Vnější geniculate tělo. Role mozkových hemisfér při vnímání vizuální informace Cizí země nebo metathalamus

Jedná se o podkorové centrum, které zajišťuje přenos informací již ve zrakové kůře.

U lidí má tato struktura šest vrstev buněk, jako ve zrakové kůře. Vlákna ze sítnice přicházejí zkřížená a nezkřížená do chiasma opticus. 1., 4., 6. vrstva přijímá zkřížená vlákna. 2., 3., 5. vrstva se přijímá nezkřížená.

Veškeré informace přicházející do laterálního genikulátu ze sítnice jsou uspořádány a retinotopická projekce je zachována. Protože vlákna vstupují do laterálního geniculate těla hřebenovitým způsobem, nejsou v NKT žádné neurony, které by přijímaly informace ze dvou sítnic současně. Z toho vyplývá, že v neuronech NKT nedochází k binokulární interakci. Vlákna z M-buněk a P-buněk vstupují do hadičky. M-cesta, která sděluje informace z velkých buněk, přenáší informace o pohybech objektů a končí v 1. a 2. vrstvě. P-dráha je spojena s barevnou informací a vlákna končí ve 3., 4., 5., 6. vrstvě. V 1. a 2. vrstvě potrubí jsou receptivní pole vysoce citlivá na pohyb a nerozlišují spektrální charakteristiky (barvu). Taková přijímací pole jsou také přítomna v malých množstvích v jiných vrstvách potrubí. Ve 3. a 4. vrstvě převažují neurony s OFF centrem. Je modro-žlutá nebo modro-červená + zelená. V 5. a 6. vrstvě jsou neurony s ON centry převážně červeno-zelené. Recepční pole buněk laterálního genikulátu mají stejná receptivní pole jako gangliové buňky.

Rozdíl mezi těmito receptivními poli a gangliovými buňkami:

1. Ve velikostech receptivních polí. Buňky laterálního genikulátu jsou menší.

2. Některé neurony NKT mají další inhibiční zónu obklopující periferii.

U buněk se středem ON bude mít taková přídavná zóna znak reakce shodující se se středem. Tyto zóny se tvoří pouze v některých neuronech v důsledku zvýšené laterální inhibice mezi neurony NKT. Tyto vrstvy jsou základem pro přežití určitého druhu. Lidé mají šest vrstev, predátoři čtyři.

Teorie detektorů se objevil na konci 50. let. V sítnici žáby (v gangliových buňkách) byly nalezeny reakce, které přímo souvisely s reakcemi chování. Excitace určitých gangliových buněk sítnice vedla k behaviorálním reakcím. Tato skutečnost umožnila vytvořit koncept, podle kterého je obraz prezentovaný na sítnici zpracováván gangliovými buňkami specificky vyladěnými na obrazové prvky. Takové gangliové buňky mají specifické dendritické větvení, které odpovídá určité struktuře receptivního pole. Bylo nalezeno několik typů takových gangliových buněk. Následně se neurony s touto vlastností nazývaly detektorové neurony. Detektor je tedy neuron, který reaguje na určitý obraz nebo jeho část. Ukázalo se, že schopnost zvýraznit specifický symbol mají i jiná, více vyvinutá zvířata.

1. Detektory konvexních hran - buňka byla aktivována, když se v zorném poli objevil velký objekt;

2. Pohyblivý malý kontrastní detektor - jeho vybuzení vedlo k pokusu zachytit tento objekt; v kontrastu odpovídá zachyceným objektům; tyto reakce jsou spojeny s reakcemi na jídlo;

3. Detektor blackoutu – způsobí obrannou reakci (objevení se velkých nepřátel).

Tyto gangliové buňky sítnice jsou vyladěny tak, aby zvýraznily určité prvky prostředí.

Skupina výzkumníků pracujících na tomto tématu: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz.

Neurony jiných senzorických systémů mají také vlastnosti detektoru. Většina detektorů ve vizuálním systému je spojena s detekcí pohybu. Neurony mají zvýšené reakce se zvýšením rychlosti pohybu objektů. Detektory byly nalezeny jak u ptáků, tak u savců. Detektory ostatních zvířat jsou přímo napojeny na okolní prostor. Bylo zjištěno, že ptáci mají horizontální povrchové detektory, což je spojeno s nutností přistávat na horizontálních objektech. Byly také nalezeny detektory vertikálních ploch, které zajišťují pohyb ptáků k těmto objektům. Ukázalo se, že čím výše je zvíře v evoluční hierarchii, tím výše jsou detektory, tzn. tyto neurony se již mohou nacházet nejen v sítnici, ale i ve vyšších částech zrakového systému. U vyšších savců: u opic a lidí jsou detektory umístěny ve zrakové kůře. Je to důležité, protože specifický způsob, který zajišťuje reakce na prvky vnějšího prostředí, se přenáší do vyšších pater mozku a zároveň má každý živočišný druh své specifické typy detektorů. Později se ukázalo, že v ontogenezi se detekční vlastnosti senzorických systémů formují pod vlivem prostředí. K prokázání této vlastnosti provedli experimenty výzkumníci, laureáti Nobelovy ceny, Hubel a Wiesel. Byly provedeny experimenty, které prokázaly, že k vytváření vlastností detektoru dochází v nejranější ontogenezi. Například byly použity tři skupiny koťat: jedna kontrolní a dvě experimentální. První experimentální byl umístěn v podmínkách, kde byly přítomny převážně horizontálně orientované čáry. Druhý experimentální byl umístěn v podmínkách, kde byly převážně vodorovné čáry. Vědci testovali, které neurony se tvoří v kůře každé skupiny koťat. V kortexu těchto zvířat bylo 50 % neuronů, které byly aktivovány jak horizontálně, tak 50 % vertikálně. Zvířata vychovaná v horizontálním prostředí měla v kůře významný počet neuronů, které byly aktivovány horizontálními objekty, prakticky nebyly žádné neurony, které by se aktivovaly při vnímání vertikálních objektů. Ve druhé experimentální skupině byla podobná situace s horizontálními objekty. Koťata obou horizontálních skupin měla určité vady. Koťata v horizontálním prostředí uměla perfektně skákat po schodech a vodorovných plochách, ale nefungovala dobře ve vztahu k vertikálním předmětům (noha stolu). Koťata z druhé experimentální skupiny měla odpovídající situaci pro vertikální objekty. Tento experiment prokázal:

1) tvorba neuronů v časné ontogenezi;

2) zvíře nemůže adekvátně interagovat.

Změna chování zvířat v měnícím se prostředí. Každá generace má svůj vlastní soubor vnějších podnětů, které produkují nový soubor neuronů.

Specifické rysy zrakové kůry

Z buněk vnějšího geniculate těla (má 6-vrstvou strukturu) jdou axony do 4 vrstev zrakové kůry. Většina axonů laterálního geniculate body (NKT) je distribuována ve čtvrté vrstvě a jejích podvrstev. Ze čtvrté vrstvy proudí informace do dalších vrstev kůry. Zraková kůra si zachovává princip retinotopické projekce stejně jako LNT. Všechny informace ze sítnice jdou do neuronů zrakové kůry. Neurony zrakové kůry, stejně jako neurony základních úrovní, mají receptivní pole. Struktura receptivních polí neuronů ve zrakové kůře se liší od receptivních polí NKT a buněk sítnice. Hubel a Wiesel také studovali zrakovou kůru. Jejich práce umožnila vytvořit klasifikaci receptivních polí neuronů ve zrakové kůře (RPNZrK). H. a V. zjistili, že RPNZrK nejsou soustředné, ale obdélníkového tvaru. Mohou být orientovány pod různými úhly, mají 2 nebo 3 antagonistické zóny.

Takové vnímavé pole může zvýraznit:

1. změna osvětlení, kontrastu – taková pole se nazývala jednoduchá receptivní pole;

2. neurony se složitými receptivními poli- může alokovat stejné objekty jako jednoduché neurony, ale tyto objekty mohou být umístěny kdekoli na sítnici;

3. superkomplexních polí- umí vybrat objekty, které mají mezery, okraje nebo změny tvaru objektu, tzn. vysoce komplexní receptivní pole mohou zvýraznit geometrické tvary.

Gestalty jsou neurony, které zvýrazňují podobrazy.

Buňky zrakové kůry mohou tvořit pouze určité prvky obrazu. Odkud pochází stálost, kde se objevuje vizuální obraz? Odpověď byla nalezena v asociačních neuronech, které jsou také spojeny s viděním.

Zrakový systém dokáže rozlišit různé barevné charakteristiky. Kombinace soupeřových barev umožňuje zvýraznit různé odstíny. Je nutná laterální inhibice.

Receptivní pole mají antagonistické zóny. Neurony zrakové kůry jsou schopny vystřelit periferně do zelena, zatímco střed je vystřelen působením červeného zdroje. Působení zelené vyvolá inhibiční reakci, působení červené vyvolá excitační reakci.

Vizuální systém vnímá nejen čisté spektrální barvy, ale i libovolnou kombinaci odstínů. Mnoho oblastí mozkové kůry má nejen horizontální, ale i vertikální strukturu. To bylo objeveno v polovině 70. let 20. století. To bylo prokázáno u somatosenzorického systému. Vertikální nebo sloupcová organizace. Ukázalo se, že kromě vrstev má zraková kůra také vertikálně orientované sloupce. Zlepšení registračních technik vedlo k jemnějším experimentům. Neurony zrakové kůry mají kromě vrstev také horizontální organizaci. Mikroelektroda byla vedena přísně kolmo k povrchu kůry. Všechna hlavní zorná pole jsou v mediálním okcipitálním kortexu. Protože receptivní pole mají pravoúhlou organizaci, tečky, skvrny, žádný soustředný objekt nezpůsobuje žádnou reakci v kůře.

Sloupec - typ reakce, sousední sloupec také zvýrazňuje sklon čáry, ale liší se od předchozího o 7-10 stupňů. Další studie ukázaly, že v blízkosti jsou umístěny sloupy, ve kterých se úhel mění se stejným krokem. Asi 20-22 sousedních sloupců zvýrazní všechny sklony od 0 do 180 stupňů. Soubor sloupců schopných zvýraznit všechny přechody tohoto prvku se nazývá makrosloupec. Byly to první studie, které ukázaly, že zraková kůra dokáže zvýraznit nejen jedinou vlastnost, ale i komplex – všechny možné změny ve znaku. V dalších studiích se ukázalo, že vedle makrosloupců, které fixují úhel, existují makrosloupky, které dokážou zvýraznit další vlastnosti obrazu: barvy, směr pohybu, rychlost pohybu a také makrosloupky spojené s pravou nebo levou sítnicí (sloupce oční dominance). Všechny makrosloupky jsou tedy kompaktně umístěny na povrchu kůry. Bylo navrženo nazývat množiny makrosloupců hypersloupy. Hypercolumns mohou analyzovat sadu funkcí obrázků umístěných v místní oblasti sítnice. Hypercolumns je modul, který zvýrazňuje sadu funkcí v místní oblasti sítnice (1 a 2 jsou totožné koncepty).

Vizuální kůra se tedy skládá ze sady modulů, které analyzují vlastnosti obrázků a vytvářejí podobrazy. Vizuální kůra není konečnou fází zpracování vizuální informace.

Vlastnosti binokulárního vidění (stereo vidění)

Tyto vlastnosti usnadňují zvířatům i lidem vnímat odlehlost předmětů a hloubku prostoru. Aby se tato schopnost projevila, jsou nutné pohyby očí (konvergentně-divergentní) do centrální fovey sítnice. Při uvažování vzdáleného objektu dochází k oddělení (divergenci) optických os a ke konvergenci pro blízko umístěné osy (konvergence). Takový systém binokulárního vidění je prezentován u různých živočišných druhů. Tento systém je nejdokonalejší u zvířat, u kterých jsou oči umístěny na čelní ploše hlavy: u mnoha dravých zvířat, ptáků, primátů, většiny dravých opic.

V jiné části zvířat jsou oči umístěny laterálně (kopytníci, savci atd.). Je pro ně velmi důležité mít velký objem vnímání prostoru.

Je to dáno stanovištěm a jejich místem v potravním řetězci (predátor – kořist).

Při tomto způsobu vnímání se prahy vnímání snižují o 10-15%, tzn. organismy s touto vlastností mají výhodu v přesnosti vlastních pohybů a jejich korelaci s pohyby cíle.

Existují také monokulární znaky hloubky vesmíru.

Vlastnosti binokulárního vnímání:

1. Fúze – splynutí zcela identických obrazů dvou sítnic. V tomto případě je objekt vnímán jako dvourozměrný, rovinný.

2. Fúze dvou neidentických obrazů sítnice. V tomto případě je objekt vnímán trojrozměrně.

3. Rivalita zorných polí. Dva různé obrazy pocházejí z pravé a levé sítnice. Mozek nedokáže spojit dva různé obrazy, a proto jsou vnímány střídavě.

Zbytek bodů sítnice je nesourodý. Míra disparity určí, zda je objekt vnímán trojrozměrně, nebo zda bude vnímán s rivalitou zorných polí. Pokud je disparita nízká, pak je obraz vnímán trojrozměrně. Pokud je rozdíl velmi vysoký, pak objekt není vnímán.

Takové neurony nebyly nalezeny v 17., ale v 18. a 19 pole.

Jaký je rozdíl mezi receptivními poli takových buněk: pro takové neurony ve zrakové kůře jsou receptivní pole buď jednoduchá, nebo složitá. U těchto neuronů je rozdíl v receptivních polích z pravé a levé sítnice. Rozdíl v receptivních polích takových neuronů může být vertikální nebo horizontální (viz další strana):

Tato vlastnost umožňuje lepší přizpůsobení.

(+) Zraková kůra nám neumožňuje říci, že se v ní tvoří zrakový obraz, pak konstanta chybí ve všech oblastech zrakové kůry.

Vnější geniculate tělo představuje malou podlouhlou elevaci na zadním dolním konci vizuálního pahorku na straně pulvinaru. Na gangliových buňkách zevního geniculate těla končí vlákna optické dráhy a z nich vycházejí vlákna svazku Graziole. Zde tedy periferní neuron končí a vzniká centrální neuron zrakové dráhy.

Bylo zjištěno, že ačkoli většina vlákna optického traktu a končí v laterálním geniculatu, přesto malá část z nich jde do pulvinaru a přední kvadrigeminy. Tato anatomická data tvořila základ pro zažitý názor, že jak laterální geniculatum, tak pulvinární a přední kvadrigemina byly považovány za primární zraková centra.
V současné době nashromáždilo se mnoho údajů, které nám nedovolují považovat pulvinar a přední kvadrigeminu za primární zraková centra.

Mapování klinická a patologická data, stejně jako embryologická a srovnávací anatomická data, neumožňují přisuzovat roli primárního zrakového centra pulvinaru. Takže podle pozorování Genshena zůstává v přítomnosti patologických změn v pulvinárním zorném poli normální. Brouwer poznamenává, že se změněným laterálním geniculatem tělem a nezměněným pulvinarem je pozorována homonymní hemianopsie; se změnami v pulvinaru a nezměněném laterálním genikulátu zůstává zorné pole normální.

Podobně totéž platí o přední quadrigemině. Vlákna optického traktu v něm tvoří zrakovou vrstvu a končí buněčnými skupinami umístěnými v blízkosti této vrstvy. Pribytkovy pokusy však ukázaly, že enukleace jednoho oka u zvířat není doprovázena degenerací těchto vláken.
Na základě všeho výše uvedeného výše v současnosti existuje důvod se domnívat, že primárním zrakovým centrem je pouze laterální geniculaté tělo.

Přejdeme k otázce výběžky sítnice v laterálním geniculate těla, je třeba poznamenat následující. Monakov obecně popřel přítomnost jakékoli projekce sítnice v laterálním geniculate těla. Věřil, že všechna vlákna pocházející z různých částí sítnice, včetně těch papilomakulárních, jsou rovnoměrně rozmístěna po celém zevním geniculatu. Genshen v 90. letech minulého století dokázal mylnost tohoto názoru. U 2 pacientů s homonomní hemianopií dolního kvadrantu byly při posmrtném vyšetření zjištěny omezené změny v dorzální části laterálního genikulátu.

Ronne s atrofií zrakových nervů s centrálními skotomy v důsledku intoxikace alkoholem nalezly omezené změny v gangliových buňkách v laterálním genikulátu, což naznačuje, že oblast makuly se promítá do dorzální části genikulátu.

Hlášená pozorování z jistota prokázat přítomnost určitého výběžku sítnice ve zevním geniculate těla. Klinických a anatomických pozorování dostupných v tomto ohledu je však příliš málo a ještě nedávají přesnou představu o povaze této projekce. Experimentální studie Brouwera a Zemana na opicích, které jsme zmínili, umožnily do určité míry studovat projekci sítnice v laterálním geniculatu.

Vlákna optického nervu začínají od každého oka a končí na buňkách pravého a levého laterálního geniculate těla (LCT) (obr. 1), které má jasně odlišitelnou vrstvenou strukturu („geniculate“ – geniculate – znamená „zakřivené jako koleno“ ). V LCT kočky lze vidět tři odlišné, dobře definované buněčné vrstvy (A, A 1, C), z nichž jedna (A 1) má složitou strukturu a je dále rozdělena. U opic a jiných primátů, včetně

Rýže. 1. Laterální geniculate body (LCB). (A) Cat LCT má tři buněčné vrstvy: A, A a C. (B) Opičí LCT má 6 hlavních vrstev, včetně malobuněčných (parvocelulárních) nebo C (3, 4, 5, 6), velkých buněk (magnocelulárních ), nebo M (1, 2) oddělené koniocelulárními vrstvami (K). U obou zvířat přijímá každá vrstva signály pouze z jednoho oka a obsahuje buňky, které mají specializované fyziologické vlastnosti.

člověk má LKT šest vrstev buněk. Buňky v hlubších vrstvách 1 a 2 jsou větší než ve vrstvách 3, 4, 5 a 6, proto se tyto vrstvy nazývají velkobuněčné (M, magnocelulární) a malobuněčné (P, parvocelulární). Klasifikace také koreluje s velkými (M) a malými (P) gangliovými buňkami sítnice, které posílají své výrůstky do LCT. Mezi každou vrstvou M a P leží zóna velmi malých buněk: intralaminární neboli koniocelulární (K, koniocelulární) vrstva. Buňky vrstvy K se liší od buněk M a P ve svých funkčních a neurochemických vlastnostech a tvoří třetí kanál informací do zrakové kůry.

Jak u kočky, tak u opice, každá vrstva LCT přijímá signály buď z jednoho oka, nebo z druhého. U opic přijímají vrstvy 6, 4 a 1 informace z kontralaterálního oka a vrstvy 5, 3 a 2 z ipsilaterálního oka. Pomocí elektrofyziologických a řady anatomických metod bylo prokázáno oddělení průběhu nervových zakončení z každého oka do různých vrstev. Překvapivý je zejména typ větvení jednotlivého vlákna zrakového nervu, když je do něj vstříknuta křenová peroxidáza (obr. 2).

Tvorba terminálů je omezena na vrstvy LCT pro toto oko, aniž by překračovala hranice těchto vrstev. Díky systematickému a specifickému dělení vláken zrakového nervu v oblasti chiasmatu jsou všechna receptivní pole LCT buněk umístěna v zorném poli na opačné straně.

Rýže. 2. Zakončení vláken zrakového nervu v LCT kočky. Křenová peroxidáza byla injikována do jednoho z axonů ze zóny se „zapnutým“ středem kontralaterálního oka. Větve axonů končí na buňkách vrstev A a C, ale ne A1.

Rýže. 3. Receptivní pole ST buněk. Soustředná receptivní pole LCT buněk připomínají pole gangliových buněk v sítnici, dělí se na pole se „zapnutými" a „vypnutými" středy. Jsou znázorněny reakce buňky se „zapnutým“ středem LCT u kočky Proužek nad signálem ukazuje dobu trvání osvětlení Centrální a periferní zóny vzájemně kompenzují své účinky, takže difúzní osvětlení celého receptivního pole dává pouze slabé odezvy (dolní notace), dokonce méně výrazné než u gangliových buněk sítnice.

kloubové tělo (corpus geniculatum)

Postranní geniculate tělo(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., ležící na spodní ploše thalamu laterálně od rukojeti horního pahorku kvadrigeminy; umístění subkortikálního centra vidění.

geniculate tělo mediální(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., lokalizovaná anteriorně a laterálně od rukojeti dolního colliculus quadrigeminy; umístění subkortikálního sluchového centra.

1. Malá lékařská encyklopedie. - M.: Lékařská encyklopedie. 1991-96 2. První pomoc. - M.: Velká ruská encyklopedie. 1994 3. Encyklopedický slovník lékařských termínů. - M.: Sovětská encyklopedie. - 1982-1984.

Podívejte se, co je "Cranked body" v jiných slovnících:

- (corpus geniculatlim) obecný název válečkovitých útvarů diencephalonu, které tvoří metathalamus ... Velký lékařský slovník

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., ležící na spodní ploše thalamu laterálně od rukojeti colliculus superior quadrigeminy: umístění subkortikálního centra vidění ... Velký lékařský slovník

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., umístěná vpředu a laterálně od rukojeti dolního colliculus quadrigeminy; umístění subkortikálního centra sluchu ... Velký lékařský slovník

Tento článek obsahuje seznam zdrojů nebo externích odkazů, ale zdroje jednotlivých prohlášení zůstávají nejasné kvůli nedostatku poznámek pod čarou ... Wikipedia

Postranní geniculate tělo- dvě buněčná jádra thalamu, umístěná na koncích každé z optických drah. Dráhy z levé strany levé a pravé sítnice se přibližují k levému tělu, k pravé, respektive k pravé straně sítnice. Odtud jsou vizuální cesty směrovány do ... ... Encyklopedický slovník psychologie a pedagogiky

Laterální geniculate tělo (LKT)- Hlavní smyslové centrum vidění, umístěné v thalamu, části mozku, která hraje roli hlavního spínacího zařízení ve vztahu k příchozím smyslovým informacím. Axony pocházející z LCT vstupují do zrakové zóny okcipitálního laloku kůry ... Psychologie vjemů: glosář

MOZEK- MOZEK. Obsah: Metody studia mozku ..... . . 485 Fylogenetický a ontogenetický vývoj mozku ............... 489 Včela mozku ............... 502 Anatomie mozku Makroskopické a ... ... Velká lékařská encyklopedie

Cizí země nebo metathalamus

Metathalamus (lat. Metathalamus) je součástí thalamické oblasti mozku savců. Tvořeno párovými středními a bočními genikulovitými těly ležícími za každým thalamem.

Mediální geniculaté tělo se nachází za thalamovým polštářem a je spolu s dolními pahorky střední mozkové střešní desky (quadrigemina) subkortikálním centrem sluchového analyzátoru. Boční geniculaté tělo je umístěno směrem dolů od polštáře. Spolu s horními pahorky střešní desky je subkortikálním středem vizuálního analyzátoru. Jádra genikulovitých těl jsou propojena drahami s kortikálními centry zrakových a sluchových analyzátorů.

V mediální části thalamu se rozlišuje mediodorzální jádro a skupina středočárových jader.

Mediodorzální jádro má bilaterální spojení s čichovou kůrou čelního laloku a cingulárním gyrem mozkových hemisfér, amygdalou a anteromediálním jádrem thalamu. Funkčně je také úzce spojen s limbickým systémem a má bilaterální spojení s kůrou parietálního, temporálního a insulárního laloku mozku.

Mediodorzální jádro se podílí na realizaci vyšších duševních procesů. Jeho zničení vede ke snížení úzkosti, úzkosti, napětí, agresivity, odstranění obsedantních myšlenek.

Středová jádra jsou četná a zaujímají nejstřednější pozici v thalamu. Přijímají aferentní (tj. vzestupná) vlákna z hypotalamu, z raphe nuclei, modré skvrny retikulární formace mozkového kmene, a částečně z míšně-talamických drah jako součást mediální kličky. Eferentní vlákna z jader střední linie jsou posílána do hipokampu, amygdaly a cingulárního gyru mozkových hemisfér, které jsou součástí limbického systému. Spojení s mozkovou kůrou je oboustranné.

Středová jádra hrají důležitou roli v procesech probouzení a aktivace mozkové kůry a také při zajišťování paměťových procesů.

V laterální (tj. laterální) části thalamu se nachází dorzolaterální, ventrolaterální, ventrální posteromediální a zadní skupina jader.

Jádra dorzolaterální skupiny byla poměrně málo prozkoumána. Je známo, že se podílejí na systému vnímání bolesti.

Jádra ventrolaterální skupiny se od sebe liší anatomicky a funkčně. Zadní jádra ventrolaterální skupiny jsou často považována za jedno ventrolaterální jádro thalamu. Tato skupina přijímá vlákna vzestupného traktu obecné citlivosti jako součást mediální kličky. Přicházejí sem i vlákna chuťové citlivosti a vlákna z vestibulárních jader. Eferentní vlákna, vycházející z jader ventrolaterální skupiny, jsou posílána do kůry parietálního laloku mozkových hemisfér, kde vedou somatosenzorickou informaci z celého těla.

Aferentní vlákna z colliculi superior quadrigeminy a vlákna v optických drahách směřují do jader zadní skupiny (jader thalamového polštáře). Eferentní vlákna jsou široce rozmístěna v kortexu frontálního, parietálního, okcipitálního, temporálního a limbického laloku mozkových hemisfér.

Nukleární centra thalamusového polštáře se podílejí na komplexní analýze různých smyslových podnětů. Významně se podílejí na percepční (spojené s vnímáním) a kognitivní (kognitivní, mentální) činnosti mozku a také na procesech paměti – ukládání a reprodukci informací.

Intralaminární skupina thalamických jader leží v tloušťce vertikální vrstvy bílé hmoty ve tvaru Y. Intralaminární jádra jsou propojena s bazálními ganglii, dentátním jádrem cerebellum a mozkovou kůrou.

Tato jádra hrají důležitou roli v aktivačním systému mozku. Poškození intralaminárních jader v obou thalamu vede k prudkému poklesu motorické aktivity, dále k apatii a destrukci motivační struktury osobnosti.

Mozková kůra je díky bilaterálnímu spojení s jádry thalamu schopna regulačního vlivu na jejich funkční aktivitu.

Hlavní funkce thalamu jsou tedy:

zpracování senzorických informací z receptorů a subkortikálních přepínacích center s jejich následným přenosem do kůry;

účast na regulaci pohybů;

zajištění komunikace a integrace různých částí mozku