E.P. Friedman
Velký mozek, kromě člověka, se v průběhu evoluce objevil i u slonů a kytovců. Ale oni sami jsou velmi velcí, mnohem větší než my. Obecně platí, že evoluce zatím jen zřídka vyprodukovala druhy s tak velkým mozkem. Tento orgán je totiž pro zvířata velmi drahý. Za prvé, mozek spotřebovává obrovské množství kalorií, takže zvíře s velkým mozkem potřebuje více potravy. Za druhé, velký mozek ztěžuje porod: naši předci před vynálezem medicíny měli proto velmi vysokou úmrtnost při porodu a umíraly děti i matky (K diskusi o těchto otázkách se ještě vrátíme). A co je nejdůležitější, existuje mnoho způsobů, jak dobře žít bez velkého mozku, o čemž svědčí veškerá divoká zvěř kolem nás. Aby přirozený výběr podpořil růst mozku u opic, které se staly našimi předky, vyžadovalo to několik jedinečných okolností. Vědci, kteří studují lidskou evoluci, se snaží pochopit, jaké to byly okolnosti. K tomuto tématu se určitě vrátíme.
V neposlední řadě musí být někdo první! Jsme prvním druhem na této planetě natolik chytrým, abychom si položili otázku: "Odkud jsem přišel a proč se ostatní zvířata nestali jako já?" Kdyby mravenci byli první inteligentní tvorové, trápila by je stejná otázka. Budou v budoucnu vnímající i jiné živočišné druhy? Pokud jim my, lidé, nebudeme zasahovat, nevyhladíme je a dovolíme jim, aby se tiše vyvíjeli, tak to není vyloučeno. Možná, že druhým druhem inteligentních bytostí budou někdy potomci současných delfínů, slonů nebo šimpanzů.
Evoluce je ale strašně pomalý proces. Abyste si všimli alespoň nějaké evoluční změny u tak pomalu se rozmnožujících a pomalu dospívajících zvířat, jako jsou šimpanzi, musíte je pozorovat alespoň několik století, nejlépe tisíciletí. Ale pozorovat šimpanze ve volné přírodě jsme začali teprve před pár desítkami let. I kdyby se nyní šimpanzi skutečně vyvíjeli směrem k „chytrosti“, jednoduše bychom si toho nemohli všimnout. Nicméně si myslím, že ne. Pokud by se ale nyní všichni lidé přestěhovali z Afriky na jiné kontinenty a Afrika by se stala jednou obrovskou rezervací, pak by se potomci současných šimpanzů, bonobů nebo goril nakonec mohli stát inteligentními. Samozřejmě to vůbec nebudou lidé, ale jiný druh inteligentních primátů. Nezbývá než čekat hodně dlouho. Možná 10 milionů let nebo možná všech 30.
jsme si jisti?
Odezva na The Birth of Complexity byla v drtivé většině pozitivní, ale objevily se i některé kritiky. Jeden z nich mě opravdu překvapil. Kritikovi se zdálo, že tím, že jsem do knihy zahrnul několik stran polemik s kreacionisty (lidmi, kteří popírají evoluci), projevil jsem neúctu ke čtenáři. Říká se, že kniha je určena pro gramotné lidi a je urážlivé si myslet, že někdo z nich může brát vážně takový nesmysl, jako je kreacionismus.
Je to tak, ale vyznavači těchto nesmyslů jsou velmi aktivní, lezou do všech trhlin a mnoho lidí, byť sečtělých, ale daleko od biologie, se příliš neorientuje ve skutečnostech, ve které železobetonová důvěra biologů je založena realita evoluce. Vážení čtenáři, vážím si vás. Ale pro jistotu sem ještě uvedu pár faktů, které se mohou hodit v každodenních sporech s kreacionisty. Čas od času se kreacionisté setkají v životní cestě každého normálního člověka.
Nedávno jsme s kolegy zveřejnili na internetu velký text, vlastně celou e-knihu, nazvanou „Evidence for Evolution“ ( Borisov a kol., 2010). Tato sbírka je z velké části nadbytečná. Abychom poznali realitu evoluce (včetně původu člověka ze starověkých nehumánních opic), stačí desetina toho, co je tam uvedeno. Důkazů je tolik a jsou tak odlišné, že se pro zjednodušení obvykle dělí do tematických skupin: embryologické důkazy, paleontologické, biogeografické, srovnávací anatomické, molekulárně genetické atd. Zde uvedu jen pár faktů z poslední skupiny: jsou celkem jednoduché, kompaktní a nevyvratitelné. Další důkazy jsou k dispozici na http://evolbiol.ru/evidence.htm.
Jaké důkazy nám tedy poskytuje molekulární genetika pro evoluční původ člověka z „nečlověčích zvířat“? Připomenu, že geny jsou fragmenty molekul DNA a DNA je polymer, což je dlouhý řetězec sekvenčně spojených monomerů – nukleotidů. DNA se skládá ze čtyř typů nukleotidů, označovaných písmeny A, T, G a C (nebo A, T, G a C). Tato písmena tvoří dlouhé texty, něco jako toto: .
Genetické texty zapsané v molekulách DNA (chromozomech) (každý chromozom se skládá z jedné molekuly DNA a mnoha pomocných proteinů, které pomáhají DNA správně zabalit, „číst“ z ní informace, množit se atd. V jádru každé buňky je 23 párů chromozomů a jeden chromozom v každém páru jsou přijati Šimpanzi a další „nelidské lidoopy" mají 24 párů chromozomů. U lidských předků se dva chromozomy sloučily do jednoho (náš druhý chromozom si zachoval jasné stopy tohoto sloučení). Obecně platí, že změna počtu chromozomů není v evoluci nic neobvyklého Na rozdíl od všeobecného přesvědčení mezi kreacionisty nejsou rozdíly v počtu chromozomů nepřekonatelnou překážkou pro křížení a produkci plodných potomků. Jsou známy druhy organismů (rostliny, hmyz, savci), které mají vnitrodruhovou variabilitu v počtu chromozomů a jedinci s různým počtem chromozomů se kříží a produkují normální plodné potomstvo. Příkladem jsou divočáci, kteří mají významný chromozomální polymorfismus) ve formě sekvencí čtyř nukleotidů, se dědí z rodičů na potomky. V nich jsou zvláštním způsobem (strašně složitě) zašifrovány dědičné vlastnosti organismu. Každý organismus má svůj unikátní soubor takových textů, který se nazývá genom (výjimkou jsou jednovaječná dvojčata, ta mají stejné genomy).
U blízkých příbuzných jsou genomy velmi podobné – například z každých 10 000 písmen se v průměru může lišit jen jedno a zbylých 9999 bude stejných. Čím vzdálenější vztah, tím větší rozdíly. Porovnání nukleotidových sekvencí DNA je vynikající metodou pro stanovení stupně příbuznosti porovnávaných organismů. Tato okolnost je v praxi hojně využívána, mimo jiné k určení otcovství (nebo vzdálenějšího vztahu). Například nedávno se na základě rozboru DNA z lidských kostí nalezených u Jekatěrinburgu podařilo prokázat, že se skutečně (podle očekávání) jedná o ostatky rodiny posledního ruského císaře Mikuláše II. Zároveň byl pro srovnání použit genetický materiál žijících příbuzných královské rodiny ( Rogaev a kol. 2009).
Studiem rodin se známou genealogií odhadují genetici míru akumulace rozdílů v DNA. Zejména studium DNA obyvatel Islandu, jedinečné země, kde lze pomocí církevních knih zjistit genealogii téměř každého obyvatele před mnoha staletími, někdy dokonce ještě před prvními osadníky, kteří na Island dorazili z Norska. v 9. století byla velkou pomocí. Kromě toho byla DNA také extrahována z pozůstatků prvních několika kolonistů pro analýzu. Stejnými metodami lze rekonstruovat historii celých národů nebo například najít potomky Čingischána mezi moderními Asiaty. Výsledky genetické analýzy jsou v dobré shodě s dochovanými historickými informacemi. V četných studiích tohoto druhu, kde mohla být genetická data přímo srovnávána s historickými daty, byli genetici čas od času přesvědčeni o spolehlivosti odhadů příbuznosti na základě srovnání DNA a použité metody se vyvíjely a zdokonalovaly.
Studium opic umožňuje vědcům dělat objevy, které mají důsledky pro celý svět tvorů na planetě. Specialisté studují nejen jednotlivé znaky chování. Genetici se pečlivě ponoří do otázek o chromozomové struktuře zvířat. Otázka, kolik chromozomů mají lidoopi ve srovnání s jinými zvířaty, má pro výzkumníky prvořadý význam.
Kolik chromozomů má opice
Dědičný materiál, který tvoří jádro eukarytické buňky organismu, se nazývá chromozom. Řetězce chromozomů tvoří DNA. Funkce molekuly zahrnují uchování a přenos informací o určitých vlastnostech, které jsou vlastní každému druhu (karyotyp) organismu. Šimpanz má strukturu nejbližší lidské DNA. Tento druh opice má 48 chromozomů. nebo 24 párů buněk. Lidé mají pro srovnání 46 chromozomů. Někteří vědci tvrdí, že genom šimpanze je z 97,4 % totožný s tím lidským.
Ostatní primáti mají svou vlastní karyotypovou strukturu (počet chromozomů):
- Makakové - 42.
- Giboni - 44.
- Opice - 55-71.
- Vřešťany - 42-50.
Podle jedné verze, která podporuje původ lidí z opic, došlo k chromozomálním změnám v procesu mutace asi před 6 miliony let. Podle vědců se vlivem vnějších faktorů spojily dva chromozomy v jeden a vznikly dva různé karyotypy, člověk a šimpanz. Velké opice a lidé jsou sjednoceni v rodině hominidů.
Nejmenší genetická variace je vlastní lidem. Proto jsou chromozomální změny a incest často problematické. Genetická podobnost dvou nepříbuzných lidí je větší než u šimpanzů ze stejné rodiny. Proto je biblický původ lidí od Adama a Evy nějakým způsobem oprávněný. Genetická rozmanitost lidí je velmi malá, navzdory rozdílům ve vnějších rysech: barva pleti, oči, výška, postava.
Odborníci dodnes vyvracejí podobnost lidského a šimpanzího genomu a v důsledku toho i verzi společného předka. Zajímavé je, že lidská a banánová DNA se shodují z 50 %. To ale neznamená, že naše tělo a banánová DNA měly kdysi společného příbuzného. Například DNA člověka a myši je identická z 98 % a DNA z 95 %. Na druhou stranu je to genetická podobnost, která lidstvu umožňuje objevovat nové léky, které revolučním způsobem přinášejí farmakologii. S pomocí experimentálních studií vznikají stále silnější prostředky proti vážným nemocem.
V současnosti probíhají četné studie DNA šimpanzů a lidí. Odpůrci teorie shody DNA tvrdí, že ve skutečnosti jsou rozdíly mezi genomy asi 19 %. To znamená, že ve skutečnosti není podobnost větší než 81% a podle některých zdrojů mnohem méně.
Genetici přijali termín – efektivní velikost populace. Označuje požadovaný počet jedinců k přenosu veškerého genetického materiálu. Podle studií je k zachování lidské genetické informace potřeba asi 15 000 lidí, ne více než 0,02 % z celkové populace. U myší je efektivní velikost populace 733 000 jedinců. Genetická podobnost tedy není určujícím faktorem pro tvrzení, že lidé a šimpanzi měli kdysi společného předka. Spory v této otázce dosud neutichly.
Hlasujte pro příspěvek – plus v karmě! :)
Ze školních učebnic biologie se měl každý šanci seznámit s pojmem chromozom. Koncept navrhl Waldeyer v roce 1888. Doslova se překládá jako malované tělo. Prvním objektem výzkumu byla ovocná muška.
Obecně o zvířecích chromozomech
Chromozom je struktura buněčného jádra, která uchovává dědičnou informaci. Vznikají z molekuly DNA, která obsahuje mnoho genů. Jinými slovy, chromozom je molekula DNA. Jeho množství u různých zvířat není stejné. Takže například kočka má 38 a kráva -120. Zajímavé je, že nejmenší počet mají žížaly a mravenci. Jejich počet jsou dva chromozomy a muž z druhého má jeden.
U vyšších zvířat, stejně jako u lidí, je poslední pár reprezentován XY pohlavními chromozomy u samců a XX u samic. Je třeba poznamenat, že počet těchto molekul je u všech zvířat konstantní, ale u každého druhu je jejich počet jiný. Můžeme například uvažovat o obsahu chromozomů u některých organismů: šimpanz - 48, rak - 196, vlk - 78, zajíc - 48. To je způsobeno rozdílnou úrovní organizace zvířete.
Na poznámku! Chromozomy jsou vždy uspořádány v párech. Genetici tvrdí, že tyto molekuly jsou nepolapitelnými a neviditelnými nositeli dědičnosti. Každý chromozom obsahuje mnoho genů. Někteří věří, že čím více těchto molekul, tím je zvíře vyvinutější a jeho tělo je složitější. V tomto případě by člověk neměl mít 46 chromozomů, ale více než kterýkoli jiný živočich.
Kolik chromozomů mají různá zvířata
Je třeba věnovat pozornost! U opic se počet chromozomů blíží počtu lidských. Ale každý typ má jiné výsledky. Takže různé opice mají následující počet chromozomů:
- Lemuři mají ve svém arzenálu 44-46 molekul DNA;
- Šimpanzi - 48;
- Paviáni - 42,
- Opice - 54;
- Giboni - 44;
- Gorily - 48;
- Orangutan - 48;
- Makakové - 42.
Čeleď psovitých (masožravých savců) má více chromozomů než opice.
- Takže vlk má 78,
- kojot - 78,
- v malé lišce - 76,
- ale obyčejný má 34.
- Dravá zvířata lva a tygra mají každé 38 chromozomů.
- Kočičí mazlíček má 38 a jeho psí protivník téměř dvakrát tolik, 78.
U savců, kteří mají ekonomický význam, je počet těchto molekul následující:
- králík - 44,
- kráva - 60,
- kůň - 64,
- prase - 38.
Informativní! Křečci mají největší sady chromozomů mezi zvířaty. Ve svém arzenálu jich mají 92. Také v této řadě jsou ježci. Mají 88-90 chromozomů. A nejmenší počet těchto molekul mají klokani. Jejich počet je 12. Velmi zajímavým faktem je, že mamut má 58 chromozomů. Vzorky se odebírají ze zmrazené tkáně.
Pro větší přehlednost a pohodlí budou v souhrnu uvedeny údaje o jiných zvířatech.
Jméno zvířete a počet chromozomů:
| Kuny skvrnité | 12 |
| Klokan | 12 |
| žlutá vačnatá myš | 14 |
| vačnatec mravenečník | 14 |
| společná vačice | 22 |
| Vačice | 22 |
| Norek | 30 |
| Americký jezevec | 32 |
| Korsak (liška stepní) | 36 |
| tibetská liška | 36 |
| malá panda | 36 |
| Kočka | 38 |
| Lev | 38 |
| Tygr | 38 |
| Mýval | 38 |
| Kanadský bobr | 40 |
| Hyeny | 40 |
| Domácí myš | 40 |
| Paviáni | 42 |
| Krysy | 42 |
| Delfín | 44 |
| králíků | 44 |
| Člověk | 46 |
| Zajíc | 48 |
| Gorila | 48 |
| Americká liška | 50 |
| pruhovaný skunk | 50 |
| Ovce | 54 |
| Slon (asijský, savanský) | 56 |
| Kráva | 60 |
| Koza domácí | 60 |
| vlněná opice | 62 |
| Osel | 62 |
| Žirafa | 62 |
| Mezek (kříženec osla a klisny) | 63 |
| Činčila | 64 |
| Kůň | 64 |
| Liščí šedá | 66 |
| jelen běloocasý | 70 |
| Paraguayská liška | 74 |
| liška malá | 76 |
| Vlk (červený, červený, hřívnatý) | 78 |
| Dingo | 78 |
| Kojot | 78 |
| Pes | 78 |
| šakal obecný | 78 |
| Kuře | 78 |
| Holub | 80 |
| krocan | 82 |
| Ekvádorský křeček | 92 |
| lemur obecný | 44-60 |
| polární liška | 48-50 |
| Echidna | 63-64 |
| ježci | 88-90 |
Počet chromozomů u různých živočišných druhů
Jak vidíte, každé zvíře má jiný počet chromozomů. I mezi členy stejné rodiny se ukazatele liší. Zvažte příklad primátů:
- gorila má 48,
- makak má 42 a opice 54 chromozomů.
Proč tomu tak je, zůstává záhadou.
Kolik chromozomů mají rostliny?
Název rostliny a počet chromozomů:
Video
Překlad: Vladimír Silenok
Střih: Anna Nebošová
obraz
Mají lidé a šimpanzi společného předka? Existují genetické důkazy, že naše druhy jsou příbuzné? Kam bychom šli, kdybychom to chtěli zkontrolovat? V genomu je mnoho vhodných oblastí, ale nová data o šimpanzím chromozomu Y by je mohla snadno setřást z evolučního genetického stromu!
Podle mnoha evolucionistů je chromozom Y – sekvence DNA, která dělá muže tím, kým jsou – pravděpodobně degenerovaným pozůstatkem naší evoluční historie. Je hustá, malá a mírně zakřivená ve svém tvaru; většinu tvoří opakující se materiál. Obsahuje relativně málo genů kódujících proteiny. Protože jemu odpovídající chromozom X je mnohem větší, předpokládalo se, že chromozom Y nevykonává zásadní funkce. Kromě toho se pouze část chromozomu Y liší od chromozomu X (gen SRY).
Lidé a šimpanzi jsou velmi odlišní a lze to odvodit ze srovnání jejich chromozomů Y. (Foto: Photo iStockphoto)
Přidejte k tomu názory moderního feminismu, opomíjející vše, co se týká mužů, a máte všechny důvody hodit chromozom Y na smetiště dějin. Jeden článek publikovaný v roce 2009 (shodou okolností napsaný dvěma ženami) dospěl k závěru, že na placentárním chromozomu Y došlo k obrovské ztrátě genů a že chromozom Y nakonec úplně zmizí, pokud bude ztráta pokračovat. Takové závěry samozřejmě vycházejí z přesvědčení, že chromozomy X a Y byly kdysi identické (koneckonců existují dvě kopie všech chromozomů) a že chromozom Y není „designovým prvkem“. Ti, kteří dojdou k tomuto závěru, ignorují skutečnost, že každý člen placentárního rodu má stále chromozom Y. Měli dojít k závěru, že tento chromozom Y musí být velmi důležitý, protože za posledních zhruba 100 milionů let (abychom použili jejich datovací schéma) jej žádný z druhů placentárních savců neztratil. Vyvodili však závěry na základě falešných předpokladů a považovali chromozom Y za zbytkový. To je jen jeden z mnoha příkladů popisujících tento nový moderní trend.
Ve skutečnosti je tento trend špatný. Na základě dat moderní genetiky se dozvídáme, že chromozom Y je hlavním kontrolním spínačem, který ovlivňuje expresi tisíců moderních genů nacházejících se na všech ostatních chromozomech. Její vliv je tak hluboký, že je to ona, kdo může za rozdíly mezi mužem a ženou. Chromozom Y je také velmi důležitý pro studium dědičnosti a evoluce díky tomu, že je přímo zděděn po otci. Pomocí dat získaných ze sekvenování Y-chromozomů je možné sestavit genetický strom z Y-chromozomů a použít jej jako graf migračních vzorců u lidí po celém světě. Dříve se zjistilo, že všichni muži mají velmi podobný chromozom Y. Z toho vyplývá závěr, že pro celou světovou populaci existoval jeden mužský předek, zvaný Y-chromozomální Adam.
Nový výzkum na šimpanzím chromozomu Y mnohé překvapil. V důsledku vykonané práce byly šimpanzí chromozomy Y konečně dešifrovány. To může být překvapením pro všechny, kteří si mysleli, že genom šimpanze byl v roce 2005 zcela rozluštěn. Ve skutečnosti byla struktura původního šimpanzího genomu neuspokojivá, protože nebyla sekvenována podle stejných standardů jako u lidí. Naopak, lidský genom byl použit jako „lešení“ pro rekonstrukci genomu šimpanze. To vedlo k několika problémům, z nichž nejhorší byly opakované sekvence. Existují významné rozdíly mezi opakujícími se rozsahy lidského a opičího genomu a díky skutečnosti, že chromozomy Y mají velmišimpanzí verze genomu zůstala v podstatě nedokončená. Dnes je i lidský chromozom Y rozluštěn jen napůl. Šimpanzí chromozom Y byl ponechán v mnohem horším stavu, ale nedávná práce z větší části všechny předchozí nedostatky napravila.
Protože chromozomy Y jsou malé a domnělýže se tedy vyvinuly z větších chromozomů povolenože evoluční historie zahrnuje ztrátu velkého množství genů. Práce však dospívá k jinému závěru, neboť její autoři našli nápadné rozdíly mezi lidmi a šimpanzy, včetně radikálních rozdílů v sekvenci obsahu genů odpovídajících rozsahům SRY. Vzhledem k těmto obrovským rozdílům došli vědci k závěru, že šimpanz ztratil mnoho genů kódujících SRY, včetně celých rodin genů, protože pravděpodobně pocházející z posledního společného předka. To jsou významné změny. Podle Davida Page, který sekvenoval lidský genom, se tyto dva chromozomy „... nápadně liší jeden od druhého... Zdá se, že v lidské a šimpanzí genealogii došlo k radikálnímu přeskupení nebo přeskupení chromozomu Y.“
Jaké jsou tyto rozdíly? Existují dvě hlavní třídy sekvencí SRY společné oběma druhům: „amplikonické“ a „X-degenerativní“ (lidé mají také „X-transponované“ sekvence, které šimpanzi nemají). X-degenerativní rozsahy u šimpanzů a lidí se liší až o 10 %. To je obrovský rozdíl, vezmeme-li v úvahu tvrzení „99% identita“, které bylo v posledních několika desetiletích tak často uváděno. Tím ale rozdíly teprve začínají. Abychom mohli porovnat rozsahy amplikonů, museli jsme hovořit o úplném přeskupení a "uteklé" ztrátě a zisku sekvencí. Polovina sekvencí amplikonu a 30 % všech SRY u šimpanzů nemá kopii v lidském SRY a naopak. To jsou velmi znatelné rozdíly.
30% rozdíl mezi rozsahy SRY u lidí a šimpanzů byl skutečný šok. Podobná míra rozdílu by se dala očekávat mezi euchromozomy člověka a něčím jako kuře, i když kuře ani není savec. Objev tolika rozdílů v jednom z pohlavních chromozomů byl velmi důležitý. Při pohledu na genetické složení dvou odpovídajících chromozomů byli vědci také překvapeni, že v genomu šimpanzů našli mnohem méně genů než u lidí – „pouze dvě třetiny rozlišujících genů nebo genových rodin, jako je lidský SRY, a polovina tolik protein kódující transkripční geny.“ jednotky.“ Viděli obrovský rozdíl v počtu a typu genů ve dvou chromozomech Y a byli nuceni tvrdit, že za obrovskou ztrátu nebo zisk genů je zodpovědný evoluční proces. Inteligentní design se samozřejmě nepovažoval za pravděpodobnou odpověď.
Při vysvětlování svých zjištění navrhli několik faktorů, které přispěly k rozdílům mezi šimpanzi a lidmi, včetně konkurence spermií (protože méně DNA na buňku je pravděpodobně výhodou pro šimpanzí samce, protože lehčí spermie mohou předběhnout těžší konkurenční spermie), „genetické stopování“ (když jsou škodlivé mutace přenášeny spolu s pozitivními) a vysokou rychlostí genové konverze (když jsou podobné sekvence rekombinovány uvnitř chromozomů, což vede k homogenizaci sekvence). Inteligentní design opět nebyl považován za příčinu těchto rozdílů.
Myšlenka, že chromozom Y se vyvíjí vysokou rychlostí, je založena na předpokladu společného předka. Mezi lidskými chromozomy Y je však extrémně nízká úroveň variability, což by se v případě, že ano, nečekalo zmutovaný obrovskou rychlostí, takže neexistují žádné skutečné důkazy o evolučních změnách v těchto chromozomech. Většina sekvencí patří k chromozomu Y jediného muže, ale nevíme, jak přesně se od sebe liší.
Jaký závěr tedy můžeme vyvodit z informací zde uvedených? Za prvé, pro evolucionisty to znamená, že se zdá, že chromozom Y se vyvíjí mnohem rychleji, než by se dalo předpokládat (v evoluční řeči výraz „vyvíjí se rychleji“ znamená „velmi odlišný“). Nyní budou muset použít matematické modely, aby se pokusili demonstrovat, jak neuvěřitelně rychle se mohou sekvence změnit (včetně přeskupení celých rodin genů v relativně krátkém čase), zatímco zůstanou v rámci druhu homogenní. Mají před sebou velmi těžký úkol.
Za druhé, pro kreacionisty to znamená, že staré přísloví, že „lidé a šimpanzi jsou z 99 % identičtí“, je beznadějně zastaralé. Zajímavé je, že již v roce 2007 se objevil působivý článek, který označil „pravidlo 99 %“ za „mýtus“ a uvedl, že o lidech a šimpanzích je po desetiletí známo, že se od sebe velmi liší. Ale toto prohlášení bylo působivým a vážným argumentem na obranu evoluce. Kolik lidí „ztroskotalo“, když byla jejich víra rozbita na těchto „bájných“ skalách? Nyní máme k dispozici polovinu šimpanzího chromozomu Y a chápeme, že je pouze ze 70 % totožný s tím lidským. To je důkaz, že lidé a šimpanzi se od sebe velmi liší. jak moc se liší? Zde je to, co o tom říká slavný genetik Svante Pääbo: „Nemyslím si, že je možné vypočítat přesné číslo... Nakonec, jak vidíme naše rozdíly, je politický, sociální a kulturní problém.“ Toto tvrzení bylo vzneseno předtím, než byla data o chromozomu Y zpřístupněna veřejnosti. Pokud je nemožné provést přesný výpočet, není na čase, abychom zahodili všechny evoluční příběhy o společných předcích mezi lidmi a šimpanzy? Nová data o šimpanzím chromozomu Y představují přesvědčivý případ, který značně komplikuje otázku, zda existuje společný předek.
Odkazy a poznámky
1. Wilson, M.A., and Makova, K.D., Evolution and survival on eutherian sex chromozomes, PLoS Genetics 5(7):e1000568, 2009. Viz také http://www.physorg.com/news167026463.html.
2. Hawley, R.S., The Human Y Chromosome: Rumors of Its Death Have Been Greatly Exaggerated, Cell 113:825–828, 2003.
3. Lemos, B. a kol., Polymorfní chromozomy Y obsahují kryptické variace s mnoha funkčními důsledky, Science 319:91-93.
4. 598-612, 2003.
5. Jobling MA, Tyler-Smith C., Lidský chromozom Y: evoluční marker přichází do věku. Nature Reviews Genetics 4:598-612, 2003.
6. Batten, D., Y-chromozom Adam? TJ 9(2):139–140, 1995.
7. Hughes, JF, et al., Šimpanzí a lidský chromozom Y se výrazně liší ve struktuře a obsahu genů. Nature 463:536-539, 2010.
8. Buchen, L., Nestálý chromozom Y, Nature 463:149, 2010.
9. Cohen, C., Relativní rozdíly: Mýtus 1 %, Science 316:1836, 2007
Kolik chromozomů má opice?
Našel odpověď! A navíc zábavnou formou!
Lekce (Kuzněcov)
lekce biologie
učitel(truchlivě): ... V procesu evoluce se tedy ukázalo, že nejinteligentnější jedinci jsou lépe přizpůsobeni. Daly vzniknout lidskému druhu. Moderní Paleontologické studie tento předpoklad potvrdily, a proto Engelsova kniha „ Role práce při přeměně lidoopů v člověka a stále si zachovává svou hodnotu. Chápete, že pouze práce může vést ke vzniku nového druhu - rozumný člověk?
Student: Ne, to není jasné. Kolik chromozomů má opice?
učitel: Opice má 48 chromozomů, a kdybyste pozorně poslouchali v minulé lekci, věděli byste to.
Student Otázka: Kolik chromozomů má člověk?
učitel: Lidé mají 46 chromozomů. Kdybyste byli připraveni na lekci, neptali byste se.
Student: Jaká je tedy role práce ve skutečnosti, že tento druh má o dva chromozomy méně?
učitel: Engels napsal, že pouze postupné upevňování vlastností získaných v procesu evoluce může vést ke vzniku nového druhu.
Student: No, jak by mohly postupně zmizet dva chromozomy?
učitel: Není snad jasné, že se bavíme o tom, že člověk a opice měli společného předka?
Student: A kolik chromozomů měl tento předek?
učitel: Ty svými hloupými otázkami všechny jen mate. No, co na tom záleží?
Student: Ale co. Pokud měl tento předek 46 chromozomů, můžeme mu říkat opice?
(animace ve třídě).
učitel: Chceš všechno obrátit naruby. Dobře, měl 48 chromozomů. Jsi šťastný?
Student. A pokud měl 48 chromozomů, tak kolik práce dá, aby přišel o 2 chromozomy? (smích ve třídě)
učitel(snaží se vše obrátit v žert): V době Engelse ještě nebyly známy chromozomy.
Student: Učili vás v době Engelse?
učitel(červená se): Jak se opovažujete! .. Vy sami nejste připraveni na lekci! Ty sám máš 48 chromozomů (animace ve třídě) Pořád se musíš učit!
Hlas: Ztratit 2 chromozomy.
Student: Co když jich mám stále 46 a další dvě se ztratí z paměti?
učitel: Vypadni z jejich třídy!
Hlas: Tak byli vykopnuti genetici.
Student: Co jsem řekl?
Jiný hlas: A správně vykopnut, aby nepřekážel.
učitel: Musíte jen narušit lekci! Ven!
Student: Proč se nemůžeš zeptat?
učitel: Musíš myslet sám! (třídou prolétá papírové letadlo). Co, vezmeš tě za límec? (Vystrčí Studenta ze dveří.) Klid! (nadechne se). Takže jsme se zastavili u skutečnosti, že Engels vyvinul Darwinovu teorii. Kondratyuku, pochopil jsi, jak vznikl člověk?
Kondratyuk(vstane. Klopýtne): Člověk pocházel z opic... V tom smyslu, že měli společného předka... jako výsledek práce... To dokázali Darwin a Engels... A potvrdili to moderní paleontologické výzkumy ...
učitel(krásná): Přesně tak. Výborně, posaď se.
(záclona)
