E.P. Fridman
Katta miya, odamlardan tashqari, evolyutsiya jarayonida hatto fillar va kitsimonlarda ham paydo bo'lgan. Lekin ularning o'zlari juda katta, bizdan ancha katta. Umuman olganda, evolyutsiya shu paytgacha kamdan-kam hollarda bunday katta miyaga ega turlarni yaratgan. Axir, bu organ hayvonlar uchun juda qimmat. Birinchidan, miya juda katta miqdordagi kaloriya iste'mol qiladi, shuning uchun katta miyaga ega bo'lgan hayvon ko'proq oziq-ovqatga muhtoj. Ikkinchidan, katta miya tug'ilishni qiyinlashtiradi: bizning ota-bobolarimiz tibbiyot ixtiro qilinishidan oldin, shuning uchun tug'ish paytida o'lim darajasi juda yuqori bo'lgan va bolalar ham, onalar ham vafot etgan (Biz bu masalalarni muhokamasiga qaytamiz). Va eng muhimi, katta miyasiz yaxshi yashashning ko'plab usullari mavjud, buni atrofimizdagi barcha yovvoyi tabiat tasdiqlaydi. Bizning ajdodlarimiz bo'lib qolgan maymunlarda miya o'sishini qo'llab-quvvatlash uchun tabiiy tanlanish uchun ba'zi noyob holatlar to'plami kerak edi. Inson evolyutsiyasini o'rganuvchi olimlar bu holatlar nima ekanligini tushunishga qiynalmoqda. Bu mavzuga albatta qaytamiz.
Va nihoyat, kimdir birinchi bo'lishi kerak! Biz bu sayyoradagi birinchi turmiz: "Men qayerdan kelganman va nega boshqa hayvonlar men kabi bo'lmagan?" Agar chumolilar birinchi aqlli mavjudot bo'lganida, ular xuddi shu savol bilan qiynalardi. Kelajakda boshqa hayvonlar turlari sezgir bo'lib qoladimi? Agar biz, odamlar, ularga aralashib, ularni yo'q qilmasak va jimgina rivojlanishiga yo'l qo'ymasak, bu istisno emas. Balki ikkinchi turdagi aqlli mavjudotlar bir kun kelib hozirgi delfinlar, fillar yoki shimpanzelarning avlodlari bo'lib qolar.
Ammo evolyutsiya juda sekin jarayon. Shimpanzelar kabi sekin ko'payadigan va sekin etuk hayvonlarda hech bo'lmaganda ba'zi evolyutsion o'zgarishlarni sezish uchun ularni kamida bir necha asrlar va eng yaxshisi ming yillar davomida kuzatish kerak. Ammo biz shimpanzelarni tabiatda bir necha o'n yillar oldin kuzatishni boshladik. Agar shimpanzelar haqiqatan ham "aqllilik" sari rivojlanayotgan bo'lsa ham, biz buni seza olmaymiz. Biroq, ular shunday deb o'ylamayman. Ammo agar hamma odamlar Afrikadan boshqa qit'alarga ko'chib o'tishsa va Afrika bitta ulkan qo'riqxonaga aylantirilsa, oxir-oqibat hozirgi shimpanzelar, bonobolar yoki gorillalarning avlodlari aqlli bo'lishlari mumkin edi. Albatta, bular umuman odamlar emas, balki boshqa turdagi aqlli primatlar bo'ladi. Faqat juda uzoq kutish kerak. Balki 10 million yil yoki hammasi 30 yil.
Ishonchimiz komilmi?
"Murakkablikning tug'ilishi" ga javob juda ijobiy bo'lgan, ammo ba'zi tanqidlar ham mavjud. Ulardan biri meni hayratda qoldirdi. Tanqidchiga kreatsionistlar (evolyutsiyani inkor etuvchilar) bilan bir necha sahifali polemikalarni kitobga kiritish bilan men o‘quvchiga hurmatsizlik qilgandek tuyuldi. Ularning aytishicha, kitob savodli odamlar uchun mo‘ljallangan va ulardan biri kreatsionizm kabi bema’ni gaplarni jiddiy qabul qilishi mumkin, deb o‘ylash haqoratli.
Bu shunday, lekin bu bema'nilik tarafdorlari juda faol, barcha yoriqlarga ko'tarilishadi va ko'p odamlar, garchi savodli bo'lsa-da, lekin biologiyadan yiroq, biologlar temir-beton ishonchini mustahkamlagan faktlarni yaxshi bilmaydilar. evolyutsiya haqiqatiga asoslanadi. Aziz o'quvchilar, men sizni hurmat qilaman. Ammo har qanday holatda, men bu erda kreatsionistlar bilan kundalik tortishuvlarda foydali bo'lishi mumkin bo'lgan bir nechta faktlarni keltiraman. Vaqti-vaqti bilan har bir oddiy odamning hayot yo'lida kreatsionistlar uchraydi.
Yaqinda men va men hamkasblarim Internetda "Evolyutsiya uchun dalillar" deb nomlangan katta matnni, aslida butun bir elektron kitobni nashr qildik ( Borisov va boshqalar, 2010). Ushbu to'plam asosan ortiqcha. Evolyutsiya haqiqatini (shu jumladan, insonning qadimgi odam bo'lmagan maymunlardan kelib chiqishini) tan olish uchun u erda aytilganlarning o'ndan bir qismi etarli. Dalillar juda ko'p va ular shunchalik farq qiladiki, qulaylik uchun ular odatda tematik guruhlarga bo'linadi: embriologik dalillar, paleontologik, biogeografik, qiyosiy anatomik, molekulyar genetik va boshqalar. Bu erda men oxirgi guruhdan faqat bir nechta faktlarni keltiraman: ular juda oddiy, ixcham va rad etib bo'lmaydigan. Boshqa dalillar http://evolbiol.ru/evidence.htm saytida mavjud.
Xo'sh, molekulyar genetika bizga odamning evolyutsion tarzda "odam bo'lmagan hayvonlardan" kelib chiqishiga qanday dalil beradi? Eslatib o'taman, genlar DNK molekulalarining bo'laklari, DNK esa ketma-ket bog'langan monomerlar - nukleotidlarning uzun zanjiri bo'lgan polimerdir. DNK to'rt turdagi nukleotidlardan iborat bo'lib, ular A, T, G va C (yoki A, T, G va C) harflari bilan belgilanadi. Bu harflar uzun matnlarni tashkil qiladi, shunga o'xshash narsa: .
DNK molekulalarida (xromosomalarda) yozilgan genetik matnlar (har bir xromosoma bitta DNK molekulasi va koʻplab yordamchi oqsillardan iborat boʻlib, ular DNKni toʻgʻri qadoqlash, undan maʼlumotlarni “oʻqish”, koʻpayish va hokazo. Har bir hujayra yadrosida 23 juft xromosoma, har bir juftlikda bittadan xromosoma boʻladi. qabul qilinadi Shimpanzelar va boshqa "odam bo'lmagan buyuk maymunlar" 24 juft xromosomaga ega.Odamlarning ajdodlarida ikkita xromosoma bittaga birlashgan (bizning ikkinchi xromosomamizda bu qo'shilishning aniq izlari saqlanib qolgan).Umuman olganda, xromosomalar sonining o'zgarishi Evolyutsiyada kam uchraydigan emas. Kreatsionistlar orasida keng tarqalgan e'tiqoddan farqli o'laroq, xromosomalar sonidagi farqlar chatishtirish va unumdor nasl berish uchun engib bo'lmas to'siq emas.Son jihatdan tur ichidagi o'zgaruvchanlikka ega bo'lgan organizmlarning ma'lum turlari (o'simliklar, hasharotlar, sutemizuvchilar) mavjud. xromosomalar soni va xromosomalari turlicha boʻlgan shaxslar bir-biri bilan oʻzaro chatishib, normal unumdor nasl beradi. Bunga misol qilib yovvoyi choʻchqalarni keltirish mumkin. muhim xromosoma polimorfizmi) to'rtta nukleotidlar ketma-ketligi shaklida, ota-onadan avlodga meros bo'lib o'tadi. Ularda maxsus tarzda (dahshatli murakkab) organizmning irsiy xususiyatlari shifrlangan. Har bir organizm genom deb ataladigan o'ziga xos matnlar to'plamiga ega (bir xil egizaklar bundan mustasno, ular bir xil genomlarga ega).
Yaqin qarindoshlarda genomlar juda o'xshash - masalan, har 10 000 harfdan o'rtacha bittasi farq qilishi mumkin, qolgan 9999 tasi esa bir xil bo'ladi. O'zaro munosabatlar qanchalik uzoq bo'lsa, farqlar shunchalik katta bo'ladi. DNK nukleotidlari ketma-ketligini taqqoslash solishtirilgan organizmlarning qarindoshlik darajasini aniqlashning ajoyib usuli hisoblanadi. Ushbu holat amalda keng qo'llaniladi, shu jumladan otalikni (yoki uzoqroq munosabatlarni) o'rnatish uchun. Masalan, yaqinda Yekaterinburg yaqinida topilgan inson suyaklaridan olingan DNK tahlili asosida bular haqiqatan ham (kutilganidek) oxirgi Rossiya imperatori Nikolay II oilasining qoldiqlari ekanligini isbotlash mumkin edi. Shu bilan birga, taqqoslash uchun qirol oilasining tirik qarindoshlarining genetik materiali ishlatilgan ( Rogaev va boshqalar. 2009 yil).
Genetika ma'lum bo'lgan oilalarni o'rganish orqali genetiklar DNKdagi farqlarning to'planish tezligini taxmin qilishadi. Xususan, Islandiya aholisining DNKsini o'rganish, cherkov kitoblaridan foydalanib, ko'p asrlar oldin, ba'zida Norvegiyadan Islandiyaga kelgan birinchi ko'chmanchilardan oldin deyarli har bir aholining nasl-nasabini bilib olish mumkin bo'lgan noyob mamlakat. 9-asrda katta yordam berdi. Bundan tashqari, tahlil qilish uchun birinchi kolonistlarning qoldiqlaridan DNK ham olingan. Xuddi shu usullar butun xalqlar tarixini qayta tiklash yoki, masalan, zamonaviy osiyoliklar orasida Chingizxon avlodlarini topish uchun ishlatilishi mumkin. Genetik tahlil natijalari saqlanib qolgan tarixiy ma'lumotlarga yaxshi mos keladi. Genetik ma'lumotlarni tarixiy ma'lumotlar bilan to'g'ridan-to'g'ri taqqoslash mumkin bo'lgan ko'plab tadqiqotlar davomida genetiklar DNKni taqqoslash asosida o'zaro bog'liqlikni baholashning ishonchliligiga vaqt o'tishi bilan ishonch hosil qilishdi va foydalanilgan usullar ishlab chiqildi va takomillashtirildi.
Maymunlarni o'rganish olimlarga sayyoradagi mavjudotlarning butun dunyosiga ta'sir ko'rsatadigan kashfiyotlar qilish imkonini beradi. Mutaxassislar nafaqat individual xulq-atvor belgilarini o'rganadilar. Genetiklar hayvonlarning xromosoma tuzilishi haqidagi savollarni diqqat bilan o'rganadilar. Maymunlarning boshqa hayvonlarga nisbatan qancha xromosomalari borligi haqidagi savol tadqiqotchilar uchun katta ahamiyatga ega.
Maymunda nechta xromosoma bor
Organizmning eukaritik hujayrasining yadrosini tashkil etuvchi irsiy material xromosoma deyiladi. Xromosoma iplari DNKni hosil qiladi. Molekulaning funktsiyalari organizmning har bir turiga (karyotipiga) xos bo'lgan ma'lum xususiyatlar haqida ma'lumotni saqlash va uzatishni o'z ichiga oladi. Shimpanze inson DNKsiga eng yaqin tuzilishga ega. Maymunlarning bu turi 48 ta xromosomaga ega. yoki 24 juft hujayra. Taqqoslash uchun odamlarda 46 ta xromosoma mavjud. Ba'zi tadqiqotchilar shimpanze genomining 97,4% odamnikiga o'xshashligini ta'kidlaydilar.
Boshqa primatlar o'zlarining karyotip tuzilishiga ega (xromosomalar soni):
- Makakalar - 42.
- Gibbons - 44.
- Maymunlar - 55-71.
- Uillagan maymunlar - 42-50.
Odamlarning maymunlardan kelib chiqishini tasdiqlovchi bir versiyaga ko'ra, xromosoma o'zgarishlari mutatsiya jarayonida taxminan 6 million yil oldin sodir bo'lgan. Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, tashqi omillar ta'sirida ikkita xromosoma birlashgan va ikkita turli karyotip, inson va shimpanze hosil bo'lgan. Buyuk maymunlar va odamlar gominidlar oilasida birlashgan.
Eng kichik genetik o'zgarish odamlarga xosdir. Shuning uchun xromosoma o'zgarishlari va yaqin qarindoshlar ko'pincha muammoli. Bir-biriga bog'liq bo'lmagan ikkita odamning genetik o'xshashligi bir oiladagi shimpanzelarga qaraganda ko'proq. Shuning uchun Odam Ato va Momo Havodan bo'lgan odamlarning Bibliyadagi kelib chiqishi qaysidir ma'noda oqlanadi. Odamlarning genetik xilma-xilligi, tashqi xususiyatlardagi farqlarga qaramay, juda kichikdir: terining rangi, ko'zlari, balandligi, fizikasi.
Bugungi kunga kelib, mutaxassislar inson va shimpanze genomlarining o'xshashligini va buning natijasida umumiy ajdod versiyasini rad etishmoqda. Qizig'i shundaki, odam va banan DNKsi 50% ga mos keladi. Ammo bu bizning tanamiz va banan DNKsi bir vaqtlar umumiy qarindosh bo'lgan degani emas. Masalan, odam va sichqonning DNKsi 98%, itniki esa 95% bir xil. Boshqa tomondan, insoniyatga farmakologiyani inqilob qiladigan yangi dori-darmonlarni kashf qilish imkonini beradigan genetik o'xshashlikdir. Eksperimental tadqiqotlar yordamida jiddiy kasalliklarga qarshi tobora kuchliroq vositalar yaratilmoqda.
Hozirgi vaqtda shimpanze va odamlarning DNKsi bo'yicha ko'plab tadqiqotlar olib borilmoqda. DNK tasodifiy nazariyasi muxoliflari, aslida genomlar orasidagi farq taxminan 19% ni tashkil etishini ta'kidlaydilar. Ya'ni, aslida, o'xshashlik 81% dan oshmaydi va ba'zi manbalarga ko'ra, bundan ham kamroq.
Genetiklar - samarali populyatsiya hajmi atamasini qabul qilishdi. Bu barcha genetik materialni o'tkazish uchun zarur bo'lgan shaxslar sonini bildiradi. Tadqiqotlarga ko'ra, insonning genetik ma'lumotlarini saqlash uchun taxminan 15 000 kishi kerak bo'ladi, bu umumiy aholining 0,02% dan ko'p emas. Sichqonlarda samarali populyatsiya soni 733 000 kishini tashkil qiladi. Shunday qilib, genetik o'xshashlik odamlar va shimpanzelarning bir vaqtlar umumiy ajdodlari bo'lganligi haqidagi da'vo uchun hal qiluvchi omil emas. Bu boradagi tortishuvlar hozirgacha to'xtagani yo'q.
Postga ovoz bering - karmadagi plyus! :)
Biologiya bo'yicha maktab darsliklaridan hamma xromosoma atamasi bilan tanishish imkoniga ega edi. Kontseptsiya 1888 yilda Valdeyer tomonidan taklif qilingan. Bu so'zma-so'z bo'yalgan tana sifatida tarjima qilinadi. Birinchi tadqiqot ob'ekti meva chivinlari edi.
Hayvonlar xromosomalari haqida umumiy ma'lumot
Xromosoma - bu irsiy ma'lumotlarni saqlaydigan hujayra yadrosining tuzilishi. Ular ko'plab genlarni o'z ichiga olgan DNK molekulasidan hosil bo'ladi. Boshqacha qilib aytganda, xromosoma DNK molekulasidir. Turli hayvonlarda uning miqdori bir xil emas. Masalan, mushukda 38, sigirda -120 bor. Qizig'i shundaki, yomg'ir chuvalchanglari va chumolilar eng kichik raqamga ega. Ularning soni ikkita xromosoma, ikkinchisining erkagi esa bitta.
Yuqori hayvonlarda, shuningdek, odamlarda oxirgi juftlik erkaklarda XY jinsiy xromosomalari va ayollarda XX bilan ifodalanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, barcha hayvonlar uchun bu molekulalarning soni doimiy, ammo har bir tur uchun ularning soni har xil. Masalan, ayrim organizmlardagi xromosomalar tarkibini ko'rib chiqishimiz mumkin: shimpanze - 48, kerevit - 196, bo'ri - 78, quyon - 48. Bu hayvonning turli darajadagi tashkil etilishi bilan bog'liq.
Eslatmada! Xromosomalar har doim juft bo'lib joylashgan. Genetiklarning ta'kidlashicha, bu molekulalar irsiyatning qiyin va ko'rinmas tashuvchilari. Har bir xromosomada ko'plab genlar mavjud. Ba'zilarning fikricha, bu molekulalar qancha ko'p bo'lsa, hayvon qanchalik rivojlangan va uning tanasi murakkabroq. Bunday holda, odamda 46 ta xromosoma bo'lmasligi kerak, lekin boshqa hayvonlardan ko'ra ko'proq.
Turli hayvonlarda nechta xromosoma bor
E'tibor berish kerak! Maymunlarda xromosomalar soni odamnikiga yaqin. Ammo har bir tur turli xil natijalarga ega. Shunday qilib, turli xil maymunlarda quyidagi xromosomalar soni mavjud:
- Lemurlarning arsenalida 44-46 ta DNK molekulasi mavjud;
- Shimpanze - 48;
- Babunlar - 42,
- Maymunlar - 54;
- Gibbonlar - 44;
- Gorillalar - 48;
- orangutan - 48;
- Makakalar - 42.
Canidlar oilasi (yirtqich sutemizuvchilar) maymunlarga qaraganda ko'proq xromosomalarga ega.
- Shunday qilib, bo'rida 78 bor,
- koyot - 78,
- kichik tulkida - 76,
- lekin oddiy birida 34 bor.
- Arslon va yo'lbarsning yirtqich hayvonlarining har birida 38 ta xromosoma mavjud.
- Mushukning uy hayvonida 38 ta, raqibida esa deyarli ikki baravar ko'p, ya'ni 78 it bor.
Iqtisodiy ahamiyatga ega bo'lgan sutemizuvchilarda bu molekulalarning soni quyidagicha:
- quyon - 44,
- sigir - 60,
- ot - 64,
- cho'chqa - 38.
Ma'lumot beruvchi! Hamsterlar hayvonlar orasida eng katta xromosoma to'plamlariga ega. Ularning arsenalida 92 tasi bor. Shuningdek, bu qatorda kirpi bor. Ular 88-90 xromosomaga ega. Va bu molekulalarning eng kichik soni kangurular bilan ta'minlangan. Ularning soni 12. Juda qiziq fakt mamontda 58 ta xromosoma bor. Namunalar muzlatilgan to'qimalardan olinadi.
Aniqlik va qulaylik uchun boshqa hayvonlarning ma'lumotlari xulosada taqdim etiladi.
Hayvonning nomi va xromosomalar soni:
| Dog'li martenlar | 12 |
| Kenguru | 12 |
| sariq marsupial sichqon | 14 |
| marsupial chumolixo'r | 14 |
| umumiy opossum | 22 |
| Opossum | 22 |
| Mink | 30 |
| Amerika bo'rsiq | 32 |
| Korsak (dasht tulkisi) | 36 |
| Tibet tulkisi | 36 |
| kichik panda | 36 |
| Mushuk | 38 |
| sher | 38 |
| Yo'lbars | 38 |
| Rakun | 38 |
| Kanada qunduz | 40 |
| Gienalar | 40 |
| Uy sichqonchasi | 40 |
| Babunlar | 42 |
| Kalamushlar | 42 |
| Delfin | 44 |
| quyonlar | 44 |
| Odam | 46 |
| quyon | 48 |
| Gorilla | 48 |
| Amerika tulkisi | 50 |
| chiziqli skunk | 50 |
| Qo'y | 54 |
| Fil (Osiyo, Savanna) | 56 |
| Sigir | 60 |
| Uy echkisi | 60 |
| junli maymun | 62 |
| Eshak | 62 |
| Jirafa | 62 |
| Xachir (eshak va toychoqning gibridi) | 63 |
| Chinchilla | 64 |
| Ot | 64 |
| Tulki kulrang | 66 |
| oq dumli kiyik | 70 |
| Paragvay tulkisi | 74 |
| tulki kichkina | 76 |
| Bo'ri (qizil, qizil, yeleli) | 78 |
| Dingo | 78 |
| Koyot | 78 |
| It | 78 |
| oddiy shoqol | 78 |
| Tovuq | 78 |
| Kaptar | 80 |
| kurka | 82 |
| Ekvador hamsteri | 92 |
| oddiy lemur | 44-60 |
| arktik tulki | 48-50 |
| Echidna | 63-64 |
| kirpilar | 88-90 |
Turli xil hayvonlar turlaridagi xromosomalar soni
Ko'rib turganingizdek, har bir hayvonda turli xil xromosomalar mavjud. Hatto bir oila a'zolari orasida ham ko'rsatkichlar farqlanadi. Primatlar misolini ko'rib chiqing:
- gorillada 48 ta,
- makakada 42 ta, maymunda esa 54 ta xromosoma bor.
Nega bunday bo'lgani sirligicha qolmoqda.
O'simliklar nechta xromosomaga ega?
O'simlik nomi va xromosomalar soni:
Video
Tarjimasi: Vladimir Silenok
Tahrirlovchi: Anna Nebosova
Rasm
Odamlar va shimpanzelarning umumiy ajdodlari bormi? Bizning turlarimiz o'zaro bog'liqligi haqida genetik dalillar bormi? Agar biz buni tekshirmoqchi bo'lsak, qaerga borardik? Genomda ko'plab mos diapazonlar mavjud, ammo shimpanze Y xromosomasi haqidagi yangi ma'lumotlar ularni evolyutsion genetik daraxtdan osongina silkitishi mumkin!
Ko'pgina evolyutsionistlarning fikriga ko'ra, Y xromosomasi - erkaklarni o'ziga xos qiladigan DNK ketma-ketligi, ehtimol, bizning evolyutsiya tariximizning degeneratsiyalangan qoldiqlaridir. U zich, kichik va shakli biroz kavisli; uning katta qismi takrorlanuvchi materiallardan iborat. U nisbatan oz sonli protein kodlovchi genlarni o'z ichiga oladi. Unga mos keladigan X xromosomasi ancha katta bo'lganligi sababli, Y xromosoma muhim funktsiyalarni bajarmaydi deb taxmin qilingan. Bundan tashqari, Y xromosomasining faqat bir qismi X xromosomasidan (SRY geni) farq qiladi.
Odamlar va shimpanzelar juda farq qiladi va bu ularning Y xromosomalarini taqqoslashdan kelib chiqadi. (Surat: Photo iStockphoto)
Bunga zamonaviy feminizm qarashlarini qo'shing, erkaklar bilan bog'liq barcha narsalarni e'tiborsiz qoldirsangiz, Y xromosomasini tarix axlatiga tashlash uchun barcha asoslaringiz bor. 2009-yilda chop etilgan bir maqola (tasodifan ikki ayol tomonidan yozilgan) platsenta Y xromosomasida genlarning katta yo'qolishi va agar bu yo'qotish davom etsa, Y-xromosoma oxir-oqibat butunlay yo'q bo'lib ketishi, degan xulosaga keldi. Albatta, bunday xulosalar X va Y xromosomalari bir vaqtlar bir xil bo‘lgan (axir, barcha xromosomalarning ikkita nusxasi mavjud) va Y xromosomasi “konstruktiv xususiyat” emas, degan ishonchga asoslanadi. Bunday xulosaga kelganlar platsenta jinsining har bir a'zosi hali ham Y xromosomasiga ega ekanligiga e'tibor bermaydilar. Ular bu Y-xromosoma juda muhim bo'lishi kerak degan xulosaga kelishlari kerak edi, chunki so'nggi 100 million yil ichida (ularning tanishish sxemasidan foydalanish uchun) u platsenta sut emizuvchilarning birorta turi tomonidan yo'qolmagan. Biroq, ular noto'g'ri taxminlarga asoslangan xulosalar chiqarishdi va Y xromosomasini eskirgan deb hisoblashdi. Bu yangi zamonaviy tendentsiyani tavsiflovchi ko'plab misollardan biridir.
Aslida, bu tendentsiya noto'g'ri. Zamonaviy genetika ma'lumotlariga asoslanib, biz Y xromosomasi boshqa barcha xromosomalarda topilgan minglab zamonaviy genlarning ifodalanishiga ta'sir qiluvchi asosiy boshqaruv kaliti ekanligini bilib olamiz. Uning ta'siri shunchalik chuqurki, erkak va ayol o'rtasidagi tafovutlar uchun aynan u javobgardir. Y-xromosoma ham toʻgʻridan-toʻgʻri otadan meros boʻlganligi sababli irsiyat va evolyutsiyani oʻrganish uchun juda muhimdir. Y-xromosomalar ketma-ketligidan olingan ma'lumotlardan foydalanib, Y-xromosomalardan genetik daraxt qurish va uni butun dunyodagi odamlarning migratsiya naqshlarining grafigi sifatida ishlatish mumkin. Ilgari, barcha erkaklar juda o'xshash Y xromosomaga ega ekanligi aniqlangan. Bundan xulosa qilish mumkinki, butun dunyo aholisi uchun Y-xromosomali Odam deb nomlangan bitta erkak ajdod bo'lgan.
Shimpanze Y xromosomasi bo'yicha yangi tadqiqotlar ko'pchilikni hayratda qoldirdi. Amalga oshirilgan ishlar natijasida shimpanzening Y xromosomalari nihoyat dekodlangan. Bu shimpanze genomi 2005 yilda to'liq shifrlangan deb o'ylaganlar uchun ajablanib bo'lishi mumkin. Aslida, shimpanzening asl genomining tuzilishi qoniqarli emas edi, chunki u odamlardagi kabi bir xil standartlarda ketma-ketlashtirilmagan. Aksincha, inson genomi shimpanze genomini qayta tiklash uchun "iskala" sifatida ishlatilgan. Bu bir nechta muammolarga olib keldi, ularning eng yomoni takroriy ketma-ketliklar edi. Inson va simian genomlarining takroriy diapazonlari o'rtasida sezilarli farqlar mavjud va Y xromosomalari mavjudligi sababli. nihoyatda takrorlanuvchi tabiat, genomning shimpanze versiyasi asosan tugallanmagan. Bugungi kunda hatto inson Y-xromosomasi ham faqat yarmi deshifrlangan. Shimpanze Y xromosomasi ancha yomon holatda qoldi, lekin yaqinda olib borilgan ishlar, asosan, oldingi barcha kamchiliklarni tuzatdi.
Chunki Y xromosomalari kichik va taxmin qilingan ular kattaroq xromosomalardan paydo bo'lgan ruxsat berilgan evolyutsiya tarixi ko'p sonli genlarning yo'qolishini o'z ichiga oladi. Biroq, maqola boshqa xulosaga keladi, chunki uning mualliflari odamlar va shimpanzelar o'rtasidagi ajoyib farqlarni, shu jumladan SRY diapazonlariga mos keladigan gen tarkibi ketma-ketligidagi tub farqlarni aniqladilar. Ushbu katta farqlarni hisobga olgan holda, tadqiqotchilar shimpanze ko'plab SRY kodlash genlarini, shu jumladan genlarning butun oilalarini yo'qotgan degan xulosaga kelishdi. ehtimol oxirgi umumiy ajdoddan kelib chiqqan. Bu muhim o'zgarishlar. Inson genomini tartiblagan Devid Peyjning so'zlariga ko'ra, bu ikki xromosoma "... bir-biridan keskin farq qiladi... Ko'rinishidan, inson va shimpanze nasl-nasabida Y-xromosomaning tubdan o'zgarishi yoki o'zgarishi sodir bo'lgan".
Bu farqlar nima? Ikkala tur uchun umumiy SRY ketma-ketliklarining ikkita asosiy klassi mavjud: "amplikonik" va "X-degenerativ" (odamlarda shimpanzelarda bo'lmagan "X-transpozitsiyali" ketma-ketliklar ham mavjud). Shimpanze va odamlarda X-degenerativ diapazonlari 10% ga farq qiladi. So'nggi bir necha o'n yilliklarda tez-tez aytilgan "99% o'ziga xoslik" da'vosini hisobga olsak, bu juda katta farq. Ammo farqlar shundan boshlanadi. Amplikon diapazonlarini solishtirish uchun biz to'liq miqyosda qayta tartibga solish va ketma-ketliklarni yo'qotish va "qochib ketish" haqida gapirishimiz kerak edi. Shimpanzelardagi amplikon ketma-ketliklarining yarmi va barcha SRY ning 30 foizi inson SRY da nusxaga ega emas va aksincha. Bu juda sezilarli farqlar.
Odamlar va shimpanzelardagi SRY diapazonlari o'rtasidagi 30% farq haqiqiy zarba edi. Tovuq hatto sut emizuvchi ham bo'lmasa ham, odamning evromosomalari va tovuqga o'xshash narsa o'rtasida shunga o'xshash darajadagi farq kutiladi. Jinsiy xromosomalardan birida juda ko'p farqlarning kashf etilishi katta ahamiyatga ega edi. Ikki mos keladigan xromosomalarning genetik tarkibiga nazar tashlab, tadqiqotchilar shimpanze genomida odamlarnikiga qaraganda ancha kamroq genlar topilganidan hayratda qolishdi - "faqatgina o'ziga xos genlar yoki gen oilalarining uchdan ikki qismi, masalan, inson SRY va yarim ko'p protein. -kodlovchi transkripsiya genlari.” birliklari. Ular ikkita Y-xromosomadagi genlar soni va turidagi katta farqni ko'rdilar va evolyutsiya jarayoni genlarning katta yo'qotilishi yoki ortishi uchun javobgar ekanligini ta'kidlashga majbur bo'ldilar. Albatta, aqlli dizayn ehtimol javob deb hisoblanmadi.
O'z topilmalarini tushuntirishda ular shimpanzelar va odamlar o'rtasidagi farqlarga hissa qo'shadigan bir qancha omillarni, shu jumladan sperma raqobatini taklif qilishdi (chunki har bir hujayradagi kamroq DNK erkaklar shimpanzelari uchun afzallikdir, chunki engilroq sperma og'irroq raqib spermani ortda qoldirishi mumkin), "genetik avtostop" (zararli mutatsiyalar ijobiy bilan birga olib borilganda) va gen konversiyasining yuqori sur'atlari (o'xshash ketma-ketliklar rekombinatsiyalanganda) ichida xromosomalar ketma-ket homogenlashuvga olib keladi). Shunga qaramay, aqlli dizayn bu farqlarning sababi deb hisoblanmadi.
Y-xromosomaning yuqori tezlikda rivojlanishi haqidagi fikr umumiy ajdod haqidagi taxminga asoslanadi. Ammo inson Y xromosomalari o'rtasida juda past darajadagi o'zgaruvchanlik mavjud, agar ular bo'lsa, kutilmaydi mutatsiyaga uchragan juda katta tezlikda, shuning uchun bu xromosomalarda evolyutsion o'zgarishlarning haqiqiy dalillari yo'q. Ko'pgina ketma-ketliklar bitta erkakning Y xromosomasiga tegishli, ammo biz ularning bir-biridan qanday farq qilishini bilmaymiz.
Xo'sh, bu erda keltirilgan ma'lumotlardan qanday xulosa chiqarishimiz mumkin? Birinchidan, evolyutsionistlar uchun bu Y xromosomasi siz tasavvur qilganingizdan ancha tez rivojlanayotganga o'xshaydi (evolyutsion tilda "tezroq rivojlanadi" iborasi "juda boshqacha" degan ma'noni anglatadi). Endi ular bir tur ichida bir hil bo'lib qolgan holda ketma-ketliklar qanchalik tez o'zgarishini (jumladan, genlarning butun oilalarini nisbatan qisqa vaqt ichida o'zgartirishni) ko'rsatish uchun matematik modellardan foydalanishlari kerak. Ularning oldida juda qiyin vazifa turibdi.
Ikkinchidan, kreatsionistlar uchun bu "odamlar va shimpanzelar 99% bir xil" degan eski maqol umidsiz ravishda eskirganligini anglatadi. Qizig‘i shundaki, 2007-yildayoq “99% qoidasi”ni “afsona” deb atagan va odamlar va shimpanzelar bir-biridan juda farq qilishi o‘nlab yillar davomida ma’lum bo‘lganligi haqida ta’sirchan maqola paydo bo‘lgan edi. Ammo bu bayonot evolyutsiyani himoya qilish uchun ta'sirchan va jiddiy dalil edi. Bu “afsonaviy” qoyalarda e’tiqodlari parchalanib ketganda qancha odam “kema halokatga uchradi”? Endi bizning ixtiyorimizda shimpanze Y xromosomasining yarmi bor va u insonnikiga atigi 70% o'xshashligini tushunamiz. Bu odamlar va shimpanzelarning bir-biridan juda farq qilishining isbotidir. Ular qanchalik farq qiladi? Mashhur genetik Svante Pabo bu haqda shunday deydi: "Menimcha, aniq raqamni hisoblash mumkin emas ... Oxir-oqibat, bizning farqlarimizni qanday ko'rishimiz siyosiy, ijtimoiy va madaniy masaladir." Bu da'vo Y xromosomasi haqidagi ma'lumotlar ommaga taqdim etilishidan oldin qilingan. Agar aniq hisob-kitob qilishning iloji bo'lmasa, odamlar va shimpanzelar o'rtasidagi umumiy ajdodlar haqidagi barcha evolyutsion hikoyalarni bekor qilish vaqti kelmadimi? Shimpanzening Y xromosomasi haqidagi yangi ma'lumotlar umumiy ajdod bor-yo'qligi haqidagi savolni juda murakkablashtiradigan ishonchli dalillarni keltirib chiqaradi.
Havolalar va eslatmalar
1. Uilson, M.A. va Makova, K.D., Evterian jinsiy xromosomalarda evolyutsiya va omon qolish, PLoS Genetika 5(7):e1000568, 2009. Shuningdek qarang: http://www.physorg.com/news167026463.html.
2. Hawley, R.S., Inson Y xromosomasi: Uning o'limi haqidagi mish-mishlar juda bo'rttirilgan, hujayra 113: 825-828, 2003 yil.
3. Lemos, B., va boshq., Polimorfik Y xromosomalari ko'p funktsional oqibatlarga olib keladigan sirli o'zgarishlarga ega, Fan 319:91-93.
4. 598-612, 2003.
5. Jobling MA, Tayler-Smit C., Inson Y xromosomasi: evolyutsiya belgisi yoshga to'ladi. Tabiat sharhlari Genetika 4: 598-612, 2003.
6. Batten, D., Y-xromosoma Odam? TJ 9(2):139–140, 1995 yil.
7. Xyuz, J.F. va boshq., Shimpanze va inson Y xromosomalari tuzilishi va gen tarkibi jihatidan sezilarli darajada farqlanadi. Tabiat 463: 536-539, 2010.
8. Buxen, L., o'zgaruvchan Y xromosoma, Tabiat 463:149, 2010.
9. Cohen, C., Nisbiy farqlar: The Myth of 1%, Science 316:1836, 2007
Maymunda nechta xromosoma bor?
Javob topildi! Va qiziqarli tarzda!
Darslar (Kuznetsov)
biologiya darsi
o'qituvchi(qayg'u bilan): ... Shunday qilib, evolyutsiya jarayonida eng aqlli shaxslar yaxshiroq moslashganligi ma'lum bo'ldi. Ular inson turlarining paydo bo'lishiga olib keldi. Zamonaviy Paleontologik Tadqiqotlar bu taxminni tasdiqladi va shuning uchun Engelsning kitobi " Maymunlarning odamga aylanishida mehnatning ahamiyati va haligacha o'z qiymatini saqlab qoladi. Siz faqat mehnat yangi turning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkinligini tushunasiz - aqlli odam?
Talaba: Yo'q, aniq emas. Maymunda nechta xromosoma bor?
o'qituvchi: Maymunda 48 ta xromosoma bor va agar siz oxirgi darsda diqqat bilan tinglaganingizda, buni bilar edingiz.
Talaba Savol: Odamda nechta xromosoma bor?
o'qituvchi: Odamlarda 46 ta xromosoma mavjud. Agar siz darsga tayyor bo'lsangiz, so'ramas edingiz.
Talaba: Xo'sh, turning ikkita kam xromosomaga ega bo'lishida mehnatning roli qanday?
o'qituvchi: Engels evolyutsiya jarayonida olingan xususiyatlarning bosqichma-bosqich mustahkamlanishigina yangi turning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkinligini yozgan.
Talaba: Xo'sh, qanday qilib ikkita xromosoma asta-sekin yo'q bo'lib ketishi mumkin?
o'qituvchi: Gap odam va maymunning ajdodlari umumiy bo'lganligi haqida ketayotganimiz aniq emasmi?
Talaba: Va bu ajdod nechta xromosomaga ega edi?
o'qituvchi: Siz faqat bema'ni savollaringiz bilan hammani chalg'itasiz. Xo'sh, buning nima ahamiyati bor?
Talaba: Lekin nima. Agar bu ajdodda 46 ta xromosoma bo'lsa, uni maymun deb atash mumkinmi?
(sinfdagi animatsiya).
o'qituvchi: Siz hamma narsani tashqariga aylantirmoqchisiz. Xo'sh, u 48 ta xromosomaga ega edi. Baxtlimisan?
Talaba. Va agar u 48 ta xromosomaga ega bo'lsa, unda 2 xromosomani yo'qotish uchun qancha ish kerak? (sinfda kulgi)
o'qituvchi(hamma narsani hazilga aylantirishga harakat qiladi): Engels davrida xromosomalar hali ma'lum emas edi.
Talaba: Engels davrida sizga dars berganmidi?
o'qituvchi(qizarib): Qanday jur'at etasan! .. O'zing darsga tayyor emassan! Sizda 48 ta xromosoma bor (sinfda animatsiya) Siz hali ham o'zingizni o'rganishingiz kerak!
Ovoz: 2 ta xromosomani yo'qotish.
Talaba: Agar menda hali ham 46 tasi bo'lsa va yana ikkitasi yodlashdan yo'qolsa-chi?
o'qituvchi: Ularning sinfidan chiqing!
Ovoz: Genetiklarni shunday haydab yuborishgan.
Talaba: Men nima dedim?
Boshqa ovoz: Va aralashmaslik uchun to'g'ri chiqib ketdi.
o'qituvchi: Siz shunchaki darsni buzishingiz kerak! Chiqib ketdi!
Talaba: Nega so'raolmaysiz?
o'qituvchi: O'zingiz o'ylab ko'rishingiz kerak! (qog'oz samolyot sinfda uchib o'tadi). Nima, yoqadan tutasanmi? (Talabani eshikdan itarib yuboradi.) Tinch! (nafas oladi). Shunday qilib, biz Engels Darvin nazariyasini ishlab chiqqaniga to'xtadik. Kondratyuk, inson qanday paydo bo'lganini tushundingizmi?
Kondratyuk(O‘rnidan turadi. Qoqilib): Inson maymunlardan kelib chiqqan... Ularning umumiy ajdodi bo‘lgan degan ma’noda... mehnat natijasida... Buni Darvin va Engels isbotlagan... Va zamonaviy paleontologik tadqiqotlar tomonidan tasdiqlangan. ...
o'qituvchi(chiroyli): To'g'ri. Yaxshi, o'tir.
(parda)
