthim. Dihet mirë se një përzierje e hidrogjenit dhe klorit shpërthen nëse ekspozohet në rrezet e diellit direkte ose nëse sillni magnez të djegur në balonë - kjo është shkruar edhe në tekstet shkollore, por nëse drita nuk është aq e ndritshme, reagimi do të shkojë. fare mirë, do të bie në sy se e njëjta energji, por jo në një të qindtën e sekondës, por në disa orë, dhe si rezultat, nxehtësia thjesht do të shpërndahet në ajrin përreth.

Gjatë rrjedhës së çdo reaksioni ekzotermik, energjia termike e lëshuar nxehet jo vetëm mjedisi por edhe vetë reagentët. Kjo çon në një rritje të shpejtësisë së reagimit, e cila nga ana e saj përshpejton çlirimin e nxehtësisë dhe kjo rrit më tej temperaturën. Nëse heqja e nxehtësisë në hapësirën përreth nuk ecën me ritmin me lëshimin e saj, atëherë si rezultat, reagimi, siç thonë kimistët, mund të "bëhet i egër" - përzierja do të vlojë dhe do të spërkat nga ena e reagimit ose edhe do të shpërthejë nëse gazrat dhe avujt e çliruar nuk gjejnë një dalje të shpejtë nga ena. Ky është i ashtuquajturi shpërthim termik. Prandaj, kur kryejnë reaksione ekzotermike, kimistët monitorojnë me kujdes temperaturën, duke e ulur nëse është e nevojshme duke shtuar copa akulli në balonë ose duke e vendosur enën në një përzierje ftohëse. Është veçanërisht e rëndësishme që të jeni në gjendje të llogaritni shkallën e çlirimit të nxehtësisë dhe largimit të nxehtësisë për reaktorët industrialë.

Energjia lirohet shumë shpejt në rast shpërthimi. Kjo fjalë (vjen nga latinishtja detonare - bubullimë) do të thotë shndërrim kimik i një eksplozivi, i cili shoqërohet me lëshimin e energjisë dhe përhapjen e një vale përmes substancës me shpejtësi supersonike. Reaksioni kimik ngacmohet nga një valë goditëse intensive, e cila formon skajin kryesor të valës së shpërthimit. Presioni në pjesën e përparme të valës së goditjes është dhjetëra mijëra megapaskale (qindra mijëra atmosfera), gjë që shpjegon efektin e madh shkatërrues të proceseve të tilla. Energjia e çliruar në zonën e reaksionit kimik mban vazhdimisht presion të lartë në valën e goditjes. Shpërthimi ndodh në shumë komponime dhe përzierjet e tyre. Për shembull, tetranitrometani C (NO 2) 4 - një lëng i rëndë pa ngjyrë me një erë të fortë - distilohet pa shpërthim, por përzierjet e tij me shumë komponimet organike shpërthejnë me forcë të madhe. Kështu, gjatë një leksioni në një nga universitetet gjermane në vitin 1919, shumë studentë vdiqën për shkak të shpërthimit të një djegësi, i cili demonstroi djegien e një përzierjeje tetranitrometani me toluen. Rezultoi se asistenti i laboratorit, gjatë përgatitjes së përzierjes, ngatërroi fraksionet e masës dhe vëllimit të përbërësve dhe në densitet të reagentëve 1.64 dhe 0.87 g/cm3, kjo shkaktoi një ndryshim pothuajse të dyfishtë në përbërjen e përzierjes, e cila. çoi në tragjedi.

Cilat substanca mund të shpërthejnë? Para së gjithash, këto janë të ashtuquajturat komponime endotermike, domethënë komponime, formimi i të cilave nga substanca të thjeshta shoqërohet jo nga çlirimi, por nga thithja e energjisë. Substanca të tilla përfshijnë, në veçanti, acetilenin, ozonin, oksidet e klorit, peroksidet . Kështu, formimi i 1 mol C 2 H 2 nga elementët shoqërohet me një shpenzim prej 227 kJ. Kjo do të thotë se acetilen duhet të konsiderohet një përbërës potencialisht i paqëndrueshëm, pasi reagimi i zbërthimit të tij në substanca të thjeshta C 2 H 2 ® 2C + H 2 shoqërohet me çlirimin e energjisë shumë të madhe. Kjo është arsyeja pse, ndryshe nga shumë gazra të tjerë, acetilen nuk pompohet kurrë në cilindra nën presion të lartë - kjo mund të çojë në një shpërthim (në cilindra me acetilen, ky gaz tretet në aceton, i cili është i ngopur me një bartës poroz).

Acetilidet e metaleve të rënda - argjendi, bakri - dekompozohen me një shpërthim. Për të njëjtën arsye, shumë i rrezikshëm është edhe ozoni i pastër, prishja e 1 molit të të cilit çliron 142 kJ energji. Megjithatë, shumë komponime potencialisht të paqëndrueshme mund të jenë mjaft të qëndrueshme në praktikë. Një shembull është etilen, arsyeja e qëndrueshmërisë së të cilit është një shkallë shumë e ulët e dekompozimit në substanca të thjeshta.

Historikisht, eksplozivi i parë i shpikur nga njerëzit ishte baruti i zi (aka i tymosur) - një përzierje e squfurit të grirë imët, qymyrit dhe nitratit të kaliumit - nitratit të kaliumit (natriumi nuk është i përshtatshëm, pasi është higroskopik, domethënë bëhet i lagësht në ajër) . Kjo shpikje ka marrë miliona jetë njerëzore gjatë shekujve të kaluar. Sidoqoftë, baruti u shpik, rezulton, për qëllime të tjera: kinezët e lashtë bënë fishekzjarre me ndihmën e barutit më shumë se dy mijë vjet më parë. Përbërja e barutit kinez e lejoi atë të digjej, por jo të shpërthejë.

Grekët dhe romakët e lashtë nuk kishin kripur, kështu që nuk mund të kishin as barut. Përafërsisht në shek. kripura erdhi nga India dhe Kina në Bizant, kryeqyteti i Perandorisë Greke. Në Bizant, u zbulua se një përzierje e kripës me substanca të djegshme digjet shumë intensivisht dhe është e pamundur të shuhet. Pse ndodh kjo, u bë e njohur shumë më vonë - përzierje të tilla nuk kanë nevojë për ajër për djegie: vetë kripori është një burim oksigjeni). Përzierjet e djegshme që përmbanin kripë të quajtur "zjarri grek" filluan të përdoren në punët ushtarake. Me ndihmën e tyre, në vitet 670 dhe 718 u dogjën anijet e flotës arabe që rrethoi Kostandinopojën. Në shekullin e 10-të Bizanti e zmbrapsi pushtimin e bullgarëve me ndihmën e zjarrit grek.

Kaluan shekuj dhe në Evropën mesjetare, baruti u rishpik. Ndodhi në shekullin e 13-të. Dhe kush ishte shpikësi nuk dihet. Sipas një legjende, Berthold Schwartz, një murg nga Freiburgu, griu një përzierje squfuri, qymyr druri dhe kripur në një llaç metalik të rëndë. Një top hekuri ra aksidentalisht në llaç. Kishte një ulërimë të tmerrshme, tym të ashpër u derdh nga llaçi dhe u krijua një vrimë në tavan - u shpua nga një top që fluturoi nga llaçi me shpejtësi të madhe. U bë e qartë se çfarë fuqie të madhe fshihet në pluhurin e zi (fjala "barut" në vetvete vjen nga "pluhuri" i vjetër rus - pluhur, pluhur). Në vitin 1242, baruti u përshkrua nga filozofi dhe natyralisti anglez Roger Bacon. Baruti filloi të përdorej në punët ushtarake. Në vitin 1300 u hodh topi i parë dhe së shpejti u shfaqën armët e para. Fabrika e parë e barutit në Evropë u ndërtua në Bavari në vitin 1340. Në shek. Armët e zjarrit filluan të përdoren edhe në Rusi: në 1382, moskovitët e përdorën atë për të mbrojtur qytetin e tyre nga trupat e Tatar Khan Tokhtamysh.

Shpikja e barutit pati një ndikim të madh në historinë botërore. Me ndihmën e armëve të zjarrit u pushtuan dete dhe kontinente, u shkatërruan qytetërime, u shkatërruan ose u nënshtruan kombe të tëra. Por zbulimi i barutit kishte edhe aspekte pozitive. Gjuetia më e lehtë për kafshët e egra. Në vitin 1627, në Banska Stjavica, në territorin e Sllovakisë moderne, baruti u përdor për herë të parë në miniera - për të shkatërruar gurët në një minierë. Falë barutit, u shfaq një shkencë e veçantë për llogaritjen e lëvizjes së bërthamave - balistika. Metodat për derdhjen e metaleve për topat filluan të përmirësohen, u shpikën dhe u testuan lidhje të reja të forta. U zhvilluan gjithashtu metoda të reja për marrjen e barutit - dhe mbi të gjitha kripura.

Numri i fabrikave të barutit u rrit në të gjithë botën. Mbi to u bënë shumë lloje pluhuri të zi - për mina, topa, armë, përfshirë ato të gjuetisë. Studimet kanë treguar se baruti ka aftësinë të digjet shumë shpejt. Djegia e përbërjes më të zakonshme të pluhurit përshkruhet përafërsisht nga ekuacioni 2KNO 3 + S + 3C ® K 2 S + 3CO 2 + N 2 (përveç sulfurit, formohet edhe sulfati i kaliumit K 2 SO 4). Përbërja specifike e produkteve varet nga presioni i djegies. D.I. Mendeleev, i cili studioi këtë çështje, vuri në dukje një ndryshim të rëndësishëm në përbërjen e mbetjes së ngurtë gjatë shkrepjeve të zbrazëta dhe të gjalla.

Në çdo rast, gjatë djegies së barutit, lëshohet një sasi e madhe gazesh. Nëse baruti derdhet në tokë dhe i vihet zjarri, ai nuk do të shpërthejë, por thjesht do të digjet shpejt, por nëse digjet në një hapësirë të mbyllur, për shembull, në një gëzhojë arme, atëherë gazrat e lëshuar e detyrojnë plumbin të dalë nga fishek, dhe fluturon nga gryka me shpejtësi të madhe. Në 1893, në ekspozitën botërore në Çikago, industrialisti gjerman Krupp tregoi një armë që ishte e mbushur me 115 kg pluhur të zi, predha e saj 115 kg fluturoi mbi 20 km në 71 sekonda, duke arritur një lartësi prej 6.5 km në pikën më të lartë.

Grimcat e lëndëve të ngurta të formuara gjatë djegies së pluhurit të zi krijojnë tym të zi, fushat e betejës ndonjëherë ishin aq të mbuluara me tym saqë errësonte dritën e diellit (në roman Luftë dhe paqe përshkroi se si tymi e bënte të vështirë për komandantët të kontrollonin rrjedhën e betejave). Grimcat e ngurta të formuara gjatë djegies së pluhurit të zi ndotin kanalin e armës së zjarrit, kështu që gryka e armës ose e topit duhej pastruar rregullisht.

Nga fundi i shekullit të 19-të pluhuri i zi pothuajse i ka ezauruar aftësitë e tij. Kimistët dinin shumë eksplozivë, por ato nuk ishin të përshtatshme për të qëlluar: fuqia e tyre shtypëse (shpërthyese) ishte e tillë që tyta do të ishte copëtuar edhe para se predha ose plumbi të largohej prej saj. Kjo pronë zotërohet, për shembull, nga azidi i plumbit Pb (N 3) 2, fulminati i merkurit Hg (CNO) 2 - një kripë e acidit fulminik (fulminik). Këto substanca shpërthehen lehtësisht nga fërkimi dhe goditja, përdoren për pajisjen e abetareve dhe shërbejnë për ndezjen e barutit.

Në 1884, inxhinieri francez Paul Viel shpiku lloji i ri barut - piroksilinë. Piroksilina u mor qysh në vitin 1846 duke nitratuar celulozën (fibra), por për një kohë të gjatë ata nuk mund të zhvillonin një teknologji për marrjen e një baruti të qëndrueshëm dhe të sigurt. Viel, pasi kishte tretur piroksilinën në një përzierje alkooli dhe eteri, përftoi një masë paste, e cila pas shtypjes dhe tharjes jepte barut të shkëlqyer. I ndezur në ajër, ai digjej në heshtje dhe në gëzhojën ose predhën e predhës shpërtheu me forcë të madhe nga detonatori. Për sa i përket fuqisë, baruti i ri ishte shumë më i lartë se baruti i zi dhe nuk prodhonte tym gjatë djegies, prandaj u quajt pa tym. Ky barut bëri të mundur zvogëlimin e kalibrit (diametrit të brendshëm) të pushkëve dhe pistoletave dhe në këtë mënyrë të rriste jo vetëm rrezen, por edhe saktësinë e qitjes. Në 1889, u shfaq një pluhur edhe më i fuqishëm pa tym - nitroglicerina. Kimisti i madh rus D.I. Mendeleev bëri shumë për të përmirësuar pluhurin pa tym. Ja çfarë ka shkruar ai vetë për këtë:

"Pluhuri i zi i tymit u gjet nga kinezët dhe murgjit - pothuajse rastësisht, duke prekur, përzierjen mekanike, në errësirën shkencore. Pluhuri pa tym është zbuluar në dritën e plotë të njohurive moderne kimike. Do të përbëjë një epokë të re të punëve ushtarake, jo sepse nuk jep tym që errëson syrin, por kryesisht sepse, me më pak peshë, bën të mundur që plumbave t'u jepet shpejtësi 600, 800 dhe madje 1000 metra në sekondë dhe çdo predhë tjetër, dhe në të njëjtën kohë përfaqëson të gjitha arritjet e përmirësimit të mëtejshëm - me ndihmën e një studimi shkencor të fenomeneve të padukshme që ndodhin gjatë djegies së tij. Pluhuri pa tym është një lidhje e re midis fuqisë së vendeve dhe zhvillimit të tyre shkencor. Për këtë arsye, duke qenë një nga luftëtarët e shkencës ruse, në vitet dhe forcën time në rënie nuk guxova të refuzoja të analizoja problemet e pluhurit pa tym.

Baruti i krijuar nga Mendeleev në 1893 u testua me sukses: ata u qëlluan nga një armë 12 inç, dhe inspektori i artilerisë detare, Admiral Makarov, e uroi shkencëtarin për fitoren e tij të shkëlqyer. Me ndihmën e pluhurit pa tym, diapazoni i qitjes u rrit ndjeshëm. Nga një armë e madhe "Big Bertha" me peshë 750 tonë, gjermanët qëlluan në Paris nga një distancë prej 128 km. Shpejtësia fillestare e predhës ishte 2 km / s, dhe pika e saj më e lartë ishte larg në stratosferë në një lartësi prej 40 km. Gjatë verës së vitit 1918, më shumë se 300 predha u qëlluan në Paris, por, natyrisht, kjo gjuajtje kishte vetëm rëndësi psikologjike, pasi nuk kishte nevojë të flitej për ndonjë saktësi.

Pluhuri pa tym përdoret jo vetëm në armë zjarri, por edhe në motorë raketash (karburant i ngurtë raketash). Gjatë Luftës së Dytë Botërore, ushtria jonë përdori me sukses raketa me lëndë djegëse të ngurtë - ato u gjuajtën nga mortajat legjendare të rojeve Katyusha.

Produkti i nitrimit të fenolit, trinitrofenoli (acidi pikrik), pati një fat të ngjashëm. Është marrë qysh në vitin 1771 dhe është përdorur si ngjyrues i verdhë. Dhe vetëm në fund të shekullit të 19-të. filloi të përdorej për të pajisur granata, mina, predha të quajtura lyddita. Fuqia shkatërruese kolosale e kësaj substance, e përdorur në Luftën e Boerit, përshkruhet gjallërisht nga Louis Boussinard në një roman aventuresk. Kapiten Rip-Head. Dhe nga viti 1902, trinitrotolueni më i sigurt (TNT, tol) filloi të përdoret për të njëjtat qëllime. Tol përdoret gjerësisht në shpërthim në industri në formën e copave të derdhura (ose të shtypura), pasi kjo substancë mund të shkrihet pa frikë duke u ngrohur mbi 80 ° C.

Nitroglicerina, e cila është shumë e rrezikshme për t'u trajtuar, ka vetitë më të forta shpërthyese. Në vitin 1866, Alfred Nobel arriti ta “zbusë”, i cili duke përzier nitroglicerinë me një material jo të djegshëm, mori dinamit. Dinamiti u përdor për të gërmuar tunele dhe në shumë operacione të tjera minerare. Në vitin e parë, përdorimi i tij në ndërtimin e tuneleve në Prusi kurseu 12 milionë marka ari.

Eksplozivët modernë duhet të plotësojnë shumë kushte: siguri në prodhim dhe përdorim, çlirim të vëllimeve të mëdha të gazrave, kosto-efektivitet. Eksplozivi më i lirë është një përzierje e nitratit të amonit me naftë, prodhimi i tij përbën 80% të të gjithë eksplozivëve. Dhe cili është më i fuqishmi? Varet nga kriteri i fuqisë. Nga njëra anë, shpejtësia e shpërthimit është e rëndësishme; shpejtësia e përhapjes së valës. Nga ana tjetër, dendësia e materies, pasi sa më i lartë të jetë, aq më shumë energji, ceteris paribus, lirohet për njësi vëllimi. Pra, për komponimet më të fuqishme nitro, të dy parametrat janë përmirësuar me 20-25% gjatë më shumë se 100 viteve, siç mund të shihet nga tabela e mëposhtme:

Heksogen (1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacikloheksan, ciklonit), i cili në vitet e fundit fitoi famë, me shtimin e parafinës ose dyllit, si dhe të përzier me substanca të tjera (TNT, nitrat amoniumi, alumini) filloi të përdoret në vitin 1940. Përdoret për pajisjen e municioneve, si dhe është pjesë e amoniteve të përdorura në shkëmb puna.

Eksplozivi më i fuqishëm i prodhuar (që nga viti 1955) në shkallë industriale është oktogjeni (1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazociklooktan). HMX është mjaft rezistent ndaj nxehtësisë, kështu që përdoret në shpërthim në kushte të temperaturës së lartë, për shembull, në puse të thella. Një përzierje e HMX me TNT (oktol) është një përbërës i karburanteve të ngurta të raketave. Rekordi absolut mbahet nga hexanitroisowurtzitane i sintetizuar në SHBA në vitin 1990. Vala goditëse gjatë shpërthimit të saj përhapet 30 herë më shpejt se zëri

Ilya Leenson

Nitroglicerina, nitroglikolet janë lëngje vajore pa ngjyrë, shumë të ndjeshme ndaj stresit mekanik dhe për këtë arsye transportimi i nitroesterëve është i ndaluar dhe ato përpunohen në vendin e prodhimit.

Nitrometani është një lëng i lëvizshëm pa ngjyrë, i tretshëm në ujë, shpërthen në goditje dhe nga një impuls shpërthyes, impulsi minimal fillestar është 3-5 g TNT, është i ndjeshëm ndaj goditjeve mekanike dhe fërkimit. Për sa i përket karakteristikave energjetike, ai është i barabartë me hekzogjenin.

Përbërja VS-6D është një përbërje eutektike me katër përbërës. Pamja - lëng vajor i verdhë i lehtë në të verdhë të errët. Jo higroskopik, i patretshëm në ujë. I tretshëm në aceton, dikloroetan, alkool etilik. Tretësirat alkaline zbërthejnë përbërjen e VS-6D. Ka një efekt të përgjithshëm toksik në nivelin e hekzogjenit. Përdoret në minierat kundër personelit të sistemeve të minierave në distancë.

Përbërja e LD-70 është një lëng i verdhë i lehtë në të verdhë të errët. Përmban dinitrat dietilen glikol (70%) dhe trietilen glikol dinatrat (30%). Vetitë fizike dhe përputhshmëria me materialet strukturore si në VS-6D. Kombinohet me çelik 30, çelik 12X18H10T, alumin A-70m, tunxh, polietileni, gome IRP-1266.

Industria ka zhvilluar eksplozivë të rinj të lëngshëm të fuqishëm dhe të lirë të quajtur "eksploziv i lëngshëm i prodhuar në vendin e përdorimit" (VZHIMI ose Kvazar-VV). Një klasë e eksplozivëve të ngjashëm u zbulua në fund të shekullit të 19-të. dhe u quajt panklastite. Ata kanë një sërë karakteristikash shpërthyese dhe operacionale që bëjnë të mundur atribuimin e tyre në eksplozivë të fuqishëm shpërthyes me një diametër kritik prej 0.3 mm, një shkallë të lartë rreziku për ngarkesën e elektricitetit statik dhe një ndjeshmëri të ulët (në nivelin e TNT). ndaj impulseve mekanike fillestare.

Tabela 16

Shpërthimi	Karakteristikat fillestare			Karakteristikat e prejardhura
Shpërthimi	Trap	Nxehtësia	Shpejtësia shpërthim,	Lëshimi vëllimor i energjisë, kJ / m 3	Fuqia e ngarkesës, kJ / (m 2 s)
municion	1075	4335	4190	45,4	19,0
TNT	1660	4230	7000	70,2	49,1
VVZHI	1290	6340	6700	81,8	54,8

Karakteristikat e LHV në krahasim me përbërjet e njohura

Nga të dhënat e dhëna në tabelë. 16 rrjedh se Kvazar-VV është superiore ndaj TNT për sa i përket lëshimit vëllimor të energjisë dhe fuqisë. Tetroksidi i azotit, një produkt i mbeturinave të prodhimit të acidit nitrik të përqendruar, përdoret si një agjent oksidues dhe produktet hidrokarbure të njohura të plasaritjes së naftës (vajguri ose karburanti dizel) përdoren si lëndë djegëse. Këta përbërës përzihen mirë. VVZHIMI ka një kohë të shkurtër, të përcaktuar, si rregull, nga koha e përgatitjes së shpërthimit, por jo më shumë se periudha e garantuar e ruajtjes së tij (një ditë) dhe, nëse është e nevojshme, eliminohet lehtësisht me hollimin me ujë ose. neutralizimi me sode.

Më shumë për eksplozivët e lëngshëm:

Shkelja e rregullave të sigurisë gjatë minierave, ndërtimeve ose punëve të tjera
DIREKTIVA E STAFIVE TË WEHRMACHT DATË 7 SHKURT 1941 MBI SHKLARIMIN E URGJENTITETIT TË ZBATIMIT TË PROGRAMEVE TË PRODHIMIT
NGA RAPORTI I DEPARTAMENTIT TË EKONOMISË DHE INDUSTRISË USHTARAKE PËR REZULTATET NË PRODHIMIN E ARMËVE TË ARRITUARA NË PERIUDHËN NGA 1 SHTATOR 1940 DERI MË 1 PRILL.

Që nga shpikja e barutit, gara botërore për eksplozivët më të fuqishëm nuk ka të ndalur. Kjo është e vërtetë edhe sot, pavarësisht shfaqjes së armëve bërthamore.

1) Heksogeni është një drogë shpërthyese

Në vitin 1899, për trajtimin e inflamacionit në traktin urinar, kimisti gjerman Hans Genning patentoi ilaçin heksogen, një analog i heksaminës së njohur. Por së shpejti mjekët humbën interesin për të për shkak të dehjes anësore. Vetëm tridhjetë vjet më vonë u bë e qartë se heksogeni doli të ishte shpërthyesi më i fuqishëm, për më tepër, më shkatërrues se TNT. Një kilogram eksploziv RDX do të prodhojë të njëjtin shkatërrim si 1.25 kilogramë TNT. Specialistët e lëndëve piroteknike kryesisht i karakterizojnë eksplozivët nga eksploziviteti dhe brisanca. Në rastin e parë, flitet për vëllimin e gazit të lëshuar gjatë shpërthimit. Për shembull, sa më i madh të jetë, aq më i fuqishëm është eksploziviteti. Brisance, nga ana tjetër, varet tashmë nga shkalla e formimit të gazeve dhe tregon se si eksplozivët mund të shtypin materialet përreth. 10 gram RDX lëshojnë 480 centimetra kub gaz gjatë një shpërthimi, ndërsa TNT - 285 centimetra kub. Me fjalë të tjera, hekzagjeni është 1.7 herë më i fuqishëm se TNT në eksplozivitet dhe 1.26 herë më dinamik në shpërthim. Megjithatë, media më së shpeshti përdor një tregues mesatar të caktuar. Për shembull, ngarkesa atomike "Kid", e hedhur në 6 gusht 1945 në qytetin japonez të Hiroshima, vlerësohet në 13-18 kilotone TNT. Ndërkohë, kjo nuk karakterizon fuqinë e shpërthimit, por tregon se sa TNT nevojitet për të lëshuar të njëjtën sasi nxehtësie si gjatë bombardimeve bërthamore të treguara.

2) HMX - gjysmë miliardë dollarë për ajër

Në vitin 1942, kimisti amerikan Bachmann, duke kryer eksperimente me RDX, zbuloi aksidentalisht një substancë të re, HMX, në formën e një papastërtie. Ai ia ofroi gjetjen e tij ushtarakëve, por ata refuzuan. Ndërkohë, disa vite më vonë, pasi u bë e mundur të stabilizoheshin vetitë e këtij përbërësi kimik, Pentagoni megjithatë u interesua për HMX. Vërtetë, nuk u përdor gjerësisht në formën e tij të pastër për qëllime ushtarake, më shpesh në një përzierje derdhjeje me TNT. Ky eksploziv quhej “oktol”. Doli të ishte 15% më i fuqishëm se hekzogjeni. Sa i përket efektivitetit të tij, besohet se një kilogram HMX do të prodhojë aq shkatërrim sa katër kilogramë TNT. Sidoqoftë, në ato vite, prodhimi i HMX ishte 10 herë më i shtrenjtë se prodhimi i RDX, gjë që pengoi prodhimin e tij në Bashkimin Sovjetik. Gjeneralët tanë kanë llogaritur se është më mirë të prodhohen gjashtë predha me heksogen sesa një me oktol. Kjo është arsyeja pse shpërthimi i një depoje municionesh në Quy Ngon vietnamez në prill 1969 u kushtoi amerikanëve kaq shtrenjtë. Më pas një zëdhënës i Pentagonit tha se për shkak të sabotimit të partizanëve, dëmi arriti në 123 milionë dollarë, ose rreth 0.5 miliardë dollarë me çmime aktuale. Në vitet 80 të shekullit të kaluar, pas kimistëve sovjetikë, përfshirë E.Yu. Orlov, zhvilloi një teknologji efikase dhe të lirë për sintezën e HMX, në vëllime të mëdha filloi të prodhohej në vendin tonë.

3) Astroliti - i mirë, por ka erë të keqe

4) Tetranitropentaerythritol - një eksploziv që vret të vetën

Së bashku me RDX dhe HMX, tetranitropentaerythritol i vështirë për t'u shqiptuar, i cili shpesh quhet PETN, konsiderohet një eksploziv klasik. Megjithatë, për shkak të ndjeshmërisë së lartë, nuk është përdorur gjerësisht. Fakti është se për qëllime ushtarake nuk janë aq të rëndësishme eksplozivët që janë më shkatërrues se të tjerët, por ato që nuk shpërthejnë nga asnjë prekje, pra me ndjeshmëri të ulët. Amerikanët janë veçanërisht të përpiktë për këtë çështje. Ishin ata që zhvilluan standardin e NATO-s STANAG 4439 për ndjeshmërinë e eksplozivëve që mund të përdoren për qëllime ushtarake. Vërtetë, kjo ndodhi pas një sërë incidentesh të rënda, duke përfshirë: shpërthimin e një magazine në bazën ajrore amerikane Bien Ho në Vietnam, që u kushtoi jetën 33 teknikëve; fatkeqësia në bordin e USS Forrestal, e cila rezultoi në dëmtimin e 60 avionëve; shpërthim në magazinimin e raketave të avionëve në bordin e aeroplanmbajtëses Oriskani (1966), gjithashtu me viktima të shumta.

5) Shkatërrues kinez

Në vitet 80 të shekullit të kaluar, u sintetizua substanca ure triciklike. Besohet se të parët që e morën këtë eksploziv ishin kinezët. Testet treguan fuqinë e madhe shkatërruese të "ure" - një kilogram i tij zëvendësoi njëzet e dy kilogramë TNT. Ekspertët pajtohen me përfundime të tilla, pasi "shkatërruesi kinez" ka densitetin më të lartë nga të gjithë eksplozivët e njohur, dhe në të njëjtën kohë ka raportin më të lartë të oksigjenit. Domethënë, gjatë shpërthimit, i gjithë materiali është djegur plotësisht. Nga rruga, për TNT është 0.74. Në realitet, ureja triciklike nuk është e përshtatshme për operacione ushtarake, kryesisht për shkak të stabilitetit të dobët hidrolitik. Të nesërmen, me ruajtje standarde, ajo shndërrohet në mukozë. Megjithatë, kinezët arritën të merrnin një tjetër “ure” – dinitrourea, e cila edhe pse më e keqe në eksploziv se “shkatërruesi”, është edhe një nga eksplozivët më të fuqishëm. Sot prodhohet nga amerikanët në tre fabrikat e tyre pilot.

6) Ëndrra e piromanëve - CL-20

Eksplozivi CL-20 aktualisht pozicionohet si një nga më të fuqishmit. Në veçanti, mediat, përfshirë ato ruse, pohojnë se një kg CL-20 shkakton shkatërrim, i cili kërkon 20 kg TNT. Shtë interesante që Pentagoni ndau para për zhvillimin e CL-20 vetëm pasi shtypi amerikan raportoi se eksplozivë të tillë ishin bërë tashmë në BRSS. Në veçanti, një nga raportet për këtë temë u quajt kështu: "Ndoshta kjo substancë u zhvillua nga rusët në Institutin Zelinsky". Në realitet, si një eksploziv premtues, amerikanët konsideruan një tjetër eksploziv, të marrë për herë të parë në BRSS, përkatësisht diaminoazoxyfurazan. Së bashku me fuqinë e lartë, e cila tejkalon ndjeshëm oktogjenin, ka ndjeshmëri të ulët. E vetmja gjë që pengon përdorimin e saj të gjerë është mungesa e teknologjisë industriale.