Сыртқы геникулярлы дене. Көрнекі ақпаратты қабылдаудағы ми жарты шарларының рөлі Шетелдік елдер немесе метаталамус

Бұл көру кортексінде қазірдің өзінде ақпараттың берілуін қамтамасыз ететін субкортикалық орталық.

Адамдарда бұл құрылымда көру қыртысындағыдай алты қабат жасушалар бар. Тор қабықтың талшықтары қиыстырылған және қиылыспаған оптикалық чиазмаға келеді. 1, 4, 6 қабаттар айқасқан талшықтарды алады. 2, 3, 5 қабаттар қиылыспай қабылданады.

Тор қабықтан бүйірлік геникулярлық денеге келетін барлық ақпарат реттелген және ретинотопиялық проекция сақталады. Талшықтар бүйірлік геникулярлық денеге тарақ тәрізді кіретіндіктен, НКТ-да екі тордан бір уақытта ақпарат алатын нейрондар жоқ. Бұдан NKT нейрондарында бинокулярлық әрекеттесу жоқ екендігі шығады. М-жасушалардан және Р-жасушалардан шыққан талшықтар түтікке енеді. Үлкен ұяшықтардан ақпаратты байланыстыратын М-жолы объектілердің қозғалысы туралы ақпаратты береді және 1-ші және 2-ші қабаттарда аяқталады. P-жолы түсті ақпаратпен байланысты және талшықтар 3-ші, 4-ші, 5-ші, 6-шы қабаттарда аяқталады. Түтіктің 1-ші және 2-ші қабаттарында қабылдағыш өрістер қозғалысқа өте сезімтал және спектрлік сипаттамаларды (түс) ажыратпайды. Мұндай қабылдағыш өрістер түтіктің басқа қабаттарында да аз мөлшерде болады. 3-ші және 4-ші қабаттарда OFF орталығы бар нейрондар басым. Ол көк-сары немесе көк-қызыл + жасыл. 5 және 6 қабаттарда ON орталықтары бар нейрондар негізінен қызыл-жасыл болып табылады. Бүйірлік геникулярлы дене жасушаларының рецептивті өрістері ганглиондық жасушалар сияқты қабылдағыш өрістерге ие.

Бұл рецептивті өрістердің ганглиондық жасушалардан айырмашылығы:

1. Қабылдау өрістерінің өлшемдерінде. Бүйірлік геникулярлы дененің жасушалары кішірек.

2. ҰҚТ кейбір нейрондарының шеткі бөлігін қоршап тұрған қосымша тежеу ​​аймағы болады.

ҚОСУ орталығы бар жасушалар үшін мұндай қосымша аймақта орталықпен сәйкес келетін реакция белгісі болады. Бұл аймақтар НКТ нейрондары арасындағы бүйірлік тежелудің күшеюіне байланысты кейбір нейрондарда ғана түзіледі. Бұл қабаттар белгілі бір түрдің өмір сүруінің негізі болып табылады. Адамдарда алты, жыртқыштарда төрт қабат болады.

Детектор теориясы 1950 жылдардың аяғында пайда болды. Бақаның торлы қабығында (ганглий жасушаларында) мінез-құлық реакцияларымен тікелей байланысты реакциялар анықталды. Кейбір ретинальды ганглион жасушаларының қозуы мінез-құлық реакцияларына әкелді. Бұл факт концепцияны жасауға мүмкіндік берді, оған сәйкес торда ұсынылған кескін кескін элементтеріне арнайы реттелген ганглиондық жасушалармен өңделеді. Мұндай ганглиондық жасушалар рецептивті өрістің белгілі бір құрылымына сәйкес келетін ерекше дендритті тармақталуына ие. Мұндай ганглиондық жасушалардың бірнеше түрі табылған. Кейіннен мұндай қасиетке ие нейрондар детекторлық нейрондар деп аталды. Осылайша, детектор белгілі бір кескінге немесе оның бөлігіне әрекет ететін нейрон болып табылады. Басқа, жоғары дамыған жануарлардың да белгілі бір таңбаны ерекшелеу мүмкіндігі бар екені анықталды.

1. Дөңес жиек детекторлары – көру аймағында үлкен объект пайда болған кезде ұяшық іске қосылды;

2. Қозғалыстағы кішігірім контраст детекторы - оның қозуы осы нысанды түсіру әрекетіне әкелді; айырмашылығы түсірілген объектілерге сәйкес келеді; бұл реакциялар тағамдық реакциялармен байланысты;

3. Қараңғылық детекторы - қорғаныс реакциясын тудырады (үлкен жаулардың пайда болуы).

Бұл торлы ганглион жасушалары қоршаған ортаның белгілі бір элементтерін бөлектеу үшін реттеледі.

Осы тақырып бойынша жұмыс істейтін зерттеушілер тобы: Летвин, Матурано, Моккало, Пиц.

Басқа сенсорлық жүйелердің нейрондары да детекторлық қасиеттерге ие. Көрнекі жүйедегі детекторлардың көпшілігі қозғалысты анықтаумен байланысты. Нейрондар заттардың қозғалыс жылдамдығының жоғарылауымен реакцияларды күшейтті. Детекторлар құстардан да, сүтқоректілерден де табылған. Басқа жануарлардың детекторлары қоршаған кеңістікке тікелей байланысты. Құстарда көлденең беттік детекторлар бар екені анықталды, бұл көлденең объектілерге қону қажеттілігімен байланысты. Сондай-ақ құстардың осы объектілерге қарай қозғалысын қамтамасыз ететін тік беттердің детекторлары да табылды. Эволюциялық иерархиядағы жануар неғұрлым жоғары болса, детекторлар соғұрлым жоғары болады, яғни. бұл нейрондар қазірдің өзінде көз торында ғана емес, сонымен қатар көру жүйесінің жоғары бөліктерінде де орналасуы мүмкін. Жоғары сатыдағы сүтқоректілерде: маймылдар мен адамдарда детекторлар көру қыртысында орналасады. Бұл маңызды, өйткені сыртқы ортаның элементтеріне жауаптарды қамтамасыз ететін нақты жол мидың жоғары деңгейлеріне ауысады және сонымен бірге жануарлардың әрбір түрінің детекторларының өзіндік ерекше түрлері болады. Кейін онтогенезде сенсорлық жүйелердің детекторлық қасиеттері қоршаған ортаның әсерінен қалыптасатыны белгілі болды. Бұл қасиетті көрсету үшін зерттеушілер, Нобель сыйлығының лауреаттары, Хубель және Визель эксперименттер жасады. Детекторлық қасиеттердің қалыптасуы ең ерте онтогенезде болатынын дәлелдейтін эксперименттер жүргізілді. Мысалы, котяттардың үш тобы пайдаланылды: бір бақылау және екі эксперименттік. Бірінші эксперименттік негізінен көлденең бағытталған сызықтар болатын жағдайларда орналастырылды. Екінші эксперимент негізінен көлденең сызықтар болатын жағдайларда орналастырылды. Зерттеушілер котяттардың әрбір тобының қыртысында қандай нейрондар пайда болғанын тексерді. Бұл жануарлардың қыртысында көлденең және 50% тігінен белсендірілген нейрондардың 50% болды. Көлденең ортада тәрбиеленетін жануарлардың қыртысында көлденең объектілермен белсендірілген нейрондардың айтарлықтай саны болды, тік объектілерді қабылдау кезінде белсендірілген нейрондар іс жүзінде жоқ. Екінші эксперименттік топта дәл осындай жағдай көлденең объектілерде болды. Екі көлденең топтың котяттарында белгілі бір ақаулар болды. Көлденең ортадағы котята қадамдар мен көлденең беттерге тамаша секіре алды, бірақ тік нысандарға (үстелдің аяғы) қатысты жақсы жұмыс істемеді. Екінші эксперименттік топтың котяттарында тік нысандар үшін сәйкес жағдай болды. Бұл тәжірибе дәлелдеді:

1) ерте онтогенезде нейрондардың түзілуі;

2) жануар адекватты түрде әрекеттесе алмайды.

Қоршаған ортада жануарлардың мінез-құлқын өзгерту. Әрбір ұрпақтың нейрондардың жаңа жиынтығын тудыратын сыртқы тітіркендіргіштері бар.

Көру қыртысының спецификалық ерекшеліктері

Сыртқы геникулярлы дененің жасушаларынан (6 қабатты құрылымы бар) аксондар көру қыртысының 4 қабатына өтеді. Бүйірлік геникулярлық дененің (НКТ) аксондарының негізгі бөлігі төртінші қабатта және оның ішкі қабаттарында таралған. Төртінші қабаттан ақпарат қыртыстың басқа қабаттарына өтеді. Көру қыртысы ретинотопиялық проекция принципін LNT сияқты сақтайды. Тор қабықтағы барлық ақпарат көру қыртысының нейрондарына түседі. Көру қыртысының нейрондары негізгі деңгейлердің нейрондары сияқты рецептивті өрістерге ие. Көру қыртысындағы нейрондардың рецептивті өрістерінің құрылымы NKT және торлы қабық жасушаларының рецептивті өрістерінен ерекшеленеді. Хубель мен Визель көру қыртысын да зерттеді. Олардың жұмысы көру қыртысындағы (RPNZrK) нейрондардың рецептивті өрістерінің классификациясын жасауға мүмкіндік берді. H. және V. RPNZrK концентрлік емес, пішіні тікбұрышты екенін анықтады. Олар әртүрлі бұрыштарда бағдарлануы мүмкін, 2 немесе 3 антагонистік аймақтары бар.

Мұндай қабылдау өрісі мыналарды ерекшелей алады:

1. жарықтандырудың, контрасттың өзгеруі - мұндай өрістер деп аталды қарапайым қабылдау өрістері;

2. күрделі рецептивті өрістері бар нейрондар- қарапайым нейрондар сияқты объектілерді бөле алады, бірақ бұл объектілер көз торының кез келген жерінде орналаса алады;

3. аса күрделі өрістер- саңылаулары, жиектері немесе нысанның пішіні өзгеретін объектілерді таңдай алады, яғни. өте күрделі қабылдағыш өрістер геометриялық пішіндерді ерекшелей алады.

Гештальттар - ішкі кескіндерді ерекшелейтін нейрондар.

Көру қыртысының жасушалары кескіннің белгілі бір элементтерін ғана құра алады. Тұрақтылық қайдан пайда болады, көрнекі бейне қайдан пайда болады? Жауап көрумен де байланысты нейрондардың ассоциациясында табылды.

Көрнекі жүйе әртүрлі түс сипаттамаларын ажырата алады. Қарсылас түстердің үйлесімі әртүрлі реңктерді бөлектеуге мүмкіндік береді. Бүйірлік тежеу ​​қажет.

Қабылдау өрістерінің антагонистік аймақтары болады. Көру қыртысының нейрондары перифериялық жасыл түске дейін жануға қабілетті, ал ортасы қызыл көздің әрекетіне әсер етеді. Жасылдың әрекеті тежеу ​​реакциясын тудырады, қызылдың әрекеті қозу реакциясын тудырады.

Көрнекі жүйе таза спектрлік түстерді ғана емес, сонымен қатар реңктердің кез келген комбинациясын қабылдайды. Ми қыртысының көптеген аймақтары тек көлденең ғана емес, сонымен қатар тік құрылымға ие. Бұл 1970 жылдардың ортасында анықталды. Бұл соматосенсорлық жүйе үшін көрсетілген. Тік немесе бағаналы ұйым. Көру қыртысында қабаттардан басқа тігінен бағытталған бағандар да бар екені белгілі болды. Тіркеу техникасын жетілдіру нәзік эксперименттерге әкелді. Көру қыртысының нейрондары қабаттардан басқа көлденең ұйымға да ие. Кортекс бетіне қатаң перпендикуляр микроэлектрод жіберілді. Барлық негізгі көру өрістері медиальды желке қыртысында. Қабылдау өрістері тікбұрышты ұйымға ие болғандықтан, нүктелер, нүктелер, кез келген концентрлі объект қыртыста ешқандай реакция тудырмайды.

Баған – реакция түрі, іргелес баған да сызықтың еңісін ерекшелейді, бірақ ол алдыңғысынан 7-10 градусқа ерекшеленеді. Әрі қарайғы зерттеулер бұрышы бірдей қадаммен өзгеретін бағандар жақын жерде орналасқанын көрсетті. Шамамен 20-22 көршілес бағандар 0-ден 180 градусқа дейінгі барлық еңістерді ерекшелейді. Осы мүмкіндіктің барлық градацияларын ерекшелеуге қабілетті бағандар жиынтығы макробаған деп аталады. Бұл визуалды қыртыс тек бір сипатты ғана емес, сонымен қатар кешенді - белгілердегі барлық мүмкін өзгерістерді ерекшелей алатынын көрсететін алғашқы зерттеулер болды. Кейінгі зерттеулерде бұрышты бекітетін макробағандардың жанында кескіннің басқа қасиеттерін: түстерді, қозғалыс бағытын, қозғалыс жылдамдығын, сондай-ақ оң немесе сол жақ тормен байланысты макробағандарды (бағандар) ерекшелей алатын макробағандар бар екені көрсетілді. көздің үстемдігі). Осылайша, барлық макробағаналар қыртыстың бетінде ықшам орналасқан. Макробағандар жиынын гипербаған деп атау ұсынылды. Гипербағандар тордың жергілікті аймағында орналасқан кескіндер жиынтығын талдай алады. Гипербағандар - тордың жергілікті аймағындағы мүмкіндіктер жинағын бөлектейтін модуль (1 және 2 бірдей ұғымдар).

Осылайша, көру қыртысы кескіндердің қасиеттерін талдайтын және ішкі кескіндерді жасайтын модульдер жиынтығынан тұрады. Көру қыртысы көрнекі ақпаратты өңдеудің соңғы кезеңі емес.

бинокулярлы көру қасиеттері (стереокөру)

Бұл қасиеттер жануарларға да, адамдарға да заттардың қашықтығын және кеңістіктің тереңдігін қабылдауды жеңілдетеді. Бұл қабілет өзін көрсету үшін көз торының орталық шұңқырына (конвергентті-дивергентті) қозғалыстар қажет. Алыстағы объектіні қарастырғанда оптикалық осьтердің ажырауы (дивергенциясы) және жақын орналасқандары үшін жинақтылығы (конвергенция) болады. Мұндай бинокулярлық көру жүйесі жануарлардың әртүрлі түрлерінде ұсынылған. Бұл жүйе көздері бастың алдыңғы бетінде орналасқан жануарларда өте жақсы: көптеген жыртқыш жануарларда, құстарда, приматтарда, жыртқыш маймылдарда.

Жануарлардың басқа бөлігінде көздер бүйірлік орналасады (тұяқтылар, сүтқоректілер, т.б.). Олар үшін кеңістікті қабылдаудың үлкен көлемі болуы өте маңызды.

Бұл тіршілік ету ортасына және олардың қоректік тізбектегі орнына (жыртқыш - олжа) байланысты.

Қабылдаудың бұл әдісімен қабылдау шегі 10-15% төмендейді, яғни. бұл қасиетке ие организмдер өздерінің қозғалыстарының дәлдігінде және олардың нысананың қозғалыстарымен байланысында артықшылыққа ие.

Кеңістік тереңдігінің монокулярлық белгілері де бар.

бинокулярлы қабылдаудың қасиеттері:

1. Фьюжн – екі көз торының бір-біріне мүлде ұқсамайтын бейнелерінің қосылуы. Бұл жағдайда объект екі өлшемді, жазық ретінде қабылданады.

2. Екі бірдей емес сетчатки бейнелерінің бірігуі. Бұл жағдайда объект үш өлшемді түрде қабылданады.

3. Көру өрістерінің бәсекелестігі. Оң және сол көз торынан екі түрлі кескін келеді. Ми екі түрлі бейнені біріктіре алмайды, сондықтан олар кезектесіп қабылданады.

Тор қабықтың қалған нүктелері бір-бірінен бөлек. Айырмашылық дәрежесі объект үш өлшемді түрде қабылданатынын немесе оның көру өрістерінің бәсекелестігімен қабылданатынын анықтайды. Егер диспропорция төмен болса, онда кескін үш өлшемді түрде қабылданады. Егер диспропорция өте жоғары болса, онда объект қабылданбайды.

Мұндай нейрондар 17-де емес, табылған 18 және 19-даөрістер.

Мұндай жасушалардың рецептивті өрістерінің айырмашылығы неде: көру қыртысының мұндай нейрондары үшін рецептивті өрістер не қарапайым, не күрделі. Бұл нейрондарда рецептивті өрістердің оң және сол жақ торынан айырмашылығы бар. Мұндай нейрондардың рецептивті өрістерінің диспропорциясы тік немесе көлденең болуы мүмкін (келесі бетті қараңыз):

Бұл қасиет жақсы бейімделуге мүмкіндік береді.

(+) Көру қыртысы онда көрнекі бейне қалыптасады деп айтуға мүмкіндік бермейді, содан кейін көру қыртысының барлық аймақтарында тұрақтылық болмайды.

Сыртқы геникулярлы денепульвинардың бүйіріндегі көрнекі үйіндінің артқы-төменгі жағындағы шағын ұзынша биіктікті білдіреді. Сыртқы геникулярлы дененің ганглиондық жасушаларында көру жолының талшықтары аяқталады және олардан Гразиоль шоғырының талшықтары шығады. Осылайша, перифериялық нейрон осы жерде аяқталады және көру жолының орталық нейроны басталады.

дегенмен екені анықталды көпшілікоптикалық жолдың талшықтары және бүйірлік геникулярлы денеде аяқталады, бірақ олардың аз бөлігі пульвинарлы және алдыңғы төртбұрышты сүйектерге өтеді. Бұл анатомиялық деректер бүйірлік геникулярлы дене де, пульвинарлы және алдыңғы квадригеминалар да бастапқы көру орталықтары болып саналды деген бұрыннан қалыптасқан пікірге негіз болды.
Қазіргі уақыттаПульвинар мен алдыңғы квадригеминаны бастапқы көру орталықтары ретінде қарастыруға мүмкіндік бермейтін көптеген деректер жинақталды.

Картаға түсіру клиникалық және патологиялық мәліметтер, сондай-ақ эмбриологиялық және салыстырмалы анатомиялық деректер пульвинарға бастапқы көрнекі орталықтың рөлін жатқызуға мүмкіндік бермейді. Сонымен, Геншеннің бақылаулары бойынша, пульвинарлық көріністе патологиялық өзгерістер болған кезде қалыпты болып қалады. Брауэр өзгерген бүйірлік геникулярлы дене және өзгермеген пульвинарлы омонимді гемианопсия байқалатынын атап өтеді; пульвинарлы және өзгермеген бүйірлік геникулярлы дененің өзгеруімен көру өрісі қалыпты болып қалады.

Сол сияқтыалдыңғы квадригеминаға да солай. Оптикалық жолдың талшықтары ондағы көру қабатын құрайды және осы қабаттың жанында орналасқан жасуша топтарында аяқталады. Алайда Прибытковтың тәжірибелері жануарлардың бір көзінің энуклеациясы бұл талшықтардың деградациясымен бірге жүрмейтінін көрсетті.
Жоғарыда айтылғандардың барлығына негізделген жоғарырақҚазіргі уақытта тек бүйірлік геникулярлы дене негізгі көру орталығы болып табылады деуге негіз бар.

деген сұраққа жүгінсек бүйірлік геникулярлы денедегі көз торының проекциялары, мынаны атап өту керек. Монаков бүйірлік геникулярлық денеде көз торының кез келген проекциясының болуын жалпы теріске шығарды. Ол көз торының әртүрлі бөліктерінен келетін барлық талшықтар, соның ішінде папилломакулярлық талшықтар бүкіл сыртқы жыныс денесінде біркелкі таралады деп сенді. Геншен өткен ғасырдың 90-жылдарында бұл көзқарастың қателігін дәлелдеген болатын. Гомономды төменгі төртбұрышты гемианопиясы бар 2 науқаста өлгеннен кейінгі тексеруде бүйірлік геникулярлы дененің дорсальды бөлігінде шектеулі өзгерістер анықталды.

Ронна оптикалық нервтердің атрофиясы барАлкогольді интоксикацияға байланысты орталық скотомаларда латеральды геникулярлық денеде ганглиондық жасушаларда шектеулі өзгерістер анықталды, бұл макула аймағының жыныс денесінің дорсальды бөлігіне проекцияланғанын көрсетеді.

бастап хабарлаған бақылаулар сенімділіксыртқы геникулярлы денеде көз торының белгілі бір проекциясының болуын дәлелдеу. Бірақ осыған байланысты клиникалық және анатомиялық бақылаулар тым аз және бұл проекцияның табиғаты туралы нақты түсінік бермейді. Біз атап өткен Браувер мен Земанның маймылдарға жүргізген тәжірибелік зерттеулері бүйірлік геникулярлы денедегі торлы қабықтың проекциясын белгілі бір дәрежеде зерттеуге мүмкіндік берді.

Оптикалық жүйке талшықтары әрбір көзден басталып, оң және сол жақ бүйірлік геникулярлы дененің (ЛКТ) жасушаларында аяқталады (1-сурет), оның айқын көрінетін қабаттық құрылымы бар («geniculate» - geniculate - «тізе тәрізді иілген» дегенді білдіреді. ). Мысықтың LCT-де үш анық, жақсы анықталған жасуша қабатын (A, A 1 , C) көруге болады, олардың біреуі (A 1) күрделі құрылымға ие және одан әрі бөлінеді. Маймылдарда және басқа приматтарда, соның ішінде

Күріш. 1. Латеральды геникулярлы дене (LCB). (A) Cat LCT-де үш жасуша қабаты бар: A, A және C. (B) Monkey LCT-де 6 негізгі қабат бар, соның ішінде кіші жасуша (парвоклетка) немесе C (3, 4, 5, 6), үлкен жасуша (магножасушалы) ), немесе M (1, 2) кониожасушалық қабаттармен (K) бөлінген. Жануарлардың екеуінде де әрбір қабат сигналдарды тек бір көзден қабылдайды және арнайы физиологиялық қасиеттері бар жасушаларды қамтиды.

адам, LKT жасушаларының алты қабаты бар. Тереңірек 1 және 2 қабаттардағы жасушалар 3, 4, 5 және 6 қабаттарға қарағанда үлкенірек, сондықтан бұл қабаттар сәйкесінше үлкен жасушалы (М, магножасушалы) және кіші жасушалы (Р, парвоклеткалы) деп аталады. Классификация сонымен қатар олардың өсінділерін LCT-ге жіберетін үлкен (M) және кішкентай (P) торлы ганглиондық жасушалармен байланысты. Әрбір M және P қабаттарының арасында өте ұсақ жасушалар аймағы жатады: интраламинарлық немесе кониожасушалы (К, кониоцеллюлярлық) қабат. К қабатының жасушалары М және Р жасушаларынан функционалдық және нейрохимиялық қасиеттерімен ерекшеленеді, көру қыртысына ақпараттың үшінші арнасын құрайды.

Мысықта да, маймылда да LCT-тің әрбір қабаты бір көзден немесе екіншісінен сигнал алады. Маймылдарда 6, 4 және 1 қабаттар қарама-қарсы көзден, ал 5, 3 және 2 қабаттар ипсилатеральды көзден ақпарат алады. Нерв ұштарының әр көзден әртүрлі қабаттарға бөлінуі электрофизиологиялық және бірқатар анатомиялық әдістердің көмегімен көрсетілген. Оптикалық нервтің жеке талшығына желкек пероксидазасын енгізген кезде оның тармақталу түрі ерекше таң қалдырады (2-сурет).

Терминалдардың қалыптасуы осы көзге арналған LCT қабаттарымен шектеледі, бұл қабаттардың шекарасынан шықпайды. Хиазма аймағындағы оптикалық жүйке талшықтарының жүйелі және ерекше бөлінуіне байланысты LCT жасушаларының барлық рецептивті өрістері қарама-қарсы жақтың көру аймағында орналасады.

Күріш. 2. Мысықтың LCT-дегі көру жүйке талшықтарының ұштары. Қарама-қарсы көздің «қосу» орталығы бар аймақтан аксондардың біріне желкек пероксидазасы енгізілді. Аксон тармақтары A және C қабаттарының жасушаларында аяқталады, бірақ A1 емес.

Күріш. 3. ST жасушаларының рецептивті өрістері. LCT жасушаларының концентрлік рецептивті өрістері торлы қабықтың ганглиондық жасушаларының өрістеріне ұқсайды, орталықтары «қосу» және «өшіру» өрістеріне бөлінеді.Мысықтың LCT-нің «қосу» орталығы бар жасушаның жауаптары көрсетілген. Сигналдың үстіндегі жолақ жарықтандыру ұзақтығын көрсетеді.Орталық және перифериялық аймақтар бір-бірінің әсерін ығыстырады, сондықтан бүкіл рецептивті өрістің диффузиялық жарықтандыруы тек әлсіз жауаптар береді (төменгі белгілер), тіпті торлы ганглион жасушаларына қарағанда азырақ көрінеді.

буынды дене (корпус геникулатум)

Бүйірлік геникулярлы дене(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., төртбұрыштың үстіңгі үйіндісінің сабына латеральды таламустың төменгі бетінде жатқан; көрудің субкортикалық орталығының орналасуы.

геникулярлы дене медиальды(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., Quadrigemina төменгі колликулының сабының алдыңғы және латеральды орналасқан; қыртыс асты есту орталығының орналасуы.

1. Шағын медициналық энциклопедия. - М.: Медициналық энциклопедия. 1991-96 2. Алғашқы көмек. - М.: Ұлы орыс энциклопедиясы. 1994 3. Медицина терминдерінің энциклопедиялық сөздігі. - М.: Совет энциклопедиясы. - 1982-1984 жж.

Басқа сөздіктерде «Иінді дене» деген не екенін қараңыз:

- (corpus geniculatlim) метаталамусты құрайтын диенцефалонның ролик тәрізді түзілістерінің жалпы атауы ... Үлкен медициналық сөздік

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., quadrigemina жоғарғы colliculus сабынан латеральды таламус төменгі бетінде жатқан: көру субкортикалық орталығының орналасуы ... Үлкен медициналық сөздік

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., Quadrigemina төменгі колликулының сабының алдыңғы және латеральды орналасқан; естудің субкортикалық орталығының орналасқан жері ... Үлкен медициналық сөздік

Бұл мақалада дереккөздердің немесе сыртқы сілтемелердің тізімі бар, бірақ түсіндірмелердің болмауына байланысты жеке мәлімдемелердің көздері түсініксіз болып қалады ... Wikipedia

Бүйірлік геникулярлы дене- оптикалық жолдардың әрқайсысының ұштарында орналасқан таламустың екі жасушалық ядросы. Сол және оң жақ тордың сол жағындағы жолдар сол жақ денеге, сәйкесінше оң жаққа қарай тордың оң жағына жақындайды. Осы жерден көрнекі жолдар ... ... бағытталған. Психология және педагогиканың энциклопедиялық сөздігі

Бүйірлік геникулярлы дене (LKT)- Кіріс сенсорлық ақпаратқа қатысты негізгі коммутациялық құрылғы рөлін атқаратын мидың бөлігі, таламуста орналасқан негізгі сенсорлық көру орталығы. LCT-тен шыққан аксондар қыртыстың желке бөлігінің көру аймағына енеді ... Сезім психологиясы: глоссарий

МИ- МИ. Мазмұны: Миды зерттеу әдістері ...... . . 485 Мидың филогенетикалық және онтогенетикалық дамуы ............... 489 Мидың арасы ............... 502 Мидың анатомиясы Макроскопиялық және ... ... Үлкен медициналық энциклопедия

Шетелдік елдер немесе метаталамус

Металамус (лат. Metathalamus) - сүтқоректілер миының таламус аймағының бөлігі. Әрбір таламустың артында жатқан жұптасқан медиальды және бүйірлік геникулярлы денелерден түзілген.

Медиальды геникулярлы дене таламус жастығының артында орналасқан, ол ортаңғы ми төбесінің тақтайшасының (quadrigemina) төменгі төбешіктерімен бірге есту анализаторының қыртыс асты орталығы болып табылады. Бүйірлік геникулярлы дене жастықтан төмен қарай орналасқан. Төбе тақтасының үстіңгі үйінділерімен бірге ол көру анализаторының субкортикалық орталығы болып табылады. Жыныс мүшелерінің ядролары көру және есту анализаторларының қыртыстық орталықтарымен жолдар арқылы байланысады.

Таламустың медиальды бөлігінде медиодорсальды ядро ​​және ортаңғы сызықтық ядролар тобы ерекшеленеді.

Медиодорсальды ядроның маңдай бөлігінің иіс сезу қыртысымен және ми жарты шарларының сингулярлы гирусымен, амигдаланың және таламустың антеромедиальды ядросымен екі жақты байланысы бар. Функционалдық жағынан ол лимбиялық жүйемен де тығыз байланысты және мидың қабырғалық, самай және инсулярлық бөліктерінің қыртысымен екі жақты байланысы бар.

Медиодорсальды ядро ​​жоғары психикалық процестерді жүзеге асыруға қатысады. Оның бұзылуы алаңдаушылықтың, алаңдаушылықтың, шиеленістің, агрессивтіліктің төмендеуіне, обсессивті ойлардың жойылуына әкеледі.

Ортаңғы сызықтың ядролары көп және таламуста ең медиальды орынды алады. Олар гипоталамустан, рафе ядроларынан, ми бағанының ретикулярлық формациясының көк нүктесінен және ішінара жұлын-таламикалық жолдардан медиальды ілмектің бөлігі ретінде афферентті (яғни көтерілетін) талшықтарды алады. Ортаңғы сызық ядроларынан шыққан эфферентті талшықтар лимбиялық жүйенің бөлігі болып табылатын ми жарты шарларының гиппокампқа, амигдалаға және цингулатты гирусқа жіберіледі. Ми қыртысымен байланыстар екі жақты.

Ортаңғы сызық ядролары ми қыртысының ояту және белсендіру процестерінде, сонымен қатар есте сақтау процестерін қамтамасыз етуде маңызды рөл атқарады.

Таламустың латеральды (яғни, бүйір) бөлігінде ядролардың дорсолатеральды, вентролатеральды, вентральды постеромедиальды және артқы топтары орналасқан.

Дорсолатеральды топтың ядролары салыстырмалы түрде аз зерттелген. Олар ауырсынуды қабылдау жүйесіне қатысатыны белгілі.

Вентролатеральды топтың ядролары бір-бірінен анатомиялық және функционалдық жағынан ерекшеленеді. Вентролатеральды топтың артқы ядролары көбінесе таламустың бір вентролатеральды ядросы ретінде қарастырылады. Бұл топ медиальды ілмектің бөлігі ретінде жалпы сезімталдықтың көтерілу жолының талшықтарын алады. Дәм сезгіштік талшықтары мен вестибулярлық ядролардың талшықтары да осында келеді. Вентролатеральды топтың ядроларынан басталатын эфферентті талшықтар ми жарты шарларының париетальды бөлігінің қыртысына жіберіледі, онда олар бүкіл денеден соматосенсорлық ақпаратты өткізеді.

Квадригеминаның жоғарғы колликулаларынан афферентті талшықтар және көру жолдарындағы талшықтар артқы топтың ядроларына (таламус жастығының ядроларына) барады. Эфферентті талшықтар ми жарты шарларының маңдай, қабырғалық, желке, самай және лимбиялық лобтарының қыртысында кеңінен таралған.

Таламус жастығының ядролық орталықтары әртүрлі сенсорлық тітіркендіргіштерді кешенді талдауға қатысады. Олар мидың перцептивті (қабылдаумен байланысты) және танымдық (танымдық, ақыл-ой) қызметінде, сондай-ақ есте сақтау процестерінде - ақпаратты сақтау және жаңғыртуда маңызды рөл атқарады.

Таламус ядроларының интраламинарлық тобы ақ заттың вертикальды Y-тәрізді қабатының қалыңдығында жатыр. Интраламинарлық ядролар базальды ганглийлермен, мидың тісшелі ядросымен және ми қыртысымен өзара байланысқан.

Бұл ядролар мидың белсендіру жүйесінде маңызды рөл атқарады. Екі таламустағы интраламинарлық ядролардың зақымдануы қозғалыс белсенділігінің күрт төмендеуіне, сонымен қатар апатияға және тұлғаның мотивациялық құрылымының бұзылуына әкеледі.

Ми қыртысы таламустың ядроларымен екі жақты байланысының арқасында олардың функционалдық белсенділігіне реттеуші әсер ете алады.

Осылайша, таламустың негізгі функциялары:

рецепторлардан және қыртыс асты ауысу орталықтарынан сенсорлық ақпаратты кейіннен кортекске бере отырып өңдеу;

қозғалыстарды реттеуге қатысу;

мидың әртүрлі бөліктерінің байланысын және интеграциясын қамтамасыз ету