Ārējais geniculate ķermenis. Smadzeņu pusložu nozīme vizuālās informācijas uztverē Ārvalstis jeb metatalāms

Tas ir subkortikālais centrs, kas nodrošina informācijas pārraidi jau redzes garozā.

Cilvēkiem šajā struktūrā ir seši šūnu slāņi, tāpat kā redzes garozā. Šķiedras no tīklenes nonāk sakrustotas un nešķērsotas uz chiasma opticus. 1., 4., 6. slānis saņem šķērsotas šķiedras. 2., 3., 5. kārta tiek saņemta nešķērsota.

Visa informācija, kas no tīklenes nonāk uz sānu ģenikulāta ķermeni, tiek sakārtota, un retinotopiskā projekcija tiek saglabāta. Tā kā šķiedras iekļūst sānu ģenikulāta ķermenī ķemmei līdzīgā veidā, NKT nav neironu, kas vienlaikus saņemtu informāciju no divām tīklenēm. No tā izriet, ka NKT neironos nav binokulārās mijiedarbības. Šķiedras no M-šūnām un P-šūnām nonāk caurulītē. M-ceļš, kas pārraida informāciju no lielām šūnām, pārraida informāciju par objektu kustībām un beidzas 1. un 2. slānī. P-ceļš ir saistīts ar krāsu informāciju, un šķiedras beidzas 3., 4., 5., 6. slānī. Caurules 1. un 2. slānī uztverošie lauki ir ļoti jutīgi pret kustību un neatšķir spektrālās īpašības (krāsu). Šādi uztveroši lauki nelielā daudzumā ir arī citos cauruļu slāņos. 3. un 4. slānī dominē neironi ar OFF centru. Tas ir zili dzeltens vai zili sarkans + zaļš. 5. un 6. slānī neironi ar ON centriem galvenokārt ir sarkanzaļi. Sānu ģenikulāta ķermeņa šūnu uztverošajiem laukiem ir tādi paši uztveres lauki kā ganglija šūnām.

Atšķirība starp šiem uztverošajiem laukiem un gangliju šūnām:

1. Receptīvo lauku izmēros. Sānu genikulāta ķermeņa šūnas ir mazākas.

2. Dažiem NKT neironiem ir papildu inhibējošā zona, kas ieskauj perifēriju.

Šūnām ar IESLĒGTS centru šādai papildu zonai būs reakcijas zīme, kas sakrīt ar centru. Šīs zonas veidojas tikai dažos neironos, jo palielinās sānu inhibīcija starp NKT neironiem. Šie slāņi ir pamats konkrētas sugas izdzīvošanai. Cilvēkiem ir seši slāņi, plēsējiem ir četri.

Detektoru teorija parādījās 50. gadu beigās. Vardes tīklenē (gangliju šūnās) tika konstatētas reakcijas, kas bija tieši saistītas ar uzvedības reakcijām. Dažu tīklenes gangliju šūnu ierosināšana izraisīja uzvedības reakcijas. Šis fakts ļāva izveidot koncepciju, saskaņā ar kuru uz tīklenes attēloto attēlu apstrādā ganglija šūnas, kas īpaši pielāgotas attēla elementiem. Šādām gangliju šūnām ir specifisks dendrīta atzarojums, kas atbilst noteiktai uztverošā lauka struktūrai. Ir atrasti vairāki šādu ganglija šūnu veidi. Pēc tam neironus ar šo īpašību sauca par detektoru neironiem. Tādējādi detektors ir neirons, kas reaģē uz noteiktu attēlu vai tā daļu. Izrādījās, ka arī citiem, augstāk attīstītiem dzīvniekiem piemīt spēja izcelt kādu konkrētu simbolu.

1. Izliektas malas detektori - šūna tika aktivizēta, kad redzes laukā parādījās liels objekts;

2. Kustīgs mazs kontrasta detektors - tā ierosināšana noveda pie mēģinājuma notvert šo objektu; pretstatā atbilst uzņemtajiem objektiem; šīs reakcijas ir saistītas ar pārtikas reakcijām;

3. Aptumšošanas detektors - izraisa aizsardzības reakciju (lielu ienaidnieku parādīšanās).

Šīs tīklenes ganglija šūnas ir noregulētas, lai izceltu noteiktus vides elementus.

Pētnieku grupa, kas strādā pie šīs tēmas: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Arī citu sensoro sistēmu neironiem ir detektora īpašības. Lielākā daļa vizuālās sistēmas detektoru ir saistīti ar kustības noteikšanu. Neironiem ir pastiprinātas reakcijas, palielinoties objektu kustības ātrumam. Detektori ir atrasti gan putniem, gan zīdītājiem. Citu dzīvnieku detektori ir tieši savienoti ar apkārtējo telpu. Tika konstatēts, ka putniem ir horizontālās virsmas detektori, kas saistīts ar nepieciešamību nolaisties uz horizontāliem objektiem. Atrasti arī vertikālo virsmu detektori, kas nodrošina pašu putnu kustības pret šiem objektiem. Izrādījās, jo augstāks dzīvnieks evolūcijas hierarhijā, jo augstāk atrodas detektori, t.i. šie neironi jau var atrasties ne tikai tīklenē, bet arī redzes sistēmas augstākajās daļās. Augstākiem zīdītājiem: pērtiķiem un cilvēkiem detektori atrodas redzes garozā. Tas ir svarīgi, jo specifiskais veids, kas nodrošina atbildes uz ārējās vides elementiem, tiek pārnests uz augstākajiem smadzeņu līmeņiem, un tajā pašā laikā katrai dzīvnieku sugai ir savi specifiski detektoru veidi. Vēlāk izrādījās, ka ontoģenēzē sensoro sistēmu detektora īpašības veidojas vides ietekmē. Lai demonstrētu šo īpašību, eksperimentus veica pētnieki, Nobela prēmijas laureāti, Hubels un Vīsels. Tika veikti eksperimenti, kas pierādīja, ka detektora īpašību veidošanās notiek agrākajā ontoģenēzē. Piemēram, tika izmantotas trīs kaķēnu grupas: viena kontroles un divas eksperimentālās. Pirmais eksperimentālais tika novietots apstākļos, kur bija galvenokārt horizontāli orientētas līnijas. Otrais eksperiments tika novietots apstākļos, kur pārsvarā bija horizontālas līnijas. Pētnieki pārbaudīja, kuri neironi veidojas katras kaķēnu grupas garozā. Šo dzīvnieku garozā bija 50% neironu, kas tika aktivizēti gan horizontāli, gan 50% vertikāli. Horizontālā vidē audzētiem dzīvniekiem garozā bija ievērojams skaits neironu, kurus aktivizēja horizontāli objekti, praktiski nebija neironu, kas aktivizējās, uztverot vertikālos objektus. Otrajā eksperimentālajā grupā bija līdzīga situācija ar horizontāliem objektiem. Abu horizontālo grupu kaķēniem bija noteikti defekti. Kaķēni horizontālā vidē varēja lieliski lēkt uz pakāpieniem un horizontālām virsmām, taču nerādījās labi attiecībā pret vertikāliem objektiem (galda kāju). Otrās eksperimentālās grupas kaķēniem bija atbilstoša situācija vertikāliem objektiem. Šis eksperiments pierādīja:

1) neironu veidošanās agrīnā ontoģenēzē;

2) dzīvnieks nevar adekvāti mijiedarboties.

Dzīvnieku uzvedības maiņa mainīgā vidē. Katrai paaudzei ir savs ārējo stimulu kopums, kas rada jaunu neironu kopu.

Vizuālās garozas īpatnības

No ārējā ģenikulāta ķermeņa šūnām (tam ir 6 slāņu struktūra) aksoni nonāk 4 redzes garozas slāņos. Lielākā daļa sānu ģenikulāta ķermeņa (NKT) aksonu ir sadalīti ceturtajā slānī un tā apakšslāņos. No ceturtā slāņa informācija plūst uz citiem garozas slāņiem. Vizuālā garoza saglabā retinotopiskās projekcijas principu tāpat kā LNT. Visa informācija no tīklenes nonāk redzes garozas neironiem. Redzes garozas neironiem, tāpat kā pamatā esošo līmeņu neironiem, ir uztveres lauki. Neironu uztverošo lauku struktūra redzes garozā atšķiras no NKT un tīklenes šūnu uztveres laukiem. Hubels un Vīsels pētīja arī redzes garozu. Viņu darbs ļāva izveidot vizuālās garozas neironu uztverošo lauku klasifikāciju (RPNZrK). H. un V. konstatēja, ka RPNZrK nav koncentriskas, bet taisnstūra formas. Tās var būt orientētas dažādos leņķos, tām ir 2 vai 3 antagonistiskas zonas.

Šāds uztverošs lauks var izcelt:

1. apgaismojuma maiņa, kontrasts - tādus laukus sauca vienkārši uztveroši lauki;

2. neironi ar sarežģītiem uztveres laukiem- var piešķirt tādus pašus objektus kā vienkārši neironi, bet šie objekti var atrasties jebkurā vietā tīklenē;

3. superkompleksie lauki- var atlasīt objektus, kuriem ir atstarpes, apmales vai objekta formas izmaiņas, t.i. ļoti sarežģīti uztveroši lauki var izcelt ģeometriskas formas.

Geštalti ir neironi, kas izceļ apakšattēlus.

Vizuālās garozas šūnas var veidot tikai noteiktus attēla elementus. No kurienes rodas noturība, kur parādās vizuālais tēls? Atbilde tika atrasta asociācijas neironos, kas arī ir saistīti ar redzi.

Vizuālā sistēma var atšķirt dažādas krāsu īpašības. Pretinieku krāsu kombinācija ļauj izcelt dažādus toņus. Nepieciešama sānu inhibīcija.

Uztverošajiem laukiem ir antagonistiskas zonas. Vizuālās garozas neironi spēj izšaut perifēriski zaļā krāsā, bet vidus – sarkanā avota darbība. Zaļās krāsas darbība izraisīs inhibējošu reakciju, sarkanā – ierosinošu reakciju.

Vizuālā sistēma uztver ne tikai tīras spektrālās krāsas, bet arī jebkuru toņu kombināciju. Daudzām smadzeņu garozas zonām ir ne tikai horizontāla, bet arī vertikāla struktūra. Tas tika atklāts pagājušā gadsimta 70. gadu vidū. Tas ir pierādīts somatosensorajai sistēmai. Vertikāla vai kolonnu organizācija. Izrādījās, ka vizuālajā garozā papildus slāņiem ir arī vertikāli orientētas kolonnas. Reģistrācijas metožu uzlabošana noveda pie smalkākiem eksperimentiem. Vizuālās garozas neironiem papildus slāņiem ir arī horizontāla organizācija. Mikroelektrods tika nodots stingri perpendikulāri garozas virsmai. Visi galvenie redzes lauki atrodas mediālajā pakauša garozā. Tā kā uztverošajiem laukiem ir taisnstūra organizācija, punkti, plankumi, jebkurš koncentrisks objekts neizraisa nekādu reakciju garozā.

Kolonna - reakcijas veids, blakus esošā kolonna arī izceļ līnijas slīpumu, bet tā atšķiras no iepriekšējās par 7-10 grādiem. Turpmākie pētījumi ir parādījuši, ka tuvumā atrodas kolonnas, kurās leņķis mainās ar vienādu soli. Apmēram 20-22 blakus esošās kolonnas iezīmēs visas nogāzes no 0 līdz 180 grādiem. Kolonnu kopu, kas spēj izcelt visas šī objekta gradācijas, sauc par makrokolonnu. Šie bija pirmie pētījumi, kas parādīja, ka vizuālā garozā var izcelt ne tikai vienu īpašību, bet arī kompleksu – visas iespējamās izmaiņas kādā pazīmē. Turpmākajos pētījumos tika parādīts, ka blakus makrokolonnām, kas fiksē leņķi, ir makrokolonnas, kas var izcelt citas attēla īpašības: krāsas, kustības virzienu, kustības ātrumu, kā arī makrokolonnas, kas saistītas ar labo vai kreiso tīkleni (kolonnas). acu dominēšana). Tādējādi visas makrokolonnas ir kompakti izvietotas uz garozas virsmas. Tika ierosināts makrokolonnu kopas saukt par hiperkolonnām. Hiperkolonnas var analizēt attēlu pazīmju kopu, kas atrodas tīklenes vietējā apgabalā. Hiperkolonnas ir modulis, kas izceļ funkciju kopumu tīklenes vietējā apgabalā (1 un 2 ir identiski jēdzieni).

Tādējādi vizuālā garoza sastāv no moduļu kopas, kas analizē attēlu īpašības un veido apakšattēlus. Vizuālā garoza nav vizuālās informācijas apstrādes pēdējais posms.

Binokulārās redzes (stereoredzes) īpašības

Šīs īpašības ļauj gan dzīvniekiem, gan cilvēkiem vieglāk uztvert objektu attālumu un telpas dziļumu. Lai šī spēja izpaustos, ir nepieciešamas acu kustības (konverģentas-diverģentas) uz tīklenes centrālo fovea. Apsverot objektu, kas atrodas tālu, pastāv optisko asu atdalīšana (diverģence) un cieši izvietotu asu konverģence (konverģence). Šāda binokulārās redzes sistēma ir sastopama dažādās dzīvnieku sugās. Šī sistēma ir vispilnīgākā tiem dzīvniekiem, kuriem acis atrodas uz galvas priekšējās virsmas: daudziem plēsīgajiem dzīvniekiem, putniem, primātiem, lielākajai daļai plēsīgo pērtiķu.

Citā dzīvnieku daļā acis atrodas sāniski (nadžiem, zīdītājiem utt.). Viņiem ir ļoti svarīgi, lai viņiem būtu liels telpas uztveres apjoms.

Tas ir saistīts ar biotopu un to vietu barības ķēdē (plēsējs - upuris).

Izmantojot šo uztveres metodi, uztveres sliekšņi tiek samazināti par 10-15%, t.i. organismiem ar šo īpašību ir priekšrocības savu kustību precizitātē un to korelācijā ar mērķa kustībām.

Ir arī monokulāras kosmosa dziļuma pazīmes.

Binokulārās uztveres īpašības:

1. Fusion - divu tīklenes pilnīgi identisku attēlu saplūšana. Šajā gadījumā objekts tiek uztverts kā divdimensiju, plakans.

2. Divu neidentisku tīklenes attēlu saplūšana. Šajā gadījumā objekts tiek uztverts trīsdimensiju veidā.

3. Vizuālo lauku sāncensība. Divi dažādi attēli nāk no labās un kreisās tīklenes. Smadzenes nevar apvienot divus dažādus attēlus, un tāpēc tie tiek uztverti pārmaiņus.

Pārējie tīklenes punkti ir atšķirīgi. Atšķirību pakāpe noteiks, vai objekts tiek uztverts trīsdimensiju veidā, vai arī tas tiks uztverts ar redzes lauku sāncensību. Ja atšķirība ir maza, attēls tiek uztverts trīsdimensiju veidā. Ja atšķirība ir ļoti liela, tad objekts netiek uztverts.

Šādi neironi tika atrasti nevis 17., bet gan 18. un 19. datumā lauki.

Kāda ir atšķirība starp šādu šūnu uztverošajiem laukiem: šādiem redzes garozas neironiem uztverošie lauki ir vai nu vienkārši, vai sarežģīti. Šajos neironos ir atšķirības uztverošajos laukos no labās un kreisās tīklenes. Šādu neironu uztverošo lauku atšķirības var būt vertikālas vai horizontālas (skatīt nākamo lapu):

Šis īpašums ļauj labāk pielāgoties.

(+) Vizuālā garoza neļauj teikt, ka tajā veidojas vizuāls tēls, tad noturības nav visos redzes garozas apgabalos.

Ārējais geniculate ķermenis attēlo nelielu iegarenu pacēlumu vizuālā pilskalna aizmugurējā un apakšējā galā pulvināra pusē. Pie ārējā ģenikulāta ķermeņa gangliju šūnām beidzas optiskā trakta šķiedras un no tām rodas Graziole saišķa šķiedras. Tādējādi perifērais neirons beidzas šeit un rodas redzes ceļa centrālais neirons.

Noskaidrots, ka lai gan vairums optiskā trakta šķiedras un beidzas sānu ģenikulāta ķermenī, tomēr neliela daļa no tām nonāk pulvinārā un priekšējā četrgalvu daļā. Šie anatomiskie dati veidoja pamatu ilgstošam viedoklim, ka gan sānu dzimumlocekļa ķermenis, gan pulvinārais un priekšējais četrstūris tika uzskatīti par primārajiem redzes centriem.
Šobrīd ir uzkrāts daudz datu, kas neļauj uzskatīt pulvināru un priekšējo četrgalvu par primārajiem redzes centriem.

Kartēšana klīniskie un patoloģiskie dati, kā arī embrioloģiskie un salīdzinošie anatomijas dati neļauj primārā redzes centra lomu attiecināt uz pulvināru. Tātad, saskaņā ar Genšena novērojumiem, patoloģisku izmaiņu klātbūtnē pulvinārais redzes lauks paliek normāls. Brouwer atzīmē, ka ar izmainītu sānu ģenikulāta ķermeni un nemainīgu pulvināru tiek novērota homonīma hemianopsija; ar izmaiņām pulvinārā un nemainītā sānu ģenikulāta ķermenī redzes lauks paliek normāls.

Līdzīgi tas pats attiecas uz priekšējo četrgalvu. Optiskā trakta šķiedras veido tajā redzamo slāni un beidzas šūnu grupās, kas atrodas netālu no šī slāņa. Tomēr Pribitkova eksperimenti parādīja, ka vienas acs enukleācija dzīvniekiem nav saistīta ar šo šķiedru deģenerāciju.
Pamatojoties uz visu iepriekš minēto virsšobrīd ir pamats uzskatīt, ka primārais redzes centrs ir tikai sānu ģenikulāta ķermenis.

Pievēršoties jautājumam par tīklenes projekcijas sānu ģenikulāta ķermenī, jāņem vērā sekojošais. Monakovs kopumā noliedza jebkādu tīklenes projekciju klātbūtni sānu ģenikulāta ķermenī. Viņš uzskatīja, ka visas šķiedras, kas nāk no dažādām tīklenes daļām, ieskaitot papilomas, ir vienmērīgi sadalītas visā ārējā ģenikulāta ķermenī. Genšens pagājušā gadsimta 90. gados pierādīja šī viedokļa maldīgumu. 2 pacientiem ar homonomu apakšējo kvadrantu hemianopiju pēcnāves izmeklēšanā tika atklātas ierobežotas izmaiņas sānu ģenikulāta ķermeņa dorsālajā daļā.

Ronne ar redzes nervu atrofiju ar centrālajām skotomām alkohola intoksikācijas dēļ tika konstatētas ierobežotas gangliju šūnu izmaiņas sānu ģenikulāta ķermenī, kas liecina, ka makulas laukums tiek projicēts uz ģenikulāta ķermeņa muguras daļu.

Paziņotie novērojumi no noteiktību pierādīt noteiktas tīklenes projekcijas klātbūtni ārējā ģenikulāta ķermenī. Taču pieejamo klīnisko un anatomisko novērojumu šajā sakarā ir pārāk maz, un tie vēl nesniedz precīzu priekšstatu par šīs projekcijas būtību. Brouwer un Zeman eksperimentālie pētījumi ar pērtiķiem, kurus mēs pieminējām, ļāva zināmā mērā izpētīt tīklenes projekciju sānu ģenikulāta ķermenī.

Redzes nerva šķiedras sākas no katras acs un beidzas uz labās un kreisās puses ģeniculāta ķermeņa (LCT) šūnām (1. att.), kam ir skaidri atšķirama slāņaina struktūra (“geniculate” – geniculate – nozīmē “izliekts kā celis”. ). Kaķa LCT var redzēt trīs atšķirīgus, labi definētus šūnu slāņus (A, A 1 , C), no kuriem vienam (A 1) ir sarežģīta struktūra un tas ir sīkāk sadalīts. Pērtiķiem un citiem primātiem, ieskaitot

Rīsi. 1. Lateral geniculate body (LCB). (A) Kaķu LCT ir trīs šūnu slāņi: A, A un C. (B) Pērtiķu LCT ir 6 galvenie slāņi, tostarp maza šūna (parvocelulāra) vai C (3, 4, 5, 6), liela šūna (magnocelulāra ) ), vai M (1, 2), kas atdalīti ar koniošūnu slāņiem (K). Abiem dzīvniekiem katrs slānis saņem signālus tikai no vienas acs un satur šūnas, kurām ir specializētas fizioloģiskas īpašības.

cilvēkam, LKT ir seši šūnu slāņi. Šūnas dziļākajos 1. un 2. slāņos ir lielākas nekā 3., 4., 5. un 6. slānī, tāpēc šos slāņus attiecīgi sauc par lielšūnu (M, magnocelulāri) un sīkšūnu (P, parvocelulāri). Klasifikācija korelē arī ar lielām (M) un mazām (P) tīklenes ganglija šūnām, kas nosūta savus izaugumus uz LCT. Starp katru M un P slāni atrodas ļoti mazu šūnu zona: intralaminārais vai koniocelulārais (K, koniocelulārais) slānis. K slāņa šūnas atšķiras no M un P šūnām ar funkcionālajām un neiroķīmiskajām īpašībām, veidojot trešo informācijas kanālu uz redzes garozu.

Gan kaķim, gan pērtiķiem katrs LCT slānis saņem signālus no vienas vai otras acs. Pērtiķiem 6., 4. un 1. slānis saņem informāciju no kontralaterālās acs, bet 5., 3. un 2. slānis no ipsilaterālās acs. Nervu galu gaitas atdalīšana no katras acs dažādos slāņos ir parādīta, izmantojot elektrofizioloģiskās un vairākas anatomiskas metodes. Īpaši pārsteidzošs ir redzes nerva atsevišķas šķiedras atzarojuma veids, kad tajā tiek ievadīta mārrutku peroksidāze (2. att.).

Termināļu veidošanās ir ierobežota ar šīs acs LCT slāņiem, nepārsniedzot šo slāņu robežas. Sakarā ar redzes nerva šķiedru sistemātisku un specifisku dalījumu chiasma reģionā, visi LCT šūnu uztverošie lauki atrodas pretējās puses redzes laukā.

Rīsi. 2. Redzes nerva šķiedru gali kaķa LCT. Mārrutku peroksidāze tika ievadīta vienā no aksoniem no zonas ar "ieslēgtu" kontralaterālās acs centru. Aksonu zari beidzas uz A un C slāņu šūnām, bet ne uz A1.

Rīsi. 3. ST šūnu uztveršanas lauki. LCT šūnu koncentriskie uztveršanas lauki atgādina gangliju šūnu laukus tīklenē, sadaloties laukos ar "ieslēgts" un "izslēgts" centriem. Parādītas šūnas reakcijas ar "ieslēgts" kaķa LCT centru. Josla virs signāla parāda apgaismojuma ilgumu Centrālās un perifērās zonas kompensē viena otras efektus, tāpēc visa uztverošā lauka izkliedētais apgaismojums dod tikai vājas reakcijas (apakšējais apzīmējums), kas ir vēl mazāk izteikta nekā tīklenes ganglija šūnās.

šarnīrsavienojums (corpus geniculatum)

Sānu geniculate ķermenis(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., guļus uz talāma apakšējās virsmas sāniski pret kvadrigemina augšējā paugura rokturi; subkortikālā redzes centra atrašanās vieta.

geniculate ķermeņa mediāls(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., kas atrodas priekšpusi un sāniski četrcīņas apakšējā kolikulu rokturim; subkortikālā dzirdes centra atrašanās vieta.

1. Mazā medicīnas enciklopēdija. - M.: Medicīnas enciklopēdija. 1991-96 2. Pirmā palīdzība. - M.: Lielā krievu enciklopēdija. 1994 3. Medicīnas terminu enciklopēdiskā vārdnīca. - M.: Padomju enciklopēdija. - 1982-1984.

Skatiet, kas ir "Cranked body" citās vārdnīcās:

- (corpus geniculatlim) diencefalona skrituļveida veidojumu vispārējais nosaukums, kas veido metatalāmu ... Lielā medicīnas vārdnīca

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., guļus uz talāma apakšējās virsmas sāniski no kvadrigemīna augšējā kolikulu roktura: subkortikālā redzes centra atrašanās vieta ... Lielā medicīnas vārdnīca

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., kas atrodas uz priekšu un sāniski no četrkaula apakšējā kolikulu roktura; subkortikālā dzirdes centra atrašanās vieta ... Lielā medicīnas vārdnīca

Šajā rakstā ir avotu vai ārējo saišu saraksts, taču atsevišķu apgalvojumu avoti paliek neskaidri, jo trūkst zemsvītras piezīmju ... Wikipedia

Sānu geniculate ķermenis- divi talāma šūnu kodoli, kas atrodas katra optiskā trakta galos. Ceļi no kreisās puses un labās tīklenes tuvojas kreisajam ķermenim, attiecīgi pa labi, tīklenes labajā pusē. No šejienes vizuālie ceļi ir vērsti uz ... ... Enciklopēdiskā psiholoģijas un pedagoģijas vārdnīca

Sānu dzimumlocekļa ķermenis (LKT)- Galvenais sensorais redzes centrs, kas atrodas talāmā, smadzeņu daļā, kas spēlē galvenās komutācijas ierīces lomu saistībā ar ienākošo sensoro informāciju. Aksoni, kuru izcelsme ir LCT, nonāk garozas pakauša daivas vizuālajā zonā ... Sajūtu psiholoģija: glosārijs

SMADZENES- SMADZENES. Saturs: Metodes smadzeņu izpētei ..... . . 485 Smadzeņu filoģenētiskā un ontoģenētiskā attīstība ............... 489 Smadzeņu bite ............... 502 Smadzeņu anatomija Makroskopiskās un ... ... Lielā medicīnas enciklopēdija

Ārvalstis jeb metatalāms

Metathalamus (lat. Metathalamus) ir daļa no zīdītāju smadzeņu talāma reģiona. Veido pārī savienoti mediālie un sānu ģenikulu ķermeņi, kas atrodas aiz katra talāma.

Mediālais ģenikulāta ķermenis atrodas aiz talāma spilvena; tas kopā ar vidējās smadzeņu jumta plāksnes (quadrigemina) apakšējiem pauguriem ir dzirdes analizatora subkortikālais centrs. Sānu geniculate ķermenis atrodas uz leju no spilvena. Kopā ar jumta plāksnes augšējiem uzkalniem tas ir vizuālā analizatora subkortikālais centrs. Genikulātu ķermeņu kodoli ir savienoti ar ceļiem ar redzes un dzirdes analizatora garozas centriem.

Talāma mediālajā daļā izšķir mediodorsālo kodolu un viduslīnijas kodolu grupu.

Mediodorsālajam kodolam ir abpusēji savienojumi ar pieres daivas ožas garozu un smadzeņu pusložu cingulāro garozu, amigdalu un talāma anteromediālo kodolu. Funkcionāli tas ir arī cieši saistīts ar limbisko sistēmu, un tam ir divpusēji savienojumi ar smadzeņu parietālo, temporālo un salu daivu garozu.

Mediodorsālais kodols ir iesaistīts augstāku garīgo procesu īstenošanā. Tās iznīcināšana noved pie trauksmes, trauksmes, spriedzes, agresivitātes samazināšanās, obsesīvo domu likvidēšanas.

Viduslīnijas kodoli ir daudz, un tie ieņem visvairāk mediālo pozīciju talāmā. Viņi saņem aferentās (t.i., augšupejošās) šķiedras no hipotalāma, no raphe kodoliem, smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma locus coeruleus un daļēji no mugurkaula-talāma ceļiem kā daļu no mediālās cilpas. Eferentās šķiedras no viduslīnijas kodoliem tiek nosūtītas uz smadzeņu pusložu hipokampu, amigdalu un cingulate gyrus, kas ir daļa no limbiskās sistēmas. Savienojumi ar smadzeņu garozu ir divpusēji.

Viduslīnijas kodoliem ir liela nozīme smadzeņu garozas pamošanās un aktivizācijas procesos, kā arī atmiņas procesu nodrošināšanā.

Talāmu sānu (t.i., sānu) daļā atrodas dorsolaterālās, ventrolaterālās, ventrālās posteromediālās un aizmugurējās kodolu grupas.

Dorsolaterālās grupas kodoli ir salīdzinoši maz pētīti. Ir zināms, ka viņi ir iesaistīti sāpju uztveres sistēmā.

Ventrolaterālās grupas kodoli anatomiski un funkcionāli atšķiras viens no otra. Ventrolaterālās grupas aizmugurējos kodolus bieži uzskata par vienu talāma ventrolaterālo kodolu. Šī grupa saņem vispārējās jutības augšupejošā trakta šķiedras kā daļu no mediālās cilpas. Šeit nonāk arī garšas jutīguma šķiedras un šķiedras no vestibulārajiem kodoliem. Eferentās šķiedras, sākot no ventrolaterālās grupas kodoliem, tiek nosūtītas uz smadzeņu pusložu parietālās daivas garozu, kur tās vada somatosensoro informāciju no visa ķermeņa.

Aferentās šķiedras no četrgalvas augšējo kolikulu un optisko traktu šķiedrām nonāk aizmugurējās grupas kodolos (talāmu spilvena kodolos). Eferentās šķiedras ir plaši izplatītas smadzeņu pusložu frontālās, parietālās, pakaušējās, temporālās un limbiskās daivas garozā.

Talāmu spilvena kodolu centri ir iesaistīti dažādu maņu stimulu kompleksā analīzē. Tiem ir nozīmīga loma smadzeņu uztveres (saistībā ar uztveri) un kognitīvajā (kognitīvajā, garīgajā) darbībā, kā arī atmiņas procesos - informācijas uzglabāšanā un reproducēšanā.

Talāmu kodolu intralaminārā grupa atrodas vertikālā Y formas baltās vielas slāņa biezumā. Intralaminārie kodoli ir savstarpēji saistīti ar bazālajiem ganglijiem, smadzenīšu zobaino kodolu un smadzeņu garozu.

Šiem kodoliem ir svarīga loma smadzeņu aktivizācijas sistēmā. Intralamināro kodolu bojājumi abos talāmos izraisa strauju motoriskās aktivitātes samazināšanos, kā arī apātiju un personības motivācijas struktūras iznīcināšanu.

Smadzeņu garoza, pateicoties divpusējiem savienojumiem ar talāmu kodoliem, spēj regulēt to funkcionālo aktivitāti.

Tādējādi talāma galvenās funkcijas ir:

sensorās informācijas apstrāde no receptoriem un subkortikālajiem komutācijas centriem ar sekojošu tās pārnešanu uz garozu;

līdzdalība kustību regulēšanā;

nodrošinot dažādu smadzeņu daļu saziņu un integrāciju