Hur många kromosomer har olika djur? Intressanta fakta om mänskliga kromosomer Människor har 32 kromosomer
32. Mitotiska kromosomer. Morfologisk organisation och funktioner. Karyotyp (med exemplet med en person).
Mitotiska kromosomer bildas i en cell under mitos. Dessa är icke-fungerande kromosomer, och DNA-molekylerna i dem är extremt tätt packade. Det räcker med att säga att den totala längden av metafaskromosomerna är ungefär 104 gånger mindre än längden på allt DNA som finns i kärnan. På grund av denna kompakthet hos mitotiska kromosomer säkerställs en jämn fördelning av genetiskt material mellan dotterceller under mitos. Karyotyp- en uppsättning egenskaper (antal, storlek, form, etc.) för den kompletta uppsättningen kromosomer som är inneboende i cellerna hos en given biologisk art ( art karyotyp ), denna organism ( individuell karyotyp ) eller linje (klon) av celler. En karyotyp kallas ibland också en visuell representation av hela kromosomuppsättningen (karyogram).
Bestämning av karyotyp
Utseendet på kromosomer förändras avsevärt under cellcykeln: under interfas är kromosomerna lokaliserade i kärnan, som regel despiraliserade och svåra att observera, därför, för att bestämma karyotypen, används celler i ett av stadierna av deras delning - metafas av mitos.
Procedur för bestämning av karyotyp
För förfarandet för att bestämma karyotypen kan vilken population av delande celler som helst användas för att bestämma den mänskliga karyotypen, antingen mononukleära leukocyter extraherade från ett blodprov, vars delning framkallas genom tillsats av mitogener, eller kulturer av celler som snabbt; dela normalt (hudfibroblaster, benmärgsceller) används. Cellkulturpopulationen berikas genom att stoppa celldelningen i metafasstadiet av mitos genom att lägga till kolchicin, en alkaloid som blockerar bildningen av mikrotubuli och "sträckningen" av kromosomer till celldelningens poler och därigenom förhindrar fullbordandet av mitosen.
De resulterande cellerna i metafasstadiet fixeras, färgas och fotograferas under ett mikroskop; från uppsättningen av resulterande fotografier bildas så kallade foton. systematisk karyotyp - en numrerad uppsättning av par homologa kromosomer (autosomer), bilder av kromosomerna är orienterade vertikalt med korta armar uppåt, de är numrerade i fallande storleksordning, ett par könskromosomer placeras i slutet av uppsättningen (se bild 1).
Historiskt sett erhölls de första icke-detaljerade karyotyperna som gjorde det möjligt att klassificera enligt kromosommorfologi genom Romanovsky-Giemsa-färgning, men ytterligare detaljering av kromosomstrukturen i karyotyper blev möjlig med tillkomsten av differentiella kromosomfärgningstekniker.
Klassiska och spektrala karyotyper.
33. Reproduktion av kromosomer i pro- och eukaryoter, samband med cellcykeln.
Vanligtvis består cellcykeln i eukaryoter av fyra tidsperioder: mitos(M),försyntetisk(G1),syntetisk(S) Och postsyntetisk(G2) faser (perioder). Det är känt att den totala varaktigheten av både hela cellcykeln och dess individuella faser varierar avsevärt inte bara i olika organismer utan också i celler i olika vävnader och organ i samma organism.
Den universella teorin om cellcykeln antyder att cellen som helhet går igenom en serie tillstånd under cellcykeln ( Hartwell L., 1995). I alla kritiska tillstånd regulatoriska proteiner genomgå fosforylering eller defosforylering, vilket bestämmer övergången av dessa proteiner till ett aktivt eller inaktivt tillstånd, deras relationer och/eller cellulära lokalisering.
Förändringar i celltillstånd vid vissa punkter i cykeln organiseras av en speciell klass av proteinkinaser - cyklinberoende kinaser(cyklinberoende kinaser - CDK).Cdk bildar komplex med specifika kortlivade proteiner - cykliner, som orsakar deras aktivering, såväl som med andra hjälpproteiner.
Det antas att enklaste cellcykeln kan bestå av endast två faser - S och M, reglerade av motsvarande cdk. Denna hypotetiska cellcykel inträffar under tidig embryogenes i organismer med stora äggceller, såsom Xenopus och Drosophila. I dessa ägg försyntetiseras alla komponenter som är nödvändiga för flera divisioner under oogenes och lagras i cytoplasman. Därför, efter befruktning, uppstår delningar extremt snabbt och perioder G1 Och G2 saknas.
Cellproliferation kontrolleras av ett komplext nätverk av extracellulära och intracellulära händelser som leder till antingen initiering och upprätthållande av cellcykeln eller utträde av celler i vilofasen.
Den centrala händelsen i cellcykeln är DNA-replikation.
DNA-replikation kräver närvaron av en ganska stor uppsättning enzymer och proteinfaktorer förpackning av nysyntetiserat DNA till kromatin kräver också de novo-syntes av histoner. Uttryck gener, som kodar för de listade proteinerna, är specifik för S-fasen.
När replikeringen är klar, när det genetiska materialet dupliceras, går cellen in i det postsyntetiska tillståndet. fas G2, under vilken förberedelse för mitos inträffar som ett resultat av mitos. M-fas) cellen delar sig i två dotterceller. Vanligtvis finns det två kritiska övergångar mellan faser - G1/S Och G2/M 0.
Baserat på cellcykeldiagrammet kan vi dra slutsatsen att cellerna skulle stanna vid begränsningspunkt R V fas G1, om G1-stadiet var en biosyntetisk reaktion mycket känsligare för hämning av den totala proteinsyntesen än någon annan fasspecifik reaktion i cykeln.
Det föreslogs att för att passera restriktionspunkten R måste koncentrationen av vissa triggerproteiner överstiga en viss tröskelnivå.
Enligt denna modell, alla förhållanden som minskar den totala intensiteten proteinsyntes, bör fördröja ackumuleringen av tröskelkoncentrationen av triggerproteinet, förlänga G1-fasen och bromsa celldelningshastigheten. Faktum är att när celler växer in vitro i närvaro av olika koncentrationer av inhibitorer proteinsyntes, förlängs cellcykeln avsevärt, medan tiden som krävs för att passera genom S-, G2- och M-faserna inte förändras signifikant. Den observerade förlängningen av G1-fasen överensstämmer med denna modell, om vi antar att varje triggerproteinmolekyl förblir aktiv i cellen i bara några timmar. Denna modell gör det också möjligt att förklara hämningen av celltillväxt när celltätheten ökar eller under svält; Som bekant reducerar båda dessa faktorer proteinsyntesen och stoppar cellcykeln vid den känsligaste punkten i G1-fasen, R-punkten.
Tydligen påverkar mekanismerna som styr celltillväxt i vävnad direkt den totala intensiteten av proteinsyntes i celler; Enligt denna hypotes, i frånvaro av specifika stimulerande faktorer (och/eller i närvaro av hämmande faktorer), kommer celler att syntetisera proteiner endast på en viss basal nivå som upprätthåller status quo. Centimeter RB-protein: roll i cellcykelreglering. I det här fallet kommer antalet proteiner med en genomsnittlig förnyelsehastighet att bibehållas på samma nivå som i växande celler, och koncentrationen av instabila proteiner (inklusive triggerproteinet kommer att minska i proportion till minskningen i hastigheten för deras syntes. Under förhållanden som främjar accelerationen av allmän proteinsyntes kommer mängden triggerprotein att överstiga en tröskelnivå, vilket kommer att tillåta celler att passera restriktionspunkten R och börja dela sig.
Kromosomär en trådliknande struktur innehållande DNA i cellkärnan, som bär gener, ärftlighetsenheter, ordnade i linjär ordning. Människan har 22 par vanliga kromosomer och ett par könskromosomer. Förutom gener innehåller kromosomerna även regulatoriska element och nukleotidsekvenser. De innehåller DNA-bindande proteiner som kontrollerar DNA-funktioner. Intressant nog kommer ordet "kromosom" från det grekiska ordet "krom", som betyder "färg". Kromosomer fick detta namn eftersom de har förmågan att färgas i olika toner. Kromosomernas struktur och natur varierar från organism till organism. Mänskliga kromosomer har alltid varit föremål för ständigt intresse för forskare som arbetar inom genetikområdet. Det stora utbudet av faktorer som bestäms av mänskliga kromosomer, de abnormiteter som de är ansvariga för och deras komplexa natur har alltid uppmärksammats av många forskare.
Intressanta fakta om mänskliga kromosomer
Mänskliga celler innehåller 23 par nukleära kromosomer. Kromosomer är uppbyggda av DNA-molekyler som innehåller gener. Den kromosomala DNA-molekylen innehåller tre nukleotidsekvenser som krävs för replikering. När kromosomerna färgas blir den bandade strukturen av mitotiska kromosomer uppenbar. Varje remsa innehåller många DNA-nukleotidpar.
Människor är en sexuellt reproducerande art med diploida somatiska celler som innehåller två uppsättningar kromosomer. En uppsättning ärvs från mamman, medan den andra ärvs från pappan. Reproduktiva celler, till skillnad från kroppsceller, har en uppsättning kromosomer. Korsning mellan kromosomer leder till skapandet av nya kromosomer. Nya kromosomer ärvs inte från någon av föräldrarna. Detta förklarar det faktum att inte alla av oss uppvisar egenskaper som vi får direkt från en av våra föräldrar.
Autosomala kromosomer tilldelas nummer från 1 till 22 i fallande ordning när deras storlek minskar. Varje person har två uppsättningar av 22 kromosomer, en X-kromosom från mamman och en X- eller Y-kromosom från pappan.
En abnormitet i innehållet i en cells kromosomer kan orsaka vissa genetiska störningar hos människor. Kromosomavvikelser hos människor är ofta ansvariga för uppkomsten av genetiska sjukdomar hos deras barn. De som har kromosomavvikelser är ofta bara bärare av sjukdomen, medan deras barn utvecklar sjukdomen.
Kromosomavvikelser (strukturella förändringar i kromosomerna) orsakas av olika faktorer, nämligen deletion eller duplicering av en del av en kromosom, inversion, vilket är en förändring i en kromosoms riktning till motsatt, eller translokation, där en del av en kromosom är slits av och fästs vid en annan kromosom.
En extra kopia av kromosom 21 är ansvarig för en mycket välkänd genetisk störning som kallas Downs syndrom.
Trisomi 18 resulterar i Edwards syndrom, vilket kan orsaka dödsfall i spädbarnsåldern.
Borttagning av en del av den femte kromosomen resulterar i en genetisk störning som kallas Cri-Cat Syndrome. Människor som drabbas av denna sjukdom har ofta mental retardation och deras gråt i barndomen liknar en katts.
Störningar orsakade av könskromosomavvikelser inkluderar Turners syndrom, där kvinnliga sexuella egenskaper är närvarande men kännetecknas av underutveckling, såväl som XXX syndrom hos flickor och XXY syndrom hos pojkar, som orsakar dyslexi hos drabbade individer.
Kromosomer upptäcktes först i växtceller. Van Benedens monografi om befruktade spolmaskägg ledde till ytterligare forskning. August Weissman visade senare att könslinjen var skild från soma och upptäckte att cellkärnor innehöll ärftligt material. Han föreslog också att befruktning leder till bildandet av en ny kombination av kromosomer.
Dessa upptäckter blev hörnstenar inom genetikområdet. Forskare har redan samlat på sig en betydande mängd kunskap om mänskliga kromosomer och gener, men mycket återstår att upptäcka.
Video
Schema för kromosomstruktur i sen profas och metafas av mitos. 1 kromatid; 2 centromerer; 3 korta axlar; 4 långa axlar ... Wikipedia
Jag Medicin Medicin är ett system av vetenskaplig kunskap och praktiska aktiviteter, vars mål är att stärka och bevara hälsan, förlänga människors liv, förebygga och behandla mänskliga sjukdomar. För att utföra dessa uppgifter studerar M. strukturen och... ... Medicinsk uppslagsverk
Gren av botanik som sysslar med naturlig klassificering växter. Exemplar med många liknande egenskaper grupperas i grupper som kallas arter. Tigerliljor är en typ, vita liljor är en annan osv. Arter som liknar varandra i sin tur... ... Colliers uppslagsverk
ex vivo genetisk terapi- * ex vivo genterapi * genterapi ex vivo genterapi baserad på isolering av patientens målceller, deras genetiska modifiering under odlingsförhållanden och autolog transplantation. Genetisk terapi med könslinje... ... Genetik. encyklopedisk ordbok
Djur, växter och mikroorganismer är de vanligaste föremålen för genetisk forskning.1 Acetabularia acetabularia. Ett släkte av encelliga grönalger av sifonklassen, kännetecknad av en gigantisk (upp till 2 mm i diameter) kärna... ... Molekylärbiologi och genetik. Lexikon.
Polymer- (Polymer) Definition av polymer, typer av polymerisation, syntetiska polymerer Information om definition av en polymer, typer av polymerisation, syntetiska polymerer Innehåll Innehåll Definition Historisk referens Vetenskapen om polymerisationstyper... ... Investor Encyclopedia
Ett speciellt kvalitativt tillstånd i världen är kanske ett nödvändigt steg i universums utveckling. Ett naturligt vetenskapligt förhållningssätt till livets väsen är fokuserat på problemet med dess ursprung, dess materiella bärare, skillnaden mellan levande och icke-levande saker och evolution... ... Filosofisk uppslagsverk
Ibland ger de oss fantastiska överraskningar. Vet du till exempel vad kromosomer är och hur de påverkar?
Vi föreslår att vi undersöker denna fråga för att pricka i:en en gång för alla.
När du tittar på familjefotografier kanske du har märkt att medlemmar i samma familj liknar varandra: barn ser ut som föräldrar, föräldrar ser ut som mor- och farföräldrar. Denna likhet förs vidare från generation till generation genom fantastiska mekanismer.
Alla levande organismer, från encelliga organismer till afrikanska elefanter, innehåller kromosomer i cellkärnan – tunna, långa trådar som bara kan ses med ett elektronmikroskop.
Kromosomer (forngrekiska χρῶμα - färg och σῶμα - kropp) är nukleoproteinstrukturer i cellkärnan, där de flesta av ärftlig information(gener). De är utformade för att lagra denna information, implementera den och överföra den.
Hur många kromosomer har en person
Också i sent XIXårhundraden har forskare funnit att antalet kromosomer i olika typer inte det samma.
Till exempel har ärtor 14 kromosomer, y har 42, och hos människor – 46 (det vill säga 23 par). Därför uppstår frestelsen att dra slutsatsen att ju fler det finns, desto mer komplex är varelsen som äger dem. Men i verkligheten är detta absolut inte fallet.
Av de 23 paren av mänskliga kromosomer är 22 par autosomer och ett par är gonosomer (sexkromosomer). Könen har morfologiska och strukturella (gensammansättning) skillnader.
I en kvinnlig organism innehåller ett par gomosomer två X-kromosomer (XX-par), och i en manlig organism en X-kromosom och en Y-kromosom (XY-par).
Det ofödda barnets kön beror på sammansättningen av kromosomerna i det tjugotredje paret (XX eller XY). Detta bestäms av befruktning och sammansmältning av de kvinnliga och manliga reproduktionscellerna.
Detta faktum kan verka konstigt, men när det gäller antalet kromosomer är människor underlägsna många djur. Till exempel har en olycklig get 60 kromosomer, och en snigel har 80.
Kromosomer består av ett protein och en DNA-molekyl (deoxiribonukleinsyra), liknande en dubbelspiral. Varje cell innehåller cirka 2 meter DNA, och totalt finns det cirka 100 miljarder km DNA i cellerna i vår kropp.
Ett intressant faktum är att om det finns en extra kromosom eller om åtminstone en av de 46 saknas, upplever en person en mutation och allvarliga utvecklingsavvikelser (Downs sjukdom, etc.).
Från skolbiologiska läroböcker har alla blivit bekanta med termen kromosom. Konceptet föreslogs av Waldeyer 1888. Det översätts bokstavligen som målad kropp. Det första forskningsobjektet var fruktflugan.
Allmän information om djurkromosomer
En kromosom är en struktur i cellkärnan som lagrar ärftlig information. De bildas av en DNA-molekyl som innehåller många gener. Med andra ord är en kromosom en DNA-molekyl. Dess mängd varierar mellan olika djur. Så, till exempel, en katt har 38 och en ko har 120. Intressant nog har daggmaskar och myror det minsta antalet. Deras antal är två kromosomer, och hanen av den senare har en.
Hos högre djur, såväl som hos människor, representeras det sista paret av XY könskromosomer hos hanar och XX hos honor. Det bör noteras att antalet av dessa molekyler är konstant för alla djur, men deras antal skiljer sig åt för varje art. Till exempel kan vi överväga innehållet av kromosomer i vissa organismer: schimpanser - 48, kräftor - 196, vargar - 78, hare - 48. Detta beror på den olika organisationsnivån för ett visst djur.
På en notis! Kromosomerna är alltid ordnade i par. Genetiker hävdar att dessa molekyler är de svårfångade och osynliga bärarna av ärftlighet. Varje kromosom innehåller många gener. Vissa tror att ju fler av dessa molekyler, desto mer utvecklat är djuret och desto mer komplex är dess kropp. I det här fallet bör en person inte ha 46 kromosomer, utan fler än något annat djur.
Hur många kromosomer har olika djur?
Du måste vara uppmärksam! Hos apor är antalet kromosomer nära det hos människor. Men resultaten är olika för varje art. Så olika apor har följande antal kromosomer:
- Lemurer har 44-46 DNA-molekyler i sin arsenal;
- Schimpanser – 48;
- Babianer – 42,
- Apor – 54;
- Gibbons – 44;
- Gorillor – 48;
- Orangutang – 48;
- Makaker - 42.
I hundfamiljen ( köttätande däggdjur) har fler kromosomer än apor.
- Så, vargen har 78,
- prärievargen har 78,
- den lilla räven har 76,
- men den vanliga har 34.
- Rovdjuren lejon och tiger har 38 kromosomer.
- Kattens husdjur har 38, medan hans hundmotståndare har nästan dubbelt så många - 78.
Hos däggdjur som har ekonomisk betydelse, antalet av dessa molekyler är följande:
- kanin – 44,
- ko – 60,
- häst – 64,
- gris – 38.
Informativ! Hamstrar har de största kromosomuppsättningarna bland djur. De har 92 i sin arsenal. Även i denna rad finns igelkottar. De har 88-90 kromosomer. Och kängurur har den minsta mängden av dessa molekyler. Deras antal är 12. Ett mycket intressant faktum är att mammuten har 58 kromosomer. Prover togs från frusen vävnad.
För större tydlighet och bekvämlighet kommer data från andra djur att presenteras i sammanfattningen.
Djurets namn och antal kromosomer:
| Fläckig mård | 12 |
| Känguru | 12 |
| Gul pungdjursmus | 14 |
| Pungdjursmyrsläckare | 14 |
| Vanlig opossum | 22 |
| Opossum | 22 |
| Mink | 30 |
| Amerikansk grävling | 32 |
| Corsac (stäppräv) | 36 |
| Tibetansk räv | 36 |
| Liten panda | 36 |
| Katt | 38 |
| ett lejon | 38 |
| Tiger | 38 |
| tvättbjörn | 38 |
| Kanadensisk bäver | 40 |
| Hyenor | 40 |
| Husmus | 40 |
| Babianer | 42 |
| Råttor | 42 |
| Delfin | 44 |
| Kaniner | 44 |
| Mänsklig | 46 |
| Hare | 48 |
| Gorilla | 48 |
| Amerikansk räv | 50 |
| randig skunk | 50 |
| Får | 54 |
| Elefant (asiatisk, savann) | 56 |
| Ko | 60 |
| Tam get | 60 |
| Ullig apa | 62 |
| Åsna | 62 |
| Giraff | 62 |
| Mule (hybrid av en åsna och ett sto) | 63 |
| Chinchilla | 64 |
| Häst | 64 |
| Gråräv | 66 |
| Vitsvanshjortar | 70 |
| Paraguayansk räv | 74 |
| Liten räv | 76 |
| Varg (röd, ingefära, maned) | 78 |
| Dingo | 78 |
| Prärievarg | 78 |
| Hund | 78 |
| Vanlig schakal | 78 |
| Kyckling | 78 |
| Duva | 80 |
| Kalkon | 82 |
| Ecuadoriansk hamster | 92 |
| Vanlig lemur | 44-60 |
| fjällräv | 48-50 |
| Echidna | 63-64 |
| Jerzy | 88-90 |
Antal kromosomer hos olika djurarter
Som du kan se har varje djur olika antal kromosomer. Även bland representanter för samma familj skiljer sig indikatorerna. Vi kan titta på exemplet med primater:
- gorillan har 48,
- makaken har 42 och silkesapa har 54 kromosomer.
Varför det är så förblir ett mysterium.
Hur många kromosomer har växter?
Växtens namn och antal kromosomer:
