Trupi i jashtëm gjenikular. Roli i hemisferave cerebrale në perceptimin e informacionit vizual Vendet e huaja ose metatalamusi

Kjo është qendra nënkortikale, e cila siguron transmetimin e informacionit tashmë në korteksin vizual.

Tek njerëzit, kjo strukturë ka gjashtë shtresa qelizash, si në korteksin vizual. Fijet nga retina vijnë të kryqëzuara dhe të pakryqëzuara në chiasma opticus. Shtresat 1, 4, 6 marrin fibra të kryqëzuara. Shtresat e 2, 3, 5 pranohen të pakryqëzuara.

I gjithë informacioni që vjen në trupin genikulat anësor nga retina është i renditur dhe projeksioni retinotopik ruhet. Meqenëse fibrat hyjnë në trupin geniculate anësore në një mënyrë të ngjashme me krehër, nuk ka neurone në NKT që marrin informacion nga dy retina njëkohësisht. Nga kjo rrjedh se nuk ka ndërveprim binocular në neuronet NKT. Fijet nga qelizat M dhe qelizat P hyjnë në tub. Rruga M, e cila komunikon informacion nga qelizat e mëdha, transmeton informacione rreth lëvizjeve të objekteve dhe përfundon në shtresat e 1-rë dhe të dytë. Rruga P shoqërohet me informacionin e ngjyrave dhe fibrat përfundojnë në shtresat e 3-të, 4-të, 5-të, 6-të. Në shtresat 1 dhe 2 të tubit, fushat pritëse janë shumë të ndjeshme ndaj lëvizjes dhe nuk dallojnë karakteristikat spektrale (ngjyrën). Fusha të tilla pritëse janë gjithashtu të pranishme në sasi të vogla në shtresat e tjera të tubit. Në shtresën e tretë dhe të katërt mbizotërojnë neuronet me qendër OFF. Është blu-verdhë ose blu-kuqe + jeshile. Në shtresat e 5-të dhe të 6-të, neuronet me qendra ON janë kryesisht të kuqe-jeshile. Fushat pritëse të qelizave të trupit genikulat anësor kanë të njëjtat fusha pritëse si qelizat ganglionale.

Dallimi midis këtyre fushave pritëse dhe qelizave ganglione:

1. Në përmasat e fushave receptive. Qelizat e trupit genikulat anësore janë më të vogla.

2. Disa neurone të NKT kanë një zonë frenuese shtesë që rrethon periferinë.

Për qelizat me një qendër ON, një zonë e tillë shtesë do të ketë një shenjë reagimi që përkon me qendrën. Këto zona formohen vetëm në disa neurone për shkak të rritjes së frenimit anësor midis neuroneve të NKT. Këto shtresa janë baza për mbijetesën e një specie të veçantë. Njerëzit kanë gjashtë shtresa, grabitqarët kanë katër.

Teoria e detektorit u shfaq në fund të viteve 1950. Në retinën e bretkosës (në qelizat ganglione), u gjetën reagime që lidheshin drejtpërdrejt me reagimet e sjelljes. Ngacmimi i qelizave të caktuara të ganglionit të retinës çoi në reagime të sjelljes. Ky fakt bëri të mundur krijimin e një koncepti sipas të cilit imazhi i paraqitur në retinë përpunohet nga qelizat ganglione të akorduara posaçërisht me elementët e imazhit. Qeliza të tilla ganglione kanë një degëzim specifik dendritik që korrespondon me një strukturë të caktuar të fushës receptive. Janë gjetur disa lloje të qelizave të tilla ganglione. Më pas, neuronet me këtë veti u quajtën neurone detektues. Kështu, një detektor është një neuron që reagon ndaj një imazhi të caktuar ose një pjese të tij. Doli që kafshë të tjera, më të zhvilluara, gjithashtu kanë aftësinë për të nxjerrë në pah një simbol specifik.

1. Detektorë të skajeve konveks - qeliza aktivizohej kur një objekt i madh shfaqej në fushën e shikimit;

2. Një detektor i vogël kontrasti lëvizës - ngacmimi i tij çoi në një përpjekje për të kapur këtë objekt; në të kundërt korrespondon me objektet e kapur; këto reaksione shoqërohen me reaksione ushqimore;

3. Detektor i ndërprerjes - shkakton një reagim mbrojtës (shfaqja e armiqve të mëdhenj).

Këto qeliza ganglione të retinës janë të akorduara për të nxjerrë në pah disa elementë të mjedisit.

Një grup studiuesish që punojnë në këtë temë: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Neuronet e sistemeve të tjera shqisore gjithashtu kanë veti detektori. Shumica e detektorëve në sistemin vizual janë të lidhur me zbulimin e lëvizjes. Neuronet kanë reagime të shtuara me një rritje të shpejtësisë së lëvizjes së objekteve. Detektorë janë gjetur si te zogjtë ashtu edhe te gjitarët. Detektorët e kafshëve të tjera janë të lidhura drejtpërdrejt me hapësirën përreth. U zbulua se zogjtë kishin detektorë sipërfaqësor horizontal, gjë që lidhet me nevojën për të ulur në objekte horizontale. Janë gjetur edhe detektorë të sipërfaqeve vertikale, të cilët sigurojnë lëvizjet e vetë zogjve drejt këtyre objekteve. Doli se sa më e lartë të jetë kafsha në hierarkinë evolucionare, aq më të larta janë detektorët, d.m.th. këto neurone tashmë mund të vendosen jo vetëm në retinë, por edhe në pjesët më të larta të sistemit vizual. Në gjitarët më të lartë: te majmunët dhe njerëzit, detektorët janë të vendosur në korteksin vizual. Kjo është e rëndësishme sepse mënyra specifike që ofron përgjigje ndaj elementeve të mjedisit të jashtëm transferohet në nivelet më të larta të trurit, dhe në të njëjtën kohë, çdo specie kafshe ka llojet e veta specifike të detektorëve. Më vonë doli se në ontogjenezë vetitë e detektorit të sistemeve shqisore formohen nën ndikimin e mjedisit. Për të demonstruar këtë veti, u bënë eksperimente nga studiues, laureatë Nobel, Hubel dhe Wiesel. U kryen eksperimente që vërtetuan se formimi i vetive të detektorit ndodh në ontogjeninë më të hershme. Për shembull, u përdorën tre grupe kotelesh: një kontroll dhe dy eksperimentale. E para eksperimentale u vendos në kushte ku ishin të pranishme linja të orientuara kryesisht horizontalisht. Eksperimentali i dytë u vendos në kushte ku kishte kryesisht vija horizontale. Studiuesit testuan se cilat neurone u formuan në korteksin e secilit grup kotelesh. Në korteksin e këtyre kafshëve, kishte 50% të neuroneve që aktivizoheshin si horizontalisht ashtu edhe 50% vertikalisht. Kafshët e rritura në një mjedis horizontal kishin një numër të konsiderueshëm neuronesh në korteks që aktivizoheshin nga objektet horizontale, praktikisht nuk kishte neurone që aktivizoheshin kur perceptonin objekte vertikale. Në grupin e dytë eksperimental kishte një situatë të ngjashme me objektet horizontale. Kotelet e të dy grupeve horizontale kishin defekte të caktuara. Kotelet në një mjedis horizontal mund të kërcejnë në mënyrë të përsosur në hapa dhe sipërfaqe horizontale, por nuk performuan mirë në krahasim me objektet vertikale (këmba e tavolinës). Kotelet e grupit të dytë eksperimental kishin një situatë përkatëse për objektet vertikale. Ky eksperiment vërtetoi:

1) formimi i neuroneve në ontogjenezën e hershme;

2) kafsha nuk mund të ndërveprojë në mënyrë adekuate.

Ndryshimi i sjelljes së kafshëve në një mjedis në ndryshim. Çdo brez ka grupin e vet të stimujve të jashtëm që prodhojnë një grup të ri neuronesh.

Karakteristikat specifike të korteksit vizual

Nga qelizat e trupit genikulat të jashtëm (ka një strukturë me 6 shtresa), aksonet shkojnë në 4 shtresa të korteksit vizual. Pjesa më e madhe e aksoneve të trupit genikulat anësor (NKT) shpërndahet në shtresën e katërt dhe në nënshtresat e saj. Nga shtresa e katërt, informacioni rrjedh në shtresat e tjera të korteksit. Korteksi vizual ruan parimin e projeksionit retinotopik në të njëjtën mënyrë si LNT. I gjithë informacioni nga retina shkon në neuronet e korteksit vizual. Neuronet e korteksit vizual, si neuronet e niveleve themelore, kanë fusha pritëse. Struktura e fushave pritëse të neuroneve në korteksin vizual ndryshon nga fushat pritëse të qelizave NKT dhe retinës. Hubel dhe Wiesel gjithashtu studiuan korteksin vizual. Puna e tyre bëri të mundur krijimin e një klasifikimi të fushave receptive të neuroneve në korteksin vizual (RPNZrK). H. dhe V. zbuluan se RPNZrK nuk janë koncentrike, por në formë drejtkëndëshe. Ato mund të orientohen në kënde të ndryshme, kanë 2 ose 3 zona antagoniste.

Një fushë e tillë pranuese mund të nxjerrë në pah:

1. ndryshim në ndriçim, kontrast - fusha të tilla quheshin fusha të thjeshta pranuese;

2. neuronet me fusha komplekse receptive- mund të alokojë të njëjtat objekte si neuronet e thjeshta, por këto objekte mund të vendosen kudo në retinë;

3. fusha superkomplekse- mund të zgjedhë objekte që kanë boshllëqe, kufij ose ndryshime në formën e objektit, d.m.th. fushat receptive shumë komplekse mund të nxjerrin në pah forma gjeometrike.

Gestaltet janë neurone që nxjerrin në pah nënimazhet.

Qelizat e korteksit vizual mund të formojnë vetëm disa elementë të imazhit. Nga vjen qëndrueshmëria, ku shfaqet imazhi vizual? Përgjigja u gjet në neuronet shoqëruese, të cilat gjithashtu lidhen me shikimin.

Sistemi vizual mund të dallojë karakteristika të ndryshme ngjyrash. Kombinimi i ngjyrave kundërshtare ju lejon të nënvizoni nuanca të ndryshme. Kërkohet frenim anësor.

Fushat receptive kanë zona antagoniste. Neuronet e korteksit vizual janë në gjendje të ndezin periferikisht në të gjelbër, ndërsa mesi drejtohet në veprimin e një burimi të kuq. Veprimi i ngjyrës së gjelbër do të shkaktojë një reaksion frenues, veprimi i ngjyrës së kuqe do të shkaktojë një reagim ngacmues.

Sistemi vizual percepton jo vetëm ngjyrat e pastra spektrale, por edhe çdo kombinim të hijeve. Shumë zona të korteksit cerebral kanë jo vetëm një strukturë horizontale, por edhe vertikale. Kjo u zbulua në mesin e viteve 1970. Kjo është treguar për sistemin somatosensor. Organizimi vertikal ose kolonë. Doli se përveç shtresave, korteksi vizual ka edhe kolona të orientuara vertikalisht. Përmirësimi në teknikat e regjistrimit çoi në eksperimente më delikate. Neuronet e korteksit pamor, përveç shtresave, kanë edhe organizim horizontal. Një mikroelektrodë kaloi rreptësisht pingul me sipërfaqen e korteksit. Të gjitha fushat kryesore vizuale janë në korteksin zverkues medial. Meqenëse fushat receptive kanë një organizim drejtkëndor, pika, pika, çdo objekt koncentrik nuk shkakton asnjë reagim në korteks.

Kolona - lloji i reagimit, kolona ngjitur gjithashtu thekson pjerrësinë e linjës, por ndryshon nga ajo e mëparshme me 7-10 gradë. Studime të mëtejshme kanë treguar se afër ndodhen kolona, ​​në të cilat këndi ndryshon me një hap të barabartë. Rreth 20-22 kolona ngjitur do të theksojnë të gjitha shpatet nga 0 në 180 gradë. Grupi i kolonave të afta për të nxjerrë në pah të gjitha gradimet e kësaj veçorie quhet makrokolona. Këto ishin studimet e para që treguan se korteksi vizual mund të nxjerrë në pah jo vetëm një veti të vetme, por edhe një kompleks - të gjitha ndryshimet e mundshme në një tipar. Në studime të mëtejshme, u tregua se pranë makrokolonave që rregullojnë këndin, ka makrokolona që mund të nxjerrin në pah vetitë e tjera të imazhit: ngjyrat, drejtimi i lëvizjes, shpejtësia e lëvizjes, si dhe makrokolona të lidhura me retinën e djathtë ose të majtë (kolonat të dominimit të syrit). Kështu, të gjitha makrokolonat janë të vendosura në mënyrë kompakte në sipërfaqen e korteksit. U propozua që grupet e makrokolonave të quheshin hiperkolona. Hiperkolonat mund të analizojnë një grup karakteristikash imazhesh të vendosura në një zonë lokale të retinës. Hiperkolonat janë një modul që nxjerr në pah një sërë veçorish në një zonë lokale të retinës (1 dhe 2 janë koncepte identike).

Kështu, korteksi vizual përbëhet nga një grup modulesh që analizojnë vetitë e imazheve dhe krijojnë nënimazhe. Korteksi vizual nuk është faza përfundimtare në përpunimin e informacionit vizual.

Vetitë e shikimit binocular (vizioni stereo)

Këto veti e bëjnë më të lehtë si për kafshët ashtu edhe për njerëzit të perceptojnë largësinë e objekteve dhe thellësinë e hapësirës. Në mënyrë që kjo aftësi të shfaqet, kërkohen lëvizje të syve (konvergjente-divergjente) në foveën qendrore të retinës. Kur merret parasysh një objekt i largët, ekziston një ndarje (divergjenca) e boshteve optike dhe konvergjencë për ato të afërta (konvergjenca). Një sistem i tillë i shikimit binocular është paraqitur në lloje të ndryshme të kafshëve. Ky sistem është më i përsosur në ato kafshë në të cilat sytë janë të vendosur në sipërfaqen ballore të kokës: në shumë kafshë grabitqare, zogj, primat, shumica e majmunëve grabitqarë.

Në një pjesë tjetër të kafshëve, sytë janë të vendosur anash (thundrathët, gjitarët, etj.). Është shumë e rëndësishme që ata të kenë një vëllim të madh të perceptimit të hapësirës.

Kjo është për shkak të habitatit dhe vendit të tyre në zinxhirin ushqimor (grabitqar - pre).

Me këtë metodë të perceptimit, pragjet e perceptimit zvogëlohen me 10-15%, d.m.th. organizmat që posedojnë këtë veti kanë përparësi në saktësinë e lëvizjeve të tyre dhe korrelacionin e tyre me lëvizjet e objektivit.

Ka edhe shenja monokulare të thellësisë së hapësirës.

Karakteristikat e perceptimit binocular:

1. Fusion - shkrirja e imazheve plotësisht identike të dy retinave. Në këtë rast, objekti perceptohet si dy-dimensional, planar.

2. Bashkimi i dy imazheve jo identike të retinës. Në këtë rast, objekti perceptohet në mënyrë tredimensionale.

3. Rivaliteti i fushave pamore. Dy imazhe të ndryshme vijnë nga retina e djathtë dhe e majtë. Truri nuk mund të kombinojë dy imazhe të ndryshme, dhe për këtë arsye ato perceptohen në mënyrë alternative.

Pjesa tjetër e pikave të retinës janë të ndryshme. Shkalla e pabarazisë do të përcaktojë nëse objekti perceptohet në mënyrë tredimensionale ose nëse ai do të perceptohet me rivalitet të fushave të shikimit. Nëse pabarazia është e ulët, atëherë imazhi perceptohet në mënyrë tredimensionale. Nëse pabarazia është shumë e lartë, atëherë objekti nuk perceptohet.

Neurone të tillë u gjetën jo në 17, por në 18 dhe 19 fusha.

Cili është ndryshimi midis fushave pritëse të qelizave të tilla: për neuronet e tilla në korteksin vizual, fushat pritëse janë ose të thjeshta ose komplekse. Në këto neurone, ka një ndryshim në fushat receptive nga retina e djathtë dhe e majtë. Pabarazia e fushave pritëse të neuroneve të tilla mund të jetë vertikale ose horizontale (shih faqen tjetër):

Kjo pronë mundëson përshtatje më të mirë.

(+) Korteksi vizual nuk na lejon të themi se në të formohet një imazh vizual, atëherë qëndrueshmëria mungon në të gjitha zonat e korteksit vizual.

Trupi i jashtëm gjenikular përfaqëson një lartësi të vogël të zgjatur në skajin e pasmë-të poshtëm të tumës vizuale në anën e pulvinarit. Në qelizat ganglionale të trupit të jashtëm geniculate, fibrat e traktit optik përfundojnë dhe fibrat e tufës së Graziole kanë origjinën prej tyre. Kështu, neuroni periferik përfundon këtu dhe fillon neuroni qendror i rrugës vizuale.

Është vërtetuar se edhe pse shumicë fibrave të traktit optik dhe përfundon në trupin genikulat anësor, por një pjesë e vogël e tyre shkon në kuadrigeminë pulvinare dhe anteriore. Këto të dhëna anatomike formuan bazën për mendimin e mbajtur prej kohësh se si trupi gjenikular anësor ashtu edhe kuadrigemina pulvinare dhe e përparme konsideroheshin qendra vizuale parësore.
Aktualisht Janë grumbulluar shumë të dhëna që nuk na lejojnë të konsiderojmë si qendra parësore vizuale pulvinarin dhe kuadrigeminën e përparme.

Harta të dhënat klinike dhe patologjike, si dhe të dhënat embriologjike dhe krahasuese të anatomisë, nuk na lejojnë t'ia atribuojmë rolin e qendrës parësore vizuale pulvinares. Pra, sipas vëzhgimeve të Genshen, në prani të ndryshimeve patologjike në fushën e shikimit pulvinar mbetet normale. Brouwer vëren se me një trup geniculate anësore të ndryshuar dhe një pulvinar të pandryshuar, vërehet hemianopsia homonime; me ndryshime në trupin genikulat pulvinar dhe të pandryshuar, fusha vizuale mbetet normale.

Në mënyrë të ngjashme e njëjta gjë vlen edhe për kuadrigeminë anteriore. Fijet e traktit optik formojnë shtresën vizuale në të dhe përfundojnë në grupe qelizash të vendosura pranë kësaj shtrese. Sidoqoftë, eksperimentet e Pribytkov treguan se enukleimi i një syri te kafshët nuk shoqërohet me degjenerim të këtyre fibrave.
Bazuar në të gjitha sa më sipër sipër aktualisht ka arsye për të besuar se vetëm trupi gjenikular anësor është qendra parësore vizuale.

Duke iu kthyer pyetjes së projeksionet e retinës në trupin genikulat anësor, duhet theksuar sa vijon. Monakov në përgjithësi mohoi praninë e ndonjë projeksioni të retinës në trupin genikulat anësore. Ai besonte se të gjitha fibrat që vijnë nga pjesë të ndryshme të retinës, duke përfshirë ato papillomakulare, shpërndahen në mënyrë të barabartë në të gjithë trupin e jashtëm geniculate. Genshen në vitet '90 të shekullit të kaluar vërtetoi gabimin e kësaj pikëpamje. Në 2 pacientë me hemianopi homonome të kuadratit të poshtëm, gjatë një studimi patoanatomik, ai konstatoi ndryshime të kufizuara në pjesën dorsal të trupit genikulat anësor.

Ronën me atrofi të nervit optik me skotoma qendrore për shkak të dehjes nga alkooli gjetën ndryshime të kufizuara në qelizat ganglionale në trupin genikulat anësor, që tregon se zona e makulës është projektuar në pjesën dorsal të trupit geniculate.

Vëzhgimet e raportuara nga siguri vërtetojnë praninë e një projeksioni të caktuar të retinës në trupin genikulat anësor. Por vëzhgimet klinike dhe anatomike të disponueshme në këtë drejtim janë shumë të pakta dhe nuk japin ende një ide të saktë të natyrës së këtij projeksioni. Studimet eksperimentale të Brouwer dhe Zeman mbi majmunët, të cilat i përmendëm, bënë të mundur studimin në një farë mase të projeksionit të retinës në trupin genikulat anësor.

Fijet e nervit optik fillojnë nga çdo sy dhe përfundojnë në qelizat e trupit genikulat anësor të djathtë dhe të majtë (LCB) (Fig. 1), i cili ka një strukturë shtresash qartë të dallueshme (“geniculate” - geniculate - do të thotë “i lakuar si gjuri ”). Në LCT të një maceje, mund të shihen tre shtresa qelizore të dallueshme, të përcaktuara mirë (A, A 1, C), njëra prej të cilave (A 1) ka një strukturë komplekse dhe ndahet më tej. Në majmunët dhe primatët e tjerë, duke përfshirë

Oriz. 1. Trupi geniculate anësor (LCB). (A) Cat LCT ka tre shtresa qelizore: A, A dhe C. (B) LCT e majmunit ka 6 shtresa kryesore, duke përfshirë qelizën e vogël (parvoqelizore), ose C (3, 4, 5, 6), qeliza të mëdha (magnoqelizore ) ), ose M (1, 2) të ndara nga shtresa konioqelizore (K). Në të dyja kafshët, secila shtresë merr sinjale vetëm nga një sy dhe përmban qeliza që kanë veti të specializuara fiziologjike.

njeriut, LKT ka gjashtë shtresa qelizash. Qelizat në shtresat më të thella 1 dhe 2 janë më të mëdha se në shtresat 3, 4, 5 dhe 6, prandaj këto shtresa quhen përkatësisht qeliza të mëdha (M, magnoqelizore) dhe qelizore të vogla (P, parvoqelizore). Klasifikimi gjithashtu lidhet me qelizat ganglione të retinës të mëdha (M) dhe të vogla (P), të cilat i dërgojnë rritjet e tyre në LCT. Midis secilës shtresë M dhe P shtrihet një zonë me qeliza shumë të vogla: shtresa intralaminare ose konioqelizore (K, konioqelizore). Qelizat e shtresës K ndryshojnë nga qelizat M dhe P në vetitë e tyre funksionale dhe neurokimike, duke formuar një kanal të tretë informacioni në korteksin vizual.

Si në mace ashtu edhe në majmun, secila shtresë e LCT merr sinjale nga njëri sy ose nga tjetri. Tek majmunët, shtresat 6, 4 dhe 1 marrin informacion nga syri kontralateral dhe shtresat 5, 3 dhe 2 nga syri ipsilateral. Ndarja e rrjedhës së mbaresave nervore nga secili sy në shtresa të ndryshme është treguar duke përdorur metoda elektrofiziologjike dhe një sërë metodash anatomike. Veçanërisht befasues është lloji i degëzimit të një fibre individuale të nervit optik kur injektohet në të peroksidaza e rrikës (Fig. 2).

Formimi i terminaleve është i kufizuar në shtresat e LCT për këtë sy, pa shkuar përtej kufijve të këtyre shtresave. Për shkak të ndarjes sistematike dhe specifike të fibrave nervore optike në rajonin e kiazmës, të gjitha fushat receptive të qelizave LCT janë të vendosura në fushën vizuale të anës së kundërt.

Oriz. 2. Përfundimet e fibrave nervore optike në LCT të një mace. Peroksidaza e rrikës u injektua në një nga aksonet nga zona me qendrën "on" të syrit kontralateral. Degët e aksonit përfundojnë në qelizat e shtresave A dhe C, por jo A1.

Oriz. 3. Fushat receptive të qelizave ST. Fushat receptive koncentrike të qelizave LCT ngjajnë me fushat e qelizave ganglionale në retinë, të ndara në fusha me qendra "ndezur" dhe "off". Tregohen përgjigjet e qelizës me qendrën "on" të LCT të një mace. Shiriti sipër sinjalit tregon kohëzgjatjen e ndriçimit Zonat qendrore dhe periferike kompensojnë efektet e njëra-tjetrës, kështu që ndriçimi difuz i të gjithë fushës receptive jep vetëm përgjigje të dobëta (shënimi i poshtëm), madje më pak të theksuara se në qelizat ganglione të retinës.

trup i artikuluar (corpus geniculatum)

Trup gjenikular anësor(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., i shtrirë në sipërfaqen e poshtme të talamusit anësor në dorezën e tumës së sipërme të quadrigemina; vendndodhjen e qendrës nënkortikale të shikimit.

trup geniculate medial(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., e vendosur përpara dhe anash dorezës së kolikulit të poshtëm të quadrigeminës; vendndodhjen e qendrës së dëgjimit nënkortikal.

1. Enciklopedi e vogël mjekësore. - M.: Enciklopedia Mjekësore. 1991-96 2. Ndihma e parë. - M.: Enciklopedia e Madhe Ruse. 1994 3. Fjalor enciklopedik i termave mjekësorë. - M.: Enciklopedia Sovjetike. - 1982-1984.

Shihni se çfarë është "Trupi i dredhur" në fjalorë të tjerë:

- (corpus geniculatlim) emri i përgjithshëm i formacioneve në formë rul të diencefalonit që përbëjnë metatalamusin ... Fjalori i madh mjekësor

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., i shtrirë në sipërfaqen e poshtme të talamusit anash nga doreza e kolikulit superior të quadrigeminës: vendndodhja e qendrës nënkortikale të shikimit ... Fjalori i madh mjekësor

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., e vendosur në pjesën e përparme dhe anësore të dorezës së kolikulit të poshtëm të quadrigeminës; vendndodhja e qendrës nënkortikale të dëgjimit ... Fjalori i madh mjekësor

Ky artikull ka një listë burimesh ose lidhjesh të jashtme, por burimet e deklaratave individuale mbeten të paqarta për shkak të mungesës së shënimeve në fund të faqes ... Wikipedia

Trup gjenikular anësor- dy bërthama qelizore të talamusit, të vendosura në skajet e secilit prej trakteve optike. Shtigjet nga ana e majtë e retinës së majtë dhe të djathtë i afrohen trupit të majtë, në të djathtë, përkatësisht, në anën e djathtë të retinës. Nga këtu, shtigjet vizuale drejtohen në ... ... Fjalor Enciklopedik i Psikologjisë dhe Pedagogjisë

Trupi gjenikular anësor (LKT)- Qendra kryesore shqisore e shikimit, e vendosur në talamus, një pjesë e trurit që luan rolin e pajisjes kryesore komutuese në lidhje me informacionin ndijor në hyrje. Aksonet me origjinë nga LCT hyjnë në zonën vizuale të lobit okupital të korteksit ... Psikologjia e ndjesive: një fjalor

TRURI- TRURI. Përmbajtja: Metodat e studimit të trurit ..... . . 485 Zhvillimi filogjenetik dhe ontogjenetik i trurit ............... 489 Bleta e trurit ............... 502 Anatomia e trurit Makroskopike dhe ... ... Enciklopedia e Madhe Mjekësore

Vendet e huaja ose metatalamus

Metatalamus (lat. Metathalamus) është pjesë e rajonit talamik të trurit të gjitarëve. Formuar nga trupa të çiftëzuar gjenikula mediale dhe anësore që shtrihen pas çdo talamusi.

Trupi genikulat medial ndodhet prapa jastëkut të talamusit; ai, së bashku me kodrat e poshtme të pllakës së çatisë së trurit të mesëm (quadrigemina), është qendra nënkortikale e analizuesit auditor. Trupi geniculate anësor ndodhet poshtë nga jastëku. Së bashku me tumat e sipërme të pllakës së çatisë, është qendra nënkortikale e analizuesit vizual. Bërthamat e trupave geniculate janë të lidhura me rrugë me qendrat kortikale të analizuesve pamor dhe dëgjimor.

Në pjesën mediale të talamusit dallohen një bërthamë mediodorsal dhe një grup bërthamash të vijës së mesme.

Bërthama mediodorsal ka lidhje dypalëshe me korteksin nuhatës të lobit frontal dhe gyrusin cingulat të hemisferave cerebrale, amigdalën dhe bërthamën anteromediale të talamusit. Funksionalisht është gjithashtu i lidhur ngushtë me sistemin limbik dhe ka lidhje dypalëshe me korteksin e lobeve parietale, temporale dhe izoluese të trurit.

Bërthama mediodorsal është e përfshirë në zbatimin e proceseve më të larta mendore. Shkatërrimi i tij çon në uljen e ankthit, ankthit, tensionit, agresivitetit, eliminimit të mendimeve obsesive.

Bërthamat e vijës së mesme janë të shumta dhe zënë pozicionin më medial në talamus. Ata marrin fibra aferente (d.m.th. ngjitëse) nga hipotalamusi, nga bërthamat rafe, locus coeruleus i formimit retikular të trungut të trurit dhe pjesërisht nga rrugët kurrizore-talamike si pjesë e lakut medial. Fijet eferente nga bërthamat e vijës së mesme dërgohen në hipokampus, amigdalë dhe gyrus cingulues të hemisferave cerebrale, të cilat janë pjesë e sistemit limbik. Lidhjet me korteksin cerebral janë dypalëshe.

Bërthamat e vijës së mesme luajnë një rol të rëndësishëm në proceset e zgjimit dhe aktivizimit të korteksit cerebral, si dhe në sigurimin e proceseve të kujtesës.

Në pjesën anësore (d.m.th. anësore) të talamusit janë grupet dorsolaterale, ventrolaterale, ventrale posteromediale dhe posteriore të bërthamave.

Bërthamat e grupit dorsolateral janë studiuar relativisht pak. Ata dihet se janë të përfshirë në sistemin e perceptimit të dhimbjes.

Bërthamat e grupit ventrolateral ndryshojnë anatomikisht dhe funksionalisht nga njëra-tjetra. Bërthamat e pasme të grupit ventrolateral shpesh konsiderohen si një bërthamë ventrolaterale e talamusit. Ky grup merr fibra të traktit ascendent të ndjeshmërisë së përgjithshme si pjesë e lakut medial. Fijet e ndjeshmërisë ndaj shijes dhe fibrat nga bërthamat vestibulare vijnë gjithashtu këtu. Fijet eferente, duke filluar nga bërthamat e grupit ventrolateral, dërgohen në korteksin e lobit parietal të hemisferave cerebrale, ku ato përcjellin informacionin somatosensor nga i gjithë trupi.

Tek bërthamat e grupit të pasmë (bërthamat e jastëkut të talamusit) janë fibra aferente nga kolikulat superiore të kuadrigeminës dhe fibrat në traktet optike. Fijet eferente shpërndahen gjerësisht në korteksin e lobeve ballore, parietale, okupitale, të përkohshme dhe limbike të hemisferave cerebrale.

Qendrat bërthamore të jastëkut të talamusit janë të përfshira në analizën komplekse të stimujve të ndryshëm shqisor. Ata luajnë një rol të rëndësishëm në aktivitetin perceptues (të lidhur me perceptimin) dhe njohës (kognitiv, mendor) të trurit, si dhe në proceset e kujtesës - ruajtjen dhe riprodhimin e informacionit.

Grupi intralaminar i bërthamave talamike qëndron në trashësinë e shtresës vertikale në formë Y të lëndës së bardhë. Bërthamat intralaminare janë të ndërlidhura me ganglion bazale, bërthamën e dhëmbëzuar të trurit të vogël dhe korteksin cerebral.

Këto bërthama luajnë një rol të rëndësishëm në sistemin e aktivizimit të trurit. Dëmtimi i bërthamave intralaminare në të dy talamusin çon në një rënie të mprehtë të aktivitetit motorik, si dhe në apati dhe në shkatërrimin e strukturës motivuese të personalitetit.

Korteksi cerebral, për shkak të lidhjeve dypalëshe me bërthamat e talamusit, është në gjendje të ushtrojë një efekt rregullues në aktivitetin e tyre funksional.

Kështu, funksionet kryesore të talamusit janë:

përpunimi i informacionit ndijor nga receptorët dhe qendrat e ndërrimit nënkortikal me transferimin e tij të mëvonshëm në korteks;

pjesëmarrja në rregullimin e lëvizjeve;

sigurimi i komunikimit dhe integrimit të pjesëve të ndryshme të trurit