Олон зууны өмнө ногоон хөгц нь хүнд хэлбэрийн шархыг эмчлэхэд тусалдаг болохыг анзаарсан. Гэвч тэр алс холын үед тэд микроб, антибиотикийн талаар мэддэггүй байв. Ногоон хөгцний эмчилгээний үр нөлөөний шинжлэх ухааны анхны тайлбарыг 19-р зууны 70-аад онд Оросын эрдэмтэд В.А.Манассейн, А.Г. Полотебнов. Үүний дараа ногоон хөгц хэдэн арван жилийн турш мартагдсан бөгөөд зөвхөн 1929 онд л шинжлэх ухааны ертөнцийг орвонгоор нь эргүүлсэн жинхэнэ сенсаци болжээ. Энэхүү тааламжгүй амьд организмын гайхалтай чанарыг Лондонгийн их сургуулийн микробиологийн профессор Александр Флеминг судалжээ.

Флеминг туршилтаар ногоон хөгц нь бактерийн эсрэг үйлчилгээтэй, олон эмгэг төрүүлэгч бичил биетний өсөлтийг саатуулдаг тусгай бодис үүсгэдэг болохыг харуулсан. Эрдэмтэн энэ бодисыг түүнийг үүсгэдэг хэвний шинжлэх ухааны нэрээр пенициллин гэж нэрлэжээ. Цаашдын судалгааны явцад Флеминг пенициллин нь микробуудад хортой нөлөө үзүүлдэг боловч халдварын эсрэг идэвхтэй оролцдог лейкоцитууд болон биеийн бусад эсүүдэд сөрөг нөлөө үзүүлдэггүй болохыг олж мэдэв. Гэвч Флеминг эм үйлдвэрлэхийн тулд пенициллиний цэвэр өсгөвөрийг тусгаарлаж чадаагүй юм.

Антибиотикийн тухай сургаал нь орчин үеийн байгалийн шинжлэх ухааны залуу синтетик салбар юм. 1940 онд анх удаа бичил биетний гаралтай химийн эмчилгээний эм болох пенициллинийг талст хэлбэрээр гаргаж авсан нь антибиотикийн эрин үеийг нээсэн антибиотик юм.

Олон эрдэмтэд хүний ​​янз бүрийн өвчнийг эмчлэхэд хэрэглэж болох эм, өвчтөний биед хор хөнөөл учруулахгүйгээр эмгэг төрүүлэгч бактерийг устгах эмийг бий болгохыг мөрөөддөг байв.

Пол Эрлих (1854-1915) олон тооны туршилтын үр дүнд 1912 онд тэмбүүгийн үүсгэгчийг in vitro устгадаг хүнцлийн бэлдмэл - салварсаныг нэгтгэсэн. Өнгөрсөн зууны 30-аад оны үед химийн нийлэгжилтийн үр дүнд шинэ органик нэгдлүүд болох сульфамидыг олж авсан бөгөөд тэдгээрийн дотроос улаан стрептоцид (Пронтосил) нь стрептококкийн хүнд халдварын үед эмчилгээний үр нөлөөтэй анхны үр дүнтэй эм байв.

Өмнөд болон Төв Америкийн индианчуудын хумхаа өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг хинкон модны алкалоид болох хининыг эс тооцвол тэрээр удаан хугацааны туршид гайхалтай тусгаарлагдсан байв. Зөвхөн дөрөвний нэг зуун жилийн дараа сульфаниламидын бэлдмэлийг олж илрүүлсэн бөгөөд 1940 онд Александр Флеминг пенициллинийг цэвэр хэлбэрээр нь ялгаж авчээ.

1937 онд манай улсад пронтозилтэй ойролцоо нэгдэл болох сульфидиныг нийлэгжүүлсэн. Сульфа эмийг олж, эмнэлгийн практикт ашиглах нь сепсис, менингит, уушгины хатгалгаа, улаан хоолойн үрэвсэл, заг хүйтэн болон бусад олон халдварт өвчний химийн эмчилгээнд алдартай эрин үе юм.

Луис Пастер, С.Геберт нар 1877 онд аэробик бактери нь Bacillus anthracis-ийн өсөлтийг саатуулдаг гэж мэдээлсэн.

19-р зууны төгсгөлд В.А.Манассейн (1841-1901), А.Г.Полотебнов (1838-1908) нар Penicillium төрлийн мөөгөнцөр нь in vivo нөхцөлд хүний ​​арьсны олон өвчний эмгэг төрүүлэгчдийн хөгжлийг удаашруулж чаддаг болохыг харуулсан.

II Мечников (1845 - 1916) 1894 онд эмгэг төрүүлэгч бичил биетний эсрэг тэмцэлд зарим сапрофит бактерийг ашиглах боломжид анхаарлаа хандуулсан.

1896 онд Р.Гозио боомын нянгийн өсөлтийг дарангуйлдаг Penicillium brevicompactum-ийн өсгөвөрлөх шингэнээс талст нэгдэл болох микофенолын хүчил ялгаж авчээ.

1899 онд Эммирих, Лоу нар Pseudomonas pyocyanea-ийн үйлдвэрлэсэн антибиотик бодисыг пиоцианаза гэж нэрлэв; эмийг орон нутгийн антисептик болгон эмчилгээний хүчин зүйл болгон ашигласан.

1910-1913 онд О.Блэк, У.Алсберг нар нянгийн эсрэг үйлчилгээтэй Penicillium төрлийн мөөгөнцөрөөс пенициллиний хүчил ялгаж авчээ.

1929 онд А.Флеминг шинэ эм нээсэн пенициллин, энэ нь зөвхөн 1940 онд талст хэлбэрээр тусгаарлагдсан.

Флемингийн нээлт

1922 онд ханиадны үүсгэгч бодисыг тусгаарлах оролдлого амжилтгүй болсны дараа Флеминг санамсаргүйгээр лизоцимийг (энэ нэрийг профессор Райт зохион бүтээсэн) олж илрүүлсэн - зарим бактерийг устгадаг, эрүүл эдэд хор хөнөөл учруулдаггүй фермент. Харамсалтай нь лизоцимийг анагаах ухаанд хэрэглэх хэтийн төлөв нь нэлээд хязгаарлагдмал болсон, учир нь энэ нь өвчний үүсгэгч бодис биш бактерийн эсрэг нэлээд үр дүнтэй, өвчин үүсгэгч организмын эсрэг бүрэн үр дүнгүй байв. Энэхүү нээлт нь Флемингийг хүний ​​биед хор хөнөөлгүй бактерийн эсрэг бусад эмүүдийг хайж олоход түлхэц болжээ.

Дараагийн аз жаргалтай осол бол 1928 онд Флеминг пенициллинийг нээсэн явдал нь итгэмээргүй олон нөхцөл байдлын үр дүн байсан бөгөөд үүнд итгэх нь бараг боломжгүй юм. Флеминг бактерийн өсгөвөрлөх савыг цэвэрлэсний дараа цэвэрлэдэг нягт нямбай хамт ажиллагсдаас ялгаатай нь лабораторийн вандан сандал нь 40-50 аяга тавагтай байх хүртэл 2-3 долоо хоногийн турш өсгөвөр хаяагүй. Дараа нь тэр сонирхолтой зүйлийг алдахгүйн тулд соёлыг нэг нэгээр нь үзэж, цэвэрлэж эхлэв. Нэг аяганд тэрээр хөгц олдсон нь түүний гайхшралыг төрүүлсэн бактерийн тарьсан өсгөвөрийг саатуулдаг. Мөөгөнцөрийг салгасны дараа тэрээр хөгц ургасан "шөл" нь бичил биетний өсөлтийг дарангуйлах тодорхой чадварыг олж авсан бөгөөд нян устгах, нян судлалын шинж чанартай болохыг олж мэдэв.

Флемингийн залхуурал, түүний ажиглалт нь нээлтэд нөлөөлсөн бүхэл бүтэн цуврал ослын хоёр хүчин зүйл байв. Халдвартай соёл болох нь тогтоогдсон хөгц нь нэн ховор төрөл зүйлд хамаарах байжээ. Гуурсан хоолойн багтраа өвчтэй хүмүүсийн гэрээс хөгц мөөгөнцөрийн дээж ургуулдаг лабораториос авчирсан байж магадгүй бөгөөд тэднээс мэдрэмж төрүүлэх хандыг гаргаж авдаг. Флеминг лабораторийн ширээн дээр хожим алдаршсан аягыг орхиж, амрахаар явав. Лондонд гэнэтийн хүйтний улмаас хөгц үүсэх таатай нөхцөл бүрдэж, улмаар нянгууд дулаарсан. Хожим нь олж мэдсэнээр алдартай нээлт нь эдгээр нөхцөл байдал давхцсантай холбоотой байв.

Флемингийн анхны судалгаа нь пенициллиний талаар хэд хэдэн чухал ойлголтыг өгсөн. Энэ нь пиоген кокк, сахуугийн нянгийн эсрэг илт нөлөө үзүүлдэг нянгийн эсрэг үр дүнтэй бодис юм гэж тэр бичжээ. .. Пенициллинийг их тунгаар хэрэглэсэн ч амьтанд хоргүй ... Пенициллинд мэдрэмтгий нянгийн нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт гаднаас түрхэж, эсвэл дотор нь хэрэглэвэл үр дүнтэй ариутгагч болно гэж үзэж болно. Гэвч үүнийг мэдсэн Флеминг дараагийн тодорхой алхмыг хийгээгүй бөгөөд 12 жилийн дараа Ховард В.Флори хулганыг пенициллиний шөлөөр эмчилсэн тохиолдолд үхлийн аюултай халдвараас аврагдах эсэхийг шалгахаар авчээ. Флеминг үүнийг хэд хэдэн өвчтөнд гадны хэрэглээнд зориулж зааж өгсөн. Гэвч үр дүн нь зөрүүтэй гарсан. Уусмал нь тогтворгүй, их хэмжээгээр хэрэглэсэн тохиолдолд цэвэрлэхэд хэцүү болох нь батлагдсан.

Парис дахь Пастерийн хүрээлэнгийн нэгэн адил Флеминг ажиллаж байсан Гэгээн Мэригийн вакцинжуулалтын хэлтэс нь вакцины борлуулалтаар дэмжигддэг байв. Флеминг вакцин бэлтгэх явцад пенициллин нь алтан стафилококкийн өсгөвөрийг хамгаалахад тусалдаг болохыг олж мэдсэн. Энэ бол техникийн ололт байсан бөгөөд эрдэмтэн үүнийг өргөнөөр ашиглаж, долоо хоног бүр их хэмжээний шөл үйлдвэрлэх захиалга өгчээ. Тэрээр бусад лабораторийн хамт ажиллагсадтайгаа пенициллиний өсгөвөрийн дээжийг хуваалцсан боловч 1930-1940-өөд онд нийтэлсэн 27 илтгэл, лекцийнхээ аль нэгэнд нь нянгийн үхэлд хүргэдэг бодисуудын тухай байсан ч тэр пенициллиний тухай огт дурдаагүй.

Тиймээс пенициллинийг цэвэршүүлсэн хэлбэрээр олж авах үед таван төрлийн антибиотик (микофенолын хүчил, пиоцианаза, актиномицетин, мицетин, тиротрицин) мэдэгдэж байсан. Дараа нь антибиотикийн тоо хурдацтай өсч, өнөөг хүртэл тэдгээрийн бараг 7000-ыг тодорхойлсон (зөвхөн бичил биетүүд бий болсон); Зөвхөн 160 орчим нь эмнэлгийн практикт ашиглагддаг. Пенициллинийг эм болгон хүлээн авснаар (1940) шинжлэх ухаанд шинэ чиглэл гарч ирэв - сүүлийн хэдэн арван жилд ер бусын хурдацтай хөгжиж буй антибиотикийн тухай сургаал.

1970-аад онд жил бүр 300 гаруй шинэ антибиотикийг тодорхойлсон байдаг. 1937 онд Уэльс стрептомицетик гаралтай анхны антибиотик болох актимицетиныг тодорхойлсон бол 1939 онд Красильников, Кореняко нар мицетин, Дубос, тиротрициныг гаргаж авсан. Дараа нь антибиотикийн тоо маш хурдацтай өссөн.

Физиологи, анагаах ухааны салбарын 1945 оны Нобелийн шагналыг Флеминг, Чейн, Флори нар хамтран "пенициллин ба түүний янз бүрийн халдварт өвчний эдгээх үр нөлөөг нээн илрүүлсний төлөө" олгожээ. Флеминг Нобелийн лекцэндээ "пенициллиний гайхалтай амжилт нь мөөгөнцөр болон ургамлын хаант улсын бусад доод гишүүдийн бактерийн эсрэг шинж чанарыг эрчимтэй судлахад хүргэсэн" гэж тэмдэглэжээ. Тэдний цөөхөн хэд нь ийм шинж чанартай байдаг.

Эрдэмтэн амьдралынхаа үлдсэн 10 жилд 25 хүндэт цол, 26 медаль, 18 шагнал, 30 шагнал, 89 шинжлэх ухааны академи, шинжлэх ухааны нийгэмлэгийн хүндэт гишүүнээр шагнагджээ.

Сөрөг нөлөө

Гэсэн хэдий ч антибиотик нь зөвхөн бичил биетнийг эмчлэх эм биш, бас хүчтэй хор юм. Бичил ертөнцийн түвшинд өөр хоорондоо үхлийн аюултай дайн хийж, тэдний тусламжтайгаар зарим бичил биетүүд бусадтай харгис хэрцгий ханддаг. Антибиотикийн энэ шинж чанарыг хүн анзаарч, өөрийн зорилгоор ашигладаг - тэрээр өөрийн зэвсгээр микробуудтай тэмцэж, байгалийн гаралтай олон зуун бүр илүү хүчтэй синтетик эмийг бүтээжээ. Гэсэн хэдий ч байгалиас заяасан антибиотикт алах чадвар нь тэднээс салшгүй хэвээр байна.

Бүх антибиотикууд, үл хамаарах зүйл нь гаж нөлөө үзүүлдэг! Энэ нь ийм бодисын нэрнээс үүдэлтэй юм. Микроб, бичил биетнийг устгах бүх антибиотикийн байгалийн шинж чанар нь харамсалтай нь зөвхөн нэг төрлийн бактери, микробыг устгахад чиглэгдэх боломжгүй юм. Хортой бактери, бичил биетнийг устгаснаар аливаа антибиотик нь бидний бие махбодид тохиолддог бараг бүх үйл явцад идэвхтэй оролцдог "дайсан" -тай төстэй бүх ашигтай бичил биетүүдэд адилхан дарангуйлах нөлөө үзүүлдэг.



Антибиотикийг нээсэн түүх

Антибиотикийн нээлтийг хэтрүүлэлгүйгээр өнгөрсөн зууны анагаах ухааны хамгийн том ололт гэж нэрлэж болно. Антибиотикийг нээсэн хүн бол Английн эрдэмтэн Флеминг бөгөөд 1929 онд пенициллиний мөөгөнцрийн колони нь мөөгөнцөртэй ойролцоо ургадаг нянгийн колонид нян устгах нөлөө үзүүлдэг болохыг тодорхойлсон. Анагаах ухааны бусад олон агуу нээлтүүдийн нэгэн адил антибиотикийн нээлтийг санамсаргүй байдлаар хийсэн. Эрдэмтэн Флеминг цэвэр ариун байдалд үнэхээр дургүй байсан тул түүний лабораторийн тавиур дээрх туршилтын хоолой хөгцөөр дарагдсан байв. Нэгэн өдөр, хэсэг хугацаанд байхгүй болсны дараа Флеминг хөгц мөөгөнцөр пенициллиний хэт ургасан колони нь хөрш зэргэлдээх колони бактерийн өсөлтийг бүрэн дарж байгааг анзаарав (хоёр колони нь нэг туршилтын хоолойд ургадаг). Мөөгөнцөр нь өөрсдөдөө хор хөнөөлгүй, нянгийн хувьд үхлийн аюултай тусгай бодисын тусламжтайгаар бактерийг ялсан гэсэн таамаглалын үндэс болсон энэхүү гайхалтай баримтыг анзаарч чадсан агуу эрдэмтний суут ухаанд хүндэтгэл үзүүлэх ёстой. Энэ бодис нь байгалийн антибиотик - бичил ертөнцийн химийн зэвсэг юм. Үнэн хэрэгтээ антибиотикийг хөгжүүлэх нь байгаль дээрх бичил биетүүдийн өрсөлдөөний хамгийн дэвшилтэт аргуудын нэг юм. Флемингийн таамаглаж байсан уг бодисыг цэвэр хэлбэрээр нь Дэлхийн 2-р дайны үед олж авсан. Энэ бодисыг пенициллин гэж нэрлэсэн (энэ антибиотикийг олж авсан колониос мөөгөнцрийн төрлийн нэрээр). Дайны үед энэхүү гайхамшигт эм нь идээт хүндрэлээс үхэлд хүргэх олон мянган өвчтөнийг аварсан. Гэхдээ энэ нь антибиотикийн эриний дөнгөж эхлэл байсан юм. Дайны дараа энэ чиглэлээр судалгаа үргэлжилж, Флемингийн дагалдагчид пенициллиний шинж чанартай олон бодисыг олж илрүүлсэн. Мөөгөнцөрөөс гадна ижил төстэй шинж чанартай бодисыг зарим бактери, ургамал, амьтад үйлдвэрлэдэг болох нь тогтоогджээ. Микробиологи, биохими, фармакологийн зэрэгцээ судалгаанууд эцэст нь бактериас үүдэлтэй олон төрлийн халдварыг эмчлэхэд тохиромжтой олон төрлийн антибиотикийг зохион бүтээхэд хүргэсэн. Зарим антибиотикийг мөөгөнцрийн халдварыг эмчлэх эсвэл хорт хавдрыг устгахад ашиглаж болно. "Антибиотик" гэсэн нэр томъёо нь эсрэг, био-амьдрал гэсэн утгатай грек үгнээс гаралтай бөгөөд шууд утгаараа "амьдралын эсрэг эм" гэж орчуулагддаг. Гэсэн хэдий ч антибиотикууд сая сая хүний ​​амийг аварч байгаа бөгөөд цаашид ч аврах болно.

Одоогоор мэдэгдэж байгаа антибиотикуудын гол бүлгүүд

Бета-лактамын антибиотикууд.Бета-лактам антибиотикуудын бүлэгт хамгийн алдартай антибиотикуудын хоёр том дэд бүлгүүд багтдаг: ижил төстэй химийн бүтэцтэй пенициллин ба цефалоспорин Пенициллиний бүлэг. Пенициллинүүдийг Penicillium мөөгөнцрийн колониос гаргаж авдаг тул энэ бүлгийн антибиотикийг нэрлэжээ. Пенициллиний үндсэн үйлдэл нь бактерийн эсийн хана үүсэхийг саатуулж, улмаар тэдний өсөлт, үржлийг саатуулах чадвартай холбоотой юм. Идэвхтэй нөхөн үржихүйн үед олон төрлийн бактери нь пенициллинд маш мэдрэмтгий байдаг тул пенициллиний үйлдэл нь нян устгах шинж чанартай байдаг.

Пенициллиний чухал бөгөөд ашигтай шинж чанар нь бидний биеийн эсүүдэд нэвтрэх чадвар юм. Пенициллиний энэхүү шинж чанар нь халдварт өвчнийг эмчлэх боломжийг олгодог бөгөөд түүний үүсгэгч бодис нь бидний биеийн эсийн дотор "нуугддаг" (жишээлбэл, заг хүйтэн). Пенициллиний бүлгийн антибиотикууд нь сонгомол чанарыг ихэсгэдэг тул эмчилгээ хийлгэж буй хүний ​​биед бараг нөлөөлдөггүй. Пенициллиний сул тал нь биеэс хурдан гадагшилдаг, энэ бүлгийн антибиотикт нянгийн эсэргүүцлийг бий болгодог. Биосинтетик пенициллинийг хөгцний колониос шууд гаргаж авдаг. Хамгийн алдартай биосинтетик пенициллин бол бензилпенициллин ба феноксиметилпенициллин юм. Эдгээр антибиотикууд нь тонзиллит, час улаан халууралт, уушгины хатгалгаа, шархны халдвар, заг хүйтэн, тэмбүү зэрэг өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг.

Хагас синтетик пенициллинүүдийг биосинтетик пенициллиний үндсэн дээр янз бүрийн химийн бүлгүүдийг хавсаргах замаар гаргаж авдаг. Одоогийн байдлаар олон тооны хагас синтетик пенициллин байдаг: амоксициллин, ампициллин, карбенициллин, азлоцилин. Хагас синтетик пенициллиний бүлгийн зарим антибиотикуудын чухал давуу тал нь пенициллинд тэсвэртэй бактери (биосинтетик пенициллинүүдийг устгадаг бактери) эсрэг үйл ажиллагаа юм. Үүнээс үүдэн хагас синтетик пенициллин нь илүү өргөн хүрээний үйлдэлтэй тул олон төрлийн бактерийн халдварыг эмчлэхэд ашиглаж болно. Пенициллин хэрэглэхтэй холбоотой гол сөрөг урвалууд нь харшлын шинж чанартай байдаг бөгөөд заримдаа эдгээр эмийг хэрэглэхгүй байх шалтгаан болдог.

цефалоспорины бүлэг. Цефалоспоринууд нь бета-лактам антибиотикийн бүлэгт багтдаг бөгөөд бүтэц нь пенициллинийхтэй төстэй байдаг. Энэ шалтгааны улмаас хоёр бүлгийн антибиотикийн зарим гаж нөлөө давхцдаг.

Цефалоспоринууд нь янз бүрийн бичил биетний эсрэг маш идэвхтэй байдаг тул олон халдварт өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг. Цефалоспорины бүлгийн антибиотикуудын чухал давуу тал нь пенициллинд тэсвэртэй бичил биетний (пенициллинд тэсвэртэй бактери) эсрэг үйл ажиллагаа юм. Цефалоспорины хэд хэдэн үе байдаг.

“... Гэсэн хэдий ч охин сайжирч байна. Температур буурдаг. Цайвар буурсан. Алдарт эмчээс шаардсан гурван өдөр өнгөрч, Катя амьдардаг ...

Тэгээд тэр амьдрах уу?

Одоохондоо би ганцхан зүйлийг л хэлж чадна: би энэ хүнд өвчнийг ажиглаад бараг дөчин жил болж байгаа бөгөөд анх удаагаа үүнийг таньсангүй. Та гайхамшиг үйлдсэн. Гэхдээ нэг хараацай хавар болдоггүй. Ирээдүй хэлэх болно ... "

Вениамин Каверины "Нээлттэй ном" романы эдгээр хэдэн мөр нь цоо шинэ антибиотик эмийн анхны хэрэглээний нэгийг өгүүлдэг. Зохиолд өгүүлсэн цагаас хойш бид 70 орчим жилийн зайтай. Гэвч антибиотикийн өмнөх эрин үед эмч нар мөөгөнцөр, бактерийн халдварын эсрэг бараг хүчгүй байсан. Тэгээд ч "антибиотик" гэдэг үг "аврал" шиг сонсогдож байсан болохоор.

"Антибиотик" (Грекээр "эсрэг" ба bios "амьдрал") гэсэн нэр томъёог 1942 онд Америкийн микробиологич Зельман Ваксман санал болгосон. Гэвч байгалийн гаралтай зарим бодис (мөөгөнцөр) нь бусад байгалийн бодис (нян) өсөлтийг дарангуйлах чадвартай байдаг. ) удаан хугацааны туршид мэдэгдэж байсан.

Лабораторид ургасан хөгц.

Эртний эмч нар хүртэл хөгц мөөгөнцрийн эдгээх шинж чанарыг мэддэг байсан, жишээлбэл, Майя Индианчууд идээт шархыг ногоон хөгцөөр эмчилдэг байв. Мэдээжийн хэрэг, энэ нь шинжлэх ухааны үндэслэлээр дэмжигдээгүй зөвхөн практик мэдлэг байсан.

XIX зууны төгсгөлд. Оросын гайхамшигт эмч, эмчилгээний эмч Вячеслав Авксентевич Манассейн, арьсны эмч Алексей Герасимович Полотебнов нар хөгц мөөгөнцөрийн эмгэг төрүүлэгчид үхлийн аюултай үр нөлөөг өөрсдийн бүтээлдээ дүрсэлсэн байдаг. Полотебнов тэмбүүтэй өвчтөнүүдийн шархыг эмчлэхийн тулд хөгцтэй эмульсийг ашигласан бөгөөд үүнийг "Мөөгөнцрийн эмгэгийн ач холбогдол" (1873) номондоо тайлбарласан. Харамсалтай нь Манассеин, Полотебнов нарын санаанууд тухайн үед өргөн практик хэрэглээг хүлээн аваагүй байв.

Зарим бичил биетнийг бусдын нөлөөгөөр дарах, устгах антибиотикийн үзэгдлийг микробиологич Луи Пастер бас судалжээ. 1887 онд тэрээр хөрсний нян ба боомын нянгийн хоорондох антибиотикийг тодорхойлсон. Пастерын бүтээн байгуулалтыг Италийн судлаач Бартоломео Госиогийн бүтээлүүдэд үргэлжлүүлсэн: 1896 онд тэрээр пенициллиний мөөгөнцрийн өсгөвөр агуулсан шингэнээс талст нэгдэл микофенолын хүчлийг ялгаж авчээ. Энэ нь бактерийн эсрэг шинж чанартай анхны эмүүдийн нэг гэж тооцогддог. 1899 онд Германы эмч Рудольф Эммерих, Оскар Лов нарын олж авсан пиоционаз нь өөр нэг бодис болжээ.Пиоционаз нь холер, хижиг, сахуу өвчнийг үүсгэдэг бусад бактерийг дарангуйлдаг Bacillus pycyoneus нян агуулдаг.

Гэсэн хэдий ч Английн нян судлаач Александр Флемингийг антибиотикийг нээсэн гэж нэрлэдэг. 1945 онд нээлтийнхээ төлөө хүлээн авсан Флеминг өөрөө Нобелийн шагнал, зөвхөн "хүмүүсийн анхаарлыг пенициллинд татдаг, түүнд нэр өгсөн" хүний ​​дүрийг үргэлж өөртөө оноодог.

Флемингийн нээлтийн түүхийг олон нийтэд мэддэг бөгөөд зарим талаараа шинжлэх ухааны анекдотыг санагдуулдаг, учир нь тэнд томоохон осол гарах газар байсан. 1828 онд Флеминг стафилококкийн омогтой туршилт хийжээ. Соёлын аяганд тэрээр эдгээр бактерийн колони ургуулсан. Аяганы нэгийг нь муу угаасан байж магадгүй, хөгцний спорууд өөр замаар орсон байж магадгүй, гэхдээ баримт хэвээр байна: 1928 оны 9-р сарын 30-нд Флеминг стафилококктой аяганд хөгц ургаж байгааг анзаарчээ. Хэрэв эрдэмтэн муудсан соёлыг хаяхаар шийдсэн бол пенициллиний нээлт хэсэг хугацааны дараа болох байсан. Гэвч Флеминг цэвэрлэгээ хийхгүй байсан бөгөөд хэсэг хугацааны дараа тэр аяга руугаа буцаж ирээд хөгц мөөгөнцөр нь стафилококкийн колонийг устгасан болохыг анзаарчээ. Энэ үзэгдлийг сонирхсон Флеминг нянгийн эсэд ийм хортой нөлөө үзүүлдэг хөгц мөөгөнцөрөөс идэвхтэй бодисыг тусгаарлаж эхэлжээ. Удалгүй тэрээр энэ үйл явдлын "буруутан" Penicillium notatum мөөгөнцрийг хүндэтгэн пенициллин гэж нэрлэсэн бодисоо хүлээн авав.

А.Флеминг лабораторид. 1945 он

1929 оны 9-р сарын 13-нд Лондонгийн их сургуулийн Анагаах ухааны судалгааны клубын хурал дээр Александр Флеминг нээлтийнхээ талаар илтгэл тавьжээ. Тэрээр пенициллиний дутагдлыг шударгаар онцлон тэмдэглэсэн бөгөөд тэдгээрийн гол нь тогтворгүй байдал, удаан хадгалагдах боломжгүй, нурж, шинж чанараа алдсан. Үүнээс гадна, эм нь "бохир", олон тооны уургийн хольцтой байсан бөгөөд энэ нь зөвхөн бага концентрацитай байсан. Энэ нь пенициллинийг эмнэлгийн практикт хэрэглэхэд хүндрэл учруулсан: хүссэн үр дүнд хүрэхийн тулд үүнийг их хэмжээгээр хэрэглэх шаардлагатай болно; энэ, түүнчлэн хольц байгаа нь эмийг өвчтөнд нэлээд аюултай болгосон.

Британийн биохимич, фармакологич Ховард Флори, Эрнст Чэйн нар пенициллинийг хэрэглэх боломжтой хэлбэрээр тусгаарлаж, улмаар хамгийн үр дүнтэй эмийг олж авахаар ажиллаж эхлэв. Пенициллиний тогтвортой хэлбэрийг хэзээ ч бүтээж чадаагүй Флеминг тэр үед нээлтээ хийв. Флори, Чэйн нар шаргуу ажилласаар байв; Тэр үеийг дурсахдаа Флори: "... бид өглөөнөөс орой хүртэл пенициллин дээр ажилласан. Бид пенициллиний тухай бодон унтсан бөгөөд бидний цорын ганц хүсэл бол түүний нууцыг тайлах явдал байв.

Хоёрдугаарт Дэлхийн дайн, Лондон болон түүний эргэн тойронд Германы нисэх онгоцууд бөмбөгдөж байсан ч Оксфордын их сургуулийн лабораторид ажиллаж байсан эрдэмтэд баярлах шалтгаантай байсан: 1940 оны 5-р сард стрептококкийн халдвар авсан үхэж буй цагаан хулгана шинэ эмээр эдгэрсэн.

Гэсэн хэдий ч пенициллинийг бүрэн ялахын тулд үүнийг хүмүүст туршиж үзэх шаардлагатай байв. 1940 оны намар ийм тохиолдол гарч ирэв: Оксфордын нэгэн эмнэлгүүдэд алтан стафилококкийн халдвараас болж нас барсан эрэгтэйг авчирчээ. Энэ бүхэн амны булан дахь жижиг шархнаас эхэлсэн: эмчилгээ хийлгэсэн ч эдгэрээгүй. Дараа нь халдвар нь нүүр, гарны арьсанд тархаж, хамгийн чухал нь уушгийг цохив. Өвчтөн үхэж байсан тул түүнийг ямар ч аргаар аврах боломжгүй байсан тул эмч нар түүнд пенициллин тариа хийхээр шийджээ. Мансууруулах бодис гайхалтай нөлөө үзүүлж, өвчтөн хурдан эдгэрсэн боловч тухайн үед зөвхөн лабораторийн нөхцөлд маш удаан, бага хэмжээгээр олж авсан пенициллиний талстууд бүрэн эмчлэхэд хангалтгүй байв ... Эрдэмтдийн гол асуудал Дайны үед Их Британид пенициллиний үйлдвэрлэлийг бий болгох материаллаг нөөц байхгүй байсан.

Гэхдээ ийм нөөцийг өөр нэг гүрэн, Америкийн Нэгдсэн Улс эзэмшиж, Ховард Флори арилжааны дэмжлэг авахаар очжээ. Гэхдээ бэлэн санаа авсан америкчуудыг буруутгах аргагүй. Тэр үед АНУ-д судалгаа хийгдэж байсан: Зелман Ваксман тэргүүтэй тэргүүлэх микробиологичид амь аврах эмийн цэвэр, тогтвортой хэлбэрийг тусгаарлахыг эрэлхийлэв. Ваксман судалгаагаа нэгэн цагт Луи Пастерын сонирхсон зүйлээс эхэлсэн: хөрсний бактери ба сүрьеэгийн нянгийн эсрэг тэмцэл. 1943 онд Ваксман ба түүний бүлгийн хүчин чармайлт амжилттай болсон: тахал, сүрьеэгийн үүсгэгч бодисуудын эсрэг идэвхтэй байсан антибиотик стрептомициныг тусгаарлав.

З.Ваксман лабораторид. 1953 он

Английн пенициллиний анхны туршилт АНУ-д амжилттай болсон. Энэ нь 1942 оны 3-р сард болсон. Коннектикут мужийн Нью Хейвен хотын нэгэн эмнэлэгт эмчлүүлж байсан өвчтөн Анна Миллер 11 хоногийн турш өндөр халуурч хэвтэрт байжээ. Эмэгтэй стрептококкийн сепсисээр нас барж байв. Гэхдээ аз жаргалтай осол, нээлтүүдийн мөнхийн хамтрагч! Ховардын найз Флори хажуу өрөөнд эмчлүүлж байв. Үхэж буй өвчтөний талаар мэдсэнийхээ дараа тэрээр эмч нарт сүүлчийн боломжийг ашиглахыг санал болгов: үл мэдэгдэх пенициллин. Мансууруулах бодис хэрэглэсний маргааш нь Аннагийн температур буурчээ. 1942 оны 5-р сард тэр эмнэлгээс бүрэн эрүүл гарав. Мөн 1990 онд Анна Миллер 82 нас хүрсэн бөгөөд түүний хүндэтгэлд, мөн анхны пенициллиний гайхамшгийг хүндэтгэн Вашингтон дахь Смитсоны Байгалийн шинжлэх ухааны музейд баяр ёслол зохион байгуулжээ.

Тухайн үед Зөвлөлтийн эрдэмтэд 1930-1940-өөд онд албадан оюуны тусгаарлалтад байсан.Гадаад сэтгүүл судлах, тэр ч байтугай гадаадаас хамтран ажиллагсадтайгаа идэвхтэй харилцах нь аюултай, тиймээс бараг боломжгүй байв. Тиймээс Зөвлөлтийн микробиологи, фармакологи нь бие даан хөгжсөн боловч нэгэн зэрэг маш амжилттай болсон. ЗХУ-ын пенициллиний крустозиныг (Penicillium crustosum мөөгөнцөрийн нэрээр нэрлэсэн) нээсэн нэр хүнд нь микробиологич Зинаида Васильевна Ермолевагийнх юм. Тэрээр мөн крустозины аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэлийг зохион байгуулах эхлэл дээр зогсож байсан бөгөөд энэ нь тухайн үеийн хамгийн шаардлагатай цаг үед буюу Их эрин үеийн оргил үед хийгдсэн юм. Эх орны дайн. Пенициллин-крустозины ачаар олон мянган шархадсан хүмүүсийг мэс заслын дараах хүндрэл, шархны халдвараас аварсан. Сонирхолтой нь, 1944 онд Ховард Флори хэсэг эрдэмтдийн хамт Москвад ирж, пенициллин ба Зөвлөлтийн крустозины харьцуулсан туршилт хийхийг санал болгоход крустозин илүү үр дүнтэй болсон!

Glaxo-ийн үйлдвэрлэсэн пенициллин. 1950

Микроскопоор хөгц мөөгөнцөр.

Пенициллин, стрептомицин, крустозины дараа бусад антибиотикууд хэрэглэсэн. Гэвч "антибиотикийн эйфори" хурдан сэрэмжлүүлэв. Халдвар үүсгэгч нь "сургагдах боломжтой" олон омог антибиотикт тэсвэртэй болсон нь тогтоогдсон. Мөн олон жилийн турш микробиологичид илүү хурдан дасан зохицох бактериудтай өрсөлдөж байна: шинэ антибиотикууд гарч ирэх боловч тэдгээрт тэсвэртэй бичил биетний омгууд гарч ирдэг. Мөн нэг бус, хэд хэдэн төрлийн антибиотикт зэрэг тэсвэртэй бактери байдаг.

Гэсэн хэдий ч ирээдүйд пенициллин, крустозин, стрептомицин зэрэг "анхны шинж тэмдгүүд" нь анагаах ухаанд жинхэнэ хувьсгалын дохио байв. Бактерийг ялснаар хүн төрөлхтнийг олон аюул заналхийллээс чөлөөлсөн. Харамсалтай нь хүний ​​ой санамж богино, гайхамшгийг хүндэтгэх нь дэндүү хурдан өнгөрдөг боловч энэ нь нээлтүүдийн агуу байдал, ялангуяа антибиотикийн нээлтийг огтхон ч үгүйсгэхгүй.

Унших заавар

Эмч нарын үзэж байгаагаар антибиотик нь ашиггүй, бүр хор хөнөөлтэй гэсэн өргөн тархсан үзэл бодол нь бараг тал хувь нь эдгээр эмийг эмчийн зөвлөмжгүйгээр, заалтын дагуу авдаггүйтэй холбоотой юм. Жишээлбэл, антибиотикууд вирусын эсрэг идэвхгүй байдаг ч вирусийн халдвар, ижил ханиадыг эмчлэхийг оролдож байна.

Шинэ антибиотик илрүүлэх судалгааны хүрээлэнгийн лаборатори. G. F. Gause.

Антибиотик зохион бүтээгчийг олон хүний ​​амийг аврагч гэж одоо олон хүн боддоггүй. Гэвч сүүлийн үед ихэнх өвчин, шарх нь маш урт бөгөөд ихэнхдээ амжилтгүй эмчилгээ хийхэд хүргэдэг. Өвчтөнүүдийн 30% нь энгийн уушгины хатгалгааны улмаас нас баржээ. Одоо уушгины хатгалгааны тохиолдлын 1% -д л үхлийн үр дагавар гарах боломжтой. Энэ нь антибиотикийн ачаар боломжтой болсон.

Эдгээр эмүүд хэзээ, хэний ачаар эмийн санд гарч ирэв?

Шинэ бүтээл хийх эхний алхамууд

Одоогийн байдлаар антибиотикийг аль зуунд зохион бүтээсэн нь өргөн тархсан байдаг. Тэднийг хэн зохион бүтээсэн талаар бас асуулт байхгүй. Гэхдээ антибиотикийн нэгэн адил бид нээлтэд аль болох ойртож, үүнийг хийсэн хүний ​​нэрийг л мэддэг. Ихэвчлэн янз бүрийн орны олон тооны эрдэмтэд нэг асуудлыг шийддэг.

Мансууруулах бодисыг зохион бүтээх анхны алхам бол антибиотикийг нээсэн явдал юм - зарим бичил биетнийг бусад хүмүүс устгасан.

-аас эмч нар Оросын эзэнт гүрэнМанассейн, Полотебнов нар хөгцний шинж чанарыг судалжээ. Тэдний ажлын нэг дүгнэлт бол хөгц янз бүрийн бактерийн эсрэг тэмцэх чадвартай гэсэн мэдэгдэл байв. Тэд арьсны өвчнийг эмчлэхийн тулд мөөгөнцрийн бэлдмэлийг ашигладаг байсан.

Дараа нь Оросын эрдэмтэн Мечников исгэсэн сүүн бүтээгдэхүүнд агуулагдах бактери нь хоол боловсруулах замд сайнаар нөлөөлдөг болохыг анзаарчээ.

Шинэ эмийг олж илрүүлэхэд хамгийн ойр байсан нь Францын эмч Дюшен байв. Арабууд морины нуруун дээрх шархыг эмчлэхэд хөгц хэрэглэдэг байсныг тэрээр анзаарчээ. Эмч хөгц мөөгөнцөрийн дээж авч, гэдэсний халдвараас Гвинейн гахайг эмчлэх туршилт хийж, эерэг үр дүнд хүрсэн байна. Түүний бичсэн диссертаци нь тухайн үеийн шинжлэх ухааны нийгэмлэгээс хариу аваагүй.

Энэ бол антибиотикийг зохион бүтээх замын товч түүх юм. Үнэн хэрэгтээ эртний олон хүмүүс мөөгөнцөр нь шархыг эдгээхэд эерэгээр нөлөөлдөг гэдгийг мэддэг байсан. Гэвч шаардлагатай арга, техник дутмаг байсан нь тухайн үед цэвэр эм гарч ирэх боломжгүй болгосон. Анхны антибиотик зөвхөн 20-р зуунд гарч ирсэн.

Антибиотикийг шууд илрүүлэх

Олон талаараа антибиотикийг зохион бүтээсэн нь санамсаргүй, тохиолдлын үр дүн байв. Гэсэн хэдий ч бусад олон нээлтийн талаар ижил зүйлийг хэлж болно.

Александр Флеминг бактерийн халдварыг судалжээ. Энэ ажил дэлхийн нэгдүгээр дайны үед онцгой ач холбогдолтой болсон. Цэргийн технологийн хөгжил нь шархадсан хүмүүсийн тоог нэмэгдүүлэхэд хүргэсэн. Шарх нь халдвар авч, тайрах, үхэлд хүргэдэг. Халдварын үүсгэгч бодис болох стрептококкийг тодорхойлсон хүн бол Флеминг байв. Тэрээр мөн анагаах ухаанд зориулсан уламжлалт антисептик нь бактерийн халдварыг бүрэн устгах чадваргүй болохыг нотолсон.

Антибиотикийг хэдэн онд зохион бүтээсэн бэ гэсэн асуултад хоёрдмол утгагүй хариулт байдаг. Гэсэн хэдий ч үүнээс өмнө 2 чухал нээлт хийсэн.

1922 онд Флеминг нян устгах чадвартай бидний шүлсний нэг бүрэлдэхүүн хэсэг болох лизоцимыг нээсэн. Эрдэмтэн судалгааныхаа явцад нян үржүүлсэн петрийн аяганд шүлсээ нэмсэн байна.

1928 онд Флеминг петрийн аяганд алтан стафилококкийг тарьж, удаан хугацаагаар үлдээжээ. Санамсаргүй байдлаар хөгц мөөгөнцөр үр тарианд оров. Хэсэг хугацааны дараа эрдэмтэн стафилококкийн үрийн нянтай ажиллахаар буцаж ирэхэд хөгц ургаж, бактерийг устгасан болохыг олж мэдэв. Энэ нөлөө нь хөгц өөрөө биш, харин амьдралынхаа явцад үүссэн тунгалаг шингэнээр үүсгэгдсэн. Эрдэмтэн энэ бодисыг хөгц мөөгөнцөр (Penicillium) - пенициллин гэж нэрлэжээ.

Цаашид эрдэмтэн пенициллиний судалгааг үргэлжлүүлэв. Тэр бодис нь одоо грамм эерэг гэж нэрлэгддэг бактериудад үр дүнтэй нөлөө үзүүлдэг болохыг олж мэдэв. Гэсэн хэдий ч энэ нь грам сөрөг бичил биетэнд хамаарах боловч заг хүйтэн өвчний үүсгэгч бодисыг устгах чадвартай.

Судалгаа олон жил үргэлжилсэн. Гэхдээ эрдэмтэн цэвэр бодис олж авахад шаардлагатай химийн мэдлэггүй байв. Зөвхөн тусгаарлагдсан цэвэр бодисыг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглаж болно. Туршилтууд 1940 он хүртэл үргэлжилсэн. Энэ жил пенициллинийг эрдэмтэд Флори, Чэйн нар судалжээ. Тэд бодисыг тусгаарлаж, эмнэлзүйн туршилтыг эхлүүлэхэд тохиромжтой эмийг олж авч чадсан. Хүний эмчилгээний анхны амжилттай үр дүн 1941 онд гарсан. Тухайн жилийг антибиотик гарч ирсэн он сар өдөр гэж үздэг.

Антибиотикийг нээсэн түүх нэлээд урт юм. Дэлхийн 2-р дайны үед л их хэмжээгээр үйлдвэрлэх боломжтой болсон. Флеминг бол Британийн эрдэмтэн байсан ч тэр үед Их Британид эм үйлдвэрлэх боломжгүй байсан - дайсагналцсан. Тиймээс эмийн анхны дээжийг АНУ-д гаргажээ. Эмийн нэг хэсгийг дотоодын хэрэгцээнд зориулж, нөгөө хэсгийг нь Европ руу, шархадсан цэргүүдийг аврахын тулд дайны голомт руу илгээв.

Дайн дууссаны дараа 1945 онд Флеминг болон түүний залгамжлагч Ховард Флори, Эрнст Чэйн нар анагаах ухаан, физиологийн салбарт оруулсан хувь нэмрийг нь үнэлэн Нобелийн шагнал хүртжээ.

Бусад олон нээлтүүдийн нэгэн адил "антибиотикийг хэн зохион бүтээсэн" гэсэн асуултад хариулахад хэцүү байдаг. Энэ бол олон эрдэмтдийн хамтарсан ажлын үр дүн байв. Тэд тус бүр нь эм зохион бүтээх үйл явцад шаардлагатай хувь нэмэр оруулсан бөгөөд үүнгүйгээр орчин үеийн анагаах ухааныг төсөөлөхөд хэцүү байдаг.

Энэхүү шинэ бүтээлийн ач холбогдол

Пенициллинийг нээсэн, антибиотик зохион бүтээсэн нь 20-р зууны хамгийн чухал үйл явдлуудын нэг гэдэгтэй маргахад бэрх. Түүний масс үйлдвэрлэл нь анагаах ухааны түүхэнд шинэ үе шатыг нээсэн юм. Тийм ч олон жилийн өмнө жирийн уушгины хатгалгаа үхлийн аюултай байсан. Флеминг антибиотикийг зохион бүтээсний дараа олон өвчин цаазын ял байхаа больсон.

Антибиотик ба Дэлхийн 2-р дайны түүхтэй нягт холбоотой. Эдгээр эмийн ачаар олон тооны цэргүүдийн үхлээс урьдчилан сэргийлсэн. Шархадсаны дараа тэдний олонх нь үхэлд хүргэж болзошгүй хүнд халдварт өвчнөөр өвчилсөн эсвэл мөчрийг нь тайрдаг. Шинэ эм нь эмчилгээг ихээхэн хурдасгаж, хүний ​​хохирлыг багасгах боломжтой болсон.

Анагаах ухаанд гарсан хувьсгалын дараа зарим нь бактерийг бүрмөсөн устгаж, бүрмөсөн устгана гэж найдаж байсан. Гэсэн хэдий ч орчин үеийн антибиотикийг зохион бүтээгч өөрөө нянгийн өвөрмөц шинж чанар - өөрчлөгдөж буй нөхцөлд дасан зохицох гайхалтай чадварыг мэддэг байв. Одоогийн байдлаар анагаах ухаанд бичил биетэнтэй тэмцэх механизм байдаг ч эмээс хамгаалах өөрийн гэсэн арга байдаг. Тиймээс тэдгээрийг бүрэн устгах боломжгүй (ядаж одоо), үүнээс гадна тэд байнга өөрчлөгдөж, шинэ төрлийн бактери гарч ирдэг.

Эсэргүүцлийн асуудал

Бактери бол дэлхий дээрх анхны амьд организм бөгөөд олон мянган жилийн туршид амьд үлдэх механизмаа боловсруулж ирсэн. Пенициллинийг нээсний дараа бактери түүнд дасан зохицох, мутацид орох чадварын талаар мэддэг болсон. Энэ тохиолдолд антибиотик нь ашиггүй болно.

Бактери нь генетикийн бүх мэдээллийг дараагийн колони руу дамжуулах хангалттай хурдан үрждэг. Тиймээс дараагийн үеийн нянгууд эмээс "өөрийгөө хамгаалах" механизмтай болно. Жишээлбэл, метициллин хэмээх антибиотикийг 1960 онд зохион бүтээсэн. Үүнийг эсэргүүцсэн анхны тохиолдол 1962 онд бүртгэгдсэн. Тухайн үед метициллинийг тогтоосон өвчний нийт тохиолдлын 2% нь эмчилгээнд үр дүн өгөөгүй байна. 1995 он гэхэд эмнэлзүйн тохиолдлын 22% -д нь үр дүнгүй болж, 20 жилийн дараа бактери нь 63% -д тэсвэртэй болсон. Анхны антибиотикийг 1941 онд гаргаж авсан бөгөөд 1948 онд тэсвэртэй бактери гарч ирэв. Ерөнхийдөө эмэнд тэсвэртэй байдал нь эмийг зах зээлд борлуулснаас хойш хэдэн жилийн дараа гарч ирдэг. Тийм ч учраас шинэ эмүүд байнга гарч ирдэг.

"Өөрийгөө хамгаалах" байгалийн механизмаас гадна бактери нь өөрөө антибиотикийг буруу хэрэглэснээс болж эмэнд тэсвэртэй болдог. Эдгээр эмүүдийн үр нөлөө багассан шалтгаанууд:

1. Антибиотикийг бие даан хэрэглэх. Олон хүмүүс эдгээр эмийн жинхэнэ зорилгыг мэддэггүй бөгөөд тэдгээрийг эсвэл бага зэрэг өвддөг. Нэгэн цагт эмч нэг төрлийн эм бичиж байсан бол одоо өвчтөн өвдсөн үедээ ижил эмийг уудаг болсон тохиолдол ч бий.
2. Эмчилгээний явцыг дагаж мөрдөхгүй байх. Ихэнхдээ өвчтөн сайжирч эхлэхэд эмийг зогсоодог. Гэхдээ бактерийг бүрэн устгахын тулд та зааварт заасан хугацаанд эм уух хэрэгтэй.
3. Хоол хүнсэнд агуулагдах антибиотикийн агууламж. Антибиотикийг нээснээр олон өвчнийг эмчлэх боломжтой болсон. Одоо эдгээр эмийг тариаланчид малыг эмчлэх, үр тариаг устгадаг хортон шавьжийг устгахад өргөн ашигладаг. Тиймээс антибиотик нь мах, хүнсний ногооны үр тарианд ордог.

Сайн болон сул талууд

Орчин үеийн антибиотикийг зохион бүтээх нь зайлшгүй шаардлагатай байсан бөгөөд энэ нь олон хүний ​​амийг аврах боломжийг олгосон гэж хоёрдмол утгагүй хэлж болно. Гэсэн хэдий ч аливаа шинэ бүтээлийн нэгэн адил эдгээр эмүүд нь давуу болон сул талуудтай байдаг.

Антибиотик үүсгэх эерэг тал:

• өмнө нь үхэлд хүргэдэг гэж тооцогддог өвчнүүд үхэлд хүргэх магадлал хэд дахин бага байдаг;
• эдгээр эмийг зохион бүтээх үед хүмүүсийн дундаж наслалт нэмэгдсэн (зарим улс орон, бүс нутагт 2-3 дахин);
• нярай болон нярай хүүхдүүд зургаа дахин бага нас бардаг;
• төрсний дараах эмэгтэйчүүдийн нас баралтын түвшин 8 дахин буурсан;
• тахал өвчний тоо, тэдгээрийн хохирогчдын тоо буурсан.

Антибиотикийн анхны бэлдмэлийг олж илрүүлсний дараа энэ нээлтийн сөрөг тал нь тодорхой болсон. Пенициллинд суурилсан эм бий болох үед түүнд тэсвэртэй бактери байсан. Тиймээс эрдэмтэд өөр хэд хэдэн төрлийн эмийг бий болгох шаардлагатай болсон. Гэсэн хэдий ч аажмаар бичил биетүүд "түрэмгийлэгч" -д тэсвэртэй болсон. Үүнээс болж мутацид орсон эмгэг төрүүлэгчдийг устгах чадвартай шинэ, шинэ эм бий болгох шаардлагатай болсон. Ийнхүү жил бүр шинэ төрлийн антибиотик, түүнд тэсвэртэй шинэ төрлийн бактери гарч ирж байна. Зарим судлаачид одоогийн байдлаар халдварт өвчний эмгэг төрүүлэгчдийн аравны нэг орчим нь бактерийн эсрэг эмэнд тэсвэртэй байдаг.

Москва хотын GBOU №1505 биеийн тамирын заал

"Москва хотын сурган хүмүүжүүлэх гимназийн лаборатори"

хийсвэр
Бактерийн антибиотикт тэсвэртэй байдал

Алексейок Мария

Удирдагч:Ноздрачева A.N.

1-р бүлэг Антибиотикууд………………..……………………………….…………………11

1. Антибиотик гэж юу вэ? ……………..……………………………….….………4
2. Антибиотикийн түүх …..……………………………….……………4
3. Антибиотик бактерид хэрхэн нөлөөлдөг вэ? ..………………….……………4
4. Антибиотик яагаад эзэн эсийг устгадаггүй вэ? …..…………..5
5. Бактерийн антибиотикт тэсвэртэй байдал үүсэх ……………….……5

……………………6

Гуравдугаар бүлэг Хэвтээ генийн шилжүүлэг………………….………………………….8

Бүлэг 4. Био хальс………………………..………………..……………………….…..9

Дүгнэлт………………………………………………………………………………..10

Ном зүй ………………………………….…………………………………..10
Оршил

Өнөө үед антибиотикийг анагаах ухаанд өргөнөөр хэрэглэж байна. Гэвч тэдгээрийг хэрэглэх явцад бактерийн антибиотикт тэсвэртэй байдал илэрсэн. Хүн төрөлхтнийг антибиотикоор удаан эмчлэх тусам бактери шинэ эмэнд хурдан дасан зохицдог, учир нь зөвхөн эсэргүүцлийн генийг өөрсдөө сонгоод зогсохгүй эмгэг төрүүлэгч нянгаар хурдан олж авах механизмууд байдаг. Шинжлэх ухаан нь энэ үзэгдлийн шалтгааныг судалж эхэлсэн бөгөөд антибиотикт бактерийн эсэргүүцлийн хэд хэдэн механизмыг тодорхойлсон.

Энэ сэдвийг олон эрдэмтэд авч үзсэн тул шинжлэх ухааны хэлээр бичсэн байдаг. Би хоёр шалтгааны улмаас тогтвортой байдлын асуудлыг сонирхож байсан. Нэгдүгээрт, өвөө маань өвдөж, түүний өвчнийг үүсгэсэн бактери бараг бүх антибиотикт тэсвэртэй болсон тул эмчилгээний явцад асуудал үүссэн. Мөн ээж маань энэ асуудлыг судалж байгаа бөгөөд энэ сэдвийг ойлгох нь надад сонирхолтой болсон. Энэ асуудал хүн бүрийн хувьд үнэхээр чухал гэдгийг би ойлгосон. Тиймээс би нянгийн антибиотикт тэсвэртэй байдлын талаар сургуулийн сурагчдад ойлгомжтой хэлээр бичихээр шийдлээ.

Миний эссений зорилго бол антибиотикт нянгийн эсэргүүцлийн механизмыг сургуулийн сурагчдад ойлгомжтой хэлээр судлах, танилцуулах явдал юм.

Надад дараах үүрэг даалгавар өгсөн.

1. Антибиотикийг тодорхойлно уу

2. Антибиотикийг хэн хэзээ нээсэн талаар хэл.

3. Антибиотикийн нянгийн үйл ажиллагааны механизмыг тодорхойлно уу.

4. "Антибиотик яагаад эукариот эсийг устгадаггүй вэ?" Гэсэн асуултад хариул.

5. Антибиотикт нянгийн эсэргүүцлийн механизмыг тайлбарлана уу.

6. Био хальс, генийн хэвтээ дамжуулалт гэж юу болох, бактерийн антибиотикт тэсвэртэй болоход ямар үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг тайлбарлана уу.

Ажлын бүтэц: хураангуй нь оршил, онолын тойм бүхий бүлгүүд, дүгнэлт, эх сурвалжаас бүрдэнэ.

1-р бүлэг Антибиотикууд

1.1 Антибиотик гэж юу вэ?

Антибиотикийг анхнаасаа байгалийн болон хагас синтетик гаралтай, бактерийг устгах эсвэл өсөлтийг удаашруулах чадвартай органик бодис гэж тодорхойлсон. Сүүлийн үед эмч, эрдэмтэд антибиотик ба хими эмчилгээний эм (бүрэн синтетик гаралтай антибиотик) гэсэн ойлголтыг салгахаа больсон.

1.2 Антибиотикийн түүх

Эрт дээр үеэс хүмүүс шархыг халдваргүйжүүлэхийн тулд мөөгөнцөр хэрэглэж ирсэн. Гэхдээ анхны антибиотикийг (пенициллин) 1928 онд Александр Флеминг нээсэн. Пенициллинийг эмчилгээний зориулалтаар эрдэмтэд Флори, Чэйн нар боловсруулсан.

Пенициллинийг нээсний дараа эрдэмтэд актиномицин, неомицин, стрептотрицин, бацитрацин, полимиксин, виомицин, хлорамфеникол зэрэг бусад олон антибиотикуудыг нээсэн. Эрдэмтэд илүү сайн эмийн шинж чанартай байгалийн антибиотикийн химийн өөрчлөлтийг боловсруулсан. Тэд хор багатай, хүний ​​биед удаан задардаггүй, эд эрхтэн, эд эрхтэнд илүү сайн нэвтэрч, илүү олон төрлийн бактерийг дарах чадвартай байсан.
1.3. Антибиотик бактерид хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Антибиотик нь зорилтот (ДНХ, РНХ, уураг, эсийн хананы нийлэгжилтэнд оролцдог ферментүүд) эргэлт буцалтгүй холбогддог бөгөөд энэ нь гол (амин чухал) урвалыг зогсооход хүргэдэг. Үүний үр дүнд нян үхэж, хуваагдахаа болино (Зураг 1).

Зураг 1. Антибиотикийн бактерид үзүүлэх үйл ажиллагааны механизм.

1.4. Антибиотик яагаад эзэн эсийг устгадаггүй вэ?

Эсийн биохимийн гол урвалыг хариуцдаг эукариот уургийн бүтэц нь прокариотуудаас ялгаатай байдаг тул бактери дээр ажилладаг антибиотикууд эукариотуудад хоргүй байдаг. Бактерийн эсийн хананы нэг хэсэг болох пептидогликан үүсэхийг саатуулдаг тул хамгийн аюулгүй бүлэг антибиотик нь пенициллин юм. Эукариотууд пептидогликан үүсгэдэггүй.

1.5. Бактерийн антибиотикт тэсвэртэй байдал үүсэх

Анхны антибиотикийг бий болгосноор хүн төрөлхтөнд олон үхлийн аюултай өвчнийг даван туулахад тусалсан. Жишээлбэл, сүрьеэ, уушгины хатгалгаа, янз бүрийн стафилококкийн халдвар, бусад олон өвчинтэй. Гэсэн хэдий ч анхны антибиотикийг хэрэглэж эхэлснээс хойш 10 гаруй жилийн дараа бактери нь тэдэнд тэсвэртэй болох нь тогтоогджээ. Үүнээс гадна, онд өнгөрсөн жилЭрдэмтэд шинэ антибиотикт тэсвэртэй байдал өмнөхөөсөө илүү хурдан гарч байгааг олж тогтоосон. Бактерийн эсэргүүцэл үүсэхтэй холбоотой бүх асуудлыг олон жилийн турш шинжлэх ухааны судалгаагаар энэ үзэгдлийн гурван үндсэн шалтгааныг тодорхойлсон. Эхнийх нь генийн хэвтээ дамжуулалт юм.

тогтвортой байдал, хоёр дахь нь аяндаа мутаци үүсэх, гурав дахь нь бактерийн био хальс үүсэх явдал юм.

Одоо антибиотикт тэсвэртэй байдал үүсэх үндсэн механизм, арга замыг нарийвчлан авч үзье.

Бүлэг 2. Антибиотикийн бактерийн эсэргүүцлийн механизм
Зураг 2. Эмийн эсэргүүцлийн биохимийн механизм. S. Z. Mindlin, M.A.-ийн нийтлэлд өгөгдсөн схемийн үндсэн дээр эмхэтгэсэн. Петрова, И.А.Басс, Ж.М.Горленко. Эмэнд тэсвэртэй генийн гарал үүсэл, хувьсал, шилжилт хөдөлгөөн // Генетик.

2006. V. 42. No 11. S. 1495.
Төрөл бүрийн биохимийн механизмууд нь бактерийн антибиотикт тэсвэртэй болоход хүргэдэг (Зураг 2).

Дараахь механизмууд байдаг.

1. Мембран нэвчих чадвар буурсан.
2. Антибиотикийг эсээс идэвхтэй зайлуулах.
3. антибиотикийг идэвхгүйжүүлэх.
4. Антибиотикийн өөрчлөлт.
5. Зорилтот молекулын өөрчлөлт.

Бусад ховор эсэргүүцлийн механизмууд бас мэдэгдэж байна.

Эхний механизм нь химийн найрлагыг өөрчлөх замаар эсийн мембраны нэвчилтийг багасгах явдал юм.

Хэрэв антибиотик нян руу нэвтэрсэн бол түүнийг эсээс идэвхтэй гаргаж авах эсвэл идэвхгүйжүүлэх боломжтой. Антибиотикийг эсээс идэвхтэй зөөвөрлөх нь антибиотикийг тээвэрлэдэг трансмембран шахуургыг үүсгэдэг тусгай уургийн үйл ажиллагааны үр дүнд үүсдэг. Идэвхгүй байдал нь бактери нь антибиотикийн химийн бүтцийг өөрчилдөг тусгай фермент үүсгэдэг тул бактерийн эсрэг үйл ажиллагаагаа алддагтай холбоотой юм. Антибиотикийг задлах, өөрчлөх замаар химийн бүтцэд өөрчлөлт орж болно. Задаргаа гэдэг нь антибиотик молекулыг устгах үйл явц юм, жишээлбэл, гидролизийн улмаас. Өөрчлөлт гэдэг нь антибиотик молекулын бүтцийг өөрчлөх, тухайлбал, нэмэлт функциональ химийн бүлгүүдийг нэмэх үйл явц юм.Функциональ бүлэг нь органик молекулын (тодорхой бүлэг атомын) химийн шинж чанарыг тодорхойлдог бүтцийн хэлтэрхий юм.

Өөр нэг механизм бол нянгийн зорилтот молекулыг өөрчлөх явдал бөгөөд үүний үр дүнд антибиотик ба зорилтот бүлгийн холболт тасалддаг. Зорилтот зүйл нь антибиотик нь молекултай холбогдож, үйл ажиллагаанд нь саад учруулж, улмаар нянгийн үхэлд хүргэдэг. Хамгийн түгээмэл зорилтууд нь ДНХ полимераз, РНХ полимераза, рибосом юм. ß-лактамазын хувьд зорилтот зүйл нь эсийн хана үүсдэг дипептид юм. Зорилтот өөрчлөлт нь аяндаа генийн мутаци үүсэх эсвэл тусгай генүүд байгаатай холбоотой юм. Рифампицины эсэргүүцэл нь генийн мутациас үүдэлтэй эсэргүүцлийн гол жишээ юм. Рифампицин нь РНХ полимеразын нэг хэсэг болох уурагуудын аль нэгэнд (бета дэд нэгж) холбогдож, ферментийг бүхэлд нь идэвхгүй болгодог. Рифампицины эсэргүүцэл нь бета дэд хэсгийг кодлодог генийн мутацийн үр дүнд үүсдэг. Энэ нь AT дарааллыг ТТ болгон хувиргасантай холбоотой юм. Үүний үр дүнд бета дэд хэсгийн уураг дахь аспарагины хүчил валинаар солигддог. Үүний үр дүнд рифампицин энэ өөрчлөгдсөн ферменттэй холбогдох боломжгүй болсон. РНХ полимеразын бета дэд нэгж генийн мутацийн харьцангуй өндөр давтамж нь тэсвэртэй мутантуудыг хурдан сонгоход хүргэдэг бөгөөд энэ нь мэдрэмтгий бактерийн эсрэг энэ антибиотикийн хэрэглээг ихээхэн хязгаарладаг.

Илүү ховор тохиолддог механизмуудын дотроос бодисын солилцооны шунт үүсэх нь мэдэгдэж байна - нэг гинжин урвалыг нөгөөгөөр солих. Жишээлбэл, энэ механизмыг энтерококкууд ванкомициныг эсэргүүцэх зорилгоор ашигладаг.

Энэ антибиотик нь эсийн ханыг үүсгэдэг урьдал молекулын нэг хэсэг болох D-Ala-D-Ala дипептидтэй эргэлт буцалтгүй холбогддог. Энэ холболтын үр дүнд эсийн хана үүсэх боломжгүй бөгөөд нян үргэлж үхдэг. Эрдэмтэд ийм антибиотикт тэсвэртэй байдал үүсэхгүй гэж бодож байсан ч 30 жилийн дараа энэ нь гарч ирэв. Тэсвэртэй омгийн хувьд D-Ala-D-Ala дипептидийн оронд өөр нэг нь олдсон - антибиотик нь холбогддоггүй D-Ala-D-Lac. Тэсвэртэй бактери нь хэвтээ дамжуулалтаас гаралтай долоон нэмэлт гентэй байдаг. Эдгээр генүүд нь альтернатив эсийн хананы прекурсорыг нийлэгжүүлэхэд оролцдог. Мөн антибиотик эсэд нэвтэрсний дараа л.

Зорилтот молекулыг дуурайх гэх мэт сонирхолтой тогтвортой байдлын механизм бас байдаг. Судлаачид Mycobacterium smegmatis болон Mycobacterium bovis бактериудаас ДНХ-ийн давхар мушгиатай маш төстэй гуравдагч бүтэц болж нугалах уураг олжээ. Энэ уураг нь яг ижил өргөнтэй, ДНХ-ийн молекултай ижил цэнэг, гэрэл шингээх спектртэй, баруун гар талын мушгиа хэлбэрээр ороосон 5 амин хүчлээс бүрддэг. Эсэд нэвтэрсэн антибиотик (фторхинолонуудын бүлгийн) нь ДНХ-тэй биш харин уурагтай холбогддог. Үүний үр дүнд антибиотик нь ДНХ-ийн нийлэгжилтэнд нөлөөлдөггүй.

Нэг бактерийн эс нь нэг антибиотикийг эсэргүүцэх хэд хэдэн өөр механизмтай байж болно.

Бактерийн антибиотикт тэсвэртэй байдал нь төрөлхийн болон олдмол байж болно. Төрөлхийн эсэргүүцэл нь гадны бүтцийн бүтцийн онцлог эсвэл тухайн зүйл, генийн нянгийн антибиотикийг идэвхгүйжүүлэх бодис ялгаруулах чадвартай холбоотой байж болно. Мөн олдмол эсэргүүцэл нь генийг хэвтээ генийн дамжуулалтаар шилжүүлэх эсвэл аяндаа мутаци үүсэх үед үүсдэг. Бактерийн бүхий л механизмууд нь ДНХ-д кодлогдсон байдаг тул удамшдаг.

Гуравдугаар бүлэг Хэвтээ генийн шилжүүлэг

Хэвтээ генийн шилжүүлэг (HGT) нь удамшлын мэдээллийг үр удам биш организмд шилжүүлэх үйл явц юм. HIP нь дор хаяж хоёр бие даасан үйл явцын оролцоог шаарддаг: ДНХ-ийн физик дамжуулалт, шилжүүлсэн ДНХ-ийг хүлээн авагчийн геномд нэгтгэх, үүний үр дүнд ийм аргаар олж авсан шинж чанарууд нь тогтвортой удамшдаг.

HGT-ийн гол үүргийг янз бүрийн хөдөлгөөнт генетикийн элементүүд гүйцэтгэдэг: плазмид, транспозон, IS элементүүд болон бусад.

Плазмидууд нь эсийн дотор бие даасан байдлаар удаан хугацаагаар оршин тогтнох боломжтой хаалттай буюу шугаман ДНХ молекул хэлбэртэй хромосомын гаднах генетикийн элементүүд юм. Плазмидууд нь янз бүрийн бактерийн эсүүдийн хооронд генийн физик дамжуулалтыг гүйцэтгэдэг. Эдгээр нь янз бүрийн рекомбинацын системээр дамжуулан генетикийн материалын байнгын солилцоо байдаг платформ юм. Рекомбинац нь ДНХ-ийн ижил төстэй хэсгүүдийг солилцох үйл явц юм.

Транспозон нь геном дотор шилжих боломжтой ДНХ-ийн дараалал юм. Транспозонууд нь шилжүүлэн суулгах генүүд болон нэмэлт генүүдийг агуулдаг бөгөөд тусгай шууд буюу урвуу төгсгөлийн давталтаар хязгаарлагддаг.

IS элементүүд нь транспозонтой төстэй боловч тэдгээр нь зөвхөн шилжүүлэн суулгах үйл явцад оролцдог уурагуудыг кодлодог. Тэд мөн нарийн төвөгтэй транспозонуудын нэг хэсэг байж болно.

Антибиотикийн асар их хяналтгүй хэрэглээ, экологи муу зэргээс шалтгаалан нянгийн HIP-ийн боломжийг хязгаарлаж буй байгалийн саад тотгорууд буурч байна. Энэ нь антибиотикт тэсвэртэй генийг бий болгоход хүргэсэн.

өмнөхөөсөө өндөр давтамжтайгаар дамжуулагдаж эхэлсэн.

Бүлэг 4. Био хальс

Антибиотик эсэргүүцэл нь нянгаар био хальс үүсгэх замаар бас үүсч болно. Био хальс нь хальсан бүтэцтэй бактерийн бүлгээс бүрдэх супер эсийн систем юм. Био хальс нь антибиотикийн хамгийн их эмчилгээний тунгаар амьдрах чадвартай. Био хальс нь хэд хэдэн антибиотикт тэсвэртэй байж болно. Энэ нь дараах шалтгааны улмаас тохиолддог.

1. Өвөрмөц байнгын хэлбэрийн нянгийн био хальсанд оршин тогтнох. Персистер бол биохимийн урвал явагддаггүй эсийн тусгай хэлбэр юм. Тиймээс антибиотик нь эсэд нөлөөлдөггүй, учир нь түүний дотор ямар ч урвал явагддаггүй, харин антибиотик нь ажиллаж буй эсүүдэд нөлөөлдөг. Хэсэг хугацааны дараа эс энэ төлөвийг орхиж, ажиллаж эхэлдэг.
2. Матрицын шүүлтүүрийн хүчин чадал. Бактерийн био хальсны матриц нь янз бүрийн биополимерууд - полисахаридууд, уурагууд, тэр ч байтугай ДНХ-ээс бүрддэг тул матриц нь эсийг нэг бүтцэд нэгтгэхээс гадна эс хоорондын зайг дүүргэж, био хальс нь антибиотикийг арилгах боломжийг олгодог.
3. Био хальсыг бүрдүүлдэг бактерийн популяциуд нь дээр дурдсан өөр өөр хамгаалалтын механизмтай байж, бие биенээ нөхөж чаддаг.

Тиймээс бактерийн био хальс үүсэх нь нянгийн чөлөөт амьд эсээс илүү антибиотикт тэсвэртэй болгодог.
Дүгнэлт

Эмгэг төрүүлэгч бактериудад олон тооны антибиотикт тэсвэртэй байдал үүсч, тархаж байгаа нь хүн, амьтны халдварыг эмчлэхэд ноцтой хүндрэл учруулж байна. Үүнээс гадна антибиотик эмчилгээг цаашид үр дүнгүй болгох бодит аюул бий. Тиймээс эмгэг төрүүлэгч бактерийн эсрэг тэмцэх шинэ механизм шаардлагатай байна. Одоогийн байдлаар эрдэмтэд бактерийн өвчинтэй тэмцэх шинэ стратеги боловсруулж байна. Харин одоо хүн төрөлхтний гол үүрэг бол антибиотикийн хяналтгүй хэрэглээг зогсоох явдал юм. Өөрөөр хэлбэл эрүүл мэндэд ноцтой аюул учруулахгүйгээр антибиотик хэрэглэж болохгүй.

Энэ ажилд миний бие зорилго, зорилтууд биелсэн.
Ном зүй:

1. Миндлин С.З., Петрова М.А., Басс И.А., Горленко Ж.М.Эмэнд тэсвэртэй генийн гарал үүсэл, хувьсал, шилжилт хөдөлгөөн // Генетик. 2006. V. 42. No 11. S. 1495-1511.
2. Петрова М.А.Палеобактерийн байгалийн популяцид мөнгөн усны нэгдэл, антибиотикт тэсвэртэй генийг хэвтээ шилжүүлэх. Биологийн шинжлэх ухааны докторын зэрэг хамгаалсан диссертаци. Москва: 2013. S. 52-89.
3. Егоров Н.С.Антибиотикийн сургаалын үндэс. Сурах бичиг (6-р хэвлэл). М .: Москвагийн Улсын Их Сургуулийн хэвлэлийн газар, 2004. S. 7-61.
4. Хүүхдэд зориулсан нэвтэрхий толь бичиг Avanta+ // Хими. Т.17. М.: Аванта+, 2004. S. 329.
5. Овчинников Ю.А., Монастырская Г.С., Губанов В.В., Липкин В.М., Свердлов Е.Д., Кивер И.Ф., Басс И.А., Миндлин С.З., Данилевская О.Н., Хесин Р.Б.Рифампицин тэсвэртэй rpoB255 мутант бета дэд нэгж ген дэх Escherichia coli РНХ полимеразын нуклеотидын орлуулалтын анхдагч бүтэц // Молекул ба ерөнхий генетик. 1981. V.184. Дугаар 3. хуудас 536-538
6. Чеботар И.В., Маянский А.Н., Кончакова Е.Д., Лазарева А.В., Чистякова В.П.Био хальс бактерийн антибиотик эсэргүүцэл // Клиникийн микробиологи ба нянгийн эсрэг хими эмчилгээ. 2012. V. 14, No 1. S. 51-58.

Досарынызбен болису:

Антибиотик

Олон зууны өмнө ногоон хөгц нь хүнд хэлбэрийн шархыг эмчлэхэд тусалдаг болохыг анзаарсан. Гэвч тэр алс холын үед тэд микроб, антибиотикийн талаар мэддэггүй байв. Ногоон хөгцний эмчилгээний үр нөлөөний шинжлэх ухааны анхны тайлбарыг 19-р зууны 70-аад онд Оросын эрдэмтэд В.А.Манассейн, А.Г. Полотебнов. Үүний дараа ногоон хөгц хэдэн арван жилийн турш мартагдсан бөгөөд зөвхөн 1929 онд л шинжлэх ухааны ертөнцийг орвонгоор нь эргүүлсэн жинхэнэ сенсаци болжээ. Энэхүү тааламжгүй амьд организмын гайхалтай чанарыг Лондонгийн их сургуулийн микробиологийн профессор Александр Флеминг судалжээ.

Флеминг туршилтаар ногоон хөгц нь бактерийн эсрэг үйлчилгээтэй, олон эмгэг төрүүлэгч бичил биетний өсөлтийг саатуулдаг тусгай бодис үүсгэдэг болохыг харуулсан.

Антибиотик. Антибиотикийн үйлдвэрлэл, хэрэглээний түүх

Эрдэмтэн энэ бодисыг түүнийг үүсгэдэг хэвний шинжлэх ухааны нэрээр пенициллин гэж нэрлэжээ. Цаашдын судалгааны явцад Флеминг пенициллин нь микробуудад хортой нөлөө үзүүлдэг боловч халдварын эсрэг идэвхтэй оролцдог лейкоцитууд болон биеийн бусад эсүүдэд сөрөг нөлөө үзүүлдэггүй болохыг олж мэдэв. Гэвч Флеминг эм үйлдвэрлэхийн тулд пенициллиний цэвэр өсгөвөрийг тусгаарлаж чадаагүй юм.

Антибиотикийн тухай сургаал нь орчин үеийн байгалийн шинжлэх ухааны залуу синтетик салбар юм. 1940 онд анх удаа бичил биетний гаралтай химийн эмчилгээний эм болох пенициллин антибиотикийг талст хэлбэрээр гаргаж авсан нь антибиотикийн эрин үеийг нээсэн юм.

Олон эрдэмтэд хүний ​​янз бүрийн өвчнийг эмчлэхэд хэрэглэж болох эм, өвчтөний биед хор хөнөөл учруулахгүйгээр эмгэг төрүүлэгч бактерийг устгах эмийг бий болгохыг мөрөөддөг байв.

Пол Эрлих (1854-1915) олон тооны туршилтын үр дүнд 1912 онд тэмбүүгийн үүсгэгчийг in vitro устгадаг хүнцлийн бэлдмэл - салварсаныг нэгтгэсэн. Өнгөрсөн зууны 30-аад оны үед химийн нийлэгжилтийн үр дүнд шинэ органик нэгдлүүд болох сульфамидыг олж авсан бөгөөд тэдгээрийн дотроос улаан стрептоцид (Пронтосил) нь стрептококкийн хүнд халдварын үед эмчилгээний үр нөлөөтэй анхны үр дүнтэй эм байв.

Өмнөд болон Төв Америкийн индианчуудын хумхаа өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг хинкон модны алкалоид болох хининыг эс тооцвол тэрээр удаан хугацааны туршид гайхалтай тусгаарлагдсан байв. Зөвхөн дөрөвний нэг зуун жилийн дараа сульфаниламидын бэлдмэлийг олж илрүүлсэн бөгөөд 1940 онд Александр Флеминг пенициллинийг цэвэр хэлбэрээр нь ялгаж авчээ.

1937 онд манай улсад пронтозилтэй ойролцоо нэгдэл болох сульфидиныг нийлэгжүүлсэн. Сульфа эмийг олж, эмнэлгийн практикт ашиглах нь сепсис, менингит, уушгины хатгалгаа, улаан хоолойн үрэвсэл, заг хүйтэн болон бусад олон халдварт өвчний химийн эмчилгээнд алдартай эрин үе юм.

Луис Пастер, С.Геберт нар 1877 онд аэробик бактери нь Bacillus anthracis-ийн өсөлтийг саатуулдаг гэж мэдээлсэн.

19-р зууны төгсгөлд В.А.Манассейн (1841-1901), А.Г.Полотебнов (1838-1908) нар Penicillium төрлийн мөөгөнцөр нь in vivo нөхцөлд хүний ​​арьсны олон өвчний эмгэг төрүүлэгчдийн хөгжлийг удаашруулж чаддаг болохыг харуулсан.

I. I. Mechnikov (1845-1916) эмгэг төрүүлэгч бичил биетний эсрэг тэмцэлд зарим сапрофит бактерийг ашиглах боломжийн талаар 1894 онд анхаарал хандуулсан.

1896 онд Р.Гозио боомын нянгийн өсөлтийг дарангуйлдаг Penicillium brevicompactum-ийн өсгөвөрлөх шингэнээс талст нэгдэл болох микофенолын хүчил ялгаж авчээ.

1899 онд Эммирих, Лоу нар Pseudomonas pyocyanea-ийн үйлдвэрлэсэн антибиотик бодисыг пиоцианаза гэж нэрлэв; эмийг орон нутгийн антисептик болгон эмчилгээний хүчин зүйл болгон ашигласан.

1910-1913 онд О.Блэк, У.Алсберг нар нянгийн эсрэг үйлчилгээтэй Penicillium төрлийн мөөгөнцөрөөс пенициллиний хүчил ялгаж авчээ.

1929 онд А.Флеминг шинэ эм нээсэн пенициллин, энэ нь зөвхөн 1940 онд талст хэлбэрээр тусгаарлагдсан.

Флемингийн нээлт

1922 онд ханиадны үүсгэгч бодисыг тусгаарлах оролдлого амжилтгүй болсны дараа Флеминг санамсаргүйгээр лизоцимийг (нэрийг профессор Райт зохион бүтээсэн) нээсэн бөгөөд зарим бактерийг устгадаг, эрүүл эд эсэд хор хөнөөл учруулдаггүй фермент юм. Харамсалтай нь лизоцимийг анагаах ухаанд хэрэглэх хэтийн төлөв нь нэлээд хязгаарлагдмал болсон, учир нь энэ нь өвчний үүсгэгч бодис биш бактерийн эсрэг нэлээд үр дүнтэй, өвчин үүсгэгч организмын эсрэг бүрэн үр дүнгүй байв. Энэхүү нээлт нь Флемингийг хүний ​​биед хор хөнөөлгүй бактерийн эсрэг бусад эмүүдийг хайж олоход түлхэц болжээ.

Дараагийн аз жаргалтай осол Флеминг 1928 онд пенициллинийг нээсэн нь бараг итгэмээргүй хэд хэдэн нөхцөл байдлын үр дүн байв. Флеминг бактерийн өсгөвөрлөх савыг цэвэрлэсний дараа цэвэрлэдэг нягт нямбай хамт ажиллагсдаас ялгаатай нь лабораторийн вандан сандал нь 40-50 аяга тавагтай байх хүртэл 2-3 долоо хоногийн турш өсгөвөр хаяагүй. Дараа нь тэр сонирхолтой зүйлийг алдахгүйн тулд соёлыг нэг нэгээр нь үзэж, цэвэрлэж эхлэв. Нэг аяганд тэрээр хөгц олдсон нь түүний гайхшралыг төрүүлсэн бактерийн тарьсан өсгөвөрийг саатуулдаг. Мөөгөнцөрийг салгасны дараа тэрээр хөгц ургасан "шөл" нь бичил биетний өсөлтийг дарангуйлах тодорхой чадварыг олж авсан бөгөөд нян устгах, нян судлалын шинж чанартай болохыг олж мэдэв.

Флемингийн залхуурал, түүний ажиглалт нь нээлтэд нөлөөлсөн бүхэл бүтэн цуврал ослын хоёр хүчин зүйл байв. Халдвартай соёл болох нь тогтоогдсон хөгц нь нэн ховор төрөл зүйлд хамаарах байжээ. Гуурсан хоолойн багтраа өвчтэй хүмүүсийн гэрээс хөгц мөөгөнцөрийн дээж ургуулдаг лабораториос авчирсан байж магадгүй бөгөөд тэднээс мэдрэмж төрүүлэх хандыг гаргаж авдаг. Флеминг лабораторийн ширээн дээр хожим алдаршсан аягыг орхиж, амрахаар явав. Лондонд гэнэтийн хүйтний улмаас хөгц үүсэх таатай нөхцөл бүрдэж, улмаар нянгууд дулаарсан. Хожим нь олж мэдсэнээр алдартай нээлт нь эдгээр нөхцөл байдал давхцсантай холбоотой байв.

Флемингийн анхны судалгаа нь пенициллиний талаар хэд хэдэн чухал ойлголтыг өгсөн. Тэрээр "Энэ нь пиоген кокк, сахуугийн нянгийн эсрэг илт нөлөө үзүүлдэг үр дүнтэй бактерийн эсрэг бодис" гэж бичжээ. .. Пенициллинийг их тунгаар хэрэглэсэн ч амьтанд хоргүй ... Пенициллинд мэдрэмтгий нянгийн нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт гаднаас түрхэж, эсвэл дотор нь хэрэглэвэл үр дүнтэй ариутгагч болно гэж үзэж болно. Гэвч үүнийг мэдсэн Флеминг дараагийн тодорхой алхмыг хийгээгүй бөгөөд 12 жилийн дараа Ховард В.Флори хулганыг пенициллиний шөлөөр эмчилсэн тохиолдолд үхлийн аюултай халдвараас аврагдах эсэхийг шалгахаар авчээ. Флеминг үүнийг хэд хэдэн өвчтөнд гадны хэрэглээнд зориулж зааж өгсөн. Гэвч үр дүн нь зөрүүтэй гарсан. Уусмал нь тогтворгүй, их хэмжээгээр хэрэглэсэн тохиолдолд цэвэрлэхэд хэцүү болох нь батлагдсан.

Парис дахь Пастерийн хүрээлэнгийн нэгэн адил Флеминг ажиллаж байсан Гэгээн Мэригийн вакцинжуулалтын хэлтэс нь вакцины борлуулалтаар дэмжигддэг байв. Флеминг вакцин бэлтгэх явцад пенициллин нь алтан стафилококкийн өсгөвөрийг хамгаалахад тусалдаг болохыг олж мэдсэн. Энэ бол техникийн ололт байсан бөгөөд эрдэмтэн үүнийг өргөнөөр ашиглаж, долоо хоног бүр их хэмжээний шөл үйлдвэрлэх захиалга өгчээ. Тэрээр бусад лабораторийн хамт ажиллагсадтайгаа пенициллиний өсгөвөрийн дээжийг хуваалцсан боловч 1930-1940-өөд онд нийтэлсэн 27 илтгэл, лекцийнхээ аль нэгэнд нь нянгийн үхэлд хүргэдэг бодисуудын тухай байсан ч тэр пенициллиний тухай огт дурдаагүй.

Тиймээс пенициллинийг цэвэршүүлсэн хэлбэрээр олж авах үед таван төрлийн антибиотик (микофенолын хүчил, пиоцианаза, актиномицетин, мицетин, тиротрицин) мэдэгдэж байсан. Дараа нь антибиотикийн тоо хурдацтай өсч, өнөөг хүртэл тэдгээрийн бараг 7000-ыг тодорхойлсон (зөвхөн бичил биетүүд бий болсон); Зөвхөн 160 орчим нь эмнэлгийн практикт ашиглагддаг. Пенициллинийг эм болгон хүлээн авснаар (1940) шинжлэх ухаанд шинэ чиглэл гарч ирэв - сүүлийн хэдэн арван жилд ер бусын хурдацтай хөгжиж буй антибиотикийн тухай сургаал.

1970-аад онд жил бүр 300 гаруй шинэ антибиотикийг тодорхойлсон байдаг. 1937 онд Уэльс стрептомицетик гаралтай анхны антибиотик болох актимицетиныг тодорхойлсон бол 1939 онд Красильников, Кореняко нар мицетин, Дубос, тиротрициныг гаргаж авсан. Дараа нь антибиотикийн тоо маш хурдацтай өссөн.

Физиологи, анагаах ухааны салбарын 1945 оны Нобелийн шагналыг Флеминг, Чейн, Флори нар хамтран "пенициллин ба түүний янз бүрийн халдварт өвчний эдгээх үр нөлөөг нээн илрүүлсний төлөө" олгожээ. Флеминг Нобелийн лекцэндээ "пенициллиний гайхалтай амжилт нь мөөгөнцөр болон ургамлын хаант улсын бусад доод гишүүдийн бактерийн эсрэг шинж чанарыг эрчимтэй судлахад хүргэсэн" гэж тэмдэглэжээ. Тэдний цөөхөн хэд нь ийм шинж чанартай байдаг.

Эрдэмтэн амьдралынхаа үлдсэн 10 жилд 25 хүндэт цол, 26 медаль, 18 шагнал, 30 шагнал, 89 шинжлэх ухааны академи, шинжлэх ухааны нийгэмлэгийн хүндэт гишүүнээр шагнагджээ.

Сөрөг нөлөө

Гэсэн хэдий ч антибиотик нь зөвхөн бичил биетнийг эмчлэх эм биш, бас хүчтэй хор юм. Бичил ертөнцийн түвшинд өөр хоорондоо үхлийн аюултай дайн хийж, тэдний тусламжтайгаар зарим бичил биетүүд бусадтай харгис хэрцгий ханддаг. Антибиотикийн энэ шинж чанарыг хүн анзаарч, өөрийн зорилгоор ашигладаг - тэрээр өөрийн зэвсгээр микробуудтай тэмцэж, байгалийн гаралтай олон зуун бүр илүү хүчтэй синтетик эмийг бүтээжээ. Гэсэн хэдий ч байгалиас заяасан антибиотикт алах чадвар нь тэднээс салшгүй хэвээр байна.

Бүх антибиотикууд, үл хамаарах зүйл нь гаж нөлөө үзүүлдэг! Энэ нь ийм бодисын нэрнээс үүдэлтэй юм. Микроб, бичил биетнийг устгах бүх антибиотикийн байгалийн шинж чанар нь харамсалтай нь зөвхөн нэг төрлийн бактери, микробыг устгахад чиглэгдэх боломжгүй юм. Хортой бактери, бичил биетнийг устгаснаар аливаа антибиотик нь бидний бие махбодид тохиолддог бараг бүх үйл явцад идэвхтэй оролцдог "дайсан" -тай төстэй бүх ашигтай бичил биетүүдэд адилхан дарангуйлах нөлөө үзүүлдэг.

Ардын анагаах ухаан нь бичил биетэн эсвэл тэдгээрийн бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнийг эмчилгээний бодис болгон ашиглах зарим аргыг эрт дээр үеэс мэддэг байсан боловч тухайн үед эмчилгээний үр нөлөөний шалтгаан тодорхойгүй хэвээр байв. Жишээлбэл, мөөгөнцөртэй талхыг ардын анагаах ухаанд зарим шархлаа, гэдэсний эмгэг, бусад өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг.

1871-1872 онд. Оросын судлаачид В.А.Манассейн, А.Г.Полотебнов нарын бүтээлүүд гарч, тэдгээрт хүний ​​арьсны шархыг эдгээхэд ногоон хөгцийг практикт ашиглах талаар мэдээлсэн. Бактерийн антагонизмын талаарх анхны мэдээллийг микробиологийн шинжлэх ухааныг үндэслэгч Луи Пастер 1877 онд нийтэлсэн бөгөөд тэрээр боомын эмгэг төрүүлэгчийн хөгжлийг зарим сапрофит бактериар дарангуйлж байгаад анхаарлаа хандуулж, энэ үзэгдлийг практикт ашиглах боломжийг санал болгожээ.

Оросын эрдэмтэн И.И.Мечниковагийн нэр (1894) нь гэдэсний эмгэг үүсгэдэг энтеробактери ба сүүн хүчлийн бичил биетүүд, ялангуяа Болгарын саваа ("Мечниковын ааруул") хоорондын антагонизмыг шинжлэх ухааны үндэслэлтэй практикт ашигласантай холбоотой юм. хүний ​​гэдэсний өвчин.

Оросын эмч Э.Гартье (1905) ацидофилийн нян агуулсан стартер өсгөвөр дээр бэлтгэсэн исгэлэн сүүн бүтээгдэхүүнийг гэдэсний эмгэгийг эмчлэхэд ашигласан.

Антибиотикийг нээсэн түүх

Үүнээс үзэхэд ацидофилийн савханцар нь Болгарын саваатай харьцуулахад илүү тод антагонист шинж чанартай байдаг.

XIX зууны төгсгөл - XX зууны эхэн үе. Антагонист шинж чанарыг спор үүсгэгч бактериудад илрүүлсэн. Үүнтэй ижил хугацаанд актиномицетын антагонист шинж чанарыг тодорхойлсон анхны бүтээлүүд багтсан болно. Хожим нь Р.Дюбос (1939) хөрсний спор агуулсан Bacillus brevis нянгийн өсгөвөрөөс тироцидин, грамицидин гэсэн хоёр антибиотикийн холимог болох тиротрицин хэмээх антибиотик бодисыг ялгаж авч чадсан. 1942 онд ЗХУ-ын судлаач Г.Ф.Гаузе, М.Г.Бражникова нар Москва орчмын хөрснөөс Bacillus brevis-ийн шинэ омгийг ялган авч, Dubos gramicidin-ээс ялгаатай антибиотик грамицидин С-ийг нэгтгэн гаргаж авсан.

1939 онд Н.А.Красильников, А.И.Кореняко нар хөрснөөс ялгаж авсан нил ягаан өнгийн актиномицетын Actinomyces violaceus өсгөвөрөөс актиномицетын гаралтай анхны антибиотик болох мицетин гаргаж авч, мицетин биосинтез, клиникт хэрэглэх нөхцөлийг судалжээ.

А.Флеминг стрептококкийг судалж байхдаа Петрийн аяганд шим тэжээлт орчинд ургуулсан. Нэг аяганд стафилококкийн хамт хөгцний колони ургаж, түүний эргэн тойронд стафилококк үүсдэггүй. Энэ үзэгдлийг сонирхсон Флеминг мөөгөнцрийн өсгөвөрийг тусгаарлаж, хожим нь Penicillium notatum гэж тодорхойлсон байна. Зөвхөн 1940 онд Оксфордын бүлэг судлаачид стафилококкийн өсөлтийг дарангуйлдаг бодисыг ялгаж чадсан юм. Үр дүнд нь антибиотикийг пенициллин гэж нэрлэсэн.

Пенициллинийг нээснээр халдварт өвчнийг эмчлэх шинэ эрин үе буюу антибиотик хэрэглэх эрин үе эхэлсэн. Богино хугацаанд антибиотикийг их хэмжээгээр үйлдвэрлэдэг шинэ салбар бий болж, хөгжиж байна. Одоо бичил биетний антагонизмын асуудал маш их практик ач холбогдолтой болж, антибиотик үйлдвэрлэдэг шинэ бичил биетнийг тодорхойлох ажил зорилготой болжээ.

ЗХУ-д 3. В.Ермолева тэргүүтэй хэсэг судлаачид пенициллин авах ажлыг амжилттай хийжээ. 1942 онд пенициллиний дотоодын бэлдмэлийг боловсруулсан. Ваксман, Вудрафф нар Actinomyces antibioticus-ийн өсгөвөрөөс антибиотик актиномициныг тусгаарлаж, дараа нь хорт хавдрын эсрэг бодис болгон ашигласан.

1944 онд Ваксман нар нээсэн стрептомицин нь актиномицетын гаралтай анхны антибиотик байсан бөгөөд ялангуяа сүрьеэгийн эмчилгээнд өргөн хэрэглэгддэг. Дараа нь илрүүлсэн виомицин (флоромицин), циклосерин, канамицин, рифамицин нь сүрьеэгийн эсрэг антибиотикт багтдаг.

Дараагийн жилүүдэд шинэ нэгдлүүдийг эрчимтэй эрэлхийлсний үр дүнд анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг бусад эмчилгээний үнэ цэнэтэй антибиотикууд олдсон. Эдгээрт өргөн хүрээний нянгийн эсрэг үйлчилгээтэй эмүүд орно. Эдгээр нь антибиотикт илүү мэдрэмтгий грам эерэг нянгийн өсөлтийг саатуулдаг (уушигны хатгалгаа, янз бүрийн идээт өвчин, боом, татран, сахуу, сүрьеэгийн үүсгэгч бодисууд), мөн антибиотикт илүү тэсвэртэй грам сөрөг бичил биетний өсөлтийг дарангуйлдаг. хижиг халууралт, цусан суулга, холер, бруцеллёз, туляреми), түүнчлэн риккетси (халдлага үүсгэгч бодисууд), том вирусууд (пситтакоз, лимфогрануломатоз, трахома гэх мэт). Эдгээр антибиотикт хлорамфеникол (левомицетин), хлортетрациклин (биомицин), окситетрациклин (террамицин), тетрациклин, неомицин (колимицин, мицерин), канамицин, паромомицин (мономицин) гэх мэт антибиотикууд багтана. Үүнээс гадна эмч нар одоогоор антибиотикийн бүлгийг нөөцөлж байна. ., пенициллинд тэсвэртэй грам эерэг эмгэг төрүүлэгчид, түүнчлэн мөөгөнцрийн эсрэг антибиотик (нистатин, гризеофулвин, амфотерицин В, леворин) эсрэг идэвхтэй.

Одоогийн байдлаар мэдэгдэж байгаа антибиотикийн тоо 2000 дөхөж байгаа боловч эмнэлзүйн практикт ердөө 50 орчим нь ашиглагддаг.

Антибиотик гэдэг нь нэг организмаас бий болж нөгөө организмыг устгадаг химийн бодис юм. "Антибиотик" гэсэн нэр нь "антибиоз" гэсэн үгнээс гаралтай (Грекийн "anti" - "эсрэг", "bios" - "амьдрал") - энэ нэр томъёог 1889 онд Луис Пастерийн шавь Пол Виллемин нэвтрүүлсэн. Энэ нь нэг амьдралыг нөгөөг нь устгахад ашиглаж болох үйл явцыг илэрхийлдэг.

"Амьдрал эсрэг амьдрал"

Өргөн утгаараа антибиотик нь бактерийн өвчинтэй тэмцэхэд хэрэглэдэг эмийн ерөнхий нэр юм. Тэд тодорхой бичил биетний үүсгэсэн бодис агуулдаг. Антибиотикийг ургамал, мөөгөнцөр, ус, хөрс, тэр ч байтугай агаараас авдаг. Бие махбодид нэг удаа тэд халдаж, халдварыг устгадаг боловч эрүүл эсийг гэмтээхгүй. Антибиотикууд нь сүрьеэ, тэмбүү, сахуу болон бусад олон төрлийн аюултай өвчнийг эмчлэхэд ашиглагддаг.

Хүн төрөлхтөн 2500 гаруй жилийн турш антибиотик хэрэглэж ирсэн. Мэдээжийн хэрэг, өмнө нь тэд орчин үеийн хүмүүсийн дассан дүр төрхөөс арай өөр дүр төрхтэй байсан. Ямар ч эм, капсул байхгүй - зөвхөн байгальд авч болох зүйл. Жишээлбэл, мөөгөнцөрийг ихэвчлэн антибиотик болгон ашигладаг байсан - энэ нь тууралт, шарх, арьсны халдварыг эмчлэхэд тусалдаг.

1800-аад оны сүүлээр анагаах ухааны судалгааны салбарт жинхэнэ өсөлт эхэлсэн. Үүний гол шалтгаан нь өнөөдөр ямар ч лабораторигүйгээр хийх боломжгүй багаж болох микроскопыг зохион бүтээсэн явдал юм. Энгийн нүдээр харах боломжгүй бичил биетний ертөнцийг эрдэмтэд анх удаа нээжээ.

Луис Пастер бүх бактери хүний ​​хувьд хоргүй гэдгийг олж мэдсэн. Тэрээр олон өвчтэй өвчтөнүүдийн шинжилгээг шалгаж, эмгэг төрүүлэгч бактери байгааг нотолсон. Түүний дараа Роберт Кох халдварын судалгааг хийж, бактерийг тусгаарлах, үржүүлэх аргыг боловсруулсан. Тэр цагаас хойш эрдэмтэд бичил биетнийг устгадаг эм бүтээхээр оролдсон ч тэдгээр нь бүгд аюултай эсвэл үр дүнгүй болох нь тогтоогджээ.

Александр Флемингийн нээлт

Олон мянган жилийн турш хүн төрөлхтөн үхлийн аюултай өвчний тархалттай тэмцсээр үр дүнд хүрсэнгүй. Хүүхдүүдийн 90% нь нялх насандаа нас барсан бөгөөд өнөөдөр хэдхэн хоногийн дотор эдгэрэх боломжтой. Хоёр зуун жилийн өмнө уушгины хатгалгаа, заг хүйтэн, хэрэх зэрэг өвчнийг эмчлэх үр дүнтэй арга байгаагүй.

Цусны хордлого авсан хүмүүс эмнэлгүүдээр дүүрсэн бөгөөд энэ нь зураас, шархнаас үүдэлтэй байв. Мэдээжийн хэрэг, тэд бүгд дараа нь нас барсан. Пенициллин хэмээх антибиотикийг зохион бүтээсний дараа л бүх зүйл өөрчлөгдсөн.

Антибиотикууд нь бактери, мөөгөнцөрөөс үүссэн нэгдлүүд бөгөөд өрсөлдөх чадвартай бичил биетүүдийг устгах эсвэл дарангуйлах чадвартай байдаг. Энэ үзэгдэл эрт дээр үеэс мэдэгдэж байсан - тэр ч байтугай эртний египетчүүд халдвартай шарханд хөгцтэй талхнаас нойтон жин хэрэглэдэг байсан. Гэхдээ анхны жинхэнэ антибиотик болох пенициллинийг 1928 онд л нээсэн. Үүнийг Лондон дахь Гэгээн Мэри эмнэлгийн нян судлалын профессор Александр Флеминг нээсэн.

1928 оны 9-р сарын 3-нд амралтаа аваад буцаж ирэхдээ Флеминг хоолой өвдөх, буглаа, буглаа үүсгэдэг стафилококк бактерийн колони агуулсан петрийн савыг ялгаж эхлэв. Нэг аяганд тэр ер бусын зүйлийг анзаарав. Энэ нь нэг бүсээс бусад газарт стафийн колонигоор дүүрсэн байв. Мөөгөнцрийн дусал байсан жижигхэн хэсэг нь нянгаас бүрэн ангид байв. Хожим нь Penicillium notatum-ийн ховор омог гэж нэрлэгдсэн хөгцний эргэн тойрон дахь орон зай тунгалаг байв. Мөөгөнцөр нь нян үржихээс сэргийлдэг зүйл ялгаруулж байх шиг санагдав.

Флеминг мөөгөнцөр нь стрептококк, менингококк, сахуугийн нян зэрэг олон төрлийн хортой нянг устгах чадвартай болохыг олж мэдсэн. Дараа нь тэр шинэ томилолтоор ажиллаж эхэлсэн. Эрдэмтэн өөрийн шавь Стюарт Крэддок, Фредерик Ридли нарт хэцүү даалгавар тавьжээ - тэд цэвэр пенициллинийг хөгцөөс тусгаарлах ёстой байв. Туршилт бүрэн амжилтанд хүрээгүй - тэд зөвхөн түүхий эдийн уусмал бэлтгэх боломжтой байв.

Флеминг үр дүнгээ 1929 оны 6-р сард Британийн туршилтын эмгэг судлалын сэтгүүлд нийтлэв. Тайландаа тэрээр пенициллиний эмчилгээний үр нөлөөг товчхон дурдлаа. Энэ үе шатанд түүний судалгааны гол зорилго нь пенициллинд тэсвэртэй нянг олох явдал юм шиг санагдсан. Энэ нь ядаж л нян судлаачдын хувьд практик ач холбогдолтой байсан бөгөөд пенициллинийг сонирхож байв.

Лондонгийн эрүүл ахуй, халуун орны анагаах ухааны сургуулийн биохимийн профессор Харолд Рэйстрик зэрэг бусад эрдэмтэд пенициллинийг цэвэршүүлэхийг оролдсон. Гэвч тэд бүгд бүтэлгүйтсэн.

Оксфордын их сургуульд пенициллин судалдаг

Оксфордын их сургуулийн Сэр Уильям Данны нэрэмжит эмгэг судлалын сургуулийн Ховард Флори, Эрнст Чэйн болон тэдний хамтрагчид пенициллинийг лабораторийн сониуч бодисоос амь аврах эм болгон хувиргасан. Тэдний пенициллинийг цэвэршүүлэх ажил 1939 онд эхэлсэн. Цэргийн нөхцөл байдлаас шалтгаалж судалгаа явуулахад онцгой хүндрэлтэй байсан. Амьтны туршилт, эмнэлзүйн туршилтын хөтөлбөрийг дуусгахын тулд баг долоо хоногт 500 литр хөгцний шүүлтүүрийг боловсруулах шаардлагатай байв.

Тэд сав, тавиур, сүүний сав, хүнсний лааз гэх мэт янз бүрийн саванд тариалж эхлэв. Дараа нь захиалгаар исгэх тусгай савыг бүтээжээ. Эрдэмтэд исгэх үйл явцыг хянахын тулд "пенициллин охид"-ын багийг хөлсөлжээ. Үнэндээ Оксфордын лабораторийг пенициллиний үйлдвэр болгосон.

Энэ хооронд биохимич Норман Хитли асар их хэмжээний шүүгдсээс пенициллинийг амил ацетат руу гаргаж аваад эсрэг гүйдлийн систем ашиглан буцаан ус руу гаргаж авчээ. Үйлдвэрлэлийг хурдасгахын тулд хөлсөлсөн өөр нэг биохимич Эдвард Абрахам пенициллинээс хольцыг арилгахын тулд шинээр нээсэн баганын хроматографийн аргыг ашигласан.

1940 онд Ховард Флори пенициллин нь хулганыг үхлийн аюултай стрептококкийн халдвараас хамгаалж чаддаг болохыг харуулсан чухал туршилтуудыг хийжээ. Дараа нь 1941 оны 2-р сарын 12-нд 43 настай цагдаагийн ажилтан Альберт Александр Оксфордын пенициллинийг туршиж үзсэн анхны хүн болжээ. Тэрээр сарнайг тайрч байхдаа уруулаа маажиж, нүд, нүүр, уушгинд нь том том буглаа үүсч амь насанд нь аюултай халдвар авсан байна.

Тарилга хийснээс хойш хэд хоногийн дараа өвчтөний биеийн байдал мэдэгдэхүйц сайжирсан. Гэвч эмийн нөөц дуусч, хэд хоногийн дараа нас баржээ. Бусад өвчтөнүүдэд илүү сайн үр дүн гарч, удалгүй тулааны талбарт шархадсан Британийн цэргүүдэд пенициллин хэрэглэх төлөвлөгөө гарч ирэв.

Дэлхийн 2-р дайны үед АНУ-ын пенициллиний үйлдвэрлэл

Ховард Флори Их Британид пенициллинийг их хэмжээгээр үйлдвэрлэх боломжгүй гэдгийг хүлээн зөвшөөрсөн химийн үйлдвэрдайны хүчин чармайлтад бүрэн шингэсэн. Рокфеллерийн сангийн дэмжлэгтэйгээр Флори болон түүний хамтран зүтгэгч Норман Хитли 1941 оны зун АНУ руу аялав. Тэд пенициллинийг их хэмжээгээр үйлдвэрлэхэд Америкийн эмийн үйлдвэрийг сонирхохоор төлөвлөж байв.

Йелийн физиологич Жон Фултон Британийн мэргэжил нэгтнүүдээ энэ зорилгодоо хүрэхэд нь тусалж чадах хүмүүстэй холбосон. Удалгүй энэ нь амжилтанд хүрсэн - Иллинойс мужийн Пеориа дахь тэнхимийн Хойд бүсийн судалгааны лаборатори (NRRL) үйлдвэрлэлээ эхлүүлэхээр шийджээ.

Хэдэн долоо хоногийн дараа эрдэмтэн Эндрю Мойер Оксфордын судлаачдын хэрэглэж байсан лактозыг сахарозоор сольсноор пенициллиний гарцыг мэдэгдэхүйц нэмэгдүүлэх боломжтой болохыг олж мэдэв. Үүнээс хойш удалгүй тэрээр бүр ч чухал нээлт хийсэн - Мойер эрдэнэ шишийн уусмалыг исгэх орчинд нэмснээр ургац арав дахин нэмэгддэг болохыг олж мэдэв.

Удалгүй дэлхий даяар пенициллин үүсгэдэг хамгийн сайн омог хайж эхлэв. Дэлхийн өнцөг булан бүрээс хөрсний дээжийг NRRL руу илгээсэн. Хачирхалтай нь хамгийн тохиромжтой нь Пеориа жимсний захаас хөгцтэй амтат гуа байв. Карнегийн институтэд рентген туяа ашиглан канталупын омгийн илүү бүтээмжтэй мутант олж авсан. Цаг хугацаа өнгөрч, пенициллиний хэрэглээ зөвхөн эмнэлзүйн туршилтаар хязгаарлагдмал хэвээр байв.

Исгэх, нөхөн сэргээх, цэвэршүүлэх, савлах үе шатууд нь пенициллиний туршилтын үйлдвэрлэл дээр ажиллаж байсан химийн эрдэмтэн, инженерүүдийн хамтын хүчин чармайлтыг түргэн шуурхай өгчээ. 1944 оны 3-р сарын 1-нд Pfizer нь Нью-Йоркийн Бруклин хотод пенициллиний томоохон хэмжээний үйлдвэрлэлийн анхны арилжааны үйлдвэрийг нээсэн.

"Гайхамшигт эмчилгээ"

Үүний зэрэгцээ цэргийн болон иргэний салбарт хийсэн эмнэлзүйн судалгаагаар пенициллиний эмчилгээний шинж чанарыг баталжээ. Энэ эм нь стрептококк, стафилококк, гонококкийн халдвар зэрэг олон төрлийн өвчнийг эмчлэхэд үр дүнтэй болохыг тэд харуулсан. АНУ-ын арми мэс заслын болон шархны халдварыг эмчлэхэд пенициллиний үнэ цэнийг тогтоосон.

Эмнэлзүйн судалгаагаар тэмбүүгийн эсрэг үр дүнтэй болохыг харуулсан бөгөөд 1944 он гэхэд энэ нь Их Британи, АНУ-ын зэвсэгт хүчинд өвчний үндсэн эмчилгээ болжээ. Энэхүү шинэ "гайхамшигт эм"-ийн тухай мэдээлэл олон нийтэд хүрч эхэлснээр пенициллиний эрэлт нэмэгджээ. Гэвч эхэндээ хангамж хязгаарлагдмал байсан тул цэргийн хэрэглээг нэн тэргүүнд тавьжээ.

Аз болоход 1944 оны эхэн үеэс пенициллиний үйлдвэрлэл эрс нэмэгдэж эхэлсэн - 21-ээс 1663 тэрбум нэгж хүртэл. Мөн аль хэдийн 1945 онд энэ тоо 6.8 их наяд байсан. Америкийн засгийн газар эцэст нь эмийн хүртээмжтэй холбоотой бүх хязгаарлалтыг арилгаж чадсан бөгөөд 1945 оны 3-р сарын 15-ны өдрөөс пенициллин нь хэрэглэгч бүрт хүртээмжтэй болсон - үүнийг хамгийн ойрын эмийн сангаас худалдаж авах боломжтой болсон.

1949 он гэхэд АНУ-д пенициллиний жилийн үйлдвэрлэл 133,229 тэрбум нэгж байсан бөгөөд үнэ нь 20 доллараас (1943) 10 цент хүртэл буурсан байна.

Хүн төрөлхтний хамгаалалтад

Одоогийн байдлаар эмийн зах зээл дээр 70 гаруй төрлийн антибиотик хэрэглэж байна. Тэдгээрийн ихэнх нь халдварыг эмчлэхэд, зарим нь мөөгөнцөр, эгэл биетүүдэд ашиглагддаг. Өнөөдөр тэдгээрийг бүрэн аюулгүй эм гэж үздэг бөгөөд мэдээжийн хэрэг тунг харгалзан үздэг.

Эрдэмтэд шинэ антибиотик зохион бүтээхээр байнга ажиллаж байна. Тэд олон мянган байгалийн ургамал, химийн бодисыг туршиж үздэг. Энэ нь халдвар нь хуучирсан эмэнд дархлаа бий болгодогтой холбоотой юм. Жил бүр тэд мутацид орж, сайжирдаг тул үр дүнтэй эмчилгээ нь илүү төвөгтэй байдаг.

Антибиотик бол агуу шинэ бүтээл, магадгүй хамгийн шилдэгүүдийн нэг юм.

Тэд хүмүүсийг үхэлд хүргэж болзошгүй өвчин, халдвартай тэмцэх замаар амьд үлдэхэд тусалдаг. Антибиотикууд хүний ​​амийг авардаг - илүү ашигтай юу байж болох вэ? Хамгийн гол нь тэдгээрийг ухаалгаар ашиглах явдал юм.