Beskrivning av kopplat arv av egenskaper i Morgans lag. Kedjat arv

05.03.2024 | Litteratur

G. Mendel spårade arvet av sju par tecken i ärter. Många forskare, som upprepade Mendels experiment, bekräftade de lagar han upptäckte. Man insåg att dessa lagar var av universell karaktär. Men 1906 upptäckte de engelska genetikerna W. Batson och R. Pennett, som korsade sötärtsväxter och analyserade arvet av pollenform och blomfärg, att dessa karaktärer inte ger oberoende distribution i avkomman. Ättlingar upprepade alltid egenskaperna hos sina föräldraformer. Det blev tydligt att inte alla gener kännetecknas av oberoende distribution i avkomman och fri kombination.

Den enastående amerikanske genetikern T. Morgan studerade nedärvningen av egenskaper vars gener är lokaliserade på en kromosom. Om Mendel genomförde sina experiment på ärter, så var huvudobjektet för Morgan fruktflugan Drosophila. Flugan får många avkommor varannan vecka vid en temperatur på 25°C. Hanen och honan är tydligt urskiljbara i utseende - hanens buk är mindre och mörkare.

Dessutom har de bara 8 kromosomer i den diploida uppsättningen och skiljer sig åt i många egenskaper de kan föröka sig i provrör på ett billigt näringsmedium.

Genom att korsa en Drosophila-fluga med en grå kropp och normala vingar med en fluga med mörk kroppsfärg och rudimentära vingar, fick Morgan i den första generationen hybrider med en grå kropp och normala vingar (genen som bestämmer den grå färgen på buken dominerar den mörka färgen, och genen som bestämmer utvecklingen av normala vingar - ovanför genen för underutvecklade vingar) (Fig. 327). När man genomförde en analytisk korsning av en F 1-hona med en hane som hade recessiva egenskaper, förväntades det teoretiskt sett erhålla avkomma med kombinationer av dessa egenskaper i förhållandet 1:1:1:1. Hos avkomman dominerade dock individer med föräldraformernas egenskaper klart (41,5 % grå långvingade och 41,5 % svarta med rudimentära vingar) och endast en liten del av flugorna hade rekombinerade karaktärer (8,5 % svarta långvingade och 8,5 % grå med rudimentära vingar).

Genom att analysera resultaten kom Morgan till slutsatsen att generna som bestämmer utvecklingen av grå kroppsfärg och långa vingar är lokaliserade på en kromosom, och generna som bestämmer utvecklingen av svart kroppsfärg och rudimentära vingar är lokaliserade på en annan. Morgan kallade fenomenet gemensamt arv av karaktärer koppling. Den materiella grunden för kopplingen av gener är kromosomen. Gener lokaliserade på samma kromosom ärvs tillsammans och bildas en kopplingsgrupp. Eftersom homologa kromosomer har samma uppsättning gener är antalet länkgrupper lika med den haploida uppsättningen kromosomer (till exempel har en person 46 kromosomer eller 23 par homologa kromosomer, antalet länkgrupper i mänskliga somatiska kromosomer. celler är 23). Fenomenet med gemensam nedärvning av gener lokaliserade på samma kromosom kallas kopplat arv. Länkat nedärvning av gener lokaliserade på samma kromosom kallas Morgans lag.

Låt oss återgå till vårt exempel på korsande fruktflugor. Om generna för kroppsfärg och vingform är lokaliserade på en kromosom, borde denna korsning ha resulterat i att två grupper av individer upprepade egenskaperna hos föräldraformerna, eftersom moderns organismer endast borde producera två typer av könsceller - AB Och åh, och faderns är en typ - aw. Följaktligen bör avkomman bilda två grupper av individer som har genotypen AABB Och aaww. Emellertid förekommer individer i avkomman (om än i litet antal) med rekombinerade karaktärer, det vill säga som har en genotyp Aaww Och aaVv. Vilka är orsakerna till att sådana individer dyker upp? För att förklara detta faktum är det nödvändigt att komma ihåg mekanismen för bildandet av könsceller - meios. I profasen för den första meiotiska uppdelningen är homologa kromosomer konjugerade, och i detta ögonblick kan ett utbyte av regioner ske mellan dem. Som ett resultat av överkorsning, i vissa celler, utbyts sektioner av kromosomer mellan gener A Och I, könsceller dyker upp Av Och aB, och, som en konsekvens, bildas fyra grupper av fenotyper i avkomman, som med den fria kombinationen av gener. Men eftersom överkorsning inte förekommer i alla könsceller, motsvarar det numeriska förhållandet av fenotyper inte förhållandet 1:1:1:1.

Beroende på egenskaperna hos könscellsbildning finns det:

icke-korsade gameter- könsceller med kromosomer bildade utan att korsa över:

crossover gameter- könsceller med kromosomer som har genomgått korsning:

Följaktligen särskiljer de:

Gener på kromosomer har olika styrkor av sammanhållning. Genkoppling kan vara:

© komplett, om rekombination är omöjlig mellan gener som hör till samma kopplingsgrupp (hos Drosophila hanar finns det fullständig koppling av gener, även om i den stora majoriteten av andra arter korsning sker på liknande sätt hos både hanar och honor);

Sannolikheten för korsning mellan gener beror på deras placering på kromosomen: ju längre generna är belägna från varandra, desto högre är sannolikheten för korsning mellan dem. Enheten för avstånd mellan gener som finns på samma kromosom antas vara 1 % korsande. Dess värde beror på styrkan av vidhäftning mellan gener och motsvarar andelen rekombinanta individer från det totala antalet avkomlingar som erhållits genom korsning. Till exempel, i den analytiska korsningen som diskuterats ovan, erhölls 17 % av individerna med rekombinerade egenskaper. Följaktligen är avståndet mellan generna för grå kroppsfärg och långa vingar (liksom svart kroppsfärg och rudimentära vingar) 17 %. Enheten för avstånd mellan gener är uppkallad efter T. Morgan Morganida.

Resultatet av T. Morgans forskning var skapandet av en kromosomal teori om ärftlighet:

¨ är en funktion av avståndet mellan generna: ju större avstånd, desto större korsning (direkt samband);

¨ beror på styrkan i kopplingen mellan gener: ju starkare kopplingen av generna är, desto mindre är värdet av överkorsning (omvänt förhållande);

40,4. Sexets genetik

Som bekant är de flesta djur och tvåboväxter tvåbosorganismer, och inom en art är antalet manliga individer ungefär lika med antalet honindivider.

Kön kan betraktas som en av egenskaperna hos en organism. Nedärvningen av en organisms egenskaper bestäms vanligtvis av gener. Mekanismen för könsbestämning har en annan karaktär - kromosomal (Fig. 328).

Kön bestäms oftast vid tidpunkten för befruktningen. Hos människor är det kvinnliga könet homogametiskt, det vill säga alla ägg bär X-kromosomen. Den manliga kroppen är heterogametisk, det vill säga den bildar två typer av gameter - 50% av gameter bär X-kromosomen och 50% bär Y-kromosomen. Om

Om det bildas en zygot som bär två X-kromosomer, kommer en kvinnlig organism att bildas av den, om X-kromosomen och Y-kromosomen är manliga.

Ett könsförhållande nära 1:1 klyvning motsvarar klyvning under provkorsning. Eftersom den kvinnliga kroppen har två identiska könskromosomer, kan den betraktas som homozygot, manlig, och bildar två typer av könsceller - som heterozygot.

Diagrammet nedan visar hur två grupper av individer bildas i lika antal, olika i uppsättningen av könskromosomer.

Det finns fyra huvudtyper av kromosomal könsbestämning (bild 329):

40,5. Nedärvning av egenskaper
sammankopplade med golvet

Genetiska studier har fastställt att könskromosomer inte bara är ansvariga för att bestämma en organisms kön - de innehåller liksom autosomer gener som styr utvecklingen av vissa egenskaper.

Nedärvning av egenskaper vars gener är lokaliserade i X- eller Y-kromosomer kallas könsbundet arv.

T. Morgan studerade nedärvningen av gener lokaliserade på könskromosomer.

Hos Drosophila är röd ögonfärg dominerande över vit. Genom att genomföra ömsesidig korsning fick T. Morgan mycket intressanta resultat. När man korsade rödögda honor med vitögda hanar visade sig i den första generationen alla avkommor vara rödögda. Om du korsar F1-hybrider med varandra, visar sig i den andra generationen alla honor vara rödögda, och hos män uppstår en splittring - 50% vitögda och 50% rödögda. Om du korsar vitögda honor och rödögda hanar, visar sig i den första generationen alla honor vara rödögda, och hanarna är vitögda. I F 2 är hälften av honorna och hanarna rödögda, hälften är vitögda.

T. Morgan kunde förklara resultaten av den observerade splittringen i ögonfärg endast genom att anta att genen som ansvarar för ögonfärgen är lokaliserad på X-kromosomen och Y-kromosomen inte innehåller sådana gener.

Tack vare de korsningar som genomfördes gjordes således en mycket viktig slutsats: ögonfärgsgenen är könsbunden, det vill säga den ligger på X-kromosomen.

Hos människor får en man X-kromosomen från sin mamma. Mänskliga könskromosomer har små homologa regioner som bär samma gener (till exempel genen för allmän färgblindhet, dessa är konjugationsställen (fig. 330). Men de flesta gener kopplade till X-kromosomen saknas på Y-kromosomen, så dessa gener (även recessiva) kommer att manifestera sig fenotypiskt, eftersom de är representerade i singular i genotypen. Dessa gener kallas hemizygot.

Den mänskliga X-kromosomen innehåller ett antal gener, vars recessiva alleler bestämmer utvecklingen av allvarliga anomalier (blödarsjuka, färgblindhet). Dessa anomalier är vanligare hos män (eftersom de är heterogametiska), även om bäraren av dessa anomalier oftare är en kvinna.

I de flesta organismer är endast X-kromosomen genetiskt aktiv, medan Y-kromosomen är praktiskt taget inert, eftersom den inte innehåller gener som bestämmer organismens egenskaper. Hos människor är endast vissa gener som inte är livsviktiga lokaliserade på Y-kromosomen (t.ex. hypertrichosis- ökad hårighet i öronen). Gener som finns på Y-kromosomen ärvs på ett speciellt sätt - bara från far till son.

Full koppling till sex observeras endast om Y-kromosomen är genetiskt inert. Om Y-kromosomen innehåller gener som är alleliska till generna från X-kromosomen, är arten av nedärvning av egenskaper annorlunda. Till exempel, om mamman har recessiva gener och pappan har dominanta gener, kommer alla ättlingar av den första generationen att vara heterozygota med en dominerande manifestation av egenskapen. I nästa generation kommer den vanliga 3:1-delningen att resultera, och endast flickor kommer att ha recessiva egenskaper. Denna typ av arv kallas delvis fäst vid golvet. Det är så vissa mänskliga egenskaper ärvs (allmän färgblindhet, hudcancer).

40,6. Genotypen är komplett,
historiskt utvecklat system av gener.

När man studerade arvsmönstren utgick G. Mendel från antagandet att en gen är ansvarig för utvecklingen av endast en egenskap. Till exempel påverkar inte den gen som är ansvarig för utvecklingen av färg i ärtfrön frönas form. Dessutom är dessa gener lokaliserade på olika kromosomer, och deras nedärvning är oberoende av varandra. Därför kan det tyckas att en genotyp är en enkel samling av gener från en organism. Men Mendel själv stötte i ett antal experiment på arvsfenomen som inte kunde förklaras med de lagar han upptäckte. Sålunda, när han studerade arvet av fröskalsfärg, upptäckte Mendel att genen som orsakar bildandet av brunt fröskal också bidrar till utvecklingen av pigment i andra delar av växten. Växter med bruna fröskal hade lila blommor och växter med vita fröskal hade vita blommor. I andra experiment, genom att korsa vita och lila bönor, fick han i den andra generationen en rad nyanser - från lila till vit. Mendel kom till slutsatsen att nedärvningen av lila färg inte beror på en, utan på flera gener, som var och en ger en mellanfärg. Vi kan säga att Mendel inte bara etablerade lagarna för oberoende arv av par av alleler, utan också lade grunden för läran om samspelet mellan gener.

Efter återupptäckten av lagarna för arv av egenskaper bekräftade många experiment riktigheten av de mönster som fastställts av Mendel. Samtidigt ackumulerades gradvis fakta som visar att de numeriska sambanden som Mendel erhöll under splittringen av hybridgenerationen inte alltid observerades. Detta indikerade att sambanden mellan gener och egenskaper var mer komplexa. Det visade sig att:

Det finns flera typer av interaktion mellan alleliska gener:

© Samdominans i detta fall uppvisar hybrider båda egenskaperna. Till exempel manifesterar samdominans sig hos personer med blodgrupp 4. Den första blodgruppen hos personer med alleler i O i O, den andra - med alleler I A I A eller I A í 0; tredje - I B I B eller I B í 0; den fjärde gruppen har alleler I A I B.

Det finns många exempel när gener påverkar arten av manifestationen av en viss icke-allel gen eller själva möjligheten till manifestationen av denna gen.

Komplementärär gener som, när de kombineras i en genotyp i ett homozygot eller heterozygot tillstånd, bestämmer en ny fenotypisk manifestation av en egenskap.

Ett klassiskt exempel på komplementär geninteraktion är nedärvningen av kamformen hos kycklingar (Fig. 331). När man korsar kycklingar med en rosformad och ärtformad kam har hela första generationen en nötformad kam. Vid korsning av hybrider av den första generationen uppvisar ättlingarna splittring enligt kammens form: 9 nötformade: 3 rosenformade: 3 ärtformade: 1 bladformade. Genetisk analys visade

att kycklingar med rosenkam har en genotyp A_bb, med pisiform - aaB_, med mutterformad - A_B_ och med bladformade - aabb, det vill säga utvecklingen av en rosformad ås sker om det bara finns en dominant gen i genotypen - A, pisiform - närvaron av endast genen I, kombination av gener A B orsakar uppkomsten av en nötformad kam, och kombinationen av recessiva alleler av dessa gener orsakar en lövformad kam.

Med den komplementära interaktionen av gener i ett dihybridkorsning skiljer sig de resulterande delarna av ättlingarna från Mendelian: 9:7, 9:3:4, 13:3, 12:3:1, 15:1, 10:3: 3, 9:6:1. Men de är alla modifikationer av den allmänna Mendelska formeln 9:3:3:1.

Vit fjäderdräkt bestäms av flera olika gener, till exempel i vita Leghorns - gener CCII, och för vita Plymouth Rocks - ccii(Fig. 332). Dominant allel av en gen MED bestämmer syntesen av pigmentprekursorn (kromogen som ger fjäderfärg) och dess recessiva allel Med- brist på kromogen. Gen jagär en genundertryckare MED och allelen i undertrycker inte dess handlingar. Sålunda bestäms vit färg hos kycklingar inte av närvaron av speciella gener som bestämmer utvecklingen av denna färg, utan av närvaron av en gen som undertrycker dess utveckling.

Vid korsning av till exempel benhorn ( CCII) med plymouth stenar ( ccii), alla F 1-avkommor är vita, vilket bestäms av närvaron av en suppressorgen i deras genotyp ( CCII). Om F 1-hybrider korsas med varandra, sker i den andra generationen en uppdelning i färg i förhållandet 13/16 vit: 3/16 färgad. Den del av avkomman som är färgad är den vars genotyp innehåller den färgande genen och saknar dess suppressor ( С_ii).

Genom att korsa vita och lila bönor stötte Mendel på fenomenet polymerisation. Polymeria kalla två, tre eller flera icke-alleliska geners entydiga inflytande på utvecklingen

samma tecken. Sådana gener kallas polymer, eller multipel, och betecknas med en bokstav med motsvarande index, till exempel, A 1, A 2, en 1, en 2.

Polymergener styr de flesta kvantitativa egenskaper hos organismer: växthöjd, frövikt, fröoljehalt, sockerinnehåll i sockerbetsrötter, komjölkavkastning, äggproduktion, kroppsvikt, etc.

Fenomenet polymerisation upptäcktes 1908 när man studerade färgen på korn i vete av Nelson-Ehle (Fig. 333). Han föreslog att nedärvningen av färg i vetekorn beror på två eller tre par polymergener. Vid korsning av rött och vitt kornvete i F 1 observerades ett intermediärt arv av egenskapen: alla hybrider av den första generationen hade ljusröd korn. I F 2 skedde en splittring i förhållandet 63 röda korn till 1 vit korn. Dessutom hade rödkorniga korn olika färgintensitet - från mörkröd till ljusröd. Baserat på observationer bestämde Nelson-Ehle att kornfärgsegenskapen bestäms av tre par polymergener.

Hos människor, till exempel, ärvs hudfärgen beroende på typen av polymer.

Pleiotropi kallas multipel genverkan. Den pleiotropa effekten av gener är av biokemisk natur: ett proteinenzym, bildat under kontroll av en gen, bestämmer inte bara utvecklingen av en given egenskap, utan påverkar också de sekundära reaktionerna av biosyntesen av olika andra egenskaper och egenskaper, får dem att förändras.

Den pleiotropa effekten av gener upptäcktes först av G. Mendel, som upptäckte att växter med lila blommor alltid hade röda fläckar i bladaxlarna, och fröskalet var grått eller brunt. Det vill säga utvecklingen av dessa egenskaper bestäms av verkan av en ärftlig faktor (gen).

Människor har en recessiv ärftlig sjukdom som kallas sicklecellanemi. Den primära defekten av denna sjukdom är ersättningen av en av aminosyrorna i hemoglobinmolekylen, vilket leder till en förändring i formen av röda blodkroppar. Samtidigt uppstår djupa störningar i det kardiovaskulära, nervösa, matsmältnings- och utsöndringssystemet. Detta leder till det faktum att de som är homozygota för denna sjukdom dör i barndomen.

Pleiotropi är utbredd. Studien av genverkan har visat att många, om inte alla, gener uppenbarligen har en pleiotrop effekt.

Således är uttrycket "en gen bestämmer utvecklingen av en egenskap" till stor del godtycklig, eftersom en gens verkan beror på andra gener - på den genotypiska miljön. Manifestationen av geners verkan påverkas också av miljöförhållanden. Därför är genotypen ett system av interagerande gener.

Mänsklig genetik

Varje stort steg i utvecklingen av genetik var förknippat med användningen av vissa föremål för genetisk forskning. Teorin om genen och de grundläggande mönstren för nedärvning av egenskaper etablerades i experiment med ärter, Drosophila-flugan användes för att underbygga den kromosomala teorin om ärftlighet, och virus och bakterier användes för att utveckla molekylär genetik. För närvarande håller människor på att bli huvudobjektet för genetisk forskning.

För genetisk forskning är en person ett mycket obekvämt föremål, eftersom en person:

Men trots dessa svårigheter är mänsklig genetik ganska väl studerad. Detta möjliggjordes genom användning av en mängd olika forskningsmetoder.

Genealogisk metod. Användningen av denna metod är endast möjlig när direkta släktingar är kända - förfäderna till ägaren av den ärftliga egenskapen (probande) på moder- och faderlinjen i ett antal generationer eller ättlingar till proband även i flera generationer. Vid sammanställning av antavlor i genetik används ett visst notationssystem (bild 334). Efter sammanställning av stamtavlan analyseras den med

syftet att fastställa arten av nedärvning av egenskapen som studeras.

Tack vare den genealogiska metoden fastställdes att hos människor observeras alla typer av nedärvning av egenskaper kända för andra organismer, och typerna av nedärvning av vissa specifika egenskaper bestämdes. Sålunda, enligt den autosomalt dominanta typen, polydaktyli (ökat antal fingrar) (fig. 335), förmågan att rulla tungan till ett rör (fig. 336), brachydactyly (kort tå, på grund av frånvaron av två falanger på fingrarna), fräknar, tidig skallighet, sammansmälta fingrar, läppspalt, gomspalt, ögonstarr, benskörhet och många andra. Albinism, rött hår, mottaglighet för polio, diabetes mellitus, medfödd dövhet och andra egenskaper ärvs som autosomalt recessiva.

Ett antal egenskaper ärvs på ett könsbundet sätt: X-länkade arv - hemofili, färgblindhet; Y-länkad - hypertrichosis (ökad hårväxt i öronen), hinnor mellan fingrarna. Det finns ett antal gener, lokala

lyseras i homologa regioner av X- och Y-kromosomerna, till exempel allmän färgblindhet.

Värdet av metoden är inte begränsat till att fastställa typen av arv av egenskaper. Användningen av den genealogiska metoden har visat att med ett besläktat äktenskap, jämfört med ett obesläktat äktenskap, ökar sannolikheten för missbildningar, dödfödslar och tidig dödlighet hos avkomman avsevärt. I släktskapsäktenskap blir recessiva gener ofta homozygota, vilket leder till utveckling av vissa anomalier. Ett slående exempel på detta är arvet av hemofili i Europas kungahus.

Spelar en stor roll i studiet av mänsklig ärftlighet och påverkan av miljöförhållanden på bildandet av egenskaper. tvillingmetoden.

Tvillingarna barn som föds samtidigt kallas. De händer monozygotisk(identiska) och tvåäggstuga(broderlig) (bild 337) .

Enäggstvillingar utvecklas från en zygot, som vid klyvningsstadiet är uppdelad i två (eller flera) delar. Därför är sådana tvillingar genetiskt identiska och alltid av samma kön. Enäggstvillingar kännetecknas av en hög grad av likhet ( överensstämmelse) av många anledningar.

Tvåäggstvillingar utvecklas från ägg som samtidigt ägglossades och befruktades av olika spermier. Därför är de ärftligt olika och kan vara antingen samma eller olika kön. Till skillnad från enäggstvillingar kännetecknas tvåäggstvillingar ofta av oenighet- olikhet på många sätt. Data om tvillingkonkordans för vissa egenskaper visas i tabellen.

Tabell 9.

Överensstämmelse mellan vissa mänskliga egenskaper

Som framgår av tabellen är graden av överensstämmelse för enäggstvillingar för alla ovanstående egenskaper betydligt högre än för tvåäggstvillingar, men den är inte absolut. Som regel uppstår oenighet mellan enäggstvillingar som ett resultat av störningar i den intrauterina utvecklingen av en av dem eller under påverkan av den yttre miljön, om den var annorlunda.

Tack vare tvillingmetoden bestämdes en persons ärftliga predisposition för ett antal sjukdomar: schizofreni, mental retardation, epilepsi, diabetes mellitus och andra.

Observationer av enäggstvillingar ger material för att belysa ärftlighetens och miljöns roll i utvecklingen av egenskaper. Dessutom förstås den yttre miljön inte bara som fysiska miljöfaktorer, utan också

sociala förhållanden.

Cytogenetisk metod baserad på studiet av mänskliga kromosomer under normala och patologiska tillstånd. Normalt inkluderar en mänsklig karyotyp 46 kromosomer - 22 par autosomer och två könskromosomer. Användningen av denna metod gjorde det möjligt att identifiera en grupp sjukdomar associerade med antingen förändringar i antalet kromosomer eller förändringar i deras struktur. Sådana sjukdomar kallas kromosomala. Dessa inkluderar: Klinefelters syndrom, Shereshevsky-Turners syndrom, trisomi X, Downs syndrom, Pataus syndrom, Edwards syndrom och andra.

Patienter med Klinefelters syndrom (47,XXY) är alltid män. De kännetecknas av underutveckling av könskörtlarna, degenerering av seminiferösa tubuli, ofta mental retardation och hög tillväxt (på grund av oproportionerligt långa ben).

Shereshevsky-Turners syndrom (45,X0) observeras hos kvinnor. Det visar sig i försenad pubertet, underutveckling av könskörtlarna, amenorré (frånvaro av menstruation) och infertilitet. Kvinnor med Shereshevsky-Turners syndrom är korta, deras kropp är oproportionerlig - den övre delen av kroppen är mer utvecklad, axlarna är breda, bäckenet är smalt - de nedre extremiteterna är förkortade, nacken är kort med veck, "mongoloiden" " ögonformen och ett antal andra tecken.

Downs syndrom är en av de vanligaste kromosomsjukdomarna. Det utvecklas som ett resultat av trisomi på kromosom 21 (47, 21, 21, 21). Sjukdomen är lätt att diagnostisera, eftersom den har ett antal karakteristiska tecken: förkortade lemmar, en liten skalle, en platt, bred näsbrygga, smala palpebrala sprickor med ett snett snitt, närvaron av ett veck i det övre ögonlocket, mental retardation. Störningar i strukturen hos inre organ observeras också ofta.

Kromosomsjukdomar uppstår också till följd av förändringar i själva kromosomerna. Således leder radering av kromosom 5 till utvecklingen av "cry of the cat"-syndromet. Hos barn med detta syndrom är strukturen i struphuvudet störd, och i tidig barndom har de en speciell "mjauande" röstklang. Dessutom finns försening av psykomotorisk utveckling och demens. Borttagning av kromosom 21 leder till uppkomsten av en av formerna av leukemi.

Oftast är kromosomsjukdomar resultatet av mutationer som har inträffat i en av föräldrarnas könsceller.

Biokemisk metod låter dig upptäcka metabola störningar orsakade av förändringar i gener och, som en konsekvens, förändringar i aktiviteten hos olika enzymer. Ärftliga ämnesomsättningssjukdomar delas in i sjukdomar i kolhydratmetabolism (diabetes mellitus), metabolism av aminosyror, lipider, mineraler m.m.

Fenylketonuri är en sjukdom i aminosyrametabolismen. Omvandlingen av den essentiella aminosyran fenylalanin till tyrosin blockeras, medan fenylalanin omvandlas till fenylpyrodruvsyra, som utsöndras i urinen. Sjukdomen leder till en snabb utveckling av demens hos barn. Tidig diagnos och kost kan stoppa utvecklingen av sjukdomen.

Human genetik är en av de snabbast utvecklande grenarna av vetenskapen. Det är den teoretiska grunden för medicin och avslöjar den biologiska grunden för ärftliga sjukdomar. Kunskap om sjukdomars genetiska natur gör att du kan göra en korrekt diagnos i tid och utföra nödvändig behandling.

Populationsgenetik

Befolkning- detta är en samling individer av samma art, som lever under lång tid i ett visst territorium, fritt förökar sig med varandra, har ett gemensamt ursprung, en viss genetisk struktur och, i en eller annan grad, isolerade från andra sådana samlingar av individer av en given art. En population är inte bara en enhet av en art, en form av dess existens, utan också en enhet av evolution. Mikroevolutionära processer som kulminerar i artbildning är baserade på genetiska transformationer i populationer.

En speciell gren av genetik behandlar studiet av den genetiska strukturen och dynamiken hos populationer - populationsgenetik.

Ur genetisk synvinkel är en population ett öppet system, medan en art är ett slutet. I allmän form kommer artbildningsprocessen ner på omvandlingen av ett genetiskt öppet system till ett genetiskt slutet.

Varje population har en specifik genpool och genetisk struktur. Genpool Populationer är totalen av genotyper av alla individer i en population. Under genetisk struktur populationer förstår förhållandet mellan olika genotyper och alleler i den.

Ett av de grundläggande begreppen i populationsgenetik är genotypfrekvens och allelfrekvens. Under genotypfrekvens (eller allel) förstå dess andel relaterad till det totala antalet genotyper (eller alleler) i populationen. Frekvensen av en genotyp, eller allel, uttrycks antingen som en procentandel eller som en bråkdel av en enhet (om det totala antalet genotyper eller alleler i en population tas till 100 % eller 1). Så, om en gen har två allelformer och andelen av en recessiv allel A är ¾ (eller 75 %), då andelen av den dominanta allelen A kommer att vara lika med ¼ (eller 25 %) av det totala antalet alleler för en given gen i populationen.

Metoden för reproduktion har ett stort inflytande på populationernas genetiska struktur. Till exempel skiljer sig populationer av självpollinerande och korspollinerande växter avsevärt från varandra.

Den första studien av den genetiska strukturen hos en population genomfördes av V. Johannsen 1903. Populationer av självpollinerande växter valdes ut som studieobjekt. Genom att studera frömassan av bönor i flera generationer upptäckte han att populationen av självpollinatorer består av genotypiskt heterogena grupper, de s.k. rena linjer representeras av homozygota individer. Dessutom, från generation till generation i en sådan population upprätthålls ett lika förhållande mellan homozygota dominanta och homozygota recessiva genotyper. Deras frekvens ökar för varje generation, medan frekvensen av heterozygota genotyper kommer att minska. I populationer av självpollinerande växter observeras således en process av homozygotisering, eller nedbrytning i linjer med olika genotyper.

De flesta växter och djur i populationer förökar sig sexuellt genom fri parning, vilket säkerställer en lika stor förekomst av könsceller. Den lika förekomsten av könsceller i fri korsning kallas panmixia, och en sådan befolkning - panmiktisk.

Hardy och Weinberg, som sammanfattade data om frekvensen av genotyper som bildas som ett resultat av den lika sannolika förekomsten av könsceller, härledde en formel för frekvensen av genotyper i en panmiktisk population:

P 2 + 2pq + q 2 = 1.

AA + 2Aa + aa = 1

Denna lag är dock föremål för följande villkor:

I verkliga existerande populationer kan dessa villkor inte uppfyllas, så lagen är endast giltig för en ideal befolkning. Trots detta är Hardy-Weinberg-lagen grunden för analysen av några genetiska fenomen som förekommer i naturliga populationer. Om det till exempel är känt att fenylketonuri förekommer med en frekvens av 1:10 000 och ärvs på ett autosomalt recessivt sätt, kan man beräkna frekvensen av heterozygoter och homozygoter för en dominant egenskap. Patienter med fenylketonuri har en genotyp q 2 (aa) = 0,0001. Härifrån q = 0,01. sid = 1 - 0,01 = 0,99. Frekvensen av förekomsten av heterozygoter är 2pq , är lika med 2 x 0,99 x 0,01 ≈ 0,02 eller cirka 2 %. Frekvens av förekomst av homozygoter för dominanta och recessiva egenskaper: AA = p2 = 0,99 2 ≈ 98%, ahh = 0,01%.

Förändringar i balansen mellan genotyper och alleler i en panmiktisk population sker under påverkan av konstant verkande faktorer, som inkluderar:

Det är tack vare dessa fenomen som ett elementärt evolutionärt fenomen uppstår - en förändring i befolkningens genetiska sammansättning, vilket är det inledande skedet av artbildningsprocessen.

Variabilitet

Genetik studerar inte bara ärftlighet, utan också organismers variation. Variabilitet kalla levande organismers förmåga att förvärva nya egenskaper och egenskaper. Tack vare variationen kan organismer anpassa sig till förändrade miljöförhållanden.

Det finns två typer av variation:

¨ kombinativ- uppstår som ett resultat av rekombination av kromosomer i processen för sexuell reproduktion och kromosomsektioner i processen att korsa över;

¨ mutationell- uppstår som ett resultat av en plötslig förändring i tillståndet av gener;

Mutationsvariabilitet

Ärftliga förändringar i genetiskt material kallas numera mutationer. Mutationer- plötsliga förändringar i genetiskt material, vilket leder till förändringar i vissa egenskaper hos organismer.

Termen "mutation" introducerades först i vetenskapen av den holländska genetikern G. de Vries. När han utförde experiment med nattljus (en prydnadsväxt) upptäckte han av misstag exemplar som skilde sig i ett antal egenskaper från resten (stor tillväxt, släta, smala och långa blad, röda bladådror och en bred röd rand på blomkålen av blomman, etc.). Dessutom, under fröförökningen, behöll växter ihärdigt dessa egenskaper från generation till generation. Som ett resultat av att generalisera sina observationer skapade de Vries en mutationsteori, vars huvudbestämmelser inte har förlorat sin betydelse till denna dag:

©-mutationer bildar inte kontinuerliga serier, är inte grupperade kring en medeltyp (som med modifieringsvariabilitet), de är kvalitativa förändringar;

©-mutationer är icke-riktade - vilket lokus som helst kan mutera, vilket orsakar förändringar i både mindre och vitala tecken i vilken riktning som helst;

Processen för mutationsförekomst kallas mutagenes, organismer i vilka mutationer har inträffat - mutanter, och miljöfaktorer som orsakar mutationer är mutagen.

Förmågan att mutera är en av egenskaperna hos en gen. Varje enskild mutation orsakas av någon anledning, vanligtvis förknippad med förändringar i den yttre miljön.

Det finns flera klassificeringar av mutationer:

¨ Generativ- har sitt ursprung i könsceller . De påverkar inte egenskaperna hos en given organism, utan uppträder först i nästa generation.

¨ Somatisk - uppstår i somatiska celler . Dessa mutationer uppträder i denna organism och överförs inte till avkommor under sexuell reproduktion (en svart fläck mot bakgrund av brun ull hos astrakanfår). Somatiska mutationer kan endast bevaras genom asexuell reproduktion (främst vegetativ).

¨ Användbar- Öka individers livskraft.

¨ Skadlig:

§ dödlig- orsaka individers död;

§ halvdödlig- minska livskraften för en individ (hos män är genen för recessiv hemofili halvdödlig och homozygota kvinnor är inte livsdugliga).

¨ Neutral - inte påverkar individers livskraft.

Denna klassificering är mycket villkorad, eftersom samma mutation kan vara fördelaktig i vissa förhållanden och skadlig i andra.

¨ dominerande, vilket kan göra ägarna till dessa mutationer odugliga och orsaka deras död i de tidiga stadierna av ontogenes (om mutationerna är skadliga);

¨ recessiv- mutationer som inte uppträder i heterozygoter, och därför stannar kvar i populationen under lång tid och bildar en reserv av ärftlig variation (när miljöförhållandena förändras kan bärare av sådana mutationer få en fördel i kampen för tillvaron).

¨ stor- tydligt synliga mutationer som kraftigt förändrar fenotypen (dubbla blommor);

¨ små- mutationer som praktiskt taget inte ger fenotypiska manifestationer (lätt förlängning av örons axlar).

¨ rakt- övergång av en gen från vildtyp till ett nytt tillstånd;

¨ motsatt- övergång av en gen från ett mutant tillstånd till en vildtyp.

¨ spontan- mutationer som uppstod naturligt under påverkan av miljöfaktorer;

¨ inducerad- mutationer artificiellt orsakade av inverkan av mutagena faktorer.

¨ gener;

¨ kromosomala;

¨ genomisk.

Genetisk mutationer är förändringar i strukturen hos en DNA-molekyl i en region av en specifik gen som kodar för strukturen hos en specifik proteinmolekyl. Dessa mutationer medför en förändring i strukturen hos proteiner, det vill säga en ny aminosyrasekvens uppträder i polypeptidkedjan, vilket resulterar i en förändring i proteinmolekylens funktionella aktivitet. Tack vare genmutationer uppstår en serie av flera alleler av samma gen. Oftast uppstår genmutationer som ett resultat av:

Kromosomala mutationer

Kromosomala mutationer- mutationer som orsakar förändringar i kromosomstrukturen . De uppstår som ett resultat av att kromosomerna går sönder med bildandet av "klibbiga" ändar "Klisteriga" ändar är enkelsträngade fragment i ändarna av en dubbelsträngad DNA-molekyl. Dessa fragment kan ansluta till andra fragment av kromosomer som också har "klibbiga" ändar. Omarrangemang kan utföras både inom samma kromosom - intrakromosomalt mutationer och mellan icke-homologa kromosomer - interkromosomala mutationer.

¨ radering- förlust av en del av en kromosom (АВСD ® AB);

¨ inversion- rotation av en kromosomsektion med 180˚ (ABCD ® ACBD);

¨ duplicering- fördubbling av samma kromosomsektion; (ABCD® ABCBCD);

¨ translokation- utbyte av sektioner mellan icke-homologa kromosomer (ABCD ® AB34).

Genomiska mutationer

Genomisk mutationer kallas mutationer som resulterar i en förändring av antalet kromosomer i en cell. Genomiska mutationer uppstår som ett resultat av störningar i mitos eller meios, vilket leder antingen till ojämn divergens av kromosomerna till cellens poler eller till fördubbling av kromosomerna, men utan delning av cytoplasman.

Beroende på arten av förändringen i antalet kromosomer finns det:

¨ Haploidi- minskning av antalet kompletta haploida uppsättningar av kromosomer.

¨ Polyploidi- ökning av antalet kompletta haploida uppsättningar av kromosomer. Polyploidi observeras oftare i protozoer och växter. Beroende på antalet haploida uppsättningar av kromosomer som finns i celler, särskiljs de: triploider (3n), tetraploider (4n), etc. De kan vara:

§ autopolyploider- polyploider som härrör från multiplikationen av genom från en art;

§ allopolyploider- polyploider som härrör från multiplikationen av genom från olika arter (typiskt för interspecifika hybrider).

¨ Heteroploidi (aneuploidi) - en multipel ökning eller minskning av antalet kromosomer. Oftast sker en minskning eller ökning av antalet kromosomer med en (mindre ofta två eller fler). På grund av att ett par homologa kromosomer inte är disjunkt i meios, innehåller en av de resulterande könscellerna en mindre kromosom och den andra mer. Fusionen av sådana könsceller med en normal haploid könscell under befruktning leder till bildandet av en zygot med ett mindre eller större antal kromosomer jämfört med den diploida uppsättningen som är karakteristisk för en given art. Bland aneuploider finns:

§ trisomik- organismer med en uppsättning kromosomer 2n+1;

§ monosomik- organismer med en uppsättning kromosomer 2n -1;

§ nullosomik- organismer med en uppsättning kromosomer 2n–2.

Till exempel uppstår Downs syndrom hos människor som ett resultat av trisomi på det 21:a kromosomparet.

N.I. Vavilov, som studerade ärftlig variabilitet hos odlade växter och deras förfäder, upptäckte ett antal mönster som gjorde det möjligt att formulera lagen om homologiska serier av ärftlig variabilitet: "Arter och släkten som är genetiskt nära kännetecknas av liknande serier av ärftlig variabilitet med sådana riktigheten att man, med kännedom om ett antal former inom en art, kan förutse fyndet av parallella former hos andra arter och släkten. Ju närmare släktena och arterna är genetiskt belägna i det allmänna systemet, desto mer fullständig är likheten i serien av deras variabilitet. Hela familjer av växter kännetecknas i allmänhet av en viss variationscykel som går genom alla släkten och arter som utgör familjen."

Denna lag kan illustreras med exemplet med familjen Poa, som inkluderar vete, råg, korn, havre, hirs, etc. Den svarta färgen på caryopsis finns alltså i råg, vete, korn, majs och andra växter, och den långsträckta formen på caryopsis finns hos alla studerade arter av familjen. Lagen om homologiska serier i ärftlig variation tillät N.I. Vavilov själv att hitta ett antal former av råg, tidigare okända, baserat på närvaron av dessa egenskaper i vete. Dessa inkluderar: markerade och marklösa öron, korn av röda, vita, svarta och lila färger, mjöliga och glasiga korn, etc.

Lagen som upptäcktes av N.I. Vavilov är giltig inte bara för växter utan också för djur. Således förekommer albinism inte bara hos olika grupper av däggdjur, utan även hos fåglar och andra djur. Kortfingerhet observeras hos människor, nötkreatur, får, hundar, fåglar, frånvaro av fjädrar hos fåglar, fjäll hos fisk, ull hos däggdjur, etc.

Lagen för homologiska serier av ärftlig variabilitet är av stor betydelse för avelspraktiken. Det gör att man kan förutsäga förekomsten av former som inte finns i en given art, men som är karakteristiska för närbesläktade arter, det vill säga lagen anger riktningen för sökningar. Dessutom kan den önskade formen hittas i naturen eller erhållas genom artificiell mutagenes. Till exempel, 1927, föreslog den tyske genetikern E. Baur, baserat på lagen om homologiska serier, den möjliga existensen av en alkaloidfri form av lupin, som kunde användas som djurfoder. Sådana former var dock inte kända. Det har föreslagits att alkaloidfria mutanter är mindre resistenta mot skadedjur än bittra lupinväxter, och de flesta av dem dör innan de blommar.

Baserat på dessa antaganden började R. Zengbusch sökandet efter alkaloidfria mutanter. Han undersökte 2,5 miljoner lupinplantor och identifierade bland dem 5 plantor med låg halt av alkaloider, som var foderlupinens förfäder.

Senare studier visade effekten av lagen om homologiska serier på nivån av variation av morfologiska, fysiologiska och biokemiska egenskaper hos en mängd olika organismer - från bakterier till människor.

Spontan mutagenes förekommer ständigt i naturen. Men spontana mutationer är sällsynta. Till exempel, i Drosophila, bildas den vita ögonmutationen med en frekvens på 1:100 000 gameter hos människor, många gener muterar med en frekvens på 1:200 000 gameter.

År 1925 upptäckte G.A. Nadson och G.S. Filippov den mutagena effekten av radiumstrålar på ärftlig variation i jästceller. Av särskild betydelse för utvecklingen av artificiell mutagenes var verk av G. Meller (1927), som inte bara bekräftade den mutagena effekten av radiumstrålar i experiment på Drosophila, utan också visade att bestrålning ökar frekvensen av mutationer hundratals gånger. 1928 använde L. Stadler röntgenstrålar för att producera mutationer. Senare bevisades också den mutagena effekten av kemikalier. Dessa och andra experiment visade förekomsten av ett stort antal faktorer som kallas mutagen, som kan orsaka mutationer i olika organismer.

Alla mutagener som används för att producera mutationer delas in i två grupper:

Inducerad mutagenes är av stor betydelse. Det gör det möjligt att skapa värdefullt källmaterial för avel, hundratals högproduktiva sorter av växt- och djurraser, öka produktiviteten hos ett antal producenter av biologiskt aktiva ämnen med 10-20 gånger, och avslöjar också sätt att skapa sätt att skydda människor från verkan av mutagena faktorer.

Modifieringsvariabilitet

En organisms livsmiljö spelar en stor roll i bildandet av en organisms egenskaper. Varje organism utvecklas och lever i en viss miljö och upplever verkan av dess faktorer som kan förändra organismernas morfologiska och fysiologiska egenskaper, d.v.s. deras fenotyp.

Ett klassiskt exempel på variationen av egenskaper under påverkan av miljöfaktorer är variationen av löv i pilspetsen: löv nedsänkta i vatten har en bandliknande form, löv som flyter på vattenytan är runda och de i luften är pilformade. Om hela växten är helt nedsänkt i vatten, är dess blad bara bandformade. Vissa arter av salamander mörknar på mörk jord och ljusnar på ljus jord. Under påverkan av ultravioletta strålar utvecklar människor (om de inte är albinos) en solbränna som ett resultat av ansamlingen av melanin i huden, och intensiteten i hudfärgen varierar från person till person. Om en person berövas effekten av ultravioletta strålar, ändrar hans hud inte färg.

Således orsakas förändringar i ett antal egenskaper hos organismer av inverkan av miljöfaktorer. Dessutom ärvs inte dessa förändringar. Så om du får avkomma från vattensalamander uppvuxna på mörk jord och placerar dem på ljus jord, kommer de alla att ha en ljus färg och inte mörka som sina föräldrar. Eller genom att samla frön från en pilspets som har växt under förhållanden av fullständig nedsänkning i vatten och plantera dem i en grund damm, kommer vi att få växter vars blad kommer att ha en form beroende på miljöförhållanden (bandformade, rundade, pil- formad). Det vill säga, denna typ av variation påverkar inte genotypen och överförs därför inte till ättlingar.

Variabiliteten hos organismer som uppstår under påverkan av miljöfaktorer och inte påverkar genotypen kallas modifiering.

© Modifieringsvariabilitet är av gruppkaraktär, det vill säga alla individer av samma art som placeras under samma förhållanden får liknande egenskaper. Till exempel, om ett kärl med grön euglena placeras i mörker, kommer de alla att förlora sin gröna färg, men om de återigen utsätts för ljus kommer de alla att bli gröna igen.

© Modifieringsvariabilitet är viss, det vill säga det motsvarar alltid de faktorer som orsakar det. Således ändrar ultravioletta strålar färgen på mänsklig hud (eftersom pigmentsyntesen ökar), men ändrar inte kroppens proportioner, och ökad fysisk aktivitet påverkar graden av muskelutveckling och inte hudens färg.

Vi bör dock inte glömma att utvecklingen av någon egenskap främst bestäms av genotypen. Samtidigt bestämmer gener möjligheten att utveckla en egenskap, och dess utseende och uttrycksgrad bestäms till stor del av miljöförhållandena. Således beror den gröna färgen på växter inte bara på generna som styr syntesen av klorofyll, utan också på närvaron av ljus. I frånvaro av ljus syntetiseras inte klorofyll.

Trots att tecken kan förändras under påverkan av miljöförhållanden är denna variation inte obegränsad. Även vid normal utveckling av ett symptom varierar graden av dess svårighetsgrad. På ett vetefält kan du alltså hitta växter med stora öron (20 cm eller mer) och mycket små (3-4 cm). Detta förklaras av det faktum att genotypen bestämmer vissa gränser inom vilka en förändring av en egenskap kan ske. Variationsgraden för en egenskap, eller gränserna för modifikationsvariabilitet, kallas reaktionsnorm. Reaktionsnormen uttrycks i helheten av fenotyper av organismer som bildas på basis av en viss genotyp under påverkan av olika miljöfaktorer. Som regel har kvantitativa egenskaper (växthöjd, avkastning, bladstorlek, mjölkavkastning hos kor, äggproduktion hos kycklingar) en bredare reaktionshastighet, det vill säga de kan variera mycket än kvalitativa egenskaper (pälsfärg, mjölkfetthalt, blomma) struktur, blodgrupp).

Kunskaper om reaktionsnormer är av stor betydelse för jordbrukets praktik

Således kännetecknas modifieringsvariabilitet av följande grundläggande egenskaper:

Statistiska mönster av modifieringsvariabilitet

Modifieringsvariabilitet av många egenskaper hos växter, djur och människor lyder allmänna lagar. Dessa mönster identifieras baserat på analysen av manifestationen av egenskapen hos en grupp individer ( n). Graden av uttryck för den studerade egenskapen bland medlemmar av urvalspopulationen är olika.

Ris. 338. Variationskurva.

Utifrån variationsserien är den konstruerad variationskurva - grafisk visning av förekomstfrekvensen för varje alternativ (Fig. 338).

Till exempel, om du tar 100 ax av vete ( n) och räkna antalet spikelets i ett öra, då kommer detta antal att vara från 14 till 20 - detta är det numeriska värdet för alternativet ( v).

Variationsserier:

v = 14 15 16 17 18 19 20

Frekvens av förekomst av varje alternativ

sid= 2 7 22 32 24 8 5

Medelvärdet för en egenskap är vanligare, och variationer som skiljer sig betydligt från den är mycket mindre vanliga. Det heter normalfördelning. Kurvan på grafen är vanligtvis symmetrisk. Variationer, både större än genomsnittet och mindre, förekommer lika ofta.

där M är medelvärdet för egenskapen, täljaren är summan av produkterna av varianten genom deras förekomstfrekvens, och nämnaren är antalet varianter. För denna egenskap är medelvärdet 17,13.

Kunskap om mönstren för modifieringsvariabilitet är av stor praktisk betydelse, eftersom det gör det möjligt att förutse och i förväg planera graden av uttryck av många egenskaper hos organismer beroende på miljöförhållanden.

År 1906 upptäckte W. Batson och R. Punnett, som korsade sötärtsväxter och analyserade arvet av pollenform och blomfärg, att dessa egenskaper inte ger oberoende distribution i avkommans hybrider alltid upprepade egenskaperna hos föräldraformerna. Det blev tydligt att inte alla egenskaper kännetecknas av oberoende fördelning i avkomman och fri kombination.

Varje organism har ett stort antal egenskaper, men antalet kromosomer är litet. Följaktligen bär varje kromosom inte en gen, utan en hel grupp gener som ansvarar för utvecklingen av olika egenskaper. Han studerade nedärvningen av egenskaper vars gener är lokaliserade på en kromosom. T. Morgan. Om Mendel genomförde sina experiment på ärter, så var huvudobjektet för Morgan fruktflugan Drosophila.

Drosophila producerar många avkommor varannan vecka vid en temperatur på 25 °C. Hanen och honan är tydligt urskiljbara i utseende - hanen har en mindre och mörkare buk. De har bara 8 kromosomer i en diploid uppsättning och förökar sig ganska lätt i provrör på ett billigt näringsmedium.

Genom att korsa en Drosophila-fluga med en grå kropp och normala vingar med en fluga med mörk kroppsfärg och rudimentära vingar, fick Morgan i den första generationen hybrider med en grå kropp och normala vingar (genen som bestämmer den grå färgen på buken dominerar den mörka färgen och genen som bestämmer utvecklingen av normala vingar, - ovanför genen för underutvecklade vingar). När man genomförde en analytisk korsning av en F 1-hona med en hane som hade recessiva egenskaper, förväntades det teoretiskt sett erhålla avkomma med kombinationer av dessa egenskaper i förhållandet 1:1:1:1. Hos avkomman dominerade dock individer med egenskaper hos föräldraformerna klart (41,5 % - grå långvingade och 41,5 % - svarta med rudimentära vingar), och endast en liten del av flugorna hade en kombination av karaktärer som skilde sig från de hos föräldrarna (8,5 % - svarta långvingade och 8,5 % - grå med rudimentära vingar). Sådana resultat kan endast erhållas om generna som ansvarar för kroppsfärg och vingform finns på samma kromosom.

1 - icke-korsande gameter; 2 - crossover gameter.

Om generna för kroppsfärg och vingform är lokaliserade på en kromosom, borde denna korsning ha resulterat i att två grupper av individer upprepade egenskaperna hos föräldraformerna, eftersom moderns organismer bör bilda gameter av endast två typer - AB och ab, och faderns en - en typ - ab . Följaktligen bör två grupper av individer med genotypen AABB och aabb bildas hos avkomman. Emellertid förekommer individer i avkomman (om än i litet antal) med rekombinerade karaktärer, det vill säga med genotyperna Aabb och aaBb. För att förklara detta är det nödvändigt att påminna om mekanismen för bildandet av könsceller - meios. I profasen för den första meiotiska uppdelningen är homologa kromosomer konjugerade, och i detta ögonblick kan ett utbyte av regioner ske mellan dem. Som ett resultat av överkorsning, i vissa celler, utbyts sektioner av kromosomer mellan gener A och B, könsceller Ab och aB uppstår, och som ett resultat bildas fyra grupper av fenotyper i avkomman, som med den fria kombinationen av gener. Men eftersom överkorsning sker under bildandet av en liten del av gameter, motsvarar det numeriska förhållandet av fenotyper inte förhållandet 1:1:1:1.

Kopplingsgrupp- gener lokaliserade på samma kromosom och ärvt tillsammans. Antalet kopplingsgrupper motsvarar den haploida uppsättningen kromosomer.

Kedjat arv- nedärvning av egenskaper vars gener är lokaliserade på samma kromosom. Styrkan i kopplingen mellan gener beror på avståndet mellan dem: ju längre generna är placerade från varandra, desto högre frekvens av korsningar och vice versa. Fullt grepp- en typ av länkat arv där generna för de analyserade egenskaperna ligger så nära varandra att korsning mellan dem blir omöjlig. Ofullständig koppling- en typ av länkat arv där generna för de analyserade egenskaperna ligger på ett visst avstånd från varandra, vilket gör korsning mellan dem möjlig.

Självständigt arv- nedärvning av egenskaper vars gener är lokaliserade i olika par av homologa kromosomer.

Icke-crossover gameter- könsceller under bildandet av vilka korsning inte förekom.

Icke-rekombinanter- hybridindivider som har samma kombination av egenskaper som sina föräldrar.

Rekombinanter- hybridindivider som har en annan kombination av egenskaper än sina föräldrar.

Avståndet mellan generna mäts i Morganids— Konventionella enheter som motsvarar procentandelen korsande gameter eller procentandelen rekombinanter. Till exempel är avståndet mellan generna för grå kroppsfärg och långa vingar (även svart kroppsfärg och rudimentära vingar) hos Drosophila 17 %, eller 17 morganider.

I diheterozygoter kan dominerande gener vara lokaliserade antingen på en kromosom ( cis-fas), eller i olika ( transfas).

1 - Cis-fasmekanism (icke-korsande gameter); 2 - transfasmekanism (icke-korsande gameter).

Resultatet av T. Morgans forskning var skapandet av kromosomal teori om ärftlighet:

gener är belägna på kromosomer; olika kromosomer innehåller olika antal gener; uppsättningen gener för var och en av de icke-homologa kromosomerna är unik;
varje gen har en specifik plats (lokus) på kromosomen; alleliska gener är lokaliserade i identiska loci av homologa kromosomer;
gener är belägna på kromosomer i en specifik linjär sekvens;
gener lokaliserade på samma kromosom ärvs tillsammans och bildar en länkgrupp; antalet kopplingsgrupper är lika med den haploida uppsättningen kromosomer och är konstant för varje typ av organism;
genkoppling kan störas under korsning, vilket leder till bildandet av rekombinanta kromosomer; frekvensen av korsningar beror på avståndet mellan generna: ju större avstånd, desto större storlek på korsningen;
Varje art har en unik uppsättning kromosomer - en karyotyp.

Gå till föreläsningar nr 17"Grundläggande begrepp om genetik. Mendels lagar"

Tidigare övervägdes de karakteristiska egenskaperna för fenotypisk manifestation och nedärvning av individuella egenskaper. Men en organisms fenotyp är en kombination av många egenskaper, för vilka olika gener är ansvariga. Eftersom det totala antalet gener i en genotyp är betydligt större än antalet kromosomer, innehåller varje kromosom ett komplex av gener. I detta avseende kan icke-alleliska gener vara lokaliserade antingen på olika kromosomer eller vara en del av en av dem och uppta olika ABS- och CMR-loci. Detta bestämmer arten av nedärvning av en grupp av egenskaper, som kan vara oberoende eller kopplade.

Oberoende nedärvning av egenskaper beskrevs först av G. Mendel i experiment på ärter, när nedärvningen av flera egenskaper, till exempel färg och form på ärter, analyserades samtidigt i en serie av generationer (Fig. 7.11). Var och en av dem lydde separat lagen om splittring i F 2 . I samtidigt kombinerades olika varianter av dessa egenskaper fritt hos ättlingarna, vilka förekom både i kombinationer som observerades hos deras föräldrar (gul färg och slät form eller grön färg och skrynklig form) och i nya kombinationer (gul färg och skrynklig form eller grön färg och slät form). Baserat på analysen av de erhållna resultaten formulerade G. Mendel lagen om oberoende arv av egenskaper, enligt vilken: ”Olika par av egenskaper som bestäms av icke-alleliska gener överförs till ättlingar oberoende av varandra och kombineras i alla möjliga kombinationer.”

Denna lag styrs i första hand av icke-alleliska gener belägna på icke-homologa kromosomer. I meios bildar dessa kromosomer olika par, eller bivalenta, med sina homologer, som i metafas I av meios är slumpmässigt inriktade i spindelns ekvatorplan. Sedan, i anafas I av meios, divergerar homologerna för varje par till olika spindelpoler oberoende av de andra paren. Som ett resultat uppstår vid varje pol slumpmässiga kombinationer av faderns och moderns kromosomer i den haploida uppsättningen (se fig. 3.75). Följaktligen innehåller olika gameter olika kombinationer av faderns och moderns alleler av icke-alleliska gener.

Mångfalden av könsceller som bildas av en organism bestäms av graden av dess heterozygositet och uttrycks med formeln 2", där

Oberoende arv av karaktärer (färg och form på ärtor)

290 Kapitel 7. Ontogenes som en process för realisering av ärftlig information

n- antal loci i det heterozygota tillståndet. I detta avseende bildar diheterozygota F-hybrider fyra typer av könsceller med lika sannolikhet. Implementeringen av alla möjliga möten av dessa könsceller under befruktning leder till uppkomsten i F 2 av fyra fenotypiska grupper av ättlingar i förhållandet 9: 3: 3: 1. Analys av ättlingarna till F 2 för varje par av alternativa karaktärer avslöjar separat. delning i förhållandet 3:1.

Upptäckten av den oberoende karaktären av nedärvning av olika egenskaper hos ärter gjorde det möjligt för G. Mendel att antyda att det ärftliga materialet är diskret, där varje egenskap är ansvarig för sitt eget par av ärftliga böjelser, som behåller sin struktur under förloppet. generationer och blandas inte med varandra. Moderna idéer om den supramolekylära organisationen av ärftligt material i kromosomer och mönstren för deras överföring i ett antal generationer av celler och organismer förklarar den oberoende naturen hos nedärvningen av egenskaper genom placeringen av motsvarande gener i icke-homologa kromosomer.

I G. Mendels experiment fastställdes den ärftliga sammansättningen av F:-hybrider på basis av en analys av resultaten av deras självpollinering erhållna i F2. För närvarande, för att bestämma genotypen av organismer med en dominerande fenotyp (homo- eller heterozygot), används också i stor utsträckning analytisk korsning. Den består i att korsa en organism, vars genotyp måste bestämmas, med en organism som bär på ett recessivt drag och därför är homozygot för den recessiva allelen (fig. 7.12).

Eftersom homozygota organismer bildar en typ av könsceller: aa - (T), aabb - (ab), aabbcc - (abc), etc., under en analyserande korsning, beror antalet fenotyper hos avkomman på antalet typer av könsceller bildas av organismen med den dominerande fenotypen. Om den senare är homozygot för de analyserade generna, bildar den också endast en typ av könsceller och avkomman från det analyserande korsningen är enhetliga och har en dominerande fenotyp (Fig. 7.12.1).

Om den analyserade organismen är heterozygot för en gen bildar den två typer av könsceller och under den analyserande korsningen uppstår ättlingar av två olika fenotyper med en dominant eller recessiv egenskap (Fig. 7.12, II).

Ris. 7.12. Analyserande (monohybrid) korsning. Se text för förklaring.

När den analyseras producerar en diheterozygot organism fyra typer av avkomma (Fig. 7.13).

Ris. 7.13.

I fallet när de icke-alleliska generna A och B ärvs oberoende av varandra, lokaliserade på olika kromosomer, bildar en diheterozygot organism fyra typer av gameter med lika sannolikhet. Därför, som ett resultat av ett analytiskt kors, uppträder fyra fenotypiskt olika typer av ättlingar i ett förhållande på 1: 1: 1: 1 och har olika kombinationer av varianter av två tecken.

En analys av det samtidiga nedärvningen av flera egenskaper hos Drosophila, utförd av T. Morgan, visade att resultaten av analytisk korsning av Fj-hybrider ibland skiljer sig från de förväntade med oberoende nedärvning. Hos ättlingar till sådana korsningar observerades, istället för att fritt kombinera egenskaper från olika par, en tendens att ärva övervägande föräldrakombinationer av egenskaper. Detta arv av egenskaper kallades länkade. Länkat arv förklaras av placeringen av motsvarande gener på samma kromosom. Som en del av det senare överförs de från generation till generation av celler och organismer, vilket bevarar kombinationen av parentala alleler.

I fig. Figur 7.14 visar resultaten av en analys av nedärvningen av kroppsfärg och vingform i Drosophila, samt deras cytologiska grund. Det är anmärkningsvärt att under den analyserande korsningen av hanar från Fj uppträdde endast två typer av avkommor, liknande föräldrarna i kombinationen av varianter av de analyserade karaktärerna (grå kroppsfärg och normala vingar eller svart kroppsfärg och korta vingar) i en 1:1 förhållande. Detta indikerar att Fj-hanar endast producerar två typer av könsceller med samma sannolikhet, vilka inkluderar de ursprungliga föräldrakombinationerna av alleler av generna som kontrollerar de namngivna egenskaperna (BV eller bv).

Vid analys av korsningen av F a-honor uppträdde fyra typer av ättlingar med alla möjliga kombinationer av karaktärer. Samtidigt hittades avkomma med föräldrakombinationer av egenskaper hos 83 %. 17% av avkommorna hade nya kombinationer av karaktärer (grå kroppsfärg och korta vingar eller svart kroppsfärg och normala vingar). Man kan se att det i dessa korsningar också finns en tendens till kopplat nedärvning av antingen dominanta eller recessiva egenskaper (83%). Partiell kränkning

Ris. 7.14.

jag-korsar rena linjer; II, 111- analysera korsningar mellan hanar och honor från Fj

kopplingen (17% av ättlingarna) förklarades av processen att korsa över - utbytet av motsvarande sektioner av homologa kromosomer i profas I av meios (se fig. 3.72).

Av resultaten av korsningen följer att kvinnliga Drosophila bildar fyra typer av könsceller, varav de flesta (83 %) är icke-överkorsade ((c?) och (bv)), 17 % av könscellerna de bildar uppträder som ett resultat av korsar och bär nya kombinationer av alleler av de analyserade generna ((bv) eller (bv)). Skillnaderna som observerades vid korsning av F 1-hanar och honor med recessiva homozygota partners förklaras av det faktum att, av dåligt förstådda skäl, överkorsning inte förekommer hos Drosophila-hanar. Som ett resultat bildar män som är diheterozygota för gener som finns på samma kromosom två typer av könsceller. Hos kvinnor sker överkorsning och leder till bildandet av icke-överkorsande och korsade könsceller, två typer av varje. Därför uppträder fyra fenotyper hos avkomman till ett analyserande korsning, varav två har nya kombinationer av egenskaper jämfört med föräldrarna.

En studie av nedärvningen av andra kombinationer av egenskaper har visat att andelen crossover-avkommor för varje egenskapspar alltid är densamma, men den varierar för olika par. Denna observation ledde till slutsatsen att generna på kromosomerna är ordnade i linjär ordning. Det noterades ovan att en kromosom är en länkgrupp av vissa gener. Homologa kromosomer är identiska kopplingsgrupper som skiljer sig från varandra endast i alleler av individuella gener. Under konjugering förs homologer närmare varandra av deras alleliska gener, och under korsning utbyter de motsvarande regioner. Som ett resultat uppträder korsningskromosomer med en ny uppsättning alleler. Frekvensen med vilken utbyte sker i området mellan två givna gener beror på avståndet mellan dem (T. Morgans regel). Andelen korsade könsceller som bär på korsningskromosomer återspeglar indirekt avståndet mellan gener. Detta avstånd uttrycks vanligtvis i centimorganider. Avståndet mellan gener vid vilka 1 % av korsande gameter bildas tas som en centimorganid.

När avståndet mellan gener ökar, ökar sannolikheten för att passera över i området mellan dem i prekursorcellerna till könsceller. Eftersom två av de fyra kromatiderna som finns i den bivalenta är inblandade i korsningen, även om det finns ett utbyte mellan generna i ett givet par i alla gameteprekursorceller, kan andelen korsande könsceller inte överstiga 50 (Fig. 7,15). En sådan situation är dock endast teoretiskt möjlig. I praktiken, när avståndet mellan generna ökar, ökar möjligheten att flera korsningar sker samtidigt i ett givet område (se fig. 5.9). Eftersom varannan överkorsning leder till återställandet av den tidigare kombinationen av alleler i kromosomen, med ökande avstånd kanske antalet överkorsningar inte ökar utan minskar. Det följer av detta att andelen korsande gameter är en indikator på det verkliga avståndet mellan gener endast när de är belägna tillräckligt nära, när möjligheten till en andra överkorsning är utesluten.

Störning av det länkade arvet av föräldraalleler som ett resultat av korsning gör att vi kan prata om ofullständig koppling till skillnad från full koppling, observerad, till exempel, hos hanlig Drosophila.

Ris. 7.15.

Plus betecknar gameteprekursorceller där korsning ägde rum i området mellan dessa två gener; crossover gameter är svärtade

Användningen av analytisk korsning i T. Morgans experiment visade att med dess hjälp är det möjligt att bestämma inte bara sammansättningen av par av icke-alleliska gener, utan också arten av deras gemensamma arv. I fallet med kopplat nedärvning av egenskaper, baserat på resultaten av analyserad korsning, kan avståndet mellan gener i kromosomen också bestämmas.